Способ получения противоопухолевого средства

 

Изобретение относится к медицине и касается способа получения препаратов для иммунотерапии злокачественных опухолей. Цель - повышение активности средства. Водный раствор, содержащий дезоксирибонуклёиновую кислоту, хлорид натрия, цитрат натрия, нагревают до температуры плавления ДНК. К нему добавляют в том же объеме нагретый до той же температуры водный раствор, содержащий тетрахлороплатинит калия, хлорид калия, хлорид аммония , ацетат калия. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры. 3 табл,

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (s<>s А 61 К 45/05

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

У)

С: (21) 4681301/14 (22) 28.04..89 (46) 30.12.91. Бюл. № 48 (71) Институт физической химии им.Л.В,Писаржевского и Киевский государственный институт усовершенствования врачей (72) И.И,Волченскова, Н.Н.Майданевич, Л.И.Бударин, С.А.Шалимов, Е.П.Трохименко и Л.В,Кейсевич (53) 615,771.7(088.8) (56) Патент Англии ¹ 1440626, кл, А 61 К 37/10, 1976, (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВООПУX0fl E B0C0 СРЕДСТВА

Изобретение относится к медицине и касается способов получения препаратов для иммунотерапии злокачественных опухолей.

Цель — повышение активности средства.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. На спектрофотометре

Specord M 40 определяют температуру плавления ДНК образца ¹ 1 (табл. 1) с точностью ": 1 С.

Состав, содержащий дезоксирибонуклеиновую кислоту, хлорид натрия и цитрат натрия в дистиллированной воде, нагревают до температуры плавления ДНК. К этому составу добавляют в том же объеме нагретый до той же температуры состав, содержащий тетрахлороплатинит калия, хлорид аммония и уксусно-кислый калий в дистил-. лированной воде. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры. Степень торможения роста опухоли 94;(,.

„„SU „„1701323 А1 (57) Изобретение относится к медицине и касается способа получения препаратов для иммунотерапии злокачественных опухолей, Цель — повышение активности средства.

Водный раствор, содержащий дезоксирибонуклеиновую кислоту, хлорид натрия, цитрат натрия, нагревают до температуры плавления ДНК, К нему добавляют в том же объеме нагретый до той же температуры водный раствор, содержащий тетрахлороплатинит калия, хлорид калия, хлорид аммония, ацетат калия. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры.

3 табл, Пример 2. Опыты проводят по примеру 1, только вместо ДНК образца № 1 берут

ДНК образца ¹ 2 и т.д.

Результаты опытов сведены в табл. 2.

Предложенный способ позволяет в отличие от известного получить средство, сочетающее одновременно высокую противоопухолевую активность с выраженным иммуномодулирующим действием (табл. 3).

Формула изобретения

Способ получения противоопухолевого средства путем смешения водного раствора, содержащего ДНК и хлорид натрия, и водного раствора цитостатика, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения активности средства, в качестве цитостатика используют тетрахлороплатинит калия, перед смешением в раствор ДНК добавляют натрия цитрат, в раствор цитостатика — хлорид аммония, хлорид калия и ацетат калия, при этом каждый раствор нагревают до температуры плавления ДНК. l 701323

Таб.",иц:" 1 а:; о ° точник получея дезоксирибоклеиновой кислоты

r лл

l,ZU

0,84

080,37

258,6

Таблица 2 затели биологич ности а

Темпе ревания состава перед смешиванием С мя отторже- кожного лос- кута, сут

Время отторжения кожного лоскутка, сред опу. э pu åà еденная доза в ге цитостатик, мг/Kf

15.0 ":05

15,0 й0,5

6.0 ."- О 5

1G,3

Составитель Н,Докшина

Редактор А.Маковская Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец

Заказ 4492 Тираж Подписное

ВНИИПО Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101

Тимус крысы елезенка крысы имфоузлы крысы

Тимус теленка лезенка теленка

Тимус собаки елезенка собаки мфоузлы собаки мфоузлы человека елезисто-сосоч совий рак яичника человека

13,6

17,7

10,3

18,0

9,7

16,2

15,2

8,5

258,5

259,7

259,2

258,5

260,0

259,6

257,9

260,4

73

73

77

78

77

77

77

77

72,5

72,7

72,6

77,5

78,0

76,8

76,3

54,62

54,1 3

54,37

42,47

41,20

44,12

45,34

44 37

6,5 = 0,5

6,5 0,5

6,0 = 0.5

6,5 "= 0,5

6,0 : 0,5

5,5 " = 0,5

6,0 + 0,5

6,0 + 0,5

6,5 = 0,5

45,35

45,87

45,63

57,58

58,80

55,88

54,66

55;63

1,18

1,19

0,74

0,70

G,79

0,83

0,80

94,0

93„6

A/! i7

94,0

93,8

94;

93,8

Способ получения противоопухолевого средства Способ получения противоопухолевого средства 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к детской хирургии, и может быть использовано при лечении гигром

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных М-(бензтиазолил-2)амидов бензойной или тиазол-4-карбоновой кислоты общей СН - СН СН - С С - S - C(NRi - СО - М) Ц

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных имидазолина или пиримидина ф-лы ночГ(сн3)п (CH2) Rs 2R где R-H или СН«; R, и R выбраны из группы: фенил или циклоалкил; п-0 или 1, , или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей, обладающих антистатической активностью

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению N-бензоилмочевины фор-лы (X)N CH=CH-CH=CH-CH=C(CONHCONH - Q) (I) где X-H, галоген или нитрогруппа, N=1 или 2, или 3, Q - группа формул II @ или @ где Y<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, возможно замещенный C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алкоксилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алктио-, циано-, тиоцианогруппой или галогеном, возможно замещенные галогеном C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксил или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксикарбонил, Y<SB POS="POST">2</SB> - H, галоген, нитрогруппа, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, возможно замещенный галогеном C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алкоксилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алктиоили цианогруппой, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксил или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксикарбонил, Z -H, галоген, трифторметил или нитрогруппа, A и B - группа -CH= или атом N и, если один из A и B является группой- -CH-, а другой является атомом N, при условии (I), что когда Q является группой ф-лы (II) где A-группа -CH=, указанная группа XN CH=CH-CH=CH-CH=C(CONHCONH -) является группой NO<SB POS="POST">2</SB>-C=CH-CX=CH-CH=C/CONHCONH-/, где X-H, а Y<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, Z - не является H, галогеном или трифторметильной группой, или Q - группа формулы I, где A - N, а Y - трифторметил, а Y<SB POS="POST">2</SB> - отличен от H, которые обладают противоопухолевыми свойствами и могут найти применение в медицине

Изобретение относится к онкологии

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для стимуляции неспецифического иммунитета экспериментального животного в первые три недели после рождения

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии и хирургии

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и проктологии

Изобретение относится к медицине, в частности к неонатологии

Изобретение относится к биотехнологии и касается антимикробного состава ,используемого в лабораторной практике и производстве при культивировании микроорганизмов и культур тканей

Изобретение относится к области клинической медицины, а именно к способам лечения заболеваний, вызванных патогенными штаммами стафилококка

Изобретение относится к медици не, точнее к урологии
Наверх