Способ получения алкил- или арил-|3-амино-алкилкетонов

 

ОГ1ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l9348I

Союз Соаетскнл

Социалистические

Республик

+ ; ф . а

Зависимое от авт. свидетельства ¹

1 л. 12о, 10

Заявлено 02.11,1966 (№ 1053411/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

УДК 547.284 233.07 (088.8) Комитет по делам изобретений н открытий при Соеете Министров

СССР

Опубликовано 13.111.1967. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 5Х.1967

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

АЛКИЛ- ИЛИ АРИЛ-P-АМИНО-АЛКИЛКЕТОНОВ

2-изотиоциан-3-метил-пентанона-4 и 25 л1 г концентрированной соляной кислоты после

1 час кипячения, как описано в предыдущем синтезе, выделяют 4,25 г (57 q) хлоргидрата

2-амино-3-метилпентаиона-4 с т. пл. 134 ——

135,5 С (из ацетона).

Найдено, %: N 9,15; 9,29; Cl 23,06; 23,56.

СоН„С1МО.

Вычислено, %: Х 9,24; Cl 23,38.

10 Пример 3. Пол уч ение 2-а м и н о-2м ет илп е н т а нона-4. Из 8,4 г 2-изотиоциан-2-метилпентанона-4 и 24 лл концентрированной соляной кислоты, как описано выше, выделяют 6,85 г (84% ) хлоргидрата 2-амино15 2-метилпентанона-4 с т. пл. 164 — 165 С (из смеси этилацетата со спиртом) .

Найдено, %: N 9,05; 8,89; Cl 23,06; 23,27.

С„Н14С1МО.

Вычислено, %: Х 9,24, Сl 23,38.

25 Способ получения алкил- или арил+аминоалкилкетонов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, алкил- или арил-P-изотиоцианалкилкетоны нагревают с концентрированной

30 соляной кислотой приолизительно до 100 С.

Известен способ получения алкил+аминоалкилкетонов, заключающийся во взаимодействии ц, р-непредельных кетонов с аммиаком.

С целью расширения сырьевой базы и улучшения процесса, предложен способ получения алкил- или арил+аминоалкилкетонов, заключающийся в том, что алкил- или арил+изотиоцианалкилкетоны нагревают с концентрированной соляной кислотой приблизительно до 100 С.

Пример. Получение 2-а м и н о п е нт а н о н а-4, Смесь 10,7 г 2-изотиоцианпентанона-4 и 19 лтл концентрированной соляной кислоты при интенсивном перемешивании нагревают на кипящей водяной бане до исчезновения органического слоя (около 40 мин>.

После охлаждения смеси и экстракции нейтральных продуктов тремя порциями эфира по

20 мл кислый водный раствор упаривают досуха. Вязкий маслообразный остаток при охлаждении вскоре закристаллизовывается.

Получают 7,3 г (71%) хлоргидрата 2-аминопентанона-4 с т. пл. 129 — 130 С (из ацетона).

Найдено, %: С 43,69; 43,77; Н 9,10; 8,72;

Сl 25,76; 25,59.

СзНт2C1NO.

Вычислено, %: С 43,60; Н 8,80; Cl 25,80.

Пример 2. П о л у ч е н и е 2-а м и н о-3метилпентанона-4. Аналогично из 7,7 г

Предмет изобретения