Способ получения сиккатива
Изобретение относится к производству сиккативов и может быть использовано в лакокрасочной и масложировой промышленности. Изобретение позволяет упростить процесс,снизить содержание фосфатидов в сиккативе (до 1380-1560 мкг/кг), повысить его совместимость с льняным маслом за счет того, что в способе получения сиккатива путем взаимодействия соапстока с водным раствором азотнокислого кобальта или марганца при нагревании с последующим отделением водной фазы процесс проводят в присутствии 2-10 мае.ч. перхлората аммония на 100 мае.ч. азотнокислого кобальта или марганца. 3 табл.
Ф, СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН
„„SU„„1435595 А 1
1511 4 С 09 F 9/00
1 г Я
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4133482/23-05 (22) 01.07.86 (46} 07.11.88. Бюл. Ф 41 (71) Научно-производственное объединение "Масложирпром" (72) Н.А.Смирнова, Г.А.Арменская и У.Ю.Мнухин (53) 667.629.3(088.8) (54) СПОСОБ ПОЛУЧКНИЯ СИККАТИВА (57) Изобретение относится к производству сиккативов и может быть использовано в лакокрасочной и масложировой промышленности. Изобретение позволяет упростить процесс,снизить содержание фосфатидов в сиккативе (до 1380-1560 мкг/кг), повысить его совместимость с льняным маслом эа счет того, что в способе получения сиккатива путем взаимодействия соапстока с водным раствором азотнокислого кобальта или марганца при нагревании с последующим отделением вбдной фазы процесс. проводят в присутствии
2-10 мас.ч, перхлората аммония на
100 мас,ч. азотнокислого кобальта или марганца. 3 табл.
1435595
38,46
Изобретение относится к производ-. ству сиккативсв и может быть исполь— эсвано в лакокрасс п<сй и масложировсй промьппленнссти.
Целью изобретения являетсл упрощение процесса, снижение содержания фссфатидсв в сиккативе и rrorrrrrrrerrr.:e его совместимости с льняным маслом, П р и м e p 1. Используют соапсток10 льняного масла со следующими харак— теристиками,"
1!.. сссвал доля общего жира, 7. 55,14
Массова r долл ней- 15 тральногс жира, К
Содержание фссфатидсв в пересчете на фосфор, мг/кг 4391
Массовал долл мыла9Х 16,68 20
В ссапстск льняного масла (250 r) о при перемешивании и при 75-80 С вводят водный раствор в количестве
79,3 г. содержащий азотнокислый марганец и перхлорат аммония (массовая 25 ,цоля азотнскислсгс марганца ЗОБ, соотношение, -:.отпскислый марганец;пер,хлсрат аммо rrrrr -- 100: 6), Реакционную массу перемешивают в течение 1 ч, а затем отстаивают до 30 разделения слоев, Верхний cs;oA содержит марга:-ьцевый.сиккатив, а нижний, :который удаляют„ - водный раствор нитрата н"тоия, Верхний слой промывают водой дс исчезновения реакции на
Р,Э ионы NO,, После промывки OTI OHErloT под .вакуумом вад-".
Масса полученного сиккатива 130 г ° ассовал доля марганца в сиккативе (r „67, 40
Содержание фссфатидов в сиккативе
Приведено в табл, 1,Данные табл, 1 покаинают, что пс предлагаемому способу
Получают сиккатив с более низким содержанием нежирсвых компонентов и 45 улучшенной совместимость.о с льняным
Маслом по сравнению с известным, Пример 2, Процесс проводят как в примере 1, но соотношение азотнокислый марганец. перхлорат аммония=50
- =100:2. При минимальном значении предлагаемого параметра получают сиккатив более низким содержанием нежировых компонентов и улучшенной совместимостью с льняным маслом по сравнению с
)rsrr e ca rrI Ir r.
Пример 3, Процесс проводят сак в примере 1, но соотношение азот:нокислый! марганец: перхлорат аммония -- 100:10, При максимальном значении предлагаемого параметра получают сиккатив с более низким содержанием нежировых компонентов и улучшенной совместимостью с льняным маслом по сравнению с известным.
