Способ получения 1,1-ди(1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолон-4- ил)-2-метилпропана

 

Изобретение относится к способу получения 1,1-ди(1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолон-4-ил)-2-метилпропана, который является комплексообразователем с большим числом элементов периодической системы. В соответствии с предложенным способом целевое соединение получают путем конденсации антипирина с изомасляным альдегидом в присутствии в качестве катализатора смеси серной кислоты и воды при их объемном соотношении (3-3,5):2 при импульсном перемешивании без дополнительного подогрева за счет тепла разбавления серной кислоты. При этом перемешивание ведут с помощью вибромешалки. Выделение целевого соединения ведут путем разбавления предварительно охлажденного реакционного раствора водой с последующей фильтрацией и промывкой кристаллов теплой водой до рН 6-7. Выход 98-99%. Технический результат - упрощение и сокращение времени синтеза. 2 з.п. ф-лы.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Формула изобретения

1. Способ получения 1,1-ди(1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолон-4-ил)-2-метилпропана путем конденсации антипирина с изомасляным альдегидом с последующим выделением целевого соединения, отличающийся тем, что конденсацию ведут в присутствии в качестве катализатора смеси серной кислоты и воды при их объемном соотношении (3-3,5):2 и процесс ведут при импульсном перемешивании без дополнительного подогрева за счет тепла разбавления серной кислоты.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перемешивание ведут с помощью вибромешалки.

3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что выделение целевого соединения ведут путем разбавления предварительно охлажденного реакционного раствора водой с последующей фильтрацией и промывкой кристаллов теплой водой до рН 6-7.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химической технологии получения пиразолонов

Изобретение относится к 4-(ариламинометилен)-2,4-дигидропиразол-3-онам общей формулы I, где R1 обозначает бензил, алкоксибензил с 1-3 С-атомами в алкильной части, незамещенный или замещенный однократно - трехкратно амино, ацилом, галогеном, нитро, CN, АО-, карбоксилом, карбамоилом, N-алкилкарбамоилом, N, N-диалкилкарбамоилом (с 1-6 С-атомами в алкильной части), A-CO-NH-, А-О-СО-NH-, А-О-СО-NA-, SO2NR4R5 (R4 и R5 могут обозначать Н или алкил с 1-6 С-атомами или NR4R5 представляет 5- или 6-членное кольцо, на выбор с другими гетероатомами, как N, или О, которое может быть замещено А), А-СО-NH-SO2-, A-CO-NA-SO2-, (А-SO2-)2N-, тетразолилом фенил; или пиридил; R2 обозначает алкил с 1-5 С-атомами, этоксикарбонилметил, гидроксикарбонилметил; R3 обозначает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-5 С-атомами, неразветвленный или разветвленный алкокси с 1-5 С-атомами или СF3 А обозначает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-6 С-атомами или СF3, а также к их солям
Изобретение относится к способу получения производных пиразолона а именно, 1-фенил-3-метилпиразолона-5, применяемого в синтезе красителей и лекарственных препаратов

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к выделению 1-фенилпиразолидона-3

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1-(4’-толил)-3-метил-5-пиразолона, используемого в производстве красителей и пигментов

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где заместители R 1-R4 имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения
Наверх