Способ получения стирола

 

Изобретение касается получения стирола и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Цель - повышение выхода стирола. Процесс ведут дегидрированием этилбензола в смеси с 1-5 мас.% винилциклогексена при 600°С, объемной скорости 0,5 ч<SP POS="POST">-1</SP> в присутствии железохромокалиевого катализатора и водяного пара. Способ позволяет повысить выход стирола за счет полного превращения винилциклогексена в целевой продукт.

СОЮЗ СОНЕТСНИХ

СОЯ 1АЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (gy)g С 07 С 15/46

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГННТ СССР (21) 4429691/23 — G4 (22) 24.05.88

{46) 30.1 2.90, Бюл. ¹ 48 (72) В.А,Янчук, Г,С,Брюхно, Т.M.Бесперстова, P. .Волков, В,М.Митин и А,П.Лавренов (53) 547.541(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 279614, кл. С 07 С 15/46, 1970.

Резова А.К. и др. Производство стирола и получение сополимеров на основе диеновых углеводородов и метилстирола. М,: ЦНИИТЗнефтехим, !

973, с. 21.

Изобретение относится к получению стирола и может быть использовано в нефтвхимической промьппленности.

Целью изобретения является повышение выхода стирола.

Пример 1. Б проточньп- изотермический реактор с определенным количеством железохромокалиевого катализатора КС-4 при 600 С, объемной скорости 0,5 ч 1и разбавлении водяным паром 1:3 подают этилбензол.

Выход стирола 50,1 мас.%.

Активность катализатора сохраняется в течение. 7000-8000 ч.

Пример 2. В проточный реактор со с тациона рным слоем желе зохромокалиевого катализатора КС-4 при

600 С, объемной скорости 0,5 ч и разбавлении шихты водяным паром 1:3 по весу подают винилциклогексен в смеси с этилбензолом с содержанием винилциклогексена 1 мас.%.

„„SU„„16 I 6885 А 1

;54 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА (57) Изобретение касается получения стирола и может быть использовано в нефтехимической промьппленности. .Це. †::ь — повышение выхода стирола. Процесс ведут дегидрированием этилбензола в смеси с 1-5 мас,% .винило циклогексена при 600 С, обт-емной ско-т рости 0,5 ч в присутствии: железо хромокалиевого катализатора и водяного пара. Способ позволяет повысить выход с тирола за сче т полного превра .щения винилциклогексена в целевой и родук т..»

Полная конверсия винилциклогексена в стирол составляет 100% общий выход стирола 51,4 мас.% сохраняется . Я в течение 7000 ч.

Пример 3. В проточный изотермический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализатора о Мю

КС-4 при 600 С, объемной скорости

0,5 ч" и разбавлении шихты водяным паром 1:3 по весу подают смесь этил- Х бензола с винилциклогексеном, выход -- GO стирола составляет 52,1 мас.%, сохра- Ql няется в течение 7000 ч .

Пример 4. В проточный изотер- мический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализатора-,В1

KC-4 при 600 С, объемной скорости

0,5 ч и разбавлении шихты водяным паром 1:3 по весу подают смесь этилбензола с винилциклогексеном при содержании винилциклогексена 5 мас.%.

Полная конверсия винилциклогексена

1616885 йа составляет 76%, выход стирола

38 мас.%. Через 30 мин конверсия снижается до 5,5 мас.%, .а через 1 ч до нуля.

Таким образом, добавление в этилбензол 1-5 мас.% винилциклогексена позволяет провести процесс .с повышением выхода стироЛа за счет полного превращения в целевой продукт винилциклогексена в условиях процесса.

Формула иэобре тения

Составитель Т.Раевская Редактор Л.Веселовская Техред М.Дидык Корректор Т.Малец

Заказ 4092 Тираж 346 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

1.13035, Москва, R-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãîðîä, ул. Гагарина, 101

I в стирол и общий выход стирола

52,8 мас.% сохраняются в течение

7000 ч. . Пример 5. В проточный иэотер. мический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализатора

КС-4 600 С, объемной, скорости 0,5 ч 1 и разбавлении 1:3 по весу подают смесь этилбензола с винилциклогексеном при

; содержании последнего 10 мас.%. Полная конверсия винилциклогексена в ... стирол сохраняется в течение 1000 ч.

Общий выход стирола 52,8 мас,% был стабипьным в течение 500,ч, а эа по-. следующие 500 ч упал до 46,1 мас.X.

Пример 6. В проточный иэотермический реактор со стационарным слоем железоокисного катализатора KC-4 при 600 С, объемной скорости 0,3 ч 20 о 4 и раэбавлении водяным паром 1:10 по весу подают винилциклогексен. В тече- ние 15 мин конверсия винилциклогексе

Способ получения стирола путем дегидрирования этилбензола при повьппенной температуре в присутствии железохромокалиевого катализатора и водяного пара, о т л и ч а.ю щ и и с,я тем, что, с целью повышения выхода стирола, дегидрированию подвергают этилбензол в смеси с 1-5 мас.% винилцик- . логексена.

Способ получения стирола Способ получения стирола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к циклическим углеводородам, в частности к получению стирола

Изобретение относится к циклическим углеводородам, в частности к предотвращению полимеризации стирола при хранении и транспортировке

Изобретение относится к циклическим углеводородам, в частности к получению стирола

Изобретение относится к циклическим углеводородам, в частности к получению стирола и бензола

Изобретение относится к способам получения стирола дегидратацией метилфенилкарбинола (МФК) и может быть использовано в совместном производстве окиси пропилена и стирола гидроперекисным методом

Изобретение относится к очистке от примесей незаполимеризовавшегося стирола в производстве полистирола методом неполной конверсии

Изобретение относится к нефтехимическим процессам, в частности к совместному производству окиси пропилена и стирола, применяющихся в полимерной промышленности для изготовления различных материалов

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола

Изобретение относится к способам ингибирования процесса полимеризации винилароматических углеводородов, в частности стирола и метилвинилпиридина, в процессах их выделения из углеводородных фракций и/или очистки ректификацией, а также при хранении и транспортировке

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано при получении стирола дегидратацией метилфенилкарбинола в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола
Изобретение относится к каталитическим процессам, в частности получению стирола каталитическим дегидрованием этилбензола на железоокисных катализаторах при температуре 560 - 640oC в присутствии водяного пара с последующим выделением стирола из продуктов дегидрирования этилбензола (печного масла) путем многоступенчатой ректификации с последовательным выделением бензолтолуольной фракции, возвратного этилбензола и стирола-ректификата

Изобретение относится к способу получения стирола дегидрацией метилфенилкарбинольной фракции, содержащей до 3 мас.% тяжелых остатков, образующихся в процессе производства окиси пропилена и стирола, в присутствии водяного пара на катализаторе, содержащем окись алюминия, причем процесс проводят путем добавления в исходную метилфенилкарбинольную фракцию водяного пара и водородсодержащего газа в массовом соотношении метилфенилкарбинол : водяной пар : водород, равном 1: 0,03 - 0,6 : 0,0004 - 0,001, и нагрева в одном потоке до температуры реакции перед подачей в каталитическую зону

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения пропиленоксида и стирола

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в производстве стирола дегидрированием этилбензола и дегидратацией метилфенилкарбинола
Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения пропиленоксида и стирола
Наверх