Способ получения 1-

Авторы патента:

И. А. Айзенштат, Н. И. Капунова, М. М. Зюбанова, В. Н. Доброзраков,

И. Г. Косцов, В. Ф. Кондрашов, А. А. Куранов , Н. И. Вихирев

C07D231/52 - атом кислорода в положении 3 и атом азота в положении 5 или наоборот

C07C211/61 - причем по меньшей мере одна из конденсированных циклических систем образована тремя или более кольцами

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 29.1.1964 (№ 879230/23-4) с присоединением заявки №

Приори i ет

Опубликовано 23.1V.1965. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 26Х.1965

1<л. 12р, 7о2

ГосудаРствениый комитет по делам изобРетеииЙ и оирьпий СССР

МПК С 07d

УДК 547.775 (088.8) Авторы И. А. Айзенштат, H. И. Капунова, M. M. Зюбанова, В. Н. Доброзраков, изобретения И. Г, Косцов, В, Ф. Кондрашов, А. А, Куранов и H. И. Вихирев

\ -.в.

1 Ъ»

-:Ыц Q,. ,), тя . C.

ЬОЛ 5(-Г, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(4 -ФЕНОКСИ-3-СУЛЬФОФЕНИЛ)-3СТЕАРОИЛАМИНОП ИРАЗОЛОНА-5

Полюсная группа № 51

Изобретение относится к области получения соединения, которое может найти применение в производстве цветной кинопленки в качест«е пурпурной компоненты, дающей светопрочное изображение.

Известно получение 1-(4 -фенокси-3-сульфофеп и a) -3-стеа роп a t t toto«Hp aao ro ta -5 денсацией 1- (4 -фенокси - 3-сульфофенил) -3ампнопиразолона-5 с хлористым стеароилом в среде большого количества пиридина при 98вЂ”

100 С.

Предлагаемый способ заключается в конденсации 1- (4 -фенокси - 3-сульфофенил) -3аминопиразолона-5 с хлористым стеароилом в среде Р-метоксипропионитрила в присутст«ин пир«дина в количестве, необходимом для связывания выделяющегося хлористого водорода.

Проведение реакции в среде органического растворителя позволяет получить более чистый продукт. чем Облегчается выделение и очистка его, а также значительно повышается выход.

Пример. В четырехгорлую колбу емкостью 250 лл, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, вносят 45 г (48 лгл) Р-метоксипропионитрила, 13,5 г (0,17 г.,иоль) пиридина, 26 г (0,075 г лоль) 1- (3-сульфо-4-фенс::сифенпл)-3-аминопиразолона-5 и при перемешивании нагревают до 50 вЂ” 60 С. Затем из капельной воронки в течение 10 вЂ” 15 мин сливают 28,7 г (0,095 г.л оль) стеароилхлорида.

За счет теплоты реакции температура повы5 шается до 70 вЂ” 75" С. Массу медленно нагревают и при 80 вЂ” 105=С выдерживают в течение 2 вЂ” 3 час. После этого массу охлаждают до 60"-С, добавляют 25 лл ацетона, размешивают 5 вЂ” 10»tun» выливают прп размешп«а10 нни в Охлажденный до 5 С солянокислый раствор ацетона, приготовленного из 150 л л ацетона и 30 лл соляной кислоты. Выпавшую суспензию охлаждают при периодическом перемешиванип до 5 вЂ” 10 С, выдерживают при

15 этой температуре в течение 1 час. Затем суспензпю фильтруют, хорошо отжимают от маточного раствора, промывают 50 лл ацетона и тщательно Отжимают. Хорошо отжатую ацетоновую пасту промывают 100 лл воды, ох20 лажденной до 10 вЂ” 15 С, затем пасту суспендируют в растворе соляной кислоты, приготовленном из 140 л л воды и 17 лл крепкой соляной кислоты, размешивают в течение

15 мин, нагревают до 35 С и при этой темпе25 ратуре выдерживают в течение 30 лаан. После этого фильтруют, промывают 100 лл теплой воды и пасту хорошо отжимают.

Очистка компоненты. В трехгорлую колбу емкостью 500 лл, снабженную мешал30 кой, o5paтпым холодильником, термометром, 170511

Предмет изобретения

Составитель И. И. Бочарова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректор Л. В. Тюняев»

Заказ 974j8 Тираж 575 Формат бум. 60Р, 90 /8 Объем 0,13 нзд. л. Цена 5 кон.

Ц1-1ИР1ПЕ Государстве ного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 вносят 200 мл ацетона и водную пасту компоненты и при температуре 20 вЂ” 25 С размешивают в течение 30 лии. Суспензию фильтруют, промывают 20 ил ацетона и пасту хорошо отжимают.

