Способ получения полиакриламидной основы плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов


C12N1 - Микроорганизмы, например простейшие; их композиции (лекарственные препараты, содержащие материал из микроорганизмов A61K 35/66; приготовление лекарственных составов, содержащих бактериальные антигены или антитела, например бактериальных вакцин A61K 39/00); способы размножения, содержания или консервирования микроорганизмов или их композиций; способы приготовления или выделения композиций, содержащих микроорганизмы; питательные среды

 

Изобретение относится к получению полмакриламидной основы плотной питательной среды дня культивирования микроорганизмов . Изобретение позволяет повысить производительность способа получения основы при упрощении технологии процесса, а также расширить функциональные и эксплуатационные возможности основы за счет сополимеризации акриламида и N,N1- метиленбисзкриламида под роздействием ускоренных электронов поглощенной дозой 15,9-19 2 кГр при токе пучка электронов 0,4-0,6 мА и массовом соотношении акриламида и N,N -метиленбисакриламида (4,0- 20,0):(0,10-0,32) 3 табл

СОВХОЗ СОВЕ ГСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВ Е ННЫ Й КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4382663/05 (22) 18.02.88 (46) 07.12.91. Бюл, ¹ 45 (71) Институт физической химии им. Л. В.

Писаржевского и Киевский медицинский институт им, А. А, Богомольца (72) Н. Е. Краснюк, B. В. Шлапацкая, Н. А.

Высоцкая, Т. И. Крайнюкова, В. В. Гашинский и Л, Г. Шевчук (53) 678.745(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 977466, кл. С 08 F 220/56, 1979, Патент США

N 3488268, кл, С 08 g 41/02, опублик. 1970.

Авторское свидетельство СССР

N1654332,,кл,,С 12 N 1/20, 30.01.81.

Изобретение относится к химии полимеров, в частности к технологии получения полиакриламидного геля, применяемого в микробиологии в качестве плотной основы питательных сред для культивирования микроорганизмов, Целью изобретения является упрощение технологии получения плотной питательной среды, повышение производительности процесса при расширении функциональных и эксплуатационных возможностей основы.

Пример 1. Для получения основы готовят реакционную смесь. Для этого 2,1 r

N,N -метиленбисакриламида растворяют в

500 мл дистиллированной воды, подогревают до 60 С, добавляют 80 г акриламида.

„„SU „„1696436 А1 (ч) С 08 F 2/46, 220/56, С 12 N 1/00 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАКРИЛАМИДНОЙ ОСНОВЫ ПЛОТНОЙ ПИТАТЕЛЬH0Yi СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

МИКРООРГАНИЗМОВ (57) Изобретение относится к получению полиакриламидной основы плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов. Изобретение позволяет повысить производительность способа получения основы при упрощенил технологии процесса, а также расширить функциональные и эксплуатационные возможности основы за счет сополимеризации акриламида и N,N1 метиленбисакриламида под воздействием ускоренных электронов поглощенной дозой

15,9 — 19,2 кГр при токе пучка электронов

0,4 — 0,6 мА и массовом соотношении ахрила1 мида и N,N -метиленбисакриламида (4,020,0):(0,10 — 0,32). 3 табл. размешивают до полного растворения и доводят раствор дистиллированной водой до

1000 мл. Реакционная смесь содержит мономеры в массовом соотношении акриламида к метиленбисакриламиду равным

8,0;0,21. Смесью заполняют чашки Петри в количестве, обеспечивающем толщину диска 3 мм. Чашки с реакционной смесью помещают в герметичные пакеты-контейнеры из полиэтиленовой пленки и размещаю1 на поддон. Поддоны с партией чашек Петри в упаковке устанавливают на конвейер, который перемещает партию со скоростью 10 см/с в зону облучения под раструб ускорителя электронов ЭлТ-1,5 А, где партия непрерывно облучается поглощенной дозой

15.9 кГц при энергии электронов 1,3 М: В и токе пучка электронов 0,5 мА.

1696436 аналогично примеру 1 и облучают ускоренными электронами поглощенной дозой 15,9 кГр и токе пучка электронов 0,4 мА. Полученный гель используют в качестве основы для приготовления плотной питательной среды аналогично примеру 1 за исключением того, что гель пропитывают жидким суслом, тесткультурой служит Candida albicaus. Среда обладает теми же свойствами, что и в примере 1, Культура вырастает в типичной форме.

Пример 8, Для приготовления реак1 ционного раствора используют 3,3 г N,N— метиленбисакриламида и 30 г акриламида.

Реакционная смесь содержит акриламид и

- N,N -метиленбисакриламид в соотношении ,3,0;0,33. Образцы основы готовят по примеру 1 и облучают ускоренными электронами поглощенной дозой 19,2 кГр при токе пучка электронов 0,5 мА. Полученный гель вязкий, не пригоден для работы.

R р и м е р 9. Для приготовления реакционного раствора используют 1,3 г N,N-метиленбисакриламид и 220 г акриламида.

