Патент ссср 182120

 

I82120

Q <ц<оо<тпм<т и

Сооиалиотиивоивз

Ропот<Слив

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 07.IV.1961 (М 725592/23-4) с присоединением заявки ¹

Кл. 12g, 4/01

12о, 7/03

МПК В 011

С 07с

УДК 66.097.3(088.8) Приоритет

Комитет по делам иво0ретвиий и отирытий при Соввтв Миииотров

СССР

Опубликовано 25.Ч.1966. Б<ол «степь № 11

Дата опубликования описания 20.V11.1966

СПОСОЬ ВЬ1ДЕЛ ЕНИЯ СОЛ Ей КОБАЛЬТА — КАТАЛИЗАТОРА

ИЗ ПРОДУКТОВ ОКСОСИНТЕЗА

Предмет изобретения

Изобретение относится к способам выделения катализатора солей кобальта из продук<ов реакции гидроформилирования олефинов.

Известен способ выделения солей кобальта — катализатора из продуктов реакции гидроформилирования олефинов путем отгонки с паром основных продуктов реакции с последующим разложением кубового остатка и выделением катализатора из водного слоя.

По предложенному способу, с целью упрощения процесса и более полного использования катализатора, разложение кубового остатка проводят щелочью. Образовавшиеся при этом нафтенаты кобальта используют в качестве катализатора реакции гидроформилироьания без дополнительной обработки.

Предложе«ный способ имеет следующие преимущества: исключается применение вакуума при первичной отгойке альдегидного продукта от продуктов конденсации. достигается более полная степень докобальтизации лльдегидного продукта.

l I р и м е р. 461 а продукта оксосинтеза, содержащего 0,17% кобальта, постуггает на перегонку с водяным паром. С паром отгоняют

404 г пр«дукта с содержлни M кобальта

0,000028%. Остаток в колбе, пр<дстаиляющий собой в<>дш,<й слой, обрлз<пьлшнийся llplf частичной конденсации воля«ого пара, содер>к;<2 щий 0,19% кобальта, и высокомолекулярные продукты конденсации с нафтеновыми кислотами, содержащие 1,07% кобальта, подвергают обработке по двум вариантам, 1 в а р и а и т. Часть остатка водного и углеводородного слоя в эквивалентных количестьах, обрабатывают 40%-ным раствором NaOH, взятым с учетом количества кобальта, находящегося в водном слое. Смесь перемешивают в течение 10 мин и отстаивают в течение

30 л««<. При этом она расслаивается. В результате такой обработки весь кобальт переходит в масляный слой. Остаточное содержание кобальта в воде 0,001о/р.

11 в а р и а нт. Водный и масляный слой обрабатывают серной кислотой из расчета два эквивалента серной кислоты на количество кобальта, находящегося в масляном слое. По<.ле 10-минутного перемешивания при 80 С и

2О отсглива«ия содержание кобальта в верхнем слое 0,0031 /,. Весь кобальт переходит в водный слой и далее поступает на стадию переводи < го в пефтена гы кобальта.

СI:особ выделения гол< и кобальта — катализл горл из ироду«lo

16212Î

Составитель 6, Н. Безбородова

Редактор Л, К, Ушакова Техред А. А.. Камышиикова Корректоры Л, Е. Марисии и l5. П. ромашова

Заказ 2007i2 Тираж 1340 Формат бум. G0X90 js Объем 0,1 изд. л. (1одписное

1111ИИЦИ Комнтста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д, 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2 кубового остатка, от.гичающиася тем, что, с целью упрощения процесса и более полного использования катализатора, разложение кубового остатка проводят щелочью.