Способ очистки изохинолина
Изобретение относится к способу очистки изохинолина, который заключается в том, что фракцию изохинолина, полученную путем обработки битумной каменноугольной смолы, содержащую приблизительно до 1 мас.% хинолина и приблизительно до 8 мас.% хинальдина, охлаждают до температуры 4-18oС и проводят суспензионную кристаллизацию путем центрифугирования маточного раствора. 1 з.п.ф-лы, 5 табл.
Настоящее изобретение относится к способу очистки изохинолина методом кристаллизации.
Изохинолин является важным исходным продуктом для производства лекарственных средств и сенсибилизирующих красителей. Кроме того, изохинолин применяется в качестве растворителя и экстрагента. При комнатной температуре очищенный изохинолин образует бесцветные кристаллы, имеющие точку плавления 26,5oС, и при нормальном давлении он имеет точку кипения 243,25oС. Известно, что изохинолин получают путем перегонки битумной каменноугольной смолы, в которой он содержится в концентрации около 0,06% по массе. Подходящие способы получения изохинолина из битумной каменноугольной смолы описаны Франком и Коллином (H.-G.Frank and G.Collin "Bituminous coal tar", Springer-Verlag, Berlin, 1968, page 60 to 64). Обычно исходной точкой является метилнафталиновая фракция, имеющая точку кипения в диапазоне приблизительно 240-245oС, экстрагированная либо непосредственно при непрерывной перегонке неочищенной смолы, либо полученная при помощи приготовления абсорбционного масла. Неочищенный хинолин получают из метилнафталиновой фракции, которая содержит приблизительно 55 мас.% хинолина (точка кипения 237,1oС), 13 мас.% изохинолина (точка кипения 243,2oС) и 8 мас.% хинальдина (точка кипения 247,6oС), путем экстрагирования серной кислотой и последующей реакцией сернокислого основания с гидроксидом аммония. Результатом перегонки неочищенного хинолина являются различные фракции дистиллята, включающие фракцию, обогащенную изохинолином, содержащую приблизительно 70 мас.% иэохинолина ("изохинолин 70"). Изохинолин со степенью очистки до 95% может быть получен из этого неочищенного продукта путем фракционной перегонки. Более высокое качество изохинолина не может быть достигнуто методом перегонки, так как качество ограничено сопутствующими кипящими веществами. Также известно, что полученный путем кристаллизации дистиллят дополнительно очищают до степени чистоты 99,9%. Из JP-01153679 (Chemical Abstracts 111:174007) известно, что изохинолин очищают путем множественной кристаллизации от триалкиламинов как растворителей до степени чистоты 99,9% с выходом продукта до 62%. Недостатком данного способа является необходимость множественной кристаллизации изохинолина. Дополнительным недостатком является то, что этот способ предусматривает применение растворителей, остатки которых должны быть удалены из конечного продукта последующей кристаллизацией. В JP-02049770 (Chemical Abstracts 113:6184) предложен способ очистки изохинолина, в котором 90%-ный изохинолин из препарата битумной каменноугольной смолы сначала смешивают с бензолом в качестве растворителя, охлажденного до -20oС, и полученные кристаллы промывают гексаном при 21oС. Изохинолин, полученный согласно способу, с выходом продукта 46% показывает степень чистоты 99,6%. Недостатком данного способа опять же является применение растворителей для кристаллизации, остатки которых должны быть удалены из конечного продукта путем перегонки. В JP-03034970 (Chemical Abstracts 114:247160) раскрыт способ очистки изохинолина, в котором, по крайней мере, 90% изохинолина реагирует с хлоридом меди(II) в этаноле с образованием соответствующего комплекса меди. 99,8% изохинолина получают из комплекса меди, выделенного из маточного раствора и промытого этанолом, путем обработки водным раствором гидроксида щелочного металла, экстракции бензолом и последующей перегонки органической фазы. Данный способ также включает в себя ряд дорогостоящих стадий и поэтому не подходит для крупномасштабного производства очищенного изохинолина. Целью настоящего изобретения является разработка усовершенствованного способа очистки изохинолина, в котором изохинолин может быть получен исходя из, по меньшей мере, 85%-ного изохинолина, полученного в результате обработки битумной каменноугольной смолы путем однократной его кристаллизации с чистотой, по крайней мере, 97%. В частности, кристаллизация также может быть проведена без использования растворителей. Эта цель достигается тем, что содержание хинолина во фракции изохинолина доводят приблизительно до 1 мас.