Реакционная смесь содержит акриламид и

N,N-метиленбисакриламид в соотношении

22,0:0,13. Далее образцы основы готовят по примеру 1 и облучают ускоренными электронами поглощенной дозой 18,6 кГр при токе пучка электронов 0,5 мА, Полученный гель используют в качестве основы для приготовления плотной питательной среды по примеру 1 за исключением того, что гель пропитывают бульоном Хоттингера и в качестве тест-культуры используют Staureus, Е. (Ь соИ. Полученные среды не пригодны для работы, Тест-культуры вырастают в виде не характерных точечных сухих колоний.

Пример 10. Приготовление реакционной смеси и образцов основы и роизводят аналогично примеру 1 за исключением того, что облучение проводят поглощенной дозой

19,5 кГр. Полученный гель хрупкий, к работе не пригоден.

Пример 11. Приготовление реакци. онной смеси и образцов основы производят аналогично примеру 1 за исключением того, что облучение проводят поглощенной дозой

15,6 кГр. Полученный гель тянется за бакте5

45 риологической петлей, что усложняет посев микроорганизмов. Основа к работе не пригодна.

Пример 12. Реакционную смесь и образцы основы готовят аналогично примеру 1 за исключением того, что облучение проводят при токе пучка электронов 0,8 мА, Полученный гель неоднороден, не пригоден для использования в качестве основы, Возможность получения предлагаемым способом полиакриламидной основы заданной плотности, способной сохранить свои свойства в течение длительного времени, подтверждают данные по определению условно-мгновенного модуля упругости, приведенные в табл. 1 для примеров 1 — 7.

Данные, позволяющие количественно охарактеризовать адгезионные свойства основы по результатам испытаний на сдвиг полиакриламидного геля, полученного предлагаемым и известным способами, приведены в табл. 2.

Испытания по определению предела прочности при сдвиге проводят на разрывной машине PM-30-1 при скорости движения зажима 200 мм/мин и толщине образца (д) 3,3 мм по известной методике.

Образец-гель полимера помещают между пластинами из материала чашки Петри (полистирол).

B табл. 3 приведены физические и биологические показатели качества полиакриламидной основы питательной среды.

Формула изобретения

Способ получения полиакриламидной основы плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов путем

I сополимеризации акриламида и N,N -метиленбисакриламида, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности при упрощении технологии процесса и расширения функциональных и эксплуатационных возможностей основы, сополимеризацию проводят под воздействием ускоренных электронов поглощенной дозой

15,9-19,2 кГр при токе пучка электронов

0,4 — 0,6 мА и массовом соотношении акриламида и N,N -метиленбисакриламида (4,01

20,0):(0,10 — 0,32).

1696436

Модуль упругости, I О Па (нагрузка 1 г,радиус индептора 1 мм) Режим облучения (при энергии электронов

1,3 МэВ) Соотношение акриламида и

N, М ;метиленбисакриламида в основе

Пример

Ток пучка,. мА

После 2 дней После 1,5 года хранения хранения

Поглощающая доза, кГр

2,6

2,7

2 5

3 4

4,9

5,1

7,0: 0,28

8,0: 0,21 !

5,0:0,12

2 ь

2,8

4,8

3,5

4,0

Режим облучения при энергии 1 3 мЭВ cg сдвигc3 г/см (0 = 3,3 мм) Соотношение акриламида и метиленбисакПример

Примечание

Поглощаю- Ток пучка, щая доза, мА кГр риламида

3

5

7

18,6

19,5

15,6

15,9

54,5

46,5

34,2

50,2

:0,13

0,21

0,21

0,21

0,5

Q,5

0,5

«I I»

0,28

0,21

:0i12 I1 2

14,8

20,3

7,0;

8,0:

15„0! 8i0:У,21

2 5,0:0,30

3 7,0:0,28

4 4,0:0,32

5 12,0:9,10

6 15„0:0,11

7 20Ä0:0,13

10к 8,0;0,21

9к 22, О:0,13

Известный способ

2

8,0:0,21

5,0:0,30

7,0:0,28

4,0:0,32

12,0:0,10

15ло Ол!!

20,0:0,13

3,0:0,33

9к 22,0

10к 8,0:

11к 8,6:

12к 8,0:

Известный способ !

