Препарат для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней свиней

 

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Препарат включает следующие компоненты, мас.%: ронидазол 10-10,2; левомицетин 10-10,2; поливинилпирролидон 4-4,2; новокаин 0,5-0,6; 1,2-пропиленгликоль - до 100. Препарат высокоэффективен против дизентерии, сальмонеллеза и колибактериоза свиней. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии, в частности к получению препаратов для лечения и профилактики дизентерии, сальмонеллеза и колибактериоза свиней.

Данные болезни свиней имеют широкое распространение в ряде областей Российской Федерации, нанося большой экономический ущерб, который складывается из падежа и вынужденного убоя поросят, потерь веса животных, поэтому проблема получения эффективных препаратов против этих заболеваний является актуальной.

Известен препарат ронидазол - химиотерапевтический препарат, который применяют при дизентерии свиней. Препарат добавляют в корм в дозе 40-80 г/т (1).

Известен также препарат левомицетин, который применяют при лечении желудочно-кишечных заболеваний свиней (колибактериоз, сальмонеллез). Препарат применяют поросятам внутримышечно в дозе 20-40 мг/кг два раза в день в течение 5 суток (2).

Задачей наших исследований было получить препарат, обладающий высокой эффективностью против дизентерии, сальмонеллеза и колибактериоза свиней и удобный в применении.

Сравнительная эффективность лечения желудочно-кишечных болезней свиней приведена в таблице.

Предложенный препарат включает, маc.%: Ронидазол - 10 - 10,2 Левомицетин - 10 - 10,2 Поливинилпиралидон - 4 - 4,2 Новокаин - 0,5 - 0,6 1,2-Пропиленгликоль (100% - ный) - До 100 г ПРИМЕР 1.

Для приготовления препарата в стерильную емкость вносят 10 г ронидазола, 10 г левомицетина, 4 г поливинилпиралидона, 0,5 г новокаина и до 100 мл добавляют 1,2-пропиленгликоль (100%-ный), тщательно размешивают, разливают в стерильные флаконы по 100 и 200 мл.

ПРИМЕР 2.

Для приготовления препарата в стерильную емкость вносят 10,1 г ронидазола, 10,1 г левомицетина, 4,1 г поливинилпиралидона, 0,55 г новокаина и до 100 мл добавляют 1,2-пропиленгликоль (100%-ный), тщательно размешивают, разливают в стерильные флаконы по 100 и 200 мл.

ПРИМЕР 3.

Для приготовления препарата в стерильную емкость вносят 10,2 г ронидазола, 10,2 г левомицетина, 4,2 г поливинилпиралидона, 0,6 г новокаина и до 100 мл добавляют 1,2-пропиленгликоль (100%-ный), тщательно размешивают, разливают в стерильные флаконы по 100 и 200 мл.

Предложенный препарат применяют для лечения дизентерии, сальмонеллеза и колибактериоза свиней внутримышечно однократно в дозе 15-20 мг/кг массы тела, при необходимости инъекции повторяют через 48 ч.

Для профилактики дизентерии, сальмонеллеза и колибактериоза свиней препарат вводят внутримышечно в дозе 5-10 мг/кг массы тела.

Предложенный препарат апробирован нами с положительными результатами в 4-х свиноводческих хозяйствах Белгородской области и в частном секторе в 1999-2000 гг.

Препарат обладает следующими свойствами: 1) препарат эффективен против дизентерии, колибактериоза и сальмонеллеза; 2) вводят однократно или двукратно внутримышечно, что является более удобной и экономичной формой.

Предложенный препарат найдет применение в свиноводческих хозяйствах страны, неблагополучных по дизентерии, сальмонеллезу и колибактериозу, и позволит резко сократить падеж и повысить продуктивность.

Просим предложенному препарату присвоить название "ДИЗРОНИЛ".

Источники информации 1. А. В. Голиков, В.Н.Скворцов, А.А.Прасолов. Химиотерапия дизентерии и инфекционных пневмоний свиней. Белгород, 2001, 52 с.

2. Ковалев В.Ф., Волков И.В., Виолин Б.В. и др. Антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны в ветеринарии. М.: Агропромиздат, 1988, 223 с.


