Патент ссср 156554
Класс С 07f; 12о, 26,,» № 156554
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ г г „ ч, -!
; .; б
В. Ф. Миронов и Н. Г. Максимова
Г1одписная группа Мв 50
С ПОСО Б ПОЛУЧ EH ИЯ OP ГАНОТРИ ХЛОР СИЛАН ОВ, НАПРИМЕР ВИНИЛТРИХЛОРСИЛАНА
Заявлено 14 декабря 1961 г. за № 755555/23-4 и Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных знаков» № 16 за 1963 г.
Известен способ получения оргзнотрихлорсиланов, например винилтрихлорсилана, высокотемпературной конденсацией трихлорсилана и хлористого винила. Однако сырье для осуществления этого способа дорого.
С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения органотрихлорсиланов,,например винилтрихлорсилана, отличающийся от известного тем, что высокотемпературной конденсации подвергают смесь предельных углеводородов парафинового или циклопарафинового рядов с трихлорсиланом при температуре 600 †7 С в проточной системе. 1
Способ заключается в том, что через пустую кварцевую трубку, нагретую до температуры 600 — 700 С пропускают смесь трихлорсилана и предельных углеводородов парафинового или циклопарафинового рядов.
Пример. 1. Через пустую кварцевую трубку длиной 1000 мм, диаметром 15 мм, нагретую до 625 -10 С, пропускают в течение 6 час (примерно 1 — 2 капли в секунду) смесь, состоящую из 90 г гексана и 136 г трихлорсилана.
Разгонка собра|нного конденсата на колонне примерно в 20 теоретических тарелок позволила выделить следующие соединения:
НЯС1а — 46 г, т. кип. 31 С;
SiC14 — 10 г, т. кип. 55 С;
СНзЯС1а — 45 г, т. кип. 65 С, выход 30%;
СНв — — CHSiC13 — 36 г, т. кип. 92 С, выход 22 /,;
СНа — — СНСНа31С1з — 10 г, т. кип. 118 С, выход 8%;
СаН;ЯС1а — 15 г, т. кип. 195 С, выход 7%. № 15б554
Пример 2. При использОВании В аналогичном Опыте Вместо гексана циклогексана получают: СНзЯС1з выход 15%, СНа = CHSIC!3, Выход 30%; CH = CHCH„ SlCI + СНзСН = CHSlCI<, выход 5%;
С,H-.SICI>, выход 12%.
П р и и е р 3. При использовании вместо гексана пропана получают:
СНа а= CHSiCI,;, выход 15%, при этом CH,SICI;l отсутствует.
В предлагаемом способе могут быть использованы также смеси углеводородов (петролейнь1й эфир) и кремнийгидриды (RCISIH, H SiCl и др.), при этом получа от соответствующие винилсиланхлор иды.
Предмет изобретения
Способ получения органотрихлорсиланов, например винилтрихлорсилана, высокотемпературной конденсацией трихлорсилана, о т л и ч а о щи и с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, высокотемпературной конденсации подвергаю-: смесь предельных углеводородов парафинового или циклопарафинового рядов с трихлорсиланом при температуре б00 †700 в проточной системе.
Составитель О. С. Кожинский
Редактор Л. К. Ушакова Техред В. II. Краснова Корректор P. Я. Беркович
Подп. к печ. 25/VII — 63 г. Формат бум. 70 >< 108>/iq Объем 0,18 изд. л.
Зак. 1964,7 Тираж 550 Цена 4 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