15,9

18,1

11,6

19ь2

18,6

17,0

15 9

19ь5

1,8,6

15,9

18,1

17,6

19,2

18,6

17ь 0

15,9

19,2

0,5 о,6

0,4

0,5 о, 4

9 5

0„4

Ол5

Оь5 о,б

0,4

0,5

0,4

0 5

0,4

0,5

0,5

2,8

2 5

2 ь

2,3

3 3

4„8

4 9

6,3 б,б

39 3

35 3

36,1

35,1

"4,3

45,4

48,3

18,4

Таблица1

Та бли ца2

Не-пригоден в качестве основы

То же

« I I

1аблица3

Биологические показатели оценки питательных сред

C cq. сдви t а, г/см

Полиакриламидная основа по способу

Соотношение акриламида и

N,N -метилен" бисакриламида (!одуль упругости

10 Пв

Эффективность (выход биомассы в млрд. микробных клеток) Чувствительность (количество микробных клеток в аз. вед.10 6, 1 . ) 94/4 14,8

92/2 15,0

92/3 14,2

97/8

96/4

97/6

7,0:0,28

8,0;0,2 1

15,0:0,11

36,1

39,3

45,4

2>7

2,8

4,8

12,5

13,0

12,1

95/8

98/6

96/5

80/4

85/2

84/1

7,0:0,28

8,0:0,21

15,0:0,12

14,2

15>3

15,4

2,7

2,8

4,8

11,2

14,0

20,3

10,7

11,2

lI,7

Редактор И,Дербак

Заказ 4275 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНГ ССС

113035. Москва. Ж-35. Раушская наб.. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент". г. Уж!ород. ул.Гагарина. 101

Предлагаемый

2

Известный

2

Составитель Г.Русских

Техред М.Моргентал Корректор Э.Лончакова

Способ получения полиакриламидной основы плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов Способ получения полиакриламидной основы плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов Способ получения полиакриламидной основы плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов Способ получения полиакриламидной основы плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов Способ получения полиакриламидной основы плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при создании тромболитических средств

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии, в частности к получению штамма, используемого для получения сайт-специфической эндонуклеазы рестрикции (рестриктазы), узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов 5 -G(A/T)GC(A/T)C-3

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в микробиологической , медицинской, пищевой, химической промышленности, аналитической химии и в научно-исследовательской практике

Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к способу получения иммобилизованных ферментов, и может быть использовано в пищевой промышленности для получения глюкозно-фруктозного сиропа

Изобретение относится к микробиологии , а именно к способам получения ферментов из культуры микроорганизмов

Изобретение относится к производству биохимических препаратов и может найти применение в микробиологической промышленности , а также в фармацевтической промышленности для контроля стерильности лекарственных средств

Изобретение относится к биотехнологии и касается получения сайт-специфической эндонуклеазы Mlu I, С целью повышения выхода биомассы и фермента продуцента сайт-специфической эндонуклеазы Mlu I - Micrococcus luteus ВКПМ В- 2836 культивируют на среде, содержащей следующие компоненты, мас.%: гидролизат казеина 1,8-2,0; дрожжевой экстракт 2,7-3,0; хлористый натрий 0,2-0,3; дистиллированная вода остальное

Изобретение относится к спиртовой промышленности, в частности к способам непрерывного культивирования засевных дрожжей в двухпродуктовом производстве спирта и хлебопекарных дрожжей из мелассы

Изобретение относится к получению дисперсий акриловых сополимеров и может быть использовано в технологии получения покрытий для лакокрасочной и легкой промышленности

Изобретение относится к способам получения пластмассовых заготовок больших размеров на основе винилароматических мономеров, которые могут быть использованы для изготовления оптических деталей, пластмассовых сцинтилляторов и преобразователей энергии

Изобретение относится к области химии полимеров и позволяет получить полимерные реагенты для ковалентной иммобилизации биологически активных соединений с высокой (135-265 мг/r) связывающей способностью экологически чистым способом

Изобретение относится к автоматизации процессов полимеризации и может быть использовано в процессах полимеризации олефинов в среде жидкого мономера

Изобретение относится к химии высоко молекулярных соединений, в частности к усовершенствованному способу получения магнитных полиакролеиновых латексов Данный способ позволяет повысить содер жание магнитных, т.е

Изобретение относится к технологии эксплуатации реакторов каталитической газофазной полимеризации олефинов в режимах перевода выпуска продукта с одной марки на другую

Изобретение относится к способам получения водорастворимого полнэлектролита, используемого в качестве флокулянта

Изобретение относится к -iCH2-CH)r CH2-CHV CH2-CH 2 химий полимеров и химической энзимо- 1 логии и может быть использовано в химическом анализе и медицине для определения субстратов холинэстеразы, детоксикации биологических жидкостей и медицинской диагностики

Изобретение относится к области химии и технологии полимеров и позволяет создать дисперсии поли-п-аминостирола с размерами частиц 0,6-10 мкм, обладающие высокой монодисперсностью (коэффициент полидисперсности 1,008-1,09), что достигается гетерофазной полимеризацией п-аминостирола в водной среде, содержащей поверхностно-активные вещества, под действием минеральных или органических кислот с рКа 7-4,76, взятых в количестве 0,1-20,0 мас.% от мономера, и проведением процесса в присутствии смешивающихся с водой органических жидкостей с диэлектрической проницаемостью 7,8-32,6, взятых в количестве 10-80 об.% по отношению к воде

Изобретение относится к получению гидроизолированного полиакриламида, используемого в качестве флок лянта, стабилизатора буровых растворов, структурообразователя почв и др
Наверх