Формула изобретения

Препарат для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней свиней, включающий химио-терапевтический препарат ронидазол, отличающийся тем, что он дополнительно содержит левомицетин, поливинилпирролидон, новокаин и 1,2-пропиленгликоль (100%-ный), при этом компоненты, входящие в состав препарата, берут в следующем соотношении мас. %:
Ронидазол - 10-10,2
Левомицетин - 10-10,2
Поливинилпирролидон - 4-4,2
Новокаин - 0,5-0,6
1,2-Пропиленгликоль (100%-ный) - До 100

РИСУНКИ

Рисунок 1

MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины заподдержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 10.11.2007

Дата публикации: 10.03.2011




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным 8-азабицикло[3.2.1]октан-3-метанамина в форме чистых геометрических -изомеров общей формулы I, где U представляет формулу (А) или (В), в которых V представляет водород или галоген, (C1-C3)алкильную группу или одну либо две (C1-C3)алкоксигруппы, W и Х каждый представляет собой либо два атома кислорода, либо атом кислорода и группу CH2, либо группу CH2 и атом кислорода, либо атом кислорода и группу СО, n = 0 или 1, R представляет пропильную группу, когда U обозначает формулу (А), либо водород или (C1-C3)алкил, когда U обозначает формулу (В), Y представляет один или более атом или группу, включающую водород, галоген и т
Изобретение относится к медицине, а именно акушерству, и может быть использовано для лечения патологического прелиминарного периода (ППП)

Изобретение относится к жидкой композиции, содержащей гонадотропин, к способу изготовления указанной композиции, к картриджу, содержащему указанную композицию, и к устройству для введения, содержащему указанный картридж

Изобретение относится к способу получения лекарственного экстракта из китайской полыни (Artemisia moxa) для электроприжигания кожи

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения язвенно-эрозивных поражений гастродуоденальной зоны

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения гнойных ран

Изобретение относится к фармацевтической промышленности
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано как способ лечения в комплексной терапии больных с суставным синдромом
Изобретение относится к медицине, к нефрологии и может быть использовано для лечения хронического гломерулонефрита
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в пульмонологии в лечении аспириновой бронхиальной астмы
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения и профилактики мониезиоза, тизаниезиоза, авителлиноза, диктиокаулеза, нематодироза, хабертиоза, гемонхоза и других желудочно-кишечных стронгилятозов овец

Изобретение относится к ветеринарии

Изобретение относится к ветеринарии

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции на основе масляной фазы, которая содержит в качестве фармацевтически активного агента соединение пиранола, являющееся ингибитором ретровирусной протеазы, смесь диглицерида и моноглицерида в соотношении от приблизительно 9:1 до приблизительно 6:4 (диглицерид:моноглицерид), где диглицерид и моноглицерид являются сложными эфирами моно- или диненасыщенных жирных кислот и глицерина, имеющими длину цепи 16-22 атома углерода, один или несколько фармацевтически приемлемых растворителей и одно или несколько фармацевтически приемлемых поверхностно-активных веществ

Изобретение относится к новым химическим соединениям, в частности к сапонину глицирретовой кислоты - 6',6''-ди--D-галактопиранозилкарбоксилат 3-О-[2'-O-(-D- глюкуронопиранозил)--D-глюкуронопиранозид) метилового эфира глицирретовой кислоты формулы IIб, проявляющему противоязвенную активность

Изобретение относится к новым производным 8-азабицикло[3.2.1]октан-3-метанамина в форме чистых геометрических -изомеров общей формулы I, где U представляет формулу (А) или (В), в которых V представляет водород или галоген, (C1-C3)алкильную группу или одну либо две (C1-C3)алкоксигруппы, W и Х каждый представляет собой либо два атома кислорода, либо атом кислорода и группу CH2, либо группу CH2 и атом кислорода, либо атом кислорода и группу СО, n = 0 или 1, R представляет пропильную группу, когда U обозначает формулу (А), либо водород или (C1-C3)алкил, когда U обозначает формулу (В), Y представляет один или более атом или группу, включающую водород, галоген и т

Изобретение относится к области органической химии и касается соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей и сложно эфирных производных где Ar представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена и трифторметильных групп, обладающих противогрибковой активностью

Изобретение относится к новым спирокеталям формулы I где Ar - фенил, замещенный фенил, где заместители представляют: алкокси, алкил, алкоксиалкил, фенокси, галоген, пиридилокси, алкоксиалкокси, галогенфенокси; R1 - H; R2 - H, С1-С4алкил; W представляет О или один или несколько С1-С4алкильных фрагментов; Y - независимо один или несколько членов группы, состоящей из H2, SR3, алкокси; R3 - H, алкил; Z - карбоциклический или гетероциклический спиро-фрагмент с 3-7 членами кольцевой системы, где гетероциклический фрагмент включает 2 атома кислорода или серы, или один атом азота, причем спироцикл может быть незамещенным или замещен гидрокси, С1-С4алкилом, бензилокси; n=1-3; оптические изомеры, диастереомеры или энантиомеры или их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения мозговых ударов сосудистого генеза
Наверх