Устройство для анализа жидких сред


G01N1/10 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

 

Изобретение относится к приборостроению и может быть использовано в микробиологической, медицинской и других отраслях промышленности. Цель изобретения - повышение точности анализа. Устройство состоит из двух линий 1 и 2 подачи реагентов, первого 3 и второго 4 дозаторов реагентов, первого 5 и второго 6 блоков клапанов, индивидуальных теплообменников 7 и 8 для каждого реагента, реакционной кюветы 9, соединенной с линией 11 сброса линии подачи промывочной жидкости, первого 10, второго 13, третьего 14, четвертого 17 управляемых клапанов, поршневого дозатора 18 анализируемой среды с проточной камерой 19 и кольцевой канавкой 21 в поршне, блока управления 22, третьего 23 и четвертого 24 дозаторов реагентов. Реакционная кювета 9 содержит два впрыскных капилляра 25 и 26, смеситель 27 и делитель 28 потока. 2 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4729062/26 (22) 08,08.89 (46) 15.07.91. Бюл. N. 26 (71) Грозненское научно-производственное объединение "Промавтоматика" (72) В.П.Соколов, В.М.Колмогоров, А,В.Олифир, О.В.Великанов и О.Б.Комаров (53) 66,012 — 52 (088.8) (56) Патент Франции N 2331010, кл. G 01 N 1/10, 1977.

Авторское свидетельство СССР

N 1060971, кл, G 01 N 1/10, 31/16, 1983. (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ АНАЛИЗА ЖИДКИХ

СРЕД (57) Изобретение относится к приборостроению и может быть использовано в микробиологической, медицинской и других

Изобретение относится к приборостроению, в частности к средствам анализа жидких сред химическими способами, и может применяться в микробиологической, медицинской и других отраслях промышленности, Цель изобретения — повышение точности анализа, На фиг.1 показана схема устройства для анализа жидких сред; на фиг,2 — схема измерительного блока.

Устройство состоит из двух линий 1 и 2 подачи реагентов, первого 3 и второго 4 дозаторов реагентов, первого 5 и второго 6 блоков клапанов, индивидуальных теплообменников 7 и 8 для каждого реагента, реакционной кюветы 9, соединенной через первый управляемый клапан 10 с линией сброса 11 и связанной с измерительным блоком, линии 12 подачи промывочной жид„„ЯД„„1663484 А1 (я)л G 01 N 1/10, 31/16, G 05 D 27/00 отраслях промышленности. Цель изобретения — повышение точности анализа, Устройство состоит из двух линий 1 и 2 подачи реагентов, первого 3 и второго 4 дозаторов реагентов, первого 5 и второго 6 блоков клапанов, индивидуальных теплообменников 7 и 8 для каждого реагента, реакционной кюветы 9, соединенной с линией 11 сброса линии подачи промывочной жидкости, первого 10, второго 13, третьего 14, четвертого

17 управляемых клапанов, поршневого дозэтора 18 анализируемой среды с проточной камерой 19 и кольцевой канавкой 21 в поршне, блока управления 22, третьего 23.и четвертого 24 дозаторов реагентов. Реакци-. онная кювета 9 содержит два впрыскных капилляра 25 и 26, смеситель 27 и делитель

28 потока, 2 ил. кости, подключенной к первому входу второго управляемого клапана 13, третьего уп-. равляемого клапана 14, выход которого подключен к первому входу 15 реакционной кюветы 9, а вход — к источнику 16 сжатого воздуха, четвертого управляемого клапана

17, поршневого дозатора 18 анализируемой среды, корпус которого снабжен проточной камерой 19, связанной с циркуляционной линией 20 анализируемой среды, а его поршень выполнен с кольцевой канавкой 21, а также блока управления 22. связанного соответственно с управляемыми входами D u

С первого 10 и третьего 14 управляемых клапанов, с управляемым входом "0" первого дозатора 3 реагента и первым управляемым входом Е дозатора 18 анализируемой среды, дополнительными третьим 23 и четвертым 24 дозато рами реагентов, реакционная кювета 9 дополнительно содержит два

1663484

20

30

55 впрыскных капилляра 25 и 26, а также смеситель 27 и делитель 28 потока. Все дозаторы реагентов снабжены мембранными приводами 29, выход 30 дозирующей полости третьего дозатора 23 реагента связан 5 через теплообменник 7 и кольцевую канавку 21 в поршне дозатора 18 анализируемой среды с входом первого 5 блока клапанов, выход которого подключен к второму входу

