Патент ссср 190878

 

ОПИСАНИЕ l99878

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

1с,л. 12о, 5j09

12о, 2 01

12о, 3, 01

Заявлено 04,XI.1965 (№ 1036194/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР.1Ш1А, C 07с

С 07с

С 07с

УД1А, 547.272.1 231 221.07 (088,8) Опубликовано 14.I.1967. Бюз(лстсць ¹ 3

Дата опубликования описания 14.III.1967 (с, ..

В. А. Коиароа, Х. А. Абдуасаииеаа и К. В. Фросииа трт, Лвторы

ИЗООРЕTC I(((ß

За явптель

E

С П О СОВ Т! О Л УЧ Е1! И >1

БИС-2,2-(ДИФТОР-2-!1ИТРО)-ДИЗТИЛОВО! О ЗФИРА

Предмет изобретенl(я

Изобретение относится к области синтеза пластификаторов, экстрагептов и растворителей для фторсодер>кагцих полимеров.

Предложен способ получения бис-2,2- (дпфтор-2-нитро)-диэтилового эфира путем взаимодействия 2,2-дифтор-2-нитроэтил ацетата с дифторнптроэтанолом в присутствии каталитического количества серной кислоты ((рп 100 С.

П р и и е р. В круглодонную колбу с обратным холодильником вносят 12,1 г (0,0716 л(оль) дифторнитроэтилацетата, 9,1 г (0,0716 лоль) дифторнитроэтанола и 2 капли серной кислоты (d=1,84). Смесь нагревают в течение 11 час при 100 С, затем охлаждают, промывают водой и 10%-ным. раствором бикарбопата натрия. Нижний слой or(eëÿ(oò, сушат пад прокалеш ым сульфатом магния и фракционируют.

Получают 4,13 г (24,4%) бис-(дпфторшпро) -дпэтплового эфира с т. кипения 120 C (1 ((.44 рт. ст. 1, l,3851; d l " 0 1,521;

11а(о(дЕ((О, % .. Г 31,8; А 11,41; С 21,01; Н 2,01.

В ((с(((со(C llo l,, ((1 С41т4Õ 1-1 (0 оо . F 32,2; 11,88; (. 20,30; 1-1 1, О.

Способ получения бпс-2,2- (дифтор-2-нитро)диэтилового эф((ра, отличающийся тем, что

15 2,2-дпфтор -2 - питроэтилацетат подвергаю г взаимодсйствшо с дифторнитроэтанолом в ((1>((c (тстви((1 атс(л1(ти (еского ко, 1(1честв(1 cE (>пой кислоты прп 100 С.

Патент ссср 190878 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к новому способу получения 3,4-дигидрокси-5-нитробензальдегида, который является важным промежуточным продуктом в синтезе некоторых фармацевтически важных соединений, имеющих 5-замещенную 3-нитрокатехиновую структуру, например, энтакапон

Изобретение относится к способу получения ацетиленового соединения, используемого в качестве промежуточного соединения при синтезе фармацевтических субстанций

Изобретение относится к способу получения простых полифторалкиловых эфиров формулы H(CF2)n CH2OR (n=2, 4, 6; R=н-Pr, н-Bu, изо-Bu, н-С5Н11, изо-С 5Н11, н-С6Н 13, С6Н11(циклогексил), RF (где RF=H(CF 2)nCH2, n=2, 4, 6, 8), Ph, ArCH2 (где Ar=Ph, п-Cl-Ph, п-СН3О-Ph, м-NO2-Ph)) реакцией соответствующих спиртов или фенола с полифторалкилхлорсульфитами в присутствии растворителя при смешении реагентов при температуре -10 - -5°С

Изобретение относится к способу получения адамантилфениловых эфиров общей формулы которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ

Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы , где R = арил; R1 = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С

Изобретение относится к области органической химии, а именно к улучшенному способу получения 1-бром-4-нитробутанона-2, который может быть использован в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4,4'-бис(4-нитрофенокси)бифенила взаимодействием n-нитрохлорбензола II с солью 4,4'-бифенилдиола III в апротонных неполярных растворителях ароматического ряда в присутствии катализаторов межфазного переноса - аммониевых или пиридиниевых солей QHlg (где Q=Alk4N, Alk2NPyAlk'; Hlg=Cl, Br)
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к усовершенствованному способу получения этилового эфира п-нитробензойной кислоты, являющейся полупродуктом для синтеза фармацевтических препаратов - анестизина, новокаина
Изобретение относится к новому способу получения 3,4-дигидрокси-5-нитробензальдегида, который является промежуточным продуктом в синтезе некоторых фармацевтически важных соединений катехола
Наверх