Патент ссср 192788

Авторы патента:

C07C69/712 - оксигруппа сложного эфира, этерифицированная оксисоединением, содержащим оксигруппу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

C07C67/10 - реакцией карбоновых кислот или симметричных ангидридов со сложными эфирными группами или с углерод-галогенной связью (получение из галогенангидридов карбоновых кислот C07C 67/14)

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

CoNs Соеетокик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства N

Заявлено 09.11.1966 (№ 1054600/23-4) Кл. 12о, 12

45!, 19/00 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 02.111.1967. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 23Л .1967

МПК С 07с

А Оlп

УДК 632.954.2(088.8)

547.53.024 292.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АРИЛОКСИУКСУСНЫХ

КИСЛОТ

CH,00CCH,ОАг

АгОСН,СООСН, СН,ООССНаОАГ

АгОСН СООСН

Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе производных арилоксиуксусных кислот общей формулы

10 где Ar вЂ” незамещенный и замещенный фенил, взаимодействием солей арилоксиуксусных кислот с ксилилендихлоридом в присутствии ка. талитических количеств третичных аминов, например пиридина. Процесс ведут в органических растворителях, например ксилоле, при

120 вЂ 1 С.

Пример 1. 1,4-Ксилиленди-(2,4-дихлорфенокси) ацетат.

Смесь 0,1 г моль 2,4-дихлорфеноксиацетата калия, 0,05 г мо,гь оксилилендихлорида, 5 капель пиридина и 75 мл ксилола нагревают при 130 вЂ” 140 С с постоянным перемешиваннем 15 час. После охлаждения реакционной массы продукт реакции отделяют фильтрованием, промывают горячей водой и перекристаллизовывают из бензола. Из фильтрата упариванием выделяют дополнительное количество конечного вещества. Выход продукта

83%, т. пл. 157 вЂ” 159 С.

Са. Н,С1 О,.

Найдено, %: CI 25,97.

Вычислено, %: CI 26,15.

В аналогичных условиях с той лишь разницей, что реакция продолжается 18 час, получают 1,4-ксилиленди- (2,4,5-трихлорфенокси)ацетат с выходом 79% и т. пл. 178 вЂ” 180"-С.

С H„CIÎ.

Найдено %: CI 34,59.

Вычислено, %: CI 34,78.

Предмет изобретения

Способ получения производных арилоксиуксусных кислот общей формулы где Аг вЂ” незамещенный или замещенный фенил, отлича ощийся тем, что соль арилоксиуксусной кислоты подвергают взаимодействию с ксилилендихлоридом в присутствии каталитических количеств третичных аминов, например пиридина, в органических растворителях, например ксилоле, при 120 вЂ” 140 Ñ,

Патент 189430 // 189430

Способ получения а-хлорл\етилового эфира уксусной кислоты // 180583

Способ получения сложных эфиров цигерола // 180182

Патент 156541 // 156541

Способ получения сложных эфиров замещенных первичных аллиловых спиртов // 130042

Способ получения монометакрилатов и моноакрилатов гликолей // 123697

Способ получения галоидопроизводных альфа, омега-ди-(4- карбокси-фенокси) -алканов и их эфиров // 114358

Способ получения гликолевых эфиров нафтеновых кислот // 114337

Метод получения эфира меллитовой кислоты (этилового и винилового) // 87649

Способы получения промежуточных соединений // 2224740

Способ получения 4-бифенилметакрилата // 2355674

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к способу получения 4-бифенилметакрилата формулы Получаемое соединение применяется в производстве теплостойких и атмосферостойких полимерных материалов

Способ получения алкил(мет)акрилатов // 2409552

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты

Способ переэтерификации // 2452725

Изобретение относится к устройству для переэтерификации органической кислоты сложным эфиром, которое включает по меньшей мере один реактор с неподвижным слоем катализатора и по меньшей мере одну дистилляционную колонну, где по меньшей мере один трубопровод между реактором и дистилляционной колонной оснащен средством для повышения давления, а головная часть дистилляционной колонны соединена с разделителем фаз, который в свою очередь, соединен с указанным реактором, и поток к реактору пропускают через теплообменник для регулирования температуры реакции

Способ перевинилирования // 2051143

// 207141

Способ получения ариловых эфиров // 208569

Способ получения виниловб1х эфиров нафтенкарбоновых кислот // 218149

Способ получения глицидных эфиров циклогексенкарбоновои кислоты // 221691

// 231406

Производные замещенной фенилпропионовой кислоты как агонисты активируемого пролифератором пероксисом альфа-рецептора человека (ppar ), способ и промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция на их основе, их применение и способы лечения дислипидемии и диабета 2 типа // 2300517

Изобретение относится к S-энантиомерам соединения формулы I где R1 представляет собой 2,4-дифторфенил или циклогексил и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты