Способ получения анабазин-сульфата из веток ежовника безлистного

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 07.VI I.1966 (№ 1088740/30-15) Кл. 12р, 1/01 с г риссединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 22.XII.1967. Бюллетень № 2

Дата опубликования описания 28.II.1968

МПК С OicI

УДК 547.821.2:66.061.3:

:547,821.2.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

М. И. Горяев и К. А. Щуров

Институт химических наук АН Казахской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНАБАЗИН-СУЛЬФАТА ИЗ ВЕТОК

ЕЖОВНИКА БЕЗЛИСТНОГО

Изобретение относится к способам получения производных анабазина (u-пипиридил+ пиридина) из растительного сырья, в частности из ежовника безлистного, называемого также анабазином безлистным (Anabasis Aphylla L.) ..

Известный водно-керосиновый способ получения анабазин-сульфата весьма трудоемок, а выход анабазина обычно не превышает 85%.

Предлагаемый способ позволяет упростить технологию производства анабазин-сульфата и повысить выход готового продукта.

Для этого ветки ежовника безлистного замачивают в щелочи, а затем экстрагируют анабазин керосином непосредственно из веток при их интенсивном перемешивании. Далее переводят анабазин-основание в анабазинсульфат известным способом.

При замачивании веток ежовника в щелочном растворе анабазин, содержащийся в клетках растения, переходит в анабазин-основание, которое хорошо растворяется в керосине.

Интенсивное перемешивание веток способствует диффузии анабазин-основания в керосин: ветки ежовника совершают энергичные хаотические движения по всему объему жидкости, благодаря чему беспрерывно создается градиент концентраций анабазина между клетками растения и все время обновляющейся жидкостью.

Пер емешивание рекомендуется осуществлять с помощью вибратора.

Выход анабазина составляет до 95 — 96%.

Пример. Сухие ветки ежовника безлист5 ного засыпали в реакционную емкость и замочили в растворе щелочи концентрации

70 г/л. Раствор щелочи взяли в соотношении

4: 5 к весу сухих веток. Далее проводили экстрагирование керосином при интенсивном

10 перемешивании веток. Для этого вертикально по центру реакционной емкости поместили шток электровибратора, на нижнем конце которого был жестко насажен четырехлопастной пропеллер.

15 При включении вибратора шток колебался с частотой 50 ги и амплитудой 5 мм. Благодаря колебаниям штока с пропеллером создавалось мощное турбулентное движение жидкости и веток ежовника безлистного.

Предмет изобретения

Способ получения анабазин-сульфата из веток ежовника безлистного, включающий экстрагирование анабазина керосином и последую25 щую обработку керосиновой вытяжки серной кислотой, отличающийся тем, что, с целью более полного экстрагирования анабазина, ветки перед экстрагированием замачивают в щелочи, а экстрагирование ведут при интенсивном

30 перемешивании.

Способ получения анабазин-сульфата из веток ежовника безлистного 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим соединениям, обладающим ценными свойствами, конкретно к производным бифенилпиридона общей формулы (I) где R1 неразветвленный алкил с 1 10 атомами углерода, незамещенный или замещенный циклоалкилом с 3 6 атомами углерода, гидроксилом или неразветвленной или разветвленной алкоксигруппой с 1 6 атомами углерода, циклоалкил с 3 6 атомами углерода, или галоген, A прямая связь, атом кислорода или серы, или группа CH2, или группа формулы -NR6, где R6 водород или неразветвленный или разветвленный алкил с 1- 6 атомами углерода, R2 водород, галоген, алкил с 1 6 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, алкоксилом с 1 6 атомами углерода, бензилоксигруппой, формил, группа CO2R7, где R7 - водород, алкил с 1 6 атомами углерода, незамещенный или фенилзамещенный, щелочной металл, или R1 и R2 совместно образуют алкиленовую цепь с 1 5 атомами углерода при условии, что A означает прямую связь, R3 водород, алкил с 1 6 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, алкоксилом с 1 6 атомами углерода, ацилоксилом, фенил, цианогруппа, группа CO2R7, группа C(O)NR8R9, где R7 имеет вышеуказанные значения, R8 и R9 водород, алкил с 1 6 атомами углерода, циклоалкил с 3 6 атомами углерода, бензил, R10 водород, алкил с 1 6 атомами углерода или трифенилметил, R4 водород, цианогруппа, галоген, алкил с 1 6 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, алкенил с 1 6 атомами углерода, группа CO2R7, где R7 имеет вышеуказанные значения, R5 водород, D остаток формулы где R11 группы формул -CO-R12, где R12 -водород, алкил с 1 6 атомами углерода, где R13 водород, щелочной металл, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 6 атомами углерода, незамещенный или замещенный ацилом, трифенилметил или группа , где R14 незамещенный или фенилзамещенный алкил с 1 6 атомами углерода
Наверх