%, а содержание хинальдина приблизительно до 8 мас.%, и указанную фракцию затем подвергают кристаллизации. Согласно настоящему изобретению было установлено, что кристаллизация изохинолина протекает особенно успешно, когда в исходном продукте содержание хинолина менее чем приблизительно 1 мас.% и содержание хинальдина менее чем приблизительно 8 мас. %. Этот результат не являлся очевидным, так как ожидалось обратное поведение из-за температуры плавления вышеупомянутых примесей (хинолин: Тпл -14,2oС; хинальдин: Тпл -1oС). По способу настоящего изобретения можно изохинолин с относительно малой степенью загрязнения (>85%) довести до чистого посредством единственной стадии, которая позволяет применять изохинолин в качестве исходного продукта для производства фармацевтических препаратов (>97%). В процессе обработки битумной каменноугольной смолы накапливается фракция, богатая изохинолином, содержащая приблизительно 70 мас.% изохинолина. Данная фракция изохинолина 70 подвергается фракционной перегонке, посредством чего достигается содержание изохинолина приблизительно 85-90 мас.%. Перегонку предпочтительно проводят на оборудовании, оснащенном колонкой, в частности на насыпной колонке. Перегонка может проводиться при нормальном давлении. Предпочтительно ее проводят при давлении на входе колонки 100-300 мбар, в частности 120-180 мбар. Было доказано, что наиболее предпочтительное давление на входе колонки составляет приблизительно 150 мбар. Перегонку предпочтительно проводят при температуре на входе колонки 165-180oС, в частности 170-175oС. Коэффициент орошения может выбираться любым. Однако коэффициент орошения приблизительно 1:20 оказался наиболее предпочтительным. Состав полученных после перегонки фракций определяют соответствующими методами, такими как хроматография, в частности газовая хроматография. Как правило, основное соотношение фракций, составляющих дистиллят (приблизительно 40-50 мас.% относительно количества исходного продукта), составляет приблизительно 95 мас.% изохинолина. Только приблизительно 2-4 мас. % фракций относительно количества исходного продукта содержит более чем 95 мас.% изохинолина. Исходный продукт, который может применяться для способа кристаллизации согласно настоящему изобретению, может быть получен путем объединения фракций, полученных при перегонке изохинолина 70, так что смесь содержит максимум 1 мас. % хинолина и максимум 8 мас.% хинальдина. Как правило, количество объединенных фракций, которые удовлетворяют данным условиям, составляет приблизительно 15-20 мас.% относительно количества исходного продукта. Объединенные фракции соответственно в среднем содержат приблизительно 0,5 мас. % хинолина и приблизительно 4-5 мас.% хинальдина. Кристаллизация может быть проведена в соответствии со стандартными методами кристаллизации, в частности суспензионной кристаллизацией. Суспензионная кристаллизация может включать центрифугирование маточного раствора и/или частичное плавление. Предпочтительно, суспензионную кристаллизацию проводят путем центрифугирования маточного раствора. Также возможно добавить к суспензии разбавитель, такой как толуол или ареол, например ареол VE. Ареол VE является легкой ароматической смесью, содержащей бензол, толуол и ксилол в качестве основных составных частей. Обычно добавление разбавителей, однако, обходится без, как это требуется, дополнительного выделения остатков растворителя отгонкой из конечного продукта. Особенным преимуществом способа согласно настоящему изобретению является то, что замечательный выход продукта может быть достигнут без добавления разбавителей. В соответствии с предпочтительным осуществлением изобретения объединенные фракции изохинолина из фракционной перегонки сначала замораживают в соответствующем контейнере, в частности в контейнере с двойными стенками, для кристаллизации при температуре 5-18oС, в частности 11-14oС, и перемешивают при этой температуре в течение 0,5-3 часов, например, приблизительно 1 час. Затем активную массу кристаллизации быстро центрифугируют в предварительно охлажденной центрифуге. Полученное содержание изохинолина в среднем составляет более чем 97 мас.