Способ количественного определения авироля в авиважных ваннах

 

Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения авироля в авиважных ваннах, что может быть использовано для отделки нитей. Цель - повышение точности и селективности процесса. Его ведут обработкой пробы ацетоном (объемное соотношение 1:1 - 5), спиртовым раствором КОН (массовое соотношение к авиролю = 0,5 - 5,0:1,0) при кипячении с последующим титрованием полученного раствора соляной кислотой. Эти условия позволяют снизить относительную ошибку анализа с 85% (высаливанием) до 16% при снижении трудозатрат на анализ в 2,8 раза. Этот способ дает возможность отрегулировать технологический цикл авиважной обработки нити и снизить удельную норму расхода авироля ОГ на 1 кг/т нити при равномерном нанесении его на нить, что улучшает качество нити и ее скольжение, снижает залипание нитепроводящей гарнитуры при отделке и переработке нити и снижает ворсистость. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (si)s G 01 N 31/16

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4691718/04 (22) 15.05.89 (46) 23,07.91. Бюл,N 27 (71) Черкасское производственное объединение "Химволокно" им. XXII съезда КПСС (72) Н.В.Ставничая, Н.Н.Нападайло и

Н.В.Рассыхаева (53) 543.42.063(088.8) (56) Аналитический контроль производства искусственных волокон. Справочник М.:

Химия, 1986, с. 282, Справочник по аналитическому контролю в производстве искусственных и синтетических волокон/ Под ред. А.Б.Пакшвера, А.А.Конкина, Г.Н.Кукина. М.: Гос. научнотехническое издательство литературы по легкой промышленности. 1957, с. 360. (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АВИРОЛЯ В АВИВАЖНЫХ ВАННАХ (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного опреИзобретение относится к аналитической химии, а именно к способу количественного определения авироля в авиважных ваннах, используемых для отделки нитей.

Авиважные ванны представляют собой водные эмульсии белого или желтого цвета, В их состав может входить, кроме авироля

ОГ, поливиниловый спирт (ПВС) и масло индустриальное, В процессе использования возможно загрязнение авиважных ванн сульфатом натрия. солями железа, серой и другими примесями.

„„5U„„1665299 А1 деления авироля в авиважных ваннах, что может быть использовано для отделки нитей. Цель — повышение точности и селективности процесса. Его ведут обработкой пробы ацетоном (объемное соотношение

1:1-5), спиртовым раствором КОН (массовое соотношение к авиролю 0,5 — 5,0;10) при кипячении с последующим титрованием полученного раствора соляной кислотой. Эти условия позволяют снизить относительную ошибку анализа с 85(высаливанием) до 16 при снижении трудозатрат на анализ в 2,8 раза. Этот способ дает возможность отрегулировать технологический цикл авиважной обработки нити и снизить удельную норму расхода авироля ОГ на 1 кг/т нити при равномерном нанесении его на нить, что улучшает качество нити и ее скольжение, снижает залипание нитепроводящей гарнитуры при отделке и переработке нити и снижает ворсистость. 2 табл.

Авироль ОГ представляет собой аммонийную соль сульфоэфира бутилоксистеариновой кислоты

СНз(СН2)т-СН2-СН-(СН2)7СООС4Н9

050 йН

Цель изобретения — повышение точности и селективности определения.

Пример 1. 25 мл модельной авиважной ванны с концентрацией авироля ОГ

3,68 r/ë переносят в колбу, приливают 25 мл ацетона, 2 — 3 капли фенолфталеина, нейтра1665299 лизуют раствором гидроокиси калия до слабо-малинового окрашивания, добавляют еще 10 мл 0,2 н. спиртового раствора гидроокиси калия. Колбу с пробой подключают к обратному холодильнику и кипятят 2 ч. Холодильник промывают (20 — 30 мл) ацетона, колбу отсоединяют от холодильника и титруют 0,2 н, раствором соляной кислоты до обесцвечивания.

