Способ получения диенов

Авторы патента:

С. В. Адельсон, В. И. Никонов, А. Г. Лиакумович, Я. М. Паушкин, С. С. Розеноер , М. Власенко

C07C5/56 - содержащие только кислород в сочетании с галогенами или галогенсодержащими соединениями

C07C11/12 - алкадиены

2I225 О

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскиз

Социалистическими

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

1(л. 12о, 19/01

Заявлено 08.111.1965 (¹ 947016/23-4) с присоединением заявки №

iHf(С 07с.

УД 1(547.31.07(088.8) Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 29,11.1968. Б1оллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 12Л .1968

Автогы нзооретения

С. В. Адельсон, В. И. Никонов, А. Г. Лиакумович, Я, М. Паушкин, ". С. Розеноер и М. М. Власенко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕНОВ реакторе поддерживают 500=С, объемная скорость подачи изопептана 0,12 час т. При этом глубина превращения изопентана 52%, а .выход изопрена 35,6% на пропущенное сырье

5 при селективности по изопрену 68,5%.

Способ получения диенов окислительным де10 гидрированием парафнновых и нафтеновых углеводородов в присутствии йода, кислорода воздуха, воды или водяного пара, отличаюи ийсл тем, что, с целью повьгшения эффективности процесса, в реакцию вводят чистый ки15 сло род.

Известный способ получения диенов состоит в дегидрировании углеводородов в паровой фазе при 300 вЂ 8 С в присутствии элементарного йода и кислорода воздуха с добавлением к газовой смеси воды или водяного .пара.

С целью повышения эффективности процесса, предлагается вводить в зону реакции чистый кислород оез разбавления его азотом.

Пример. В реактор, заполненный неподвижным слоем кварцевой насадки, подают смесь изопентана, йода, кислорода и воды.

Иод, кислород воздуха и воду подают в количестве с:ответственно 0,1 моль, 1 моль и 5,38 моль на 1 лоло изопентана. Температуру в

Предмет изобретения

Похожие патенты:

Патент 202930 // 202930

Патент 207215 // 207215

Патент 202930 // 202930

Способ получения диенов // 187774

Патент 183737 // 183737

Способ получения диеновых углеводородов или стиролов // 134685

Способ разделения диолефиновых и моноолефиновых углеводородов // 131755

Способ получения метилпентадиена // 106837

Способ получения 1-арилбутадиенов // 88097

Способ получения несимметричных диалкилалленовых углеводородов // 63494

Способ получения диолефинов // 37705

Способ получения 2-алкилзамещенных 1,3-диенов // 2103249

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности, к способу получения 2-алкилзамещенных 1,3-диенов общей формулы , где R = C4H9, C6H13, C9H19

Способ совместного получения трео-5,6-дизамещенных гепт-1- енов и трео-5,6-дизамещенных дека-1,9-диенов // 2109717

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу совместного получения трео-5,6-дизамещенных гепт-1-енов и трео-5,6-дизамещенных дека-1,9-диенов общей формулы Указанные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов, содержащих заместители исключительно трео-конфигурации, специальных полимеров

Способ получения транс-5,6-ди(замещенных)-1,9-декадиенов // 2109718

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, конкретно к способу получения транс-5,6-диалкил (арил, алкенил)-1,9-декадиенов, которые могут найти применение в качестве исходного сырья для получения полимерных материалов, растворителей, компонентов моторных топлив и присадок, биологически активных препаратов и т.д

Способ получения 1,2-диалкил-1z, 3-бутадиенов // 2185360

Изобретение относится к способу получения 1,2-диалкил-1Z,3-бутадиенов общей формулы I, где R=n-Pr, n-Bu, которые могут быть использованы в процессах полимеризации, диенового синтеза, а также в качестве полупродуктов в лакокрасочной промышленности

Способ получения дигидромирцена из цис-пинана // 2186758

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения дигидромирцена - полупродукта в синтезе душистых веществ

Способ получения 3,6-диметил-1,8-диалкил(фенил)-2,6-октадиенов // 2283826

Получение линейных и разветвленных олефинов из циклического олефинового сырья // 2327678

Изобретение относится к способу получения ненасыщенных углеводородов

Способ получения 1-аминометил- , -алкадиинов // 2402516

Изобретение относится к способу получения 1-аминометил- , -алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС С-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч

Способ разделения смесей углеводородов изопентан-изоамилен-изопренсодержащей фракции или бутан-бутилен-дивинильной фракции // 2406717

Изобретение относится к способу разделения углеводородов изопентан-изоамилен-изопренсодержащей фракции или бутан-бутилен-дивинильной фракции, полученных на первой стадии двухстадийного дегидрирования соответствующих парафиновых углеводородов, который включает разделение полученной на первой стадии дегидрирования парафин-олефин-диеновой фракции с помощью экстрактивной ректификации, и характеризуется тем, что с десорбера боковым отбором выводят паровой поток, содержащий повышенное количество диена, и после конденсации направляют на выделение целевого диена на вторую ступень экстрактивной ректификации, с верха десорбера отбирают олефиновую фракцию, не содержащую диен, которую направляют на вторую стадию дегидрирования

Способ получения несимметричных альфа, омега-ди(аминометил)алкадиинов // 2409544

Изобретение относится к способу получения несимметричных , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС СН-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с эквимольным количеством N,N,N1,N1-тетраметилдиаминометана (бисамин) в присутствии катализатора 6-водного азотнокислого самария (Sm(NO3)2*6H2O), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен : бисамин : Sm(NO3)2*6H 2O=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей, без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 3 ч с последующим добавлением к реакционной массе гем-диамина R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в эквимольном к бисамину количестве и перемешиванием реакционной массы в течение 3-5 ч