31 реакционной кюветы 9, выход 32 дозирующей полости четвертого дозатора 24 реагента связан через другой теплообменник 8 с входом второго блока клапанов 6, выход которого подключен к третьему входу 33 реакционной кюветы 9, первый вход четвер- 15 того управляемого клапана 17 подключен к линии 12 промывочной. жидкости, линия 1 подачи реагента подключена к второму входу второго управляемого клапана 13, линия

2 подачи реагента подключена к второму входу четвертого управляемого клапана 17, выход клапана 13 и выход клапана 17 подключены соответственно к входу третьего

23 и четвертого 24 дозаторов реагентов, управляемые входы дозаторов реагентов 23 и 24 объединены и связаны с выходом М блока управления, управляемые входы первого блока клапанов 5 и второго блока 6 клапанов объединены и связаны с выходом

"0" блока управления, второй 31 и третий 33 входы реакционной кюветы 9 расположены в ее верхней крышке 34 и объединены сквозным горизонтальным каналом 35, связанным со смесителем 27 потока, пересекающим сквозной горизонтальный канал 35 и выполненным в виде вертикального канала, вход которого соединен с первым входом 15 кюветы 9, а выход — с делителем 28 потока, выполненным в виде двух горизонтальных и расходящихся в противоположные стороны каналов, переходящих в два вертикальных впрыскных капилляра 25 и 26, выходы которых расположены ниже уровня заполнения, 36 кюветы 9 реакционной смесью. При этом второй управляемый вход И дозатора 18 анализируемой среды подключен к соответ. ствующему выходу блока управления 22, Кювета 9 содержит смотровое окно 37. Измерительный блок состоит из осветителя 38, сформированный монохроматический све- товой поток которого через смотровое окно

37 реакционной кюветы 9.поступает на фотоприемник блока обработки и отображения 39 сигнала, синхронизация работы которого осуществляется от блока управления 22.

Устройство работает следующим образом.

Анализируемая среда под действием избыточного давления непрерывно циркулирует по линии 20 через проточную камеру

19 доэатора 18 анализируемой среды, Непрерывная циркуляция снижает время транспортного запаздывания и возможность осаждения и засорения трактов (при анализе суспензий).

Работа устройства осуществляется автоматически от блока управления 22 и состоит из нескольких тактов, В исходном положении поршень дозатора 18 анализируемой среды по команде И от блока управления 22 принудительно переводится в положение, при котором его кольцевая канавка 21 введена в проточную камеру 19 и анализируемая среда от линии

20 омывает кольцевую дозирующую канавку

21 в камере 19. При этом мембранные приводы 29 первого 3, второго 4, третьего 23 и четвертого 24 дозаторов реагентов по командам "0" и "M" переведены в верхнее положение и их камерные полости освобождены от жидкости, первый 5 и второй 6 блоки клапанов находятся в среднем положении, при котором камерные полости дозаторов реагентов 3 и 4 отсоединены от кюветы и от трактов подачи реагентов, выход кюветы 9 через открытый первый управляемый клапан 10 соединен с линией сброса

11, а первый вход 15 кюветы 9 через открытый третий управляемый клапан 14 соединен с источником 16 сжатого воздуха.

Происходит продувка кюветы 9 и освобождение ее от продуктов предыдущего анализа.

В этом положении второй управляемый клапан 13 и четвертый управляемый клапан

17 по команде "К" переведены в положение, при котором линии 1 и 2 подачи реагентов подключены к входу соответственно третьего 23 и четвертого 24 доэаторов реагентов, а теплообменники 7 и 8 заполнены соответствующими реагентами.

В первом такте по командам, поступающим от блока управления 22, мембранные приводы 29 третьего 23 и четвертого 24 дозаторов реагентов переводятся в нижнее положение — происходит забор реагентов, Во втором также подается команда "Е".

Поршень дозатора 18 анализируемой среды принудительно переводится в правое положение (см. фиг,1), при котором кольцевая доэирующая канавка 21, заполненная анализируемой средой, связывается с входом первого 5 блока клапанов и выходом теплообменника 7, а также отключается первый управляемый клапан 10 и выход кюветы 9 отключается от линии сброса 11, снимается команда "К", Линии 1 и 2 подачи реагентов отключаются от входов соответственно

1663484

50 предварительное перемешивание реагента и анализируемой среды и образуется однородная смесь, что обеспечивает лучшие условия смешения со вторым реагентом в реакционной кювете. Объем теплообменника 7 берут аналогично не менее объема ка55 третьего 23 и четвертого 24 дозаторов реагентов, В третьем такте подаются команды "M" и "6" и снимается команда "0". В этом такте мембранные приводы 29 третьего 23 и четвертого 24 дозаторов реагентов принудительно перемещаются в верхнее положение, вытесняя из камерной полости реагенты. Реагент, вытесняемый иэ камерной полости четвертого 24 дозатора реэгента, транспортируется через свой выход, теплообменник 8, вход второго 6 блока клапанов во-внутреннюю полость второго 4 дозаторэ реагента. Под действием давления поступающего реагента мембранный привод 29 второго 4 дозатора реагента переводится в нижнее положение, и его ка-мерная полость заполняется реагентом.

