Патент ссср 196810

Авторы патента:

C07C333/04 - с атомами азота тиокарбаминовых групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

CIlN9 Советских

Сооналнсгкнвскнк

Реслтвлик г Г(г

Г.

Зависимое от авт, свидетельства ¹

Заявлено 14.1Ъ,1966 (№ 1068204/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 31 V.1967. Бюллетень ¹ 12

Дата опубликования описания 10Л 11.19б7

1 л. 12о, 21

МПК С 07с

УДК 547.398.4.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Е. В. Владзимирская и Н, М. Туркевич

Львовский медицинский институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ S-ТИОКАРБАМИНИЛТИОГИДРАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЬ1

Предмет изобретения

Предлагаемый способ получения амидов

S-тнокарбаминнлтногидракриловой кислоты заключается во взаимодействии 2-тио-1,3-тиазанона-4 с алкилендиаминами нлн вторичными тетероциклическими аминами в спиртовой среде при нагревании на водяной бане. Новые амиды могут найти применение для получения органических реактивов для неорганического анализа фотосенснбнлнзаторов.

Пример 1. 0,02 лоль 2-тиотиазанона-4 растворяют в 30 кл пропанола при нагревании, прибавляют 0,01 люль дигидрохлорида зтилендиамина н 0,02,коль безводного ацетата натрия и кипятят в течение 15 лин. После охлахкдения осадок отфильтровывают и полу чают с выходом 48,0% этилендиамид S-тиокарбаминилтиогидракриловой кислоты с т. пл.

170 C (из этанола) .

Аналогично получают гексаметилендиамнд, выход 44,0%, т. пл. 149 С (из спирта).

Пример 2. Раствор 0,02 коль 2-тиотиазапона-4 в 30 лл пропанола нагревают с

0,02 лоль морфолнна в течение 1 час при 50 С на водяной бане. После охла>кденпя осадок отфильтровывают н получают морфо TIIä

S-тиокарбаминилтиогидракриловой кислоты с выходом 55,0%, т. пл. 1б7 С (нз пропанола).

5 Пример 3. 0,02 лоль 2-тнотназанона-4 растворяют в 15 кл зтанола, прибавляют

0,01 коль пиперазнна, н полученную смесь нагревают 1 кас при 50 С на водя IoI бане. После охлагкдения осадок отфильтровывают н IIo10 лучают ппперазнд S-тнокарбаминплтнопгдракрнловой кислоты (т. пл. 192 C) с выходом

42 0%

Аналогично получают пнпернднд, т. и T.

132 С (нз воды) с выходом 38,5%.

Способ получения амидов S-тнокарбамнннлтногндракриловой кислоты, отлпка ощнй ся

20 тем, что 2-тно-1,3-тназанон-4 обрабатывают алкилендиамннамн нлн вторH÷lIымII гетероциклическимп аминами в спиртовой среде прн нагревании па водяной бане.

Способ получения алкиловых s-эфиров монотиокарбаминовой кислоты // 149427

Способ одновременного получения бета-хлор- алкилхлорсульфитов и альфа-дихлорпарафинов // 66435

Производные о-тиокарбамоиламиноалканола, способ их получения (варианты), фармацевтические композиции, способ терапии (варианты) // 2217419

Изобретение относится к производным О-тиокарбамоил-аминоалканола, представленным структурной формулой (VI), в виде рацематов или энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей с целью применения их для терапии заболеваний нервной системы; в которой Ar обозначает фенильную группу, описываемую формулой (1); в которой R выбирают из групп, состоящих из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, галогена, выбираемого из F, Cl, Br и J, алкоксигруппы, содержащей 1-3 углеродных атома, тиоалкигруппы, содержащей 1-3 углеродных атома, нитрогруппы, гидроксила или трифторуглеродной группы, а х = 1, 2, 3 при условии, что R является одинаковым или различным, когда х = 2 или 3

Способ получения альфа-арилалканкарбоновых кислот // 2252932

Изобретение относится к новому способу получения мета- или пара-замещенных -арилалканкарбоновых кислот формулы (I) исходя из соответствующих -гидроксилированных производных с использованием недорогих реагентов, не затрагивающему никакие восстанавливаемые группы, такие как сложноэфирные или кетонные, находящиеся в боковых цепях исходных молекул где R представляет водород, C1-С6 алкил; R1 представляет водород, линейный или разветвленный C1-С6 алкил, фенил, п-нитрофенил, катион щелочного или катион щелочноземельного металла, или фармацевтически приемлемой аммониевой соли; А представляет C1-C 4 алкил, арил, арилокси, арилкарбонил, арил, необязательно замещенный одним или более алкилом, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, алкоксигруппами, галогеналкилом, галогеналкоксигруппой; А находится в мета- или пара-положениях; Р представляет линейный или разветвленный C1-C6 алкил, фенил, нитрофенил, причем способ включает в себя следующие стадии:а) превращение соединения формулы (II) в соединение формулы (III) либо реакцией соединения формулы (II) с соединением в присутствии органического или неорганического основания; либо реакцией соединения (II) с тиофосгеном и последующей реакцией полученного продукта с HNR aRb, где Ra и Rb определены выше;в) термическую перегруппировку соединения (III) с образованием (IIIb) с) каталитическое гидрирование (IIIb) с образованием (IIIс) d) с последующим, при необходимости, гидролизом превращением (IIIс) для получения соединения формулы (I)

Способ получения 2-xлopaлkил-n,n-диaлkилtиoл-карбаматов // 199868

Способ получения 5-алкоксибензилтиолкарбаматов // 201380

Способ получения n-(xлop-гp?г-буtил)-s-aлkил(apил) tиoуpetahob // 250128

Способ получения скрытых изоцианатов // 394364

Способ получения солей эфиров карбаминовой или тиокарбаминовой кислот // 405199

Способ получения замещенных производных амина или их кислотно-аддитивных солей // 1706386

Изобретение относится к аминоэамещенным соединениям, в частности к получению замещенных производных амина ф-лы (I) Rj-NHCXCOOCH Cll - -N(-A-Y)-CKeCH2OC(0)mi-R2, где R, и R- - линейный или разветвленный алкил; А - С -С5-алкиленовая группа, или, если она имеет СЈ, она может быть замещена фенильной группой или пиридильной группой

Способ получения несимметрично замещенных мочевин или карбаматов, или тиокарбаматов, или замещенных изоцианатов // 1831474

Производные 2-амино-2-фенилалканола, их получение и фармацевтические композиции, содержащие их // 2486174

Изобретение относится к новым производным 2-амино-2-фенил-алканола, обладающим анальгетической активностью