%. Способ по настоящему изобретению более подробно описан в следующих примерах. Все процентные данные, содержащиеся в табл. 1-5, относятся к массе. Пример 1 Получение изохинолина 90 путем перегонки изохинолина 70 Изохинолин 70 очищали фракционно на 2 м лабораторной колонке (насыпной колонке при давлении на входе 150 мбар, температуре на входе 170-175oС и коэффициенте орошения 1: 20. Во время перегонки было достигнуто максимальное содержание изохинолина 97,4 мас.%. Выход изохинолина 95 составил 41,9% от загрузки колонки или 57,8% относительно изохинолина в загрузке колонки. Фракции, описанные в табл. 1, были получены во время перегонки. Акронимы "НКС", "НИП" и "ВКС", используемые в табл. 1 и в последующих таблицах, установлены для "низкокипящих соединений", "неидентифицируемых пиков" и "высококипящих соединений". Пример 2 Кристаллизация изохинолина Фракцию изохинолина, полученную по примеру 1, содержащую 91,8 мас.% изохинолина и композицию, приведенную в табл. 2, охлаждали до 13oС в контейнере с двойными стенками для кристаллизации и медленно перемешивали при этой температуре в течение 1 часа. Затем активную массу кристаллизации быстро центрифугировали в предварительно охлажденной центрифуге (полученное на центрифуге масло: 52,2 мас.%; полученный на центрифуге продукт: 43,1 мас.%). Полученный на центрифуге продукт показывал содержание изохинолина 97,83 мас.%. Выход очищенного изохинолина составил 43,1% от загрузки или 45,9% относительно изохинолина в загрузке. Остальной состав продукта, полученного на центрифуге, показан в табл. 2. Пример 3 Кристаллизация изохинолина Фракцию изохинолина, полученную в примере 1, содержащую 88,12 мас.% изохинолина и композицию, приведенную в табл. 3, охлаждали до 12oС в контейнере с двойными стенками для кристаллизации и медленно перемешивали при этой температуре в течение 1 часа. Затем активную массу кристаллизации быстро центрифугировали в предварительно охлажденной центрифуге (полученное на центрифуге масло: 49,9 мас.%; полученный на центрифуге продукт: 47,2 мас.%). Полученный на центрифуге продукт показывал чистоту 97,35%. Выход очищенного изохинолина составлял 47,2% от загрузки или 52,1% относительно изохинолина в загрузке. Остальной состав полученного на центрифуге продукта показан в табл. 3. Пример 4 Кристаллизация изохинолина с добавлением разбавителей. Фракцию изохинолина, полученную в примере 1, содержащую 91,8 мас.% изохинолина и композицию, приведенную в табл. 4, смешивали с 10 мас.% разбавителем арсолом VE относительно количества фракции изохинолина и охлаждали до 4oС в контейнере с двойными стенками для кристаллизации, затем медленно перемешивали при этой температуре в течение 1 часа. Затем активную массу кристаллизации быстро центрифугировали в предварительно охлажденной центрифуге (полученное на центрифуге масло: 70,1 мас.%; полученный на центрифуге продукт: 29,6 мас. %). Полученный на центрифуге продукт показывал чистоту 96,21%. Выход очищенного изохинолина составил 29,6% от загрузки или 34,13% относительно изохинолина в загрузке. Остальной состав полученного на центрифуге продукта показан в табл. 4. Пример 5 (Сравнительный пример) Кристаллизация изохинолина, обогащенного хинолином Фракцию изохинолина, полученную в примере 1, содержащую 86,9 мас.% изохинолина, 6,03 мас.% хинолина и остальную композицию, приведенную в табл. 5, охлаждали до 13oС в контейнере с двойными стенками для кристаллизации и медленно перемешивали при этой температуре в течение 1 часа. Затем активную массу кристаллизации быстро центрифугировали в предварительно охлажденной центрифуге (полученное на центрифуге масло: 53 мас.%; полученный на центрифуге продукт: 46,7 мас.%). Выход очищенного изохинолина составил 46,7% от загрузки или 51,2% относительно изохинолина в загрузке. Полученный на центрифуге продукт показывал чистоту 95,29%. Остальной состав полученного на центрифуге продукта показан в табл. 5.