Объем теплообменника 8 берут не менее объема камерной полости второго 4 дозэтора реагента, вследствие чего камерная полость второго 4 дозатора реагента заполняется реагентом, предварительно приведенным в теплообменнике 8 к заданной стабильной температуре, Объем камерной полости четвертого 24 дозатора реагента берут больше обьема камерной полости второго 4 дозатора реагента, благодаря чему реагент после заполнения полости второго 4 доээтора реагента остается под избыточным давлением во всем тракте, включая теплообменник 8. Создание избыточногодавления реагента препятствуетдегаэации растворенных газов и образованию пузырьков газов при термо.стабилизации реагента в теплообменнике

8.

Одновременно с этим реагент, вытесняемый из камерной полости третьего 23 дозатора реагентэ, транспортируется через свой выход, теплообменник 7, кольцевую канавку 21 поршневого дозатора 18 анализируемой среды, вход первого 5 блока клапанов во внутреннюю полость первого 3 дозатора реагента. Поток реагента вымывает из кольцевой канавки 21 дозированную порцию анализируемой среды и под действием давления поступающей смеси мембранный привод 29 первого 3 доэатора реагента переводится в нижнее положение и его камерная полость заполняется смесью реагента, например, катализатора с анализируемой средой. В камерной полости первого 3 доэатора реагента происходит мерной полости первого 3 дозатора реагента, а объем камерной полости третьего 23 дозатора реагента берут больше объема камерной полости первого 3 дозатора реагента, благодаря чему камерная полость первого 3 дозатора реагента заполняется реагентом, предварительно приведенным в теплообменнике 7 к заданной стабильной температуре, а смесь реагента с анализируемой средой после заполнения полости первого 3 дозатора реагента остается под избыточным давлением во всем тракте, включая теплообменник, что препятствует дегазации растворенных газов и образованию пузырьков газов при термостабилизации реэгента в теплообменнике 7. Обьем камерной полости первого 3 дозатора реагента и кольцевой канавки 2 1 дозатора 18 анализируемой среды находятся в соотношении примерно 20:1, а вымывание реагентов анализируемой среды из кольцевой канавки 21 происходит за доли секунды, вследствие чего практически не происходит изменение температуры результирующей смеси, переводимой в полость дозатора 3, Кроме того, для дополнительной термостабилиэации реагентов обеспечивают тепловой контакт корпусов дозаторов 3 и 4 и теплообменников 7 и 8. В четвертом такте снимают команду "Б" и подают команду "0", камерные полости первого 3 и второго 4 дозаторов реагентов отключаются от трактов подачи реагентов и находятся под давлением в результате действия команды "0".

Первый и второй реагенты продолжают оставаться под давлением в теплообменникэх 7 и 8, В пятом такте на первый 5 и второй 6 блоки клапанов подают команду "А" и камерная полость первого 3 доэатора реагента соединяется со вторым 31 входом кюветы

9, а камерная полость второго 4 дозатора реагента соединяется с третьим 33 входом кюветы 9. Происходит впрыск реагентов в реакционную кювету 9. Поток смеси первого реагента с анализируемой средой подается на второй вход 31, а второго реагента — на третий вход 33 реакционной кюветы 9, В сквозном горизонтальном канале 35 обеспечивается встречная подача двух потоков и их подача в вертикальный смесительный канал 27, где благодаря встречной подаче потоков на вход смесителя и изменению направления результирующего потока на

90 обеспечивается энергичная турбулизация и однородное смешение потока, который в делителе 28 потока делится на два идентичных смешанных потока, каждый из которых по вертикальным впрыскным ка1663484 пиллярам 26 вводится в реакционную кювету 9.

Выходы капилляров 26 располагают ниже уровня заполнения кюветы реакционной смесью.

