Способ моделирования кишечного дисбактериоза

 

Изобретение относится к медицинской микробиологии. Целью изобретения является приближение к клиническому течению за счет уменьшения количества побочных эффектов . Экспериментальным животным - кроликам и мышам вводят подкожно патогенный стафилококк St. areus. При введении кроликам дозы 1 мл 1010 микр тел/мл, а мышам 0,2 мл 10 микр. тел мл, наблюдают выраженные дисбиотические изменения. На 1-, 3-, 5-. 9-й день после заражения количество энтеробактерий увеличивалось на 2- 3 порядка, энтерококков и стафилококков на 1-3 порядка, появились протей и гемолитический стафилококк Нормализация микрофлоры происходила на 26-29-й день наблюдения. Изобретение может быть использовано как модель дисбактериоза, возникающего при гнойно-инфекционных заболеваниях.отитах и др.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 6 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЪСТВУ (21) 4609316/14 (22) 25,11.88 (46) 15,04.91. Бюл. ¹ 14 (71) 2-й Московский государственный медицинский институт им, Н, И. Пирогова (72) В. М, Коршунов, Е. Д. Радакова и Л. Г, Дугашева (53) 615.475(088.8) (56) Мартынов А, И„Коршунов В, M. Изучение особенностей антибактериального дисбактериоза в эксперименте — ЖМЭИ, 1982, № 1, с. 48-50. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ КИШЕЧНОГО ДИСБАКТЕРИОЗА (57) Изобретение относится к медицинской микробиологии. Целью изобретения является приближение к клиническому течению за

Изобретение относится к медицинской микробиологии, а именно к способам моделирования кишечного дисбактериоза.

Целью изобретения является приближение модели к клиническому течению за счет уменьшения количества побочных эффектов.

Способ, осуществляется следующим образом.

Культуру патогенного стафилококка выращивают в течение 18 ч на мясопептонном сахарном агаре в двух пробирках, затем смывают физиологическим раствором и развод т суспензию бактерий до концентрации

10 и 10 микр. тел/мл. Мутность суспензии измеряют на фотоэлектроколориметре или с помощью бактериальных стандартов мутности. Полученную суспензию вводят подкожно; кроликам — 1 мл 1010 микр, тел/мл, мышам — 0,2 мл 10 микр. тел/мл.

„, ЫЛ„„1642503 А1 счет уменьшения количества побочных эффектов. Экспериментальным животным— кроликам и мышам вводят подкожно патогенный стафилококк St. areus. При введении кроликам дозы 1 мл 10 микр. тел/мл, а

10 мышам 0,2 мл 10 микр. тел мл, наблюдают выраженные дисбиотические изменения.

На 1-, 3-, 5-, 9-й день после заражения количество энтеробактерий увеличивалось на 2—

3 порядка, энтерококков и стафилококков на

1 — 3 порядка, появились протей и гемолитический стафилококк. Нормализация микрофлоры происходила на 26 — 29-й день наблюдения. Изобретение может быть использовано как модель дисбактериоза, возникающего при гнойно-инфекционных заболеваниях. отитах и др.

На месте введения у животн ых развивается воспалительный очаг. На следующие сутки у животных развиваются дисбиотические нарушения микрофлоры кишечника и сохраняются до 9 дня наблюдения.

Пример 1. Кролику-самцу весом 3500 г, породы»Шиншила" вводят подкожно 1 мл суточной культуры St aureus, содержащей

10 микр. тел/мл. Микрофлору изучают по

10 общепринятой методике. Наблюдаются выраженные дисбиотические изменения: количество энтеробактерий на 5-е сутки увеличивалось на 3 порядка, стафилококков — на 1 порядок, энтерококков — на 1,5 порядка, на 9-е сутки количество энтеробактерий увеличилось еще в 3 раза, стафилококков и энтерококков на 2 порядка.

Микрофлора нормализовалась к 26 — 29-му дню наблюдения, 1642503

Составитель Н.Романцева

Редактор Л,Веселовская Техред M.Mîðãåíòàë Корректор Т.Малец

Заказ 1150 Тираж 296 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Пример 2. Мыши-самцу, линия СВА, вес 20 r, вводили подкожно 0,2 мл суточной культуры St aureus, содержащей 10 микр, а тел/мл. Исследование микрофлоры кишечника проводили по той же схеме.

Выраженные изменения микрофлоры наблюдаются уже на 1-е сутки после заражения — появился протей, количество энтерококков и стафилококков увеличилось на 2 порядка. На 3 день после заражения количество энтеробактерий увеличилось на 2 порядка, энтерококков — еще на 1 порядок,, число стафилококков оставалось увеличенным на 2 порядка, К 9-му дню после заражения количество энтеробактерий не уменьшилось, количество энтерококков снизилось, но оставалось увеличенным на порядок, появился гемолитический стафилокок.

Данная модель позволяет в коротки=-. сроки без существенных затрат получить дисбактериоз у экспериментальных животных в любой микробиологической лабора5 тории.

Снижение количества побочных эффектов приближает данную модель к клиническому течению дисбактериоза.

Формула изобретения

10 Способ моделирования кишечного дисбактериоза путем введения агента, нарушающего микрофлору кишечника, экспериментальному животному, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью приближения модели к

15 клиническому течению за счет уменьшения количества побочных эффектов, однократно подкожно вводят культуру патогенного стафилококка с концентрацией 10 -10 микр.

9 10 тел/мл.