Формула изобретения
С и проводят суспензионную кристаллизацию путем центрифугирования маточного раствора.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что изохинолиновую фракцию охлаждают до температуры 11-14С.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5
Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения 1-замещенных 3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолинов формулы (I), где R=OMe; Me; X=Me; SMe; Ph; CH2COOEt; CH2CONH2, который заключается в том, что в среду концентрированной серной кислоты одновременно вводят изомасляный альдегид, 1,2- или 1,4-диметокси- (или -диметил) замещенный бензол и нитрил формулы RCN (где R=Me; SMe; Ph; CH2COOEt; CН2CONH2) при мольном соотношении реагентов соответственно 1:1:1
Способ выделения хинолиновых оснований // 1549951
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к способам выделения хинолиновых оснований, что может быть использовано в коксохимии
Способ получения имидазолидинонов // 961558
Изобретение относится к медицине, в частности для лечения заболеваний, обусловленных персистирующим антиогенезом, который может являться причиной различных заболеваний, таких как псориаз, артрит, такой как ревматоидный артрит, гемангиома, ангиофиброма, глазные болезни, такие как диабетическая ретинопатия, неоваскулярная глаукома, заболевания почек, такие как гломерулонефрит, диабетическая нефропатия, злокачественный нефросклероз, тромбозная микроангиопатия, отторжения трансплантатов и гломерулопатия, фиброзные заболевания, такие как цирроз печени, заболевания, связанные с пролиферацией мезангиальных клеток, и артериосклероз, или может привести к прогрессированию этих заболеваний
Изобретение относится к области химии гетероциклических соединений, а именно к способам получения 1-замещенных производных 3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолина
Соединения // 2327690
Изобретение относится к новым соединениям, фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и к их применению в терапии, в частности, в качестве антипсихотических агентов
Изобретение относится к замещенным пиразолопиримидиновым производным формулы (I), где Y1, Y2, Y 3, Y4 представляют собой N или С-, где, по меньшей мере, две группы из Y1-Y4 представляют собой атом углерода, R1 представляет собой хлор или бром, R2-R7 представляют собой, например, водород, метил или этил; и R10 и R11 независимо представляют собой, например, водород или С1-С 6алкил, их оптическим изомерам и фармацевтически приемлемым солям
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (1) или его соли, где D1 - одинарная связь, -N(R11)- или -О-, где R11 - атом водорода или С1-С3 алкил; А1 - С2-С4 алкилен, или любую из двухвалентных групп, выбранных из следующих формул (1a-1)-(1а-3), (1а-5) и (1а-6), где n1 - целое число 0 или 1; n2 - целое число 2 или 3; n3 - целое число 1 или 2; R12 и R13 каждый независимо обозначает атом водорода или C1-C3 алкил; v - связь с D1; и w - связь с D2; D2 - одинарная связь, C1-C3 алкилен, -C(O)-, S(O)2-, -C(O)-N(R15)-, или -Е-С(O)-, где E - C1-C3 алкилен, а R15 - атом водорода; R1 - атом водорода, C1-C6 алкил, насыщенную гетероциклическую группу, которая может быть замещена C1-C6 алкильными группами, ароматическое углеводородное кольцо, которое может быть замещено C1-C3 алкильными группами, C1-C4 алкоксигруппами, атомами галогена, цианогруппами, моноциклическое ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, или следующую формулу (1b-3), где n1 - целое число 