20

30

Подаваемые по капиллярам 26 два идентичных и предварительно смешанных потока направлены в днище кюветы и их энергия направлена на взаимное перемешивание, благодаря чему, по мере заполнения кюветы реакционной смесью, обеспечивается ее однородность за короткое время впрыска, что существенно улучшает воспроизводимость кинетического 1 метода анализа, Расположение выходов впрыскных капилляров ниже уровня заполнения кюветы также позволяет избежать выбросов реагентов и их скапывание на поверхность реакционной смеси и также способствует обеспечению лучшей воспроизводимости кинетического метода анализа, При впрыске реакционной смеси в кювету в послед- . ней повышается давление, что повышает растворимость газов и исключает дегазацию растворенных газов в ходе химической реакции и образование на смотровых окнах

37 пузырьков газа, благодаря чему повышается точность фотометрирования реакционной смеси.

В шестом такте происходит анализ продуктов реакции, например измерение скорости химической реакции по приращению оптической плотности измеренной измерительным блоком через смотровые окна 37.

В седьмом такте после измерения скорости химической реакции и формирования в блоке обработки сигнала 39, пропорционального искомой концентрации компоненты анализируемой среды, снимается команда "А", второй вход 31 и третий вход

33 кюветы 9 отключаются от первого 3 и второго 4 дозаторов реагентов, подают команду "Д" и кювета соединяется с линией сброса 11, освобождаясь от продуктов реакции, подают команду "С" и от источника 16 сжатого воздуха производится продувка кюветы и освобождение ее от остатков реакционной смеси, стекающей по стенкам кюветы, дозатор 18 анализируемой среды по команде "И" принудительно переводится в положение, при котором его кольцевая канавка 21 вводится в проточную камеру 19.

В этом такте подается команда "К" и второй управляемый клапан 13 и четвертый управляемый клапан 17 переводятся в положение, при котором линии 1 и 2 подачи реагентов подключены к входу соответствен но третьего 23 и четвертого 24 дозаторов реагентов; Устройство возвращается в исходное положение. Цикл анализа повторяется.

Промывку устройства осуществляют автоматически путем периодического на несколько циклов анализа отключения команды "К" и подачи команды "L", при этом сохраняются все такты работы устройства.

В режиме "промывка". в исходном положении второй управляемый клапан 13 и четвертый управляемый клапан 17 по команде

" " переводятся в положение, при котором линия 12 подачи промывочной жидкости подключена одновременно к входу третьего

23 и четвертого 24 дозаторов реагентов, В режиме "промывка" производится автоматическая полная промывка всех гидравлических трактов устройства, включая дозаторы, теплообменники и реакционную кювету, что позволяет длительно сохранять его метрологические характеристики. Периодичность и длительность промывки устанавливаются экспериментально в зависимости от применяемых реагентов и методики анализа. Устройство может обеспечивать и другие режимы работы, определяемые принятой методикой анализа.

Изменение режима работы устройства осуществляют изменением программы управления в блоке управления 22.

Сравнительные испытания предлагаемого устройства и прототипа показали, что случайная составляющая погрешности контроля содержания неорганических фосфатов в анализируемой среде для прототипа составила + 5% а для предлагаемого устройства — не более =" 2,5%.

Таким образом, предлагаемое устройство позволяет в два раза повысить точность контроля, Формула изобретения

Устройство для анализа жидких сред, содержащее две линии подачи реагентов, первый и второй дозаторы реагентов, связанные соответственно с первым и вторым блоками клапанов, теплообменный блок в виде индивидуальных теплообменников для каждого дозатора реагентов, реакционную кювету со смотровыми стеклами, соединенную через первый управляемый клапан с линией сброса, и связанную с измерительным блоком линию подачи сжатого воздуха. линию подачи промывочной жидкости. подключенную к первому входу второго управляемого клапана, третий управляемый

1663484

10 клапан, выход которого подключен к первому входу реакционной кюветы, а вход — к линии подачи сжатого воздуха, четвертый управляемый клапан, поршневой дозатор анализируемой среды, корпус которого снабжен проточной камерой, связанной с циркуляционной линией анализируемой среды, а его поршень выполнен с кольцевой канавкой, блок управления, связанный соответственно с управляемыми входами первого и третьего управляемых клапанов, первого дозатора реагента и первым управляемым входом дозатора анализируемой среды, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения точности анализа, оно снабжено третьим и четвертым дозаторами реагентов, реакционная кювета содержит два .впрыскных капилляра, смеситель и делитель потока, а дозаторы реагентов выполнены мембранными, выход третьего дозатора реагента связан через соответствующий теплообменник и кольцевую канавку в поршне дозатора анализируемой среды с входом первого блока клапанов, выход которого подключен к второму входу реакционной кюветы, выход четвертого дозатора реагента связан через другой теплообменник с входом второго блока клапанов, выход которого подключен к третьему входу, реакционнной кюветы, первый вход четвертого управляемого клапана подключен к линии подачи промывочной жидкости, а линии подачи реагентов подключены соответственно к второму входу второго и четвертого управляемых клапанов, выходы которых подключены соответственно к входу третьего и четверто5 го дозаторов реагентов, управляемые входы которых объединены и связаны с соответствующим выходом блока управления, управляемые входы первого и второго блоков клапанов попарно объединены и связаны с

