N-(n-бензилоксикарбонил-глицил-глицил)-s-бутирилцистеамин, обладающий радиозащитной активностью

Авторы патента:

N-(N-Бензилоксикарбонил-глицил-глицил)-S-бутирилцистеамин C₆H₅CH₂OCONHCH₂CONHCH₂CONHCH₂CH₂SCOC₃H₇-H, обладающий радиозащитной активностью.

Способ получения производных трипептидов или их фармацевтически приемлемых солей // 1743356

Изобретение относится к пептидам, в частности к получению производных трипептидов общей ф-лы Ri-W-CO-NH- ЦСНДОНа CO-NH-CH(COOH)-(CH2)2-CO-R3, где Ri-C4-Ce - циклоалкильная группа, группа циклогексил - низший алкил, фенильная группа, необязательно замещенная заместителем , группа фенил - низший С1-С2-алкил, где бензольное кольцо необязательно замещено заместителем мдроксизамеИзобретение относится к способу получения производных трипептидов или их фармацевтически приемлемых солей - новых биологически активных соединений, которые могут найти применение в медицине

Способ получения пептидов или их фармацевтически приемлемых солей // 1676454

Способ получения n-[3-(n-циклопентакарбонил-d-аланилтио)-2- d-метилпропаноил]-l-пролина // 1660578

L-пироглутамил-l-аспарагин и его производные, обладающие способностью регулировать процессы обучения и памяти // 1619684

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к L-пироглутамил-L-аспарагину и его производным общей формулы где Х О-трет-С4Н9, Y NH2 (соединение I); X OH, Y NH2 (II); X О-трет-С4Н9, Y О-трет-С4Н9 (III); X CH3, Y OCH3 (IV); X NHCH3, Y NH2 (V), обладающим способностью регулировать процессы обучения и памяти, которые могут найти применение в биологии и медицине

Способ получения пептидов // 1609455

Способ получения пептидов // 1567125

Способ получения производных аминокислоты // 1468411

Способ ферментативного получения пептидов // 1378785

Изобретение относится к пептидам , в частности к способу ферментативного получения пептидов общей формулы А-В, где А Н-концевой L-аминокислотный остаток или пептидный остаток состава 2-6 L-аминокислот, содержащий L-аминокислоту (АК) на его С-терминальном конце и необязательно защитную группу на N-терминальном конце; В Ъ-аминокислотиый остаток , который может быть С-терминапьно защищен, применяемых в син-