В колбу вносят 200 вЂ” 250 л л ацетона и ацетоновую пасту компоненты, суспензию нагревают до 35 С, при этой температуре дают выдержку в течение 30 мин, фильтруют и пасту на фильтре вначале промывают 20 лл ацетона, нагретого до 35 С, затем 50 мл метанола, нагретого до 50 вЂ” 55 С, Из хорошо отжатой пасты, высушенной до постоянного веса, получают 30 вЂ” 32 г готовой компоненты.

Способ получения 1- (4 -фенокси-3-сульфофенил) -3-стеароиламинопиразолона-5 конденсацией 1- (4 -фенокси-3-сульфофенил) -3-стеароиламинопиразолона-5 с хлористым стеаро10 илом в присутствии пиридина, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества продукта и повышения выхода его, процесс ведут в среде Р-метоксипропионитрила.

Новое конденсированное циклическое ароматическое соединение и содержащее его органическое светоизлучающее устройство // 2422425

Изобретение относится к конденсированному циклическому ароматическому соединению, представленному нижеследующей общей формулой [2]: где каждый, R1, R2 , R3, R5-R8, R10-R 13, R15-R18, R20 представляют собой атом водорода, R4, R9, R14 , R19 представляют собой фенил, необязательно замещенный 2 заместителями, выбранными из третбутила

Способ получения ароматических аминов в присутствии комплекса палладия, включающего ферроценилбифосфиновый лиганд // 2441865

Изобретение относится к улучшенному способу получения соединений формулы I где группа R1 является группой A1, в которой группы R2, R 3, R4 и R5 являются каждая водородом

Органическое соединение и органическое светоизлучающее устройство, в котором применяется такое органическое соединение // 2459795

Изобретение относится к органическому соединению, представленному общей формулой (1) где каждый из R1-R8, R10 и R13 представляет собой атом водорода; каждый из R9 и R14 представляет собой группу, выбранную из атома водорода, трет-бутильной группы, фенильной группы и нафтильной группы, причем фенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из метальной группы, трет-бутильной группы и фенильной группы, или является незамещенной; один из R11 и R12 представляет собой атом водорода, а другой из R11 и R12 представляет собой группу, выбранную из нафтильной группы, фенантренильной группы, антраценильной группы, периленильной группы, хризенильной группы, бензо-с-фенантренильной группы, флуоренильной группы, флуорантенильной группы, бензофлуорантенильной группы и нафтофлуорантенильной группы, причем нафтильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, антраценильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, хризенильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, флуоренильная группа содержит в качестве заместителя метальную группу, флуорантенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из трет-бутильной группы и фенильной группы, или является незамещенной, и бензофлуорантенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из фенильной группы, фенильной группы, замещенной метальной группой, и фенильной группы, замещенной трет-бутильной группой, или является незамещенной

Способ получения аминопроизводных моно- или дивинилаценафтена // 170519

Всесоюзная i // 370773

Способ получения 9-(?-метиламинопропил)-9, 10- дигидро-9, 10-этано // 374288

// 401138

Способ получения этаноантрацена // 404226

// 416347

// 433133

Замещенные производные пиразола, промежуточные для их получения, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками // 2137771

Аминозамещенные пиразолы и промежуточные аминозамещенные пиразолы // 2142455

Производные пиразола и фармацевтическая композиция, содержащая их // 2142946

Замещенные производные пиразолилпиразола и их применение в качестве гербицидов // 2197487

Изобретение относится к новым замещенным пиразолилпиразолам общей формулы (I), в которой R1-R6 имеют значения, определенные в описании изобретения

Производные 5-членных гетероциклов в качестве ингибиторов киназы p38 // 2381219

Способ получения 1- // 218894

Способ получения 1-арил-3- @ -гетерилпиразолонов-5 // 1198068

3-(3''-аминобензоиламино)-1-(2', 4', 6'-трихлорфенил)- пиразолона-5 // 1441734

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 3-(3''-аминобензоиламино)-1-(2', 4',6'-трихлорфенил)пиразолона-5, который может быть использован в производстве пурпурных защищенных компонент для цветной фотографии

1-(2,4,6-трихлорфенил)-3-[3-(2,4-ди-трет- амилфеноксиацетиламино)бензоиламино]-4-(1-децил-3,5- диметилпиразол-4-илазо)пиразолин-5-он в качестве пурпурной маскирующей компоненты для зелено-чувствительного слоя негативных цветных фотографических материалов // 1719403

Гетероциклические соединения в качестве пестицидов // 2641916

Нетерапевтическое применение гетероциклических соединений формулы (I) для борьбы с животными вредителями, включая членистоногих, насекомых и нематод. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 11 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 48 пр.