10 соответствующими выходами блока управления, второй и третий входы реакционной кюветы расположены в ее верхней крышке и обьедийены сквозным горизонтальным каналом, связанным с смесителем потока, 15 пересекающим сквозной горизонтальный канал и выполненным в виде вертикального канала, вход которого соединен с первым входом реакционной кюветы, а выход — с делителем потока, выполненным в виде двух

20 горизонтальных и расходящихся в противоположные стороны каналов, которые соединены с вертикальными впрыскными капиллярами, выходы которых расположены ниже уровня заполнения кюветы реакцион25 ной смесью, при этом второй управляемый вход дозатора анализируемой среды подключен к выходу блока управления, управляемый вход второго дозатора реагента обьединен с управляемым входом первого дозатора реа30 гента, а управляемые входы второго и четвертого управляемых клапанов попарно объединены и связаны с соответствующими выходами блока управления, 1663484

Составитель А.Прусковцов

Техред М.Моргентал Корректор В.Гирняк

-.Редактор С.Рекова

Производственно-издательский комбинат "Патент", г: Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 2260 Тираж 399 Подписное

8НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Устройство для анализа жидких сред Устройство для анализа жидких сред Устройство для анализа жидких сред Устройство для анализа жидких сред Устройство для анализа жидких сред Устройство для анализа жидких сред 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам автоматического управления трубчатыми пиролизными печами, работающими на жидком и газообразном сырье, может быть использовано в производстве олефинов в химической и нефтехимической промышленности и позволяет повысить выход целевых продуктов

Изобретение относится к измерительной технике, является усовершенствованием изобретения по авт.св

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано при добыче обводненной нефти в процессах подготовки товарной нефти и воды для системы поддержания пластового давления и позволяет снизить потери нефти с пластовой водой и расход реагента-деэмульгатора

Изобретение относится к области автоматического анализа состава газов, в частности к химической технологии, к процессу анализа состава осушенных технологических газов хлорных производств

Изобретение относится к области производства низших олефинов, в частности к способам автоматического управления процессом пуска и останова пиролизных печей, и позволяет сократить время пуска и останова пиролизных печей, увеличить длительность их пробега и повысить производительность пиролизной установки

Изобретение относится к области автоматического управления потенциально опасными экзотермическими процессами в предаварийных режимах, может быть использовано в химической и других смежных отраслях промышленности и позволяет снизить потери продукта за счет уменьшения числа аварийных остановок процесса

Изобретение относится к способам автоматического управления абсорбционным процессом в производстве серной кислоты в химической промышленности и позволяет повысить экономическую эффективность процесса за счет повышения степени улавливания серного ангидрида

Изобретение относится к области автоматизации производственных процессов и может быть использовано в производстве слоистых пластиков и фольгированных диэлектриков методом горячего прессования

Изобретение относится к сельскому хозяйству , а именно к эксплуатации систем очистных сооружений

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению виц-гликолятных групп в органических соединениях титана

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способу определения платифиллина гидротартрата и димедрола гидрохлорида Цель изобретения - повышение селективности и точности способа

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению муравьиной , щавелевой и фосфорной кислот в водном слое реакционной смеси процесса синтеза диметилдиоксана производства изопрена из формальдегида и изобутилена Цель изобретения - повышение селективности анализа

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению иминоэтилового эфира гидрохлорида

Изобретение относится к способам определения активного кислорода в сверхпроводящей медьсодержащей керамике и может быть использовано при разработке технологии высокотемпературных сверхпроводников и при контроле их качества с целью повышения точности и сокращения времени анализа

Изобретение относится к способам определения свинца в этилированных авиационных и автомобильных бензинах и позволяет повысить точность определения

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению 2-(2,4-динитрофенилтио)-бензтиазола Цель - повышение селективности анализа

Изобретение относится к нефтяной промышленности, а именно к устройствам для отбора проб жидкости из скважин
Наверх