Способ получения 1-нафтоил-5-арил-3- -0-арилкарбогидразидов
С П И С А Н И Е l79777
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Сова Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от явт. свидетельства М
Кл. 12q, 13
Заявлено 09.VI.1962 (№ 782240/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 28.I1.1966. Бюллетень ¹ 6
Дата опубликования описания 14.1У.1966
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
"1ПК С 07с
i ДК 547.556.4(088.8)
547.497.1.05 (088.8) Авторы изобретения
Е. П. Несынов и П. С. Пелькис
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-НАФТОИЛ-5-АРИЛ-3-О-АР ИЛ КАР БО ГИДРАЗ ИДО В
Известны способы взаимодействия ариловых эфиров ацилкарбазиновых кислот с арилгидразииами. В зависимости от характера исходных веществ образуются соединения различного строения.
Предложен способ получения 1-Hàôòîèë-5-арил-З-О-арилкарбогидразидов, заключающийся в том, что арилгидразины, не содержащие в арильном ядре электроноакцепторных заместителей, подвергают взаимодействию с нитрофеииловым эфиром 3-нафтоилкарбазиновой кислоты, выход продукта 18,5%.
П р и it е р. Получение 1- (1-иафтоил) -5-фенил-3-0- (4-нитрофенил) -карбогидразида.
0,18 г и-иитрофенилового эфира 3-(1-иафтоил) -карбазииовой кислоты смешивают с
0,5 лл феиилгидразниа, нагревают при 150 С
1,5 час и охлаждают. Затем реакционную массу смешивают с 10 лл эфира. Нерастворившуюся розовую часть, представляющую собой частично окислеииый 1- (1-иафтоил) -5-фепил-3-0- (4-нитрофенил) -карбогидразид, отфильтровывают и высушивают, вес ее 0,03 г.
Эфирный фнльтрат испаряют до объема
0,5 л|л, отфильтровывают, выделившийся после кристаллизации бельш осадок 1-(1-иафтоил)-5-фенил-3-0 - (4-нитрофеиил) - карбогидразида промывают 3 ил эфира и высушивают. Вес
0,012 г, общий выход 18,5 !,,, т. пл. 157—
157,5 С.
1о Продукт растворим в спирте, эфире, диоксане, труднее в беизоле, пе растворим в воде.
Найдено в %: М 15,90.
Св4Н,„О,К„-.
Вычислено в%; Х 15,89.
Предмет изобретения
Способ получения 1-иафтоил-5-ярил-3-0-ярилкярбогидр,".эндов, отлпчпюцпш:я тем, что арилгидразииы, ие содержащие в арильном ядре электроноакцепториых заместителей, подвергают взаимодействшо с нитрофеииловым эфиром 3-нафтоилкярбазиновой кислоты.