Пример 4 (с запредельным значением параметра). Процесс проводят как в примере 1, но соотношение азотнокислый марганец: перхлорат аммония=
=100;1, Ведение процесса по предлагаемому способу при значении параметра, выходящем за нижнюю границу, не позволяет получить CHKKBTHB с более низким содержанием нежировых загрязнений и улучшенной совместимостью с льняным маслом по сравнению с известным, Пример 5 (c запредельным значением параметра) ° Процесс проводят как в примере 1, Но соотношение азотнокислый марганец: перхлорат аммония=
=100;11, Ведение процесса по предлагаемому способу при значении параметра, выхоцящем за верхнюю границу, позволяет получить сиккатив с более низким содержанием нежирсвых компонентов, Однако в этом случае получается желатинированный сиккатив, совместимость которого с льняным маслом ухудшается (наблюдается псмутнение, выпадение хлспьевидного осадк -".), Пример б. Процесс проводят как в примере 1, но разбавленный соапсток обрабатывают. водньп раствором в количестве 38, 1 г, содержащим азотнокислый кобальт и перхлорат аммония (массовая доля аэотнокислого кобальта 62,3Х, соотношение азотнокис- лый кобальт:перхлорат аммония
=100:б) °
Пример 7 ° Процесс проводят как в примере 1, но используют соапсток подсолнечного масла.
В табл.2 представлены примеры осуществления способа с использованием других всдорастворимьгх солей марганца и кобальта и данные по свойствам сиккативов.
С использованием сиккативов приготовляют образцы олифы окссль марки ПВ, характеристики которых даны в табл,3.
Формула и з обре т е и и я
Способ получения сиккатива путем взаимодействия соапстока с водным раствором соли марганца или кобальт1435595 при нагревании с последующим отделением водной фазы, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью упрощения процесса, снижения содержания фосфатидов в сиккативе и повы»пения
его совместимости с-льняным маслом, процесс проводят в присутствии 2—
10 мас.ч. перхлората аммония на
100 мас.ч, соли марганца или кобальта, Равлии ° I покаэателм ло ирнхару
Нарахетрх способа
2 (соль Ни нарклорат«
-1ОО 2) левее
nllllf оль Nn
РКЯО т
00 1) Наличие операции оевванна гндратон окиси натрии
Раскод гндрата окиси натрии, г/кг сяккатиеа
42 о о
Наплела операцяд обработки снккатива отбальнод вахлад а омлътрацяи снккатива
Содарканиа Оосбатядое в снаВВтмВВ В пересчете Ва ФООООР ° хг/кг
1540 154д
154О
1042 1400 4025 1540
Нро эран Мое бее
МОм)»тиениа м Обре еовании осадка
Совместяхость прм кохнатиоо таишараттре смккатива с льиииьн хаслох (5 сна сиккетнэа и g5 схе наела) Похртиаине
Ороэречное беэ экятрт»левки и Обраэоеаюп осадка
«а»
Таблица 2
Параметры способа
9 10 11
Компоненты, г:
250
250 200 200 соапсток льняного масла марганец (II) сернокисльп»
5-водный
25,2 марганец (II) хлористый
4-водный
20,8 кобальт (1Т) сернокислый
7-водный
19,4
1 2 1 38 1,16
0,5 перхлорат аммония вода для растворения соли и перхлората аммония
40,0 10
l7 кобальт (II) хлористый
6-водный
I соль Nnl навило рат«
«100 4) 5 (соль Ип перклорат
«100с I
5 1 4 оль Nn (соль Со» рКЛО- ЦЕРКИОт « рат « оо 11) «100l4
Юобальтов. се"
1 катив) ОбраэоВаииа клопьавядиого осадка оиь Hill ркио т
00»4, иккатев соаи" токе 101) 1435595
Показатели nq примеру
1 K 1
8 9 30 !!
100:2
133 5
4,32
1838 1578 1565 1548.
Помутнения и образования осадка нет
Таблица 3
С сиккатиХарак тер вом, полученным по предлагаемому способу
Цвет по ИМШ, мг йода 300
160-200
55
19 8
20,1
Кислотное число, мг КОН/r
3,6
Относительная твердость по М-З, усл, ед
0,28
0,30
Прочность при изгибе по
ШГ-), мм
Параметры способа Соотношение соли металла и пержлората
)Масса полученного снккатива, г,,>Кассовая доля металла в сикка-! гиве, Х
1 Содержание фосфатидов в сикка тиве в пересчете на фосфор, мг/кг
Совместимость сиккатива с льня, ным маслом (5 см сиккатива з
,,и 95 см масла)
3 !
Массовая доля нелетучих веществ, Е
Вязкость по В3-4 при
20+2 С, с
Характеристика покрытия
Продолжение табл. 2
)00:6 100:6 100:6
135,0 )14,4 l)3,9
4,50 4,40 4,37
l 435595 Продолженпе табл. 3
Адгезия, беллы
Состояние пленки посвение
Составитель 3.Комова
Техред Л.Сердюкова Корректор О.Кравцова
Редактор Н.Гунько
Заказ 5610/22
Тираж 646
Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
ll3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгс р< л, ул. Проектная, 4
Прочность при ударе по
У"1, Дж ле выдержки в дистил- лированной воде в течение 24 ч
Слабо поматоБез изме- нений
