Патент ссср 159819

 

Союз Советаах

СО11иАлистич еских

РЕСПУБЛИК

ОПИСА НИЕ

И 3 ОБ РЕТЕН И. Н

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ

Класс

12о, 2е1

12о, Зе1

МПК

С 07с

С 07с № 159819

Заявлено 7Л.1963 (М 812388)23-4) ГОСУААРСТВЕННЫИ

КОМИТЕТ П0,6,ЕЛАМ

ИЮБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

СССР

УДК

Опубликовано 14.1.1964. Бюллетень М 2

Подписная группа № 44

l

И. Л.

Кнунянц, А. В. Фокин, В. А. Комаров и Ю. М. Косырев,, .

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРНИТРОМЕТАНА

Способ получения дифторнитрометана путем взаимодействия дифторнитроуксусной кислоты с раствором щелочи известен.

Предложенный способ отличается тем, что .в качестве исходного алифатического нитрофторсодержащего соединения используют гидрат нитроперфторацетона.

Способ состоит в том, что гидрат нитвоперфторацетона обрабатывают при нагревании

10%-ным раствором щелочи.

П р им ер. В колбу Кляйзена вносят 50 мл

10%-ного раствора NaOH и, нагревая его до

80 С, добавляют 22,8 г гидрата нитроперфторацетона, 6,5 г (62,5%) собранной бесцветной жидкости сушат над прокаленным сернокислым магнием и фракционируют. Получают 6 г бесцветной жидкости с т. кип. 42 С; с12о4 — — 1,4605; п р — — 1,3158.

Найдено (%): F 38,62; N 13,52; С 13,3; М 99.

Вычислено для CHF2NO2 (%): F 39,18;

N 14,42; С 12,35; М 97.

Предмет изобретения

Способ получения диф торн итро мета на путем взаимодействия алифатических нитрофтор содержащих соединений с раствором щелочи, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве алифатических нитрофторсоединений используют гидрат нитроперфторацетона,

Патент ссср 159819 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к новому способу получения 3,4-дигидрокси-5-нитробензальдегида, который является важным промежуточным продуктом в синтезе некоторых фармацевтически важных соединений, имеющих 5-замещенную 3-нитрокатехиновую структуру, например, энтакапон

Изобретение относится к способу получения ацетиленового соединения, используемого в качестве промежуточного соединения при синтезе фармацевтических субстанций

Изобретение относится к способу получения простых полифторалкиловых эфиров формулы H(CF2)n CH2OR (n=2, 4, 6; R=н-Pr, н-Bu, изо-Bu, н-С5Н11, изо-С 5Н11, н-С6Н 13, С6Н11(циклогексил), RF (где RF=H(CF 2)nCH2, n=2, 4, 6, 8), Ph, ArCH2 (где Ar=Ph, п-Cl-Ph, п-СН3О-Ph, м-NO2-Ph)) реакцией соответствующих спиртов или фенола с полифторалкилхлорсульфитами в присутствии растворителя при смешении реагентов при температуре -10 - -5°С

Изобретение относится к способу получения адамантилфениловых эфиров общей формулы которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ

Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы , где R = арил; R1 = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С

Изобретение относится к области органической химии, а именно к улучшенному способу получения 1-бром-4-нитробутанона-2, который может быть использован в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4,4'-бис(4-нитрофенокси)бифенила взаимодействием n-нитрохлорбензола II с солью 4,4'-бифенилдиола III в апротонных неполярных растворителях ароматического ряда в присутствии катализаторов межфазного переноса - аммониевых или пиридиниевых солей QHlg (где Q=Alk4N, Alk2NPyAlk'; Hlg=Cl, Br)
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к усовершенствованному способу получения этилового эфира п-нитробензойной кислоты, являющейся полупродуктом для синтеза фармацевтических препаратов - анестизина, новокаина
Наверх