Параллельно выполняют холостой опыт, используя вместо анализируемой ванны воду. Найденная концентрация авироля ОГ

3,42 гlл, относительная ошибка 7,17,, Пример 2. 50 мл модельной авиважной ванны с содержанием: авироль ОГ 1,50 г/л и ПВС 0,2 г/ля помещают в колбу,, приливают 250 мл ацетона, добавляют 10 мл 0,2 н. спиртового раствора едкого калия, . кипятят 2,5 ч с обратным холодильником. ., Избыток едкого калия титруют 0,2 н, раство, ром соляной кислоты в присутствии фенолфталеина, Параллельно выполняют холостой on ыт. Найденная концентрация авироля ОГ 1,29 г/л, относительная ошибка 14g,.

Пример 3. 50 мл модельного раствора, содержащего 0,8 г/л авироля ОГ, 0,15 г/л

П ВС и 0,6 г/л масла индустриального, поме, щают в колбу, приливают 5 мл ацетона, 10 мл 0,2 н, спиртового раствора гидроокиси калия, кипятят 2 ч с обратным холодильни, ком. Избыток едкого калия оттитровывают раствором соляной кислоты по фенолфтале, ину. Параллельно титруют холостую пробу,, Найденная концентрация авироля ОГ

0,67 r/ë, относительная ошибка 16,37;.

Пример 4. 50 мл авиважной ванны, отобранной С потока машин ПНШ-180, с содержанием авироля ОГ 1.2 г/л, ПВС

0,12 г/л, сульфата натрия 0,8 г/л, сульфата железа 0,9 г/л, помещают в колбу, приливают 50 мл ацетона, нейтрализуют спиртовым раствором гидроокиси калия по фенолфталеину. Приливают 10 мл 0,24 н. спиртового раствора гидроокиси калия, кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. затем оттитровывают избыток гидроокиси калия

0,2 г н. раствором соляной кислоты, Выполняют холостой опыт, используя вместо авиважной ванны воду. Найденная концентрация эвироля ОГ 1,28 г/л, относительная ошибка 6,7ь.

Пример 5. 50 мл авиважной ванны, отобранной с потока машин flHLLI-100, с содержанием авироля ОГ 0,9 г/л, ПВС

0,15 г/л, масла индустриального 0,4 г/л, сульфата натрия 0,9 г/л, сульфата железа

0,7 г/л, анализируют в условиях примера 4.

Найденная концентрация авироля ОГ

0,79 г/л, относительная ошибка 12,27.

5 Результаты определения авироля ОГ заявляемым способом представлены в табл,1.

Для сравнения в табл.1 включены результаты определения авироля ОГ методом высаливания по известному способу, 10 Из табл,1 видно, что максимальная относительная ошибка определения авироля

ОГ способом высаливания составляет 85 и резко увеличивается с увеличением числа компонентов эвиважной ванны и примесей, 15 в то время как максимальная относительная ошибка определения авироля ОГ заявляемым способом составляет 167, и не зависит от присутствия компонентов эвиважной ванны и примесей.

20 В табл.2 представлены результаты определения содержания авироля ОГ в стандартных авиважных ваннах при использовании различных соотношений пробы к ацетону и гидроокиси калия к ави25 ролю.

Практически повышение достоверности контроля позволило уменьшить частоту контроля в 5 раэ и снизить трудозатраты на выполнение анализов в 2,8 рээа.

30 При испытании заявляемого способа в производстве удалось отрегулировать технологический режим авиважной обработки нити, что позволило снизить удельную норму расхода авироля ОГ на 1 кг/т нити и

35 обеспечить равномерное нанесение его на нить, при этом улучшилось качество готовой нити и проходимость ее эа счет улучшения скольжения, значительно снизилось эалипание нитепроводящей гарнитуры при

40 отделке и переработке нити, уменьшилась ворсистость нити, Формула изобретения

45 Способ количественного определения авироля в эвиважных ваннах, включающий обработку анализируемой пробы химическим реагентом, о тл ич а ю шийсятем, что, с целью повышения точности и селек50 тивности определения, анализируемую про6у обрабатывают ацетоном при их объемном соотношении 1;1 — 5, спиртовым раствором гидроокиси калия при массовом соотношении гидроокиси калия к авиролю

55 0,5;5:1, кипятят с последующим титрованием полученного раствора соляной кислотой.

1665299

Таблица 1

Таблица 2

Редактор В.Данко

Составитель С.Хованская

Техред М.Моргентал Корректор С.Шевкун

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 2389 Тираж 387 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5