Способ получения 6-аминогексанола

 

с.

Союз Советских

Социалистических республик

I643O2

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Класс 12а, 32м

Зависимое от авторского свидетельства ¹â€”

Заявлено 21 V.1963 (№ 837468/23-4) МПК С 07с с присоединением заявки №

Государствеиный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

Опубликовано 13Х1П.1964 г. Бюллетень № 15

Дата опубликования описания 6.Х.1964

УДК

ЕГ п 1; .

Ф ),, .=, ) т гт ".".ос (° / г л-.

Лвторы изобре1ения: Я. А. Шмидт, Ю. А. Стрепихеев, Б: М. Бабкин и М. И. Галчеи

Заявитель: Государственный научно-исследовательский и проектный инстит азотной промышленности и продуктов органического синтеза

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-АМИНОГEKCAHOJIA

Подписная группа М 4б

Известен способ получения 6-аминогексанола хлорированием гексиламина с последующим гидролизом образующегося 6-амипогексилхлорида.

Предложен способ, отличающийся от известного тем, что 6-амипогексанол получают гидролизом 1-хлоризоцианата при температуре 170 — 250 С и давлении 40 — 150 ат. Способ позволяет повысить выход целевого продукта, а также использовать для получения

6-аминогексанола отход производства.

Пример. 300 г 99%-ного хлоргексилизоцианата и 1,5 л дистиллированной воды нагревают в качающемся автоклаве емкостью

3 л при температуре 210 — 240 С и давлении 15

40 — 150 ат, предпочтительно 50 — 60 ат, в течение 15 лин при скорости 25 качаний в минуту. Затем нагретую реакционную смесь дросселируют до атмосферного давления, охлаждают в водяном холодильнике и собирают в приемную емкость.

Реакционный раствор подкисляют 20 мл соляной кислоты (уд. вес 1,17) до рН 2,0 и из него отгоняют воду при температуре

65 — 70 С и остаточном давлении 50 — 100 лм 25 рт. ст. Остаток в колбе представляет собой вязкую прозрачную массу, зеленоватого цвета. Полученную массу при 50 С растворяют в двойном количестве (по объему) толуола и при перемешивании прибавляют избыток 30 твердого едкого натра. Образующийся при . этом хлористый натрий выпадает в осадок.

Полученный раствор отделяют от осадка декантацией. Для полного извлечения раствора осадок повторно обрабатывают толуолом при 50 С и соединяют его с основным раствором.

Объединенный толуольпый экстракт подвергают разгонке вначале при атмосферном давлении, а затем при остаточном давлении

10 лм и температуре 124 — 125 С в парах.

Под вакуумом отгоняют чистый 6-аминогексанол. Выход 71 — 75,р на исходной хлоргексилизоцианат.

Свойства 6-аминогексанола: т. пл. 55—

56 С, т, кип. 225 — 226 С. Лминное число

478,2 — 481,5, что соответствует 99 5oi0 чистоте.

Молекулярный вес по Расту 118.

Элементарный анализ

Найдено в Я . С вЂ” 61,5 Н вЂ” 12,96; N—

11.,95.

С,Н,-ON.

Вычислено в o, С вЂ” 61,54: Н вЂ” 12 82;

N — 11,97.

Предмет изобретения

Способ получения 6-аминогексанола, о тл и ч а ю шийся тем, что с целью повышения выхода продукта и использования отхода производства, 1-хлоргексилизоцианат подвергают гидролизу при температуре 170—

250 С и давлении 40 — 150 ат.

Способ получения 6-аминогексанола 

 

Похожие патенты:

Способ получения 2,4-динитрооксиэтиланилинаno,предложен способ получения 2,4-динитрооксиэтиланилина взаимодействием 2,4-динитрохлорбензола или 2,4-динитроанизола с моноэтаноламииом.пример. к 0,01 г-моль 2,4- динитрохлорбензола или 2,4-динитроанизола добавляют 3--5 мл моноэтаноламина, через 10—15 мин к реакционной смеси добавляют 50 см^ воды, носле пере.мешиваиия вынадает осадок 2,4-динитрооксиэтил анилина.выход продукта 99%.полученное соединение представляет собой кристаллическое вещество оранжево-желтого цвета, с т. пл. 75° с.структурная формула этого соединения следующая:nhc.,m.,o1'\-n(>& .она предложена на основании определения элементарного состава, мол. веса, изучения электронных и инфракрасных спектров.элементарный анализ проведен по методу 30 сжигания с. о. коршун и н. э. гельман.cshgnaos.вычислено, %: с 42,28; н 3,96; n18,94. мол. вес определен криоскопически (найдено 224, рассчитано 227).электронные спектры поглощения 2,4- динитрооксиэтиланилина сняты на приборе сф-4 в этиловом спирте; обнаружены полосы поглощения с ямаке 256 ммк (е=1, 3' 10""*) и хмакс348 ммк. (е=1,4' ш-з). такие полосы поглощения характерны для диннтроаминов ароматического ряда.инфракрасные спектры поглощения сняты на приборе икс- 14 в вазелиновом масле. в спектрах обнаружены характеристические частоты он-группы (3640 c.m~i), бензольного кольца (1042 см-^, 1085 c^-i, 1135 сж-i), антисимметричного колебания ыоз-группы (1575 см~1). частоты колебания вторичной аминогруппы и симметричного колебания no-2-группы обнаружить нельзя, так как в этой области поглощается масло, в котором исследуются икс-спектры, поэтому икс-спектры снимают в растворителе (бензоле). в них обнаружены характеристические частоты колебания nh- группы (3435 см-1 и симметричного колебания ыоа-группы (1350сл1-1) .предмет изобретенияспособ получения 2,4- динитрооксиэтиланилина, отличающийся тем, что 2,4- динитрохлорбензол или 2,4-динитроанизол обрабатывают моноэтаноламином.10152025 // 164292

Изобретение относится к технологии получения органических соединений, в частности к способам получения производных бис-диариламинов и может быть использовано для синтеза эффективных стабилизаторов полимерных материалов
Наверх