Дезинфицирующее средство

Изобретение относится к области медицины. Дезинфицирующее средство содержит бис-(3-аминопропил)-додециламин, содиум 2-этилгексилсульфат натрия, неионогенное поверхностно-активное вещество, модификатор, отдушку и воду, а также при необходимости лимонную кислоту, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает эффективную дезинфекцию с широким спектром действия бактерицидной, фунгицидной активности. 4 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к области практической медицины, санитарии, ветеринарии, дезинфектологии и может быть использовано в различных отраслях и секторах хозяйства: на транспорте, в частности железнодорожном и воздушном, в сфере бытового обслуживания и коммунального хозяйства, сельском хозяйстве, дошкольных, школьных и медицинских учреждениях и иных в качестве средства для обработки различных объектов, инфицированных различными возбудителями заболеваний, посторонней микрофлорой, техногенными и биодеструктирующими микроорганизмами, плесневыми грибками и иными микроорганизмами.

Известно дезинфицирующее средство, содержащее клатрат карбамид дидецилдиметиламмоний бромид, органический спирт, нитрат натрия и воду (RU, 2158142, A 61 L 2/18, 1999 г.). Средство обладает широким спектром антимикробной активности при его использовании в различных сферах. Средство обладает повышенной токсичностью.

В настоящее время качественный и количественный подбор ингредиентов дезинфицирующего средства в целях сохранения и усиления необходимого спектра бактерицидной активности является одной из актуальных задач.

Необходимо отметить, что простое смешение активных дезинфицирующих компонентов зачастую приводит к существенному снижению дезинфицирующих свойств композиции, а в сочетании с ПАВ, с целью придания моющих средств, приводит к потере дезинфицирующих свойств.

Наиболее близким аналогом является дезинфицирующее средство, которое содержит в качестве действующего вещества алкилдиметилбензиламмоний хлорид и полигексаметилен гуандин гидрохлорид, в качестве моющего вещества - неионогенное ПАВ, а также отдушку, краситель и воду (RU, 2207154, А 61 L 2/16, 2003 г.).

Указанное средство не проявляет активности против вирусов гепатита и ВИЧ инфекции и слабо активно в отношении туберкулеза, этим определяется небольшой спектр применения дезинфицирующего средства, а также исключает его применение в лечебных учреждениях.

Решаемая техническая задача заключается в создании дезинфицирующего средства с широким спектром действия и обладающего высокой эффективностью к бактериям различного происхождения путем расширения его бактерицидной, фунгицидной и вирулицидной активности.

Техническим результатом является повышение экономической эффективности, снижение себестоимости, уменьшение токсичности, а также создание дезинфицирующей композиции с оптимально сбалансированным составом и увеличенным сроком использования рабочих растворов.

Для достижения упомянутого технического результата предложено дезинфицирующее средство, содержащее бис-(3-аминопропил)-додециламин, содиум 2-этилгексил сульфат натрия, неионогенное поверхностно-активное вещество, модификатор, отдушку и воду при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:

Бис-(3-аминопропил)-додециламин12,3-13
Содиум 2-этилгексилсульфат натрия2,2-2,8
Неионогенное поверхностно-активное вещество1,2-1,8
Модификатор3,2-3,8
Отдушка0,009-0,052
Водаостальное

В качестве неионогенного поверхностно-активного вещества может быть использован лутензол или синтанол, в качестве модификатора (комплексообразователя) может быть использован трилон А или трилон Б, в качестве воды (разбавителя) может быть использована деионизированная или дистиллированная вода, лимонная кислота может быть введена в состав средства в количестве, обеспечивающем рН средства 9,5-10.

Средство представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, вспенивающуюся при взбалтывании.

Действующими веществами средства являются бис-(3-аминопропил)-додециламин (Lonzabac-12.30-30% Лонзабак), химическая формула

/NC/ - Name: 1,3-Propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodecyl и содиум 2-этилгексилсульфат натрия (Serdet DSK 40-40% Сердет), химическая формула

Помимо действующих веществ оно включает функциональные добавки: в качестве неионогенного ПАВ, например, лутензол или синтанол, в качестве модификатора - трилон А, или трилон Б, лимонную кислоту, при необходимости, для установления требуемого рН средства, отдушку и воду.

При разработке заявляемого средства экспериментальным путем был подобран качественный и количественный состав композиции, обеспечивающий одновременно высокий дезинфицирующий и моющий эффекты при сохранении стабильности свойств заявленной композиции в течение длительного времени.