0, 1 или 2; m2 - целое число 1 или 2; D12 - одинарная связь, -С(О)- или -S(O)2-; R18 и R19 - атом водорода; R17 - атом водорода или C1-C3 алкил; и х - связь с D2, при условии, что когда R17 обозначает атом водорода, D12 обозначает одинарную связь; при условии, что когда D1 обозначает одинарную связь, А1 обозначает двухвалентную группу, представленную вышеуказанной формулой (1a-5) или (1a-6); когда D1 обозначает -N(R11)-, -O-, или -S(O)2-, A1 обозначает одинарную связь, C2-C4 алкилен, или любую из двухвалентных групп, выбранных из формул (1a-1)-(1a-3), где, когда А1 обозначает одинарную связь, D2 обозначает -Е-C(О)-; и D3 - одинарная связь, -N(R21)-, -N(R21)-C(O)- или -S-, где R21 - атом водорода; и R2 обозначает следующую формулу (2a-1), где Q обозначает ароматическое углеводородное кольцо, моноциклическое ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, конденсированное полициклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, или частично ненасыщенное моноциклическое или конденсированное бициклическое углеродное кольцо и гетероциклическое кольцо; и у обозначает связь с D3; и R23, R24 и R25 каждый независимо обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, С1-С3 алкил, который может быть замещен гидроксильными группами, атомами галогена, или цианогруппами, С1-С4 алкоксигруппу, которая может быть замещена атомами галогена, алкиламиногруппу, диалкиламиногруппу. ациламиногруппу, или следующую формулу (2b-1), где D21 - одинарная связь или С1-С3 алкилен; D22 - одинарная связь или -С(О)-; R26 и R27 каждый независимо обозначает атом водорода или С1-СЗ алкил; и z обозначает связь с Q; при условии, что когда D22 - одинарная связь, R27 - атом водорода. Также изобретение относится к конкретным соединениям, фармацевтической композиции на основе соединения формулы (1), ингибитору IKKβ, способу ингибирования IKKβ, способу профилактики и/или лечения NF-кВ-ассоциированного или IKKβ-ассоциированного заболевания, промежуточным соединениям формул (2а) и (2b). Технический результат: получены новые производные изохинолииа, обладающие полезными биологическими свойствами. 11 н. и 35 з.п. ф-лы, 3 ил., 38 табл., 89 пр.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных 3,4-дигидроизохинолина формулы (1), где R1 и R2 представляют собой метильную группу, X отсутствует, n равно 0, Y представляет собой атом галогена, метильную группу, или метоксигруппу, и m обозначает целое число от 0 до 2, включающему взаимодействие соединения, представленного общей формулой (2), где R1, R2, X, Y, n и m такие же, как определены ранее, в присутствии кислоты в растворителе при температуре более 40°С и менее 200°С или точки кипения растворителя, где кислота представляет собой неорганическую кислоту, выбранную из группы, состоящей из соляной кислоты, серной кислоты и фосфорной кислоты, или органическую кислоту, выбранную из группы, состоящей из органической карбоновой кислоты и органической сульфокислоты, и растворитель представляет собой растворитель на основе бензола, растворитель на основе сложного эфира, растворитель на основе нитрила, растворитель на основе амида, растворитель на основе мочевины или хлорсодержащий растворитель. Также изобретение относится к промежуточным соединениям формул (2), (3) и (5), где значения радикалов указаны в формуле изобретения. Технический результат: разработан простой и эффективный способ получения производных 3,4-дигидрохинолина формулы (1). 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 27 пр.
