Способ моделирования острого гнойного перитонита

 

союз советсних

СОЦИАЛИСТИЧЕСН ИХ

РЕСПУБЛИН

rS1) S С 09 В 23/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К A 6ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЭОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯИ

ПРИ П1НТ СССР (21) 4655737/14 (22) 28.02.89 (46) 30.04.91. Бюл. 11 16 (71) Институт проблем криобиологин и криомедицины АИ УССР (72) Б.П.Сандомирский, А.И.Шеремет, С.А.Морозов и А.H.Âåëèãîöêèé (53) 615.475(088. 8) (56) Усиков Ф.Ф.Хирургическая модель острого гнойного перитонита. — Хирургия, 1984, с. 127-129.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к хирургии, и может быть применено при моделировании перитонита.

Цель изобретения — приближение к клиническому течению заболевания эа счет полноты воспроизведения этиоло° гических факторов.

Способ осуществляют следующим образом.

Под наркозом животным проводят лапаротомию. Червеобразный отросток выводят в рану и на всю длину на

3-4 мин накладывают криозажим. После криовоздействия идет спонтанное ото.гревание и червеобразный отросток опускают в брюшную полость. Дополнительно в брюшной полости удаляют боль„,SU„„1645986 А 1 (544; С1 ОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО

ГНОЙНОГО ПЕРИТОНИТА (57) Изобретение относится к экспериментальной :едицпяе, в частности к хирур,ии, и может быть применено при моделировании перитонита. Цель изобретения — приближение к клиническому течению заболевания за счет полноты яоспроизведения этиологических факторов. У к .ь ного прои."-.водят лап;р,.тоыию, чсрвеоб1 эныи отросток ныв.пят в рану к яа всю его длину накладывают крио=.гж .:. Промораживают в те ецие 3 4 мин, после оттаивания опускают в брюшную полость. При моделировании обнаруживается идентичность клинической картины и фаэность процесса. шой,BJIbHHK и вводят 10 мг трипсина и 20 мл полиглюкина. Прн вскрытии брюшной полости уже к концу 1-х суток с момента операиии червеобраэньМ

cтрогток гангренозно изменен, между петлями кишечника мутный выпот, на- СЛ ложение фибриозных пленок, кишечник CO вздут. 00

Пример 1. Двум кроликам мас- ф сой ?,5 кг под внутривениым наркозом была проведена ла зар.;томия . и червеобразный отросток выведен в рану. По 3 Ь всей его длине был наложен криозажим д, и проведено замсраживание жидким азотом r. течение 3 мин. После 3 мин замораживания все ткани отростка быпи полностью проморожены. После оттаивания отросток опустили в брюшную по25

Форм а изобретения

Составитель А.Лычкова

Редактор Л.Пчолинская Техред С,Мигунова Корректор Л.Латай

Заказ 1352 Тираж 297 Подписное

ВНИИПИ Государ< твенного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

1130!5, Иосква, Ж-35, Раушская наб., и. 4/5!! II

Производств. и, -и датсльский комбинат Патент, г. Ужгopofl ул. Гагарина,101

16459 лость. Удалили большой сальник и вве— ли 20 мл полиглюкина и 10 мг трипсина.

Через сутки одного кролика повторно оперировали: червеобразный отросток

5 бып гангренозно изменен. Второй кролик умер на 5-е сутки с момента операции. На вскрытии — разлитой фибриноэно-гнойный перитонит. ри бактериологическом исследовании мазков, взя- 10 тых из брюшной полости, получены бактерии кишечной группы.

Всего было прооперировано 10 кроликов. В 8 случаях получен разлитой фибринозно-гнойный перитонит, в 2 случаях — местный ограниченный гнойной процесс.

При разработке способа проводились исследования, которые показали, что при экспозиции 3-4 мин фронт образова- 20 ния льда распространяется на все стенки червеобразного отростка, при этом температура s зоне криовоздействия достигает — 100 С, в связи с чем дальнейшее криовоздействие нецелесообразно. При меньшем времени (1-2 мин) контакта хладагента с червеобразным отростком эона образования льда либо не выходит за пределы криозажима, либо не распространяется на 30 все его стенки

Пример 2 i,ð лика породы шинлилла массой 2000 r оперировали под внутривенным тиопенталовым наркозом

1X — 6,0. Произвели срединную лапара35 томию, в рану вывели червеобразный отросток. На всю его длину наложили криозажим. Замораживание проводили жидким азотом в течение 3 мин. Большой сальник удалили. Червеобразный отросток погрузили в брюшную полость, 1

16 ввели 10 мг трипсина на 20 мл полиглюкина. Брюшную полость послойно ушили. В исследующие дни жйвотное было вялым, адинамичным, отказывалось, от пищи. Отмечалась прогрессирующая потеря в весе (до 100 г в сутки), урежение дыхания. Гибель наступила на 4-е сутки с момента операции. При вскрытии животного в брюшной полости содержался гнойно-геморрагический выпот. Червеобразный отросток черного цвета. с явлениями распада. Кишечник раздут, местами с наложением фибриноэных пленок. При исследовании экссулата получен рост ишерихии коли.

Предлагаемый способ моделирования острого гнойного перитонита позволяет получить модель, адекватную заболеванию у человека, так как при его осуществлении деструкция происходит непосредственно в самой стенке, ие затрагивая крупных сосудов брыжейки.

Характерная клиническая картина и фазность развития делают эту модель удобной для изучения механизмов перитонита и поиска рациональных способов лечения и препаратов.

Способ моделирования острого гнойного перитонита путем воздействия на чер .еобразный отросток экспериментального животного, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью приближения к клиническому течению за счет полноты воспроизведения этиологических факторов, червеобразный отросток замораживают с помощью криозажима в течение 3-4 мин.

Способ моделирования острого гнойного перитонита Способ моделирования острого гнойного перитонита 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии и медицинской генетике

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в экспериментах по изучению сердечно-сосудистой системы животных для безмедикаментозного снижения артериального давления за более короткое время

Изобретение относится к медицинской микробиологии

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для моделирования патологических процессов, хирургических нарушений дуоденальной проходимости

Изобретение относится к медицине, точнее к экспериментальной патологии поджелудочной железы, и может быть использовано для изучения патогенеза острого панкреатита и апробации медикаментозных препаратов для лечения данного заболевания

Изобретение относится к экспериментальной хирургии

Изобретение относится к медицине, точнее к экспериментальному способу лечения лучевой болезни

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть, в частности, использовано для моделирования лепрозной инфекции на лабораторных животных

Изобретение относится к патофизиологическим проблемам нефротрансплантологии и предназначен для исследования механизмов повреждения децентрализованной почки в условиях тканевой совместимости с реципиентным организмом
Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной хирургии
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии
Изобретение относится к медицине, а именно, экспериментальной хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть использовано для оптимизации существующих моделей лепры на животных

Изобретение относится к медицине, точнее к анатомии, конкретно к изготовлению препаратов позвоночника
Наверх