Способ очистки технического альдегида p-ci4

Авторы патента:


 

СПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

) 76576

Союз Советских

Социалистических

Республик

И. Ш iv

ИТЕИТНОс .

ТЕХНИЧЕСКИ д

Slasaemgg

Зависим",å от авт, свидегель:тва ¹

Заявлено 23.1Х.1964 (№ 922128/23-4) 1<л, 12о, 7щ с присоединением заявки ¹

Государственный

«омитет ло делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

4 ДК 547.382.3.05: 66.

061.5 (088.8) Приоритет

Опубликовано 17.Х1.1965, Бюллетень № 23

Дата опубликования описания ЗО.XII,1965

Авторы изооретения

М. Ц. Янотовский, Л. Е. Бурова, М. А. Миропольская и

Г. И. Самохвалов

Заявитель

СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕХНИЧЕСКОГО АЛЬДЕГИДА р-С«

Под)гггсная группа М 50

Изобретение касается способа очистки технического альдегида р-С, (9-метил-7-/1,1,5триметилциклогексен-5-ил/-бутен-8-аля-10), являющегося промежуточным продуктом синтеза витамина А, когда технический альдегид р-С обрабатывают двумя несмешивающимися растворителями, например петролейным эфиром и ацетонитрилом или петролейным эфиром и нитрометаном, в экстракционной колонне, отделяют слой петролейного эфира и отгоняют из него растворитель.

Предлагаемый способ позволяет проводить очистку целевого продукта более простым методом и практически без потерь, для чего используются экстракционные колонны с механическим перемешиванием длиной 8 1г, имеющие эффективность 9 теоретических тарелок.

Сверху колонн подают более тяжелый растворитель (ацетонитрил, нитрометан), снизу легкий — петролейный эфир. Очищаемый продукт вводят в средней части колонн.

Пример 1. Берут технический альдегид р-Сг, полученный непосредственно в производстве, с содержанием альдегида 62%. Проводят экстракцию растворителями: петролей2 ным эфиром (70 — 100 С вЂ” ацетонитрилом, взятыми в соотношении 1: 1,2 и в количестве 90% от веса продукта. В верхнем слое (петролейный эфир) сосредоточивается 82% альдегида

5 Р-С,, а в нижнем слое (ацетонитрил) — 57% р-ионона. После отгонки растворителя получают продукт с содержанием 82>/р альдегида

Р-С г1.

Пример 2. Берут технический продукт с

10 тем же содержанием альдегида (62%). После проведения экстракции растворителями петролейный эфир — нитрометан, взятыми в тех же соотношениях, получают продукт с содержанием в верхнем слое 86% альдегида р-Сгг, а в

15 нижнем — 55% р-ионона. Выход альдегида после отгонки растворителя 810/ .

Предмет изобретения

Способ очистки технического альдегида

20 p-C«, отличаюигийся тем, что последний обрабатывают петролейным эфиром и ацетонитрилом или петролейным эфиром и нитрометаном в экстракционной колонне, отделяют слой петролейного эфира и отгоняют из него раствори25 тель.

Способ очистки технического альдегида p-ci4 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 1,3-алкандиолов и 3-гидроксиальдегидов посредством гидроформилирования оксирана (1,2-эпоксида)

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим лигандом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель, полярный растворитель, выбранный из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, и названные один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую названный катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названный один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд имеет коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5, а также относится к способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим металлом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель и один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции с полярным растворителем, выбранным из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую вышеупомянутый катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названные один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд и названный один или большее количество продуктов имеют коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5

Изобретение относится к усовершенствованному способу улавливания (мет)акролеина или (мет)акриловой кислоты, включающему стадию охлаждения газообразной реакционной смеси, содержащей (мет)акролеин или (мет)акриловую кислоту, полученный/ную реакцией каталитического окисления в паровой фазе одного или обоих реагентов, выбранных из (А) пропана, пропилена или изобутилена и (В) (мет)акролеина, молекулярным кислородом или газом, содержащим молекулярный кислород, до температуры 140-250°С; контактирования указанной газообразной реакционной смеси с растворителем, температура которого составляет 20-50°С, в установке улавливания для улавливания (мет)акролеина или (мет)акриловой кислоты в растворителе, где указанная установка улавливания содержит зону контактирования, где газообразная реакционная смесь контактирует с растворителем, имеющую поперечное сечение круглой формы и множество устройств подачи газообразной реакционной смеси для подачи газообразной реакционной смеси в зону контактирования, устройства подачи газообразной смеси установлены в зоне контактирования на одной высоте в направлении к центру зоны контактирования, газообразная реакционная смесь подается в зону контактирования из устройств подачи газовой смеси и подвергается соударению непосредственно в одной точке зоны контактирования, и установка улавливания не имеет устройства, которое предотвращает прямое соударение газообразной смеси, подаваемой из устройств подачи газообразной реакционной смеси

Изобретение относится к вариантам способа отделения ацетальдегида от йодистого метила с помощью дистилляции в ходе процесса карбонилирования метанола с целью получения уксусной кислоты
Изобретение относится к тонкому органическому синтезу и предназначено для усовершенствования существующих процессов получения ванилина (4-гидрокси-3-метоксибензальдегид) из лигнинсодержащих продуктов переработки древесины, например лигносульфонатов

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-13T02:24:42
Наверх