Способ получения тиосемикарбазонов барбитуратов

Авторы патента:

C07D239/62 - барбитуровые кислоты

О Л И С А Н И Е l769II

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 28,Х1.1964 (№ 931397 23-4) Кл. 12р, 71пс присоединением заявки №

Приоритет

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 01.Х!1.1965. Бюллетень ¹ 24

УДК 547.854.5.07(088.8) Дата опублпков шия описания 24.1.1966

Авторы изобретения

В. М. Введенский, В. Г. Пономаренко и М. П. Макуха

Гродненский государственный медицинский институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОСЕМИКАРБАЗОНОВ БАРБИТУРАТОВ

Предмет изобретения

11одписная группа № 51

11звестно получение производных барбптуровой кислоты, обладающих широким диан-lзо1гом фармакологического действия.

С целью расширения ассортимента биологически активных веществ, предложен способ получения тиосемикарбазонов барбитуратов, заключающийся в том, что производные барбитуровой кислоты соответственно обраоатывают тиосемикарбазидом в спиртовой среде при кипячении.

Таким образом получают тиосемш арбазоны барбитуратов: тиопентал натрия, веронал, гексенал, барбамил, квиэтал, нембутал, люминал, 5-бензилиденбарбитуровую кислоту и

5-метанитробензилиденбарбптуровую кислоту.

Пример. К раствору 0,1 ио,ть веронала в

250 вЂ” 300 кл 80tt/р-НОГО этиловОГО спирта приливают раствор 0,1 л1оль тиосемпкарбазида и

150 llл этанола. Смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 4 час. После охлаждения реакционной смеси осадок отфильтровывают и промывают водой. Выход продукта 50 вЂ” 60>/р. После перекристаллизаци11 получают тпосемпкарбазон в виде белого кристаллического вещества с т, пл. 165вЂ” ! 66" С.

Аналогично получают тиосемикарбазоны перечисленных выше соединений.

Т. пл, тпосемнкарбазопов, С:

Люминал 150 вЂ” 152

Барбампл 155

10 Тпопентал 142

Гексенал 135

1;внэтал 166

Hp.ìбутал 142 вЂ 1

Спосоо получения тпосемикарбазонов барбитуратов, отлича1ощпйгя тем, что, с целью

20 расширения ассортимента биологически активных веществ, производные барбитуровой кислоты обрабатывают тиосемикарбазидом в ItlIpTo1 0it среде при кипячении.

Способ получения тиосемикарбазонов барбитуратов

Способ получения тиосемикарбазона или сел1икарбазона барбитуровой кислоты // 174630

Способ получения 5-{п-дибутиламинобензилиден)- барбитуровой кислоты // 167881

Способ приготовления соединения диэтил-барбитуровой кислоты с 4-диметиламино-2,3-диметил-1-фенил-5-пиразолоном // 16201

Способ приготовления производных барбитуровой кислоты // 12600

Способ введения кислотных остатков в амидную группу // 10432

Новые производные барбитуровой кислоты и фармацевтическая композиция, обладающая активностью ингибирования металлопротеаз // 2177475

Изобретение относится к новым производным барбитуровой кислоты и фармацевтической композиции, обладающей активностью ингибирования металлопротеаз

Соли 5,5'-арилиденбисбарбитуровых и 5,5'-арилиденбис(2- тиобарбитуровых) кислот и 5,5'-арилиденбис(2- тиобарбитуровые) кислоты, обладающие противомикробным, противовирусным, иммуномодулирующим и противоопухолевым действием // 2188195

Изобретение относится к новым солям 5,5'-арилиденбисбарбитуровых и 5,5'-арилиденбис(2-тиобарбитуровых) кислот и 5,5' - арилиденбис(2-тиобарбитуровым) кислотам общей формулы I, обладающим противомикробным, противовирусным, иммуномодулирующим и противоопухолевым действием

N-замещенные производные 5-оксииминобарбитуровой кислоты // 2188196

Изобретение относится к медицине, точнее к фармакологии, конкретно к синтетическим биологически активным соединениям гетероциклического ряда

Производные пиримидин-2,4,6-трионов и фармацевтическая композиция, содержащая эти соединения // 2248971

Изобретение относится к новым соединениям формулы проявляющим ингибирующую активность в отношении металлопротеиназ, в которой R1 обозначает феноксигруппу, где фенильный остаток может быть замещен одним или несколькими атомами галогена, гидрокси-, C1-С6алкокси-, C1 -С6алкильными, циано- или нитрогруппами, а R2 обозначает пиримидин, пиразин или его N-оксид или фенил, замещенный -SO2NR3R4, где R 3 и R4, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают водородный атом, прямоцепочечный или разветвленный C1-С6алкил, который может быть замещен один или несколько раз группой ОН, N(CH3)2 или который может прерываться атомом кислорода, или представляет собой COR5, где R5 обозначает C1 -C4-алкильную группу, которая может быть замещена NH2

Способ получения 1-(3- алкокси-2- карбамоилоксипропил) -(1h, 3h, 5h) -пиримидин- 2,4,6-триона и производные (1h, 3h, 5h) - пиримидин -2,4,6-триона // 2050353

1,3-бис(изобутилтиоэтил)-5-изобутилтиоэтилокси-6-метил- урацил, проявляющий иммунотропную активность // 2027710

1,3-бис(изобутилтиоэтил)-6-метилурацил, проявляющий иммунотропную активность // 2028295

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новому химическому соединению 1,3-бис(изобутилтиоэтил)-6-метилурацилу формулы проявляющему иммунотропную активность

1,3-бис(изобутилтиоэтил)-5-гидрокси-6-метилурацил, обладающий иммунотропной активностью // 2028296

3-изобутилтиоэтил-6-метилурацил, обладающий иммунотропной активностью // 2035456

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к новому химическому соединению 3-изобутилтиоэтил-6- метилурацилу формулы обладающему иммунотропной активностью

Способ получения 5,5-дизаме1ценных производных барбитуровой кислоты // 180604