Способ полученияy-

 

О П И С А Н И Е 2!О!80

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союа Соеетскиа

Социалистическил

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 01.XII,1966 (№ 1116679/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет—

Опубликовано 06,II.1968, Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 29.1П.1968

Кл. 12q, 6/01

МПК С 07с

УДК 547.466,64.07 (088.8) Комитет по делан иаооретений и открытий при Совете Министрое

СССР

Аьторы изобретения

А. Я. Вейнберг и Г. И. Самохвалов

Всесоюзный научно-исследовательский витаминный институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ у-(6-МЕРКАПТОПУРИЛ)-а-ТРЕТ-БУТИЛ-N-КАРБОБЕНЗОКС Иа-ГЛУТАМИНОВОй КИСЛОТЫ

1)

Данное изобретение может найти применение в качестве физиологически активных соединений.

Предложен способ получения у-(6-меркаптопурил) - а - трет-бутнл - N - карбобензокси -аглутаминовой кгтслоты, заключающийся во взаимодействии 6-меркаптопурина с а-третбутил-N-карбобензокси-а-глутаминовой кислотой в сухом диметилформамиде, Полученные соединения так же, как и способ их получения, в литературе не описаны.

П р и м ер. К раствору 1 г (3 моль) а-третбутил-N-карбобензокси-а-глутаминовой кислоты и 0,46 мл сухого триэтиламина в 6 мл сухого дим ет ил ф ор м а м и да и р и — 10 С пр ил ивают 0,3 мл этилхлорформиата. Смесь перемешивают 30 иин при — 10 С, затем присыпают 460 мг (3 моль) 6-меркаптопурина и

2 перемешивают 1 час при — 10 С и затем 3 час при 20 С, после чего выливают на 30 г льда и отделяют продукт реакции-у-(6-меркаптопурил)-а-трет-бутил-N- карбобензокси а-глутаминсвую кислоту. Выход 24%, т. пл. 181,5—

182 С (с разложением; из хлороформа — метанола (1: 1)).

Найдено, %; С 55,86; Н 5,43; N 15,26.

C»H99N90-S, IO Вычислено, %; С 56,1; Н 5,3; N 14,85.

Предмет изобретения

Способ получения у- (6-меркаптопурил) -атрет-бутил-N- карбобензокси - а - глутаминовой

15 кислоты, отличающийся тем, что 6-меркаптопурин подвергают взаимодействию с а-третбутил-N-карбобензокси-а-глутаминовой кислотой в сухом диметилформамиде.