Способ моделирования синпневмонического плеврита

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применено при моделировании легочной патологии. Цель изобретения - приближение к клиническому течению. Способ моделирования заключается в предварительной сенсибилизации животных с последующим эндобронхиальным инфицированием легочной ткани и обструкцией бронхов, инфицирование выполняют симбиотами верхних дыхательных путей, а именно эпидермальным стафилококком в дозе 2 млрд. микробных тел, смешанным с 0,05 мл лошадиной сыворотки и кишечной палочкой в дозе 1 млрд. микробных тел с последую х,им введением 1 мл стерильного подсолнечного масла, а стимуляцию воспалительных Иоченений осуществляют увеличением прмтска крови в зоне воспаления путем в ну; ривенных трасфузий плазмозаменяющих препаратов в разовом объеме 20-40 мл/кг массы тела продолжительностью 15-20 мин. По морфологическим изменениям полученная модель близка к естественной патологии.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛ ИСТИ Ч Е СК ИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4634161/14 (22) 09,01,89 (46) 28.02.91. Бюл. гв 8 (71) Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей (72) И.И.Клепиков и В.А.Рыков (53) 612.475(088.8) (56) Лосев А.А. Методы местного лечения бактериальной пневмонии у детей на стадиях инфильтрации пневральных осложнений.

Автореф. канд.дис. Киев, 1982, с.15. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ СИНПНЕВМОНИЧЕСКОГО ПЛЕВРИТА (57) Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применено при моделировании легочной патологии, Цель изобретения — приближение к клиническому течению. Способ моделирования

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применено при моделировании плеврита.

Целью изобретения является приближение к клиническому течению.

Способ осуществляют следующим образом.

За семь суток до постановки эксперимента животным подкожно вводят однократно 5 мл нормальной лошадиной сыворотки. На шее обнажают оперативным путем начальную часть трахеи, которую катетеризируют по методике Сельдингера катетером с диаметром 0,6 мм, Дистальный (внутренний) конец катетера продвигают вслепую до ощущения препятствия, что соответствует нахождению его в одном из мел,... Ж,, 1631574 А1 заключается в предварительной сенсибилизации животных с последующим эндобронхиальным инфициоованием легочной ткани и обструкцией бронхов, инфицирование выполняют симбиотами верхних дыхательных путей, а именно эпидермальным стафилококком в дозе 2 млрд. микробных тел, смешанным с 0,05 мл лошадиной сыворотки и кишечной палочкой в дозе 1 млрд. микробных тел с последук,: им введением 1 мл стерильного подсолнечного масла, а стимуляцию воспалительных из.,енений осуществляют увеличением притока крови в зоне воспаления путем вну-,ривенных трасфузий плазмозаменяющих препаратов в разовом объеме 20 — 40 мл/кг массы тела продолжительностью 15 — 20 мин, По морфоло,.ическим изменениям полученная модель близка к естественной патологии. ких бронхов (сегментарный, долевой). После извлечения катетера наружу на 1-2 мм по нему вводят 1 мл суточной культуры

Staphylococcus epiderrnidis на физиологическом расгворе поваренной соли (2 млрд. микробных тел) с и римешанным к нему 0,05 мл лошадиной сыворотки и.0,5 мл суточной культуры непатогенной Escherichia coli на физрастворе (1 млрд. микробных тел), затем

1 мл стерильного подсолнечного масла. Катетер тотчас извлекается, Кожную рану ушивают наглухо, К исходу первых суток после воспроизведения модели острой бронхогенной пневмонии начинается внутривенное вливание плаэмозаменяющих препаратов (реополиглюкин, гемодее).

Трансфузия проводится ежедневно 1 раз в

1631574

Формула изобретения

Способ моделирования синпневмонического плеврита, осложнившего острую бронхогенную пневмонию, путем предварительной сенсибилизации экспериментального животного с посдледующим эндобронхиальным инфицированием легочной ткани и обструкцией бронхов, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью приближения к клиническомутечению, инфицирование выполняют эпидермальным стафилококком в дозе 2 млрд, микробных тел, смешанным с 0,05 мл лошадиной сыворотки и кишечной палоочки в дозе 1 млрд. микробных тел, с последующим введением

1 мл стерильного подсолнечного масла с последующей трансфузией плазмоэаменяющих препаратов в разовом объеме

20 — 40 мл/кг массы в течение 15 — 20 мин.

Составитель А.Лычкова

Редактор А.Лежнина Техред М,Моргентал Корректор О.Ципле

Заказ 548, . Тираж 281 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, )К-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патен .", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 сутки путем венепункции. Объем вводимых растворов для разового введения равняется

20-40 мл/кг массы тела, Продолжительность трансфузии занимает 15 — 20 мин.

Эвтаназия животных осуществляется 5 на 3-4 сут. эксперимента, когда в легочной ткани и плевре развиваются гнойно-деструктивные осложнения. Результат опыта контролируется макро- и микроскопическим морфологическим исследованием. 10

Il риме р, Кролик М39(возврат3 мес., масса тела 2 кг) был сенсибилизирован за семь сутокт до проведения эксперимента путем подкожного введения в лопаточной области 5 мл лошадиной сыворотки.. 15

В день начала эксперимента под гексеналовым внутривенным наркозом выполнен срединный разрез кожи до 1,5 см длиной в проекции начального отдела трахеи. Трахея выделена из окружающих тка- 20 ней, пунктирована иглой Дюфо, через которую в ее просвет был введен капроновый проводник. Игла извлечена. Ro проводнику в просвет трахеи введен полихлорвиниловый катетер диаметром 0,6 25 мм. Удален проводник. Катетер беэ усилий введен на глубину около 5 см, после чего стало отмечаться препятствие,для его дальнейшего продвижения. После подтягивания катетера на 1 — 2 мм по нему вве- 30 дено 1 мл взвеси суточной культуры

Staphylococcus epIdermldis в физиологическом растворе поваренной соли (2 млрд. микробных тел) с 0,05 мл лошадиной сыворотки, 0.5 мл взвеси суточной культуры не- 35 патогенной Escherlchla coll на физрастворе (1 млрд. микробных тел) и 1 мл стерильного подсолнечного масла, Катетер удален. Кожная ранка ушита наглухо. Через 2 часа от начала эксперимента пункционно в крае- 40 вую вену уха животному было введено струйно медленно (в течение 15 мин) 40 мл реополиглюкина, Еще через сутки трансфузия реополиглюкина была повторена в том же объеме, а на следующий день после этой последней трансфузии выполнена эвтаназия животного.

Во время патологоанатомического вскрытия выявлены массивные гнойнофибринозные напластования на левом легком со скоплением в левой плевральной плоскости до 7 мл гнойного выпота, резкая инфильтрация нижней доли левого легкого. Правое легкое и плевральная полость беэ признаков воспаления, Предлагаемая модель осложненного течения острой бронхогенной пневмонии не только наиболее близка из известных аналогов по потогенезу к естественным условиям возникновения и развития этого заболевания, но и обладает высокой стабильностью получаемых результатов.