Способ получения бис-(аминометил)-декаборинена

Авторы патента:

C07F5/02 - соединения бора

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l6870l

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 06Л1!.1962 (№ 715043/23-4) Кл. 12о, 26д с присоединением заявки №

Приоритет

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07!

УДК 661.718.5(088.8) Опубликовано 26Л!.1965. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 10.П!.1965

Авторы изобретения А. Ф. лигач, Л. Н. Кочнева, Т. В. Потапова и P. А. Свицын

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(АМИНОМЕТИЛ) -ДЕКАБОРИНЕНА

Предмет изобретения

15 Способ получения бис- (аминометил) -декаборинена, отличаюшийся тем, что, с целью получения сырья для синтеза борсодержащих полимеров, бис- (хлорметил) -декаборинен подвергают взаимодействию с водным раствого ром аММНаКа.

Подписная группа № 50

Предлагается способ получения бис-(аминометил) -декаборинена взаимодействием бис(хлорметил) -декаборинена с 25% -ным раствором аммиака в воде.

Соединение может найти применение в качестве исходного для получения борсодержащих полимеров.

Пример. П о л у ч е и и е бис-(а м и н о м етил)-д е к а б о р и н е н а. К 10 г бис-(хлорметил)-декаборинена добавляют 380 смз 25%ного раствора аммиака в воде, реакция проходит в герметически закрытой емкости при нагревании до 65 С и перемешивании. Признак конца реакции вЂ” растворение бис-(хлорметил) -декаборинена. Из полученного после реакции раствора избыток аммиака удаляют упариванием на водяной бане, раствор подкисляют НС1 до слабокислой реакции, фильтруют, после чего из него высаживают щелочью бис- (аминометил) -декаборинен вЂ” 5,1 г.

Выход продукта после промывки водой и сушки вЂ” 65%; т. пл. 237=С (разл.).

Бис- (аминометил) -декаборинен представляет собой белый порошок, устойчивый к

5 окислению на воздухе и к влаге. Растворяется в ацетоне, спирте, ароматических аминах, не растворяется в углеводородах жирного и ароматического ряда.

ВгсС4Нгв1 4.

1о Вычислено, %: В вЂ” 53 5; С вЂ” 23 7; Н вЂ” 8 9;

N вЂ” 13,9.

В вЂ” 53,2; С вЂ” 239; Н вЂ” 9,6; N вЂ” 13,24.

Способ получения бис-(аминометил)-декаборинена

Патент 166697 // 166697

Способ получения декабориненорганогалоген-силапов // 166338

Способ получения врго-комплексов р-дикарбониль- // 165451

Патент 156742 // 156742

Способ получения бета-моногалогемзамещенных боразанов и боразенов // 148048

Способ получения n-диалкил-бета-дифторборазенов // 148047

Способ очистки диметиламинборана // 2101285

Изобретение относится к производству стабильного диметиламинборана (ДМАБ) а, именно к технологии его очистки от побочных продуктов

Способ получения диметиламинборана // 2102396

Изобретение относится к технологии получения диметиламинборана (ДМАБ) по реакции взаимодействия диметиламина с газообразным дибораном

Способ гранулирования диметиламинборана // 2107069

Изобретение относится к области получения гранулированных материалов, имеющих низкую температуру плавления и распада, таких как диметиламинборан, являющийся восстановителем, используемым в органическом синтезе и неэлектрической металлизации

Способ получения трифенилкарбениум-тетракис-(пента-фтор- фенил)-бората // 2119489

Способ получения серосодержащих производных имидазола, промежуточные соединения // 2122541

Изобретение относится к новому способу получения серосодержащих производных имидазола общей формулы (I), обладающих ценными фармакологическими свойствами, и к новым промежуточным продуктам формулы III, IV и V (I) где R1 - C1-C4-алкил; R2 - алкилтионил, содержащий 1-4 атома углерода, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, алкокси, бензилокси, а также означает фенилтио или меркапто; R3 - карбоксил, свободный или превращенный в соль или в сложный эфир с линейным или разветвленным C1-C4-алкилом, или гидроксиалкил; R4 - радикал (CH2)m-SO2-X-R10, где X - NH-, NHCONH-, NHCO-O-; R10-водород или C1-C3-алкил, m = 0, 1; взаимодействием амидазола формулы II (II) с соответствующим галогенпроизводным - соединением формулы III (III) где B - атом бора; X1 и X2 - гидроксил или X1 с X2 образуют вместе с атомом бора, с которым они связаны, цикл с получением соединения IV (IV) которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы V (V) где X4 - атом галогена

Оптически-активный -аминоалкоксиборановый комплекс, способ его получения, оптически активное -аминоспиртовое производное для его получения и способы получения оптически активных спиртов с участием комплекса // 2126412

Способ получения 1-замещенной-6-фтор-4-оксо-7-(1- пиперазинил)-1,4-дигидро-хинолин-3- карбоновой кислоты, 1- замещенной-6-фтор-4-оксо-7-(4-замещенной-1-пиперазинил)-1,4- дигидрохинолин-3-карбоксилат-бор-диацетат и способ его получения // 2127270

Способ получения 1-этил-транс-3,4-диалкилборациклопентанов // 2129557

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе транс-2,3-диалкил-1,4-бутандиолов, замещенных циклических кетонов, спиртов, эфиров и других практически важных соединений, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Способ получения 1-этил-3-алкилборациклопентанов // 2129558

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе 1,4-бутандиолов, циклических кетонов, третичных спиртов, эфиров и других продуктов, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Способ получения морфолин-борана // 2130940

Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности амин-боранов, а именно морфолин-борана, который может быть использован в качестве селективного восстановителя в водных и органических средах, а также как гидроборирующий агент в тонком органическом синтезе