Способ получения 1,2-диг идробензохинолина

Авторы патента:

C07D221/06 - трициклические системы

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12р, 1/10

Заявлено 05.1Х.1966 (№ 1100935/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

41 I, C 07Д

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

- Д К 47.831.3.07 (088. 8) Опубликовано 09.Х,1967. Бюллетень ¹ 21

Дата опубликования описания II.XII.1967

Авторы изобретения

С. И. Куткевичус и М. P. Песите

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ 1,2-ДИ Г ИДРО БЕНЗОХИ НОЛ И НА

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения соединения, которое вследствие своей высокой реакционной способности представляет большой интерес для химической и фармацевтической промышленности.

ГIредложенный способ получения 1,2-дигидробензохинолина заключается в том, что

1,2,3,4-тетрагидро-З-оксибензохинолин обрабатывают полифосфорной кислотой прн нагревании до 180 вЂ” 210 С.

Пример. 0,25 вЂ” 1,0 г ° моль 1,2,3,4-тетрагидро-3-оксибензохинолина и 200 вЂ” 1000 мл полифосфорной кислоты при хорошем перемешивании нагревают в течение 1 вЂ” 2 час при 180вЂ”

210 С. Затем смесь охлаждают, разбавляют водой и подщелачивают концентрированным раствором едкого натра. Верхний слой отделяют или извлекают эфиром, промывают водой и перегоняют в вакууме в токе азота при

146 вЂ”.147 С за 1,5 вЂ” 2,5 лтин. Выход 36вЂ”

150 г (75 вЂ” 83%). Перекристаллизацией из петролейного эфира или спирта получают бесцветные кристаллы.

1,2-Дигидро-h-бензохинолнна с т. пл. 49,5вЂ”

50,5 С.

Найдено, %: N7,7; 7,8.

СтзНтЛ.

Вычислено, %: N 7,7.

1,2-Дигидро-ф-бензохинолина с т. пл. 97 вЂ”10 98 С.

Найдено, %: N 7,8 вЂ” 7,8.

C»H„N.

Вычислено, %: N 7,7.

Способ получения 1,2-дигидробензохинолина, orëè÷àøùèéñÿ тем, что, 1,2,3,4-тетрагидро3-оксибензохинолин обрабатывают полифосфорной кислотой при нагревании до 180вЂ”

210 С.

Способ получения 2- // 170987

Патент 163181 // 163181

Патент 162144 // 162144

Патент 161759 // 161759

Способ выделения бета-нафтохинолина // 61628

Способ получения 1,10-, 1,7- и 4,7-фенантролинов // 2117006

Изобретение относится к органическому синтезу, конкретно, к способу получения 1,10-, 1,7- и 4,7-фенантролинов, применяемых в аналитической и органической химии в качестве индикатора окислительно-восстановительных реакций

Способ получения замещенных 1,10-фенантролинов // 2119916

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения новых замещенных 1,10-фенантролинов общей формулы где R1 обозначает этил, изопропил, н-бутил; R2 обозначает фенил, пропил, изобутил, пентил; R3 обозначает пропил, изобутил, пептил, атом водорода; R4 обозначает этил, изопропил, н-бутил, атом водорода, отличающийся тем, что о-фенилендиамин или 8-аминохинолин подвергается взаимодействию с соответствующими альдегидами или соответствующими алифатическими и ароматическими альдегидами при молярном соотношении 1:2 - 4, температуре 140 - 160o в течение 6 - 8 ч, в присутствии катализатора, содержащего треххлористый празеодим, фосфорорганическое соединение (PR3) и диметилформамид в молярном соотношении 0,5 - 1,5:2 - 4:4 - 15

6,9-бис(аминозамещенные)-бензо(g)изохинолин-5,10-дионы, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ингибирования опухолей у млекопитающих // 2129546

Изобретение относится к 6,9-бис(аминозамещенным) бензо(g)изохинолин-5,10-дионам и, более конкретно, к тем, 6,9-заместители которых являются (аминоалкил)аминозаместителями

Замещенные 1,2-дигидро[2,7]-нафтиридины, фармацевтическая композиция, способ ее получения и применение // 2243218

Изобретение относится к новым высокоэффективным лигандам (агонистов, антагонистов, модуляторов и т.п.) никотиновых рецепторов - новым замещенные 1,2-дигидро[2,7]нафтиридинам общей формулы 1 в виде отдельных стереоизомеров, их рацемических или аддитивных смесей, или их фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам или гидратам в которой: R1 и R2 независимо друг от друга представляют атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный С1-С5алкил, или R1 и R2 вместе представляют полиметиленовую цепочку, включающую 2-5 необязательно замещенных метиленовых группы; R 3 и R4 независимо друг от друга представляют атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный С1-С5алкил, необязательно замещенную C 1-6алкилоксикарбонильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу; R5, находящийся при атомах углерода пиридинового фрагмента, представляет: атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный гидроксиС1-5 алкил, необязательно замещенную аминогруппу, необязательно замещенную гидроксильную группу, необязательно замещенную C1-6 алкилоксикарбонильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу; или R5, если он находится при атоме азота пиридинового фрагмента, образует пиридиниевую соль с фармакологически приемлемым анионом и представляет инертный заместитель

Катализатор для получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов // 2249478

Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов

Катализатор для получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов // 2249479

2-гетарилзамещенные 1,3-трополона, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция антимикробного действия // 2314295

Изобретение относится к 2-гетарилзамещенным 1,3-трополонов общей формулы Ia, где R1 и R2 =C1-С6 алкил, R 3=водород, C1-С6 алкил, нитрогруппа, Het=шестичленный азотистый гетероцикл, конденсированный с одним или двумя бензольными кольцами, который может быть замещен заместителями, выбранными из группы, включающей галоид, нитрогруппу, C1-С6 алкил, окси C1-С6 алкил, вторичная аминогруппа, выбранная из анилино, замещенного анилино, гидроксиэтиламино, или третичная аминогруппа, выбранная из морфолино, пиперидино, пиперазино, 1H-1-имидазолила

Новые оптически активные 4-гидрокси-2-аза-9,10-антрахиноны, обладающие противовоспалительной активностью, и способ их получения // 2436775

Изобретение относится к органической химии, а именно к новым оптически активным производным 4-гидрокси-2-аза-9,10-антрахинона формулы (Iа-е) R=H, R1=Me (Ia); R=H, R1 =Et (Iб); R=H, R1=i-Рr (Iв); R=R1=Me (Iг); R=Me, R1=Еt (Iд); R=Me, R1=i-Рr (Iе), обладающим противовоспалительной активностью

Производные бис-бензо- или бензопиридо-циклогептапиперидина, пиперидилидена и пеперазина и фармацевтическая композиция на их основе // 2086549

Изобретение относится к производным бис-бензо- или бензопиридо-пиперидина, пиперидилидена и пиперазина, которые в частности полезны в качестве антагонистов активирующего тромбоциты фактора и антигистамина, а также к их фармацевтическим композициям, способам применения данных производных и к способу их получения

Трициклические азотсодержащие соединения и производные тетрагидрохинолина или их фармацевтически приемлемые соли // 2023712

Изобретение относится к трициклическим азотсодержащим соединениям, гетероциклическим аминам, обладающим активностью в отношении центральной нервной системы