Способ регенерации марганцевого катализатора производства сжк

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Cd

О

Ф 4 (21) 4638918/04 (22) 17.01.89 (46) 23.04.91. Бал..М 15 (71) Волгодонскойфилиал научно-производственного обьединения синтетических поверхностно-активных веществ (72) О.В.Подлепян, Л.Г.Новикова, А.С.Грищенко и А.С.Дроздов (53) 66,097.38(088.8) . (56) Авторское свидетельство СССР

ЬВ 212996, кл. В 01 J 23/94, 1965.

Авторское свидетельство СССР

N. 1268197, кл. В 01 J 23/92, 1985.

Авторское свидетельство СССР

М 710974, кл. С 02 F 1/66, 1980. (54) СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ МАРГАНЦЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА ПРОИЗВОДСТВА СЖК

Изобретение относится к способам регенерации марганцевого катализатора из марганецсодержащих сточных вод производства синтетических жирных кислот окислением парафиновых углеводородов.

Целью изобретения является увеличение скорости осаждения осадка эа-счет использования в качестве щелочного реагента продукта термической обработки сточных вод производства СЖК следующего состава,.мас. :

Гидроксид натрия 2,1 — 4,5

Сульфат натрия 9,5 — 16,0

Хлор№д натрия 3,4 — 4,5

Карбонвт нетрия Остальное

Его получает путем упаривания и сжигания солевого раствора водорастворимых кислот, образующихся на стадиях выделе, ния низкемолекулярных кислот из мыльного,, Я2 1643074 А1 (я)ю В 01 3 23/92//С 01 G 45/00 (57) Изобретение касается каталитической химии, в частности регенерации марганцевого катализатора производства синтетических жирных кислот. Цель — повышение скорости осаждения осадка соединений марганца, Для этого исходные сточные воды содержащие катализатор, обрабатывают щелочным реагентом, представляющим собой продукт термической обработки сточных вод указанного производства и содержащим; мас.$: NaOH 2,1-4.5, йа2$04 9,516, NaCI 3,4-4,5, йа2СОЗ вЂ” до 100. В этом случае, в сравнении с известным, содержание в осадке крупнодисперсных частиц на

77 выше, что приводит к ускорению осаждения осадка, т. е. время полной очистки сокращается с 24 ч до 10 мин. 3 табл. клея и регенерации марганцевого катализатора.

Пример 1. 1000 мл шламовой воды содержащей 8 г/дм марганца и 100 г/дм органических соединений, помещают в обогреваемую колбу с мешалкой и вводят при перемешивании в течение 15 мин 61,0 г продукта термической обработки сточных вод, характеризующегося составом: массовая доля, )I: йа2СОЗ 80,0; NaOH 3,5; йа2$04

11,0; МаО 35. рН среды про окончании реакции 81.

Затем реакционную смесь помещают в мерный цилиндр и определяют седиментационную способность осадка.

При достижении полного визуального, осветаения водной фазы проводят анализ осветленной воды на содержание марганца.

Воду деконтируют до получения суспенэии

1643074

Таблица 1

Содержание Мп в осветленной cope, r/ м

Степень очистки от марганца, %

Степень визуального осветления, %

Состав щелочного реагента, Время отстаивания, мин

Пример

65,0 .

80,0

91,0 полное

75,0

4,5

4,5

16,0

7

15 йа СОз йаОН

NaO

Nag S04

92,5

100.0

0,6 отсутствует йа СОз йаОН

NaCI

Nag S04

5

8

1ц

82,0

3.5

3,5

11,0 полное и

93,75

100,0

0,5 отс тсв ет осадка с содержанием марганца 40 г/дм (содержание марганца в осветлЕнной воде

0,5 г/дмз).

Характеристика процесса обработки воды приведена в табл. 1. Массовая доля крупнодисперсных частиц размером 10003000 мкм составляет 93,8%.

Дисперсный состав осадка приведен в табл. 2.

Пример 2. 1000 мл шламовой воды содержащей 8 г/дм марганца и 100 г/дм органических соединений, помещают в обогреваемую колбу с мешалкой и вводят при перемешивании в течение 15 мин 60,5 r продукта термической обработки с очных вод, характеризующегося составом, массовая доля, %: йа2СОз 82,0

NaOH 3;5 йаО 3,5

NazS04 11,0 рН среды по окончании 8 1. Степень визуального осветления соответственно составляет через 5 мин 70%, через 7 мин 90%, через 8 мин происходит полное осветление.

Через 15 мин воду сливают, а осадок карбоната марганца в количестве 42,0 r (влажность 60%) используют в качестве компонента катализатора.

Для окисления 70 r парафина в него добавляют 130 г неомыляемых продуктов и в качестве катализатора вводят 1,1 г (0,1% от окисляемой смеси) осадка полученного карбоната марганца и 0,180 r NaOH. Окисление ведут 12 ч при 115ОС.

Качество полученных кислот приведено в табл. 3.

Пример 3 (известный). В 1000 мл шламовых сточных воу, содержащих 8 г/дм марганца и 100 г/дм органических соединений, вводят 68Я r кальцинированной соды (марка х.ч.) до рН среды 8,1..После отстаивания в течение 15 мин (время визуально полного осветления) содержание марганца

5 в осветленной шламовой воде 1 г/дмз.

Содержание марганца, соответствующее достаточно полной очистке — 0,6 r/äì, з достигается после отстаивания смеси в течение 24 ч, Характеристика процесса обра10 ботки приведена в табл. 1, дисперсный состав осадка — в табл. 2.

Из данных табл. 2 видно, что содержание крупнодисперсных частиц в марганецсодержащем осадке по сравнению с извест15 ным способом íà 7% выше, что приводит к увеличению скорости осаждения. При предлагаемом способе по сравнению с известным время полной очистки сократилось с

24 ч до 10 мин.

20 Высокие скорости процесса позволяют уменьшить потери металла с водой и улучшить технологичность процесса.

Формула изобретения

Способ регенерации марганцевого катализатора производства СЖК путем обра.ботки сточных вод, содержащих марганцевый катализатор, щелочным реагентом с по30 следуюгцим отделением полученного осадка соединений марганца, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения скорости осаждения осадка, в качестве щелочного реагента используют продукт термической об35 работки сточных вод СЖК следующего состава, мас.%:

Гидроксид натрия 2,1 — 4,5

Сульфат натрия . 9,5 — 16,0

Хлорид натрия 3,4 — 4,5

40 Карбонат натрия Остальное

1643074

Продолжение таблицы 1

85,0

2„1

3,4

100,0

4 (известный) Nag C0z

Примеси

99,2

0,8 45 Таблица 2 пно дой

999 75

Таблица 3 оказате

Составитель H.Ãóòîâà

Техред M,Ìoðãåíòàë

Корректор Л,Пилипенко

Редактор И.Шмзкова

Заказ 1195 Тираж 340 Подписное

ВКИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР, 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Т222со„ йаС(Н

NаС( йаг$0(ное число

Нlг ое число, Н/г нильное ч

Н/г вая доля х кислот.

Ц

"It