Введение в состав средства (композиции) бис-3(-аминопропил)-додециламина и содиум 2-этилгексилсульфат натрия в заявляемых пределах концентрации обеспечивает высокую антимикробную активность средства в отношении широкого круга патогенных микроорганизмов (бактерий, спор, вирусов и т.д.).

Введение в состав средства неионогенного ПАВ в заявляемых пределах концентрации обеспечивает высокую моющую способность средства при пониженном пенообразовании в процессе его эксплуатации, этим самым обеспечивая удаление остатков средства с поверхности обрабатываемого объекта. Используются традиционно применяемые в моющих средствах неионогенные ПАВ, такие как лутензол, или синтанол. Для регулирования значения рН раствора используется лимонная кислота. Введение модификатора (комплексообразователя) в виде трилона А или трилона В обеспечивает повышение активности антимикробного средства и снижение содержания солей в нем. В качестве отдушки для ароматизации средства используют природные или синтетические ароматические вещества, например, цветочные или цитрусовые фирмы "Рейно и Фис".

Средство можно получать в виде концентрата, который затем разбавляют деионизированной или дистиллированной водой до рабочих растворов в зависимости от области применения.

Пример приготовления.

Дезинфицирующее средство изготавливают в производственных помещениях, которые должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией общего типа. Рабочий персонал должен пользоваться спецодеждой, защитными очками и резиновыми перчатками, к работе допускаются лица не моложе 18 лет и не страдающие аллергическими заболеваниями.

Из емкостей, в которых хранится сырье, отливают нужное количество, используя при этом любую мерную посуду.

Для приготовления средства в количестве 1000 л в реактор наливают в любом порядке:

1. 30% водный раствор бис-(3-аминопропил)-додециламина (Lonzabac-12.30) - 125 кг.

2. 40% водный раствор содиум 2-этилгексилсульфат натрия (Serdet DSK 40) - 25 кг.

3. Неионогенный ПАВ (лутензол) - нагревают, переводят его из твердого состояния в жидкое и взвешивают - 15 кг.

4. 40% водный раствор модификатора (трилон А) - 35 кг.

5. Отдушку добавляют в количестве 0,5 кг.

6. Воду деионизированную добавляют до 1000 л.

Раствор перемешивается в реакторе в течение 10-30 мин при комнатной температуре.

Берут пробу приготовленного средства и измеряют рН, значение которого должно находится в пределах 9.5-10.

Если рН отличается от установленного значения, добавляют лимонную кислоту и снова измеряют значение рН раствора.

Аналогично готовится средство с синтанолом в качестве ПАВ, с трилоном Б в качестве модификатора и дистиллированной водой в качестве разбавителя.

После получения необходимых результатов готовое средство разливают через дозатор в полиэтиленовые канистры от 1 до 30 л, бочки 200 л или иную принятую в производстве тару.

Готовое средство представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, вспенивающуюся при взбалтывании. Содержит в своем составе в качестве действующих веществ 30% лонзабак и 40% сердет, кроме того, входит ПАВ, в качестве которого используется лутензол или синтанол, модификатор (комплексообразователь), в качестве которого используется трилон А или трилон В, отдушка, вода в том или ином химическом составе.

рН средства 9,5-10. Средство расфасовано в полиэтиленовые канистры вместимостью 1,5, 10, 30, 200 л.

Срок годности концентрата в упаковке производителя составляет 3 года, рабочих растворов - 14 суток при условии их хранения в закрытых емкостях в затемненном месте.

Средство (в виде концентрата) при введении в желудок и при нанесении на кожу животных относится к 4 классу малоопасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76, к 5 классу практически нетоксичных при введении в брюшную полость и к 4 классу малоопасных соединений при однократном ингаляционном воздействии; не оказывает местно-раздражающего действия на кожу, не вызывает раздражения слизистых оболочек глаз.

Рабочие растворы при потенциально опасных путях воздействия на организм (желудок, кожа при ингаляции) относятся к 4 классу малоопасных веществ и при введении в брюшную полость относительно нетоксичны (6 класс опасности). При попадании на кожу растворы в концентрации выше 5% при повторном воздействии вызывают слабое раздражение кожи. При попадании в глаза 10% раствор оказывает умеренное, 5 и 2,5%-ные растворы - слабое раздражающее действие на слизистые оболочки глаз. Пары 0,5% раствора при многократном воздействии не вызывают сенсибилизирующего эффекта. В виде аэрозоля (способ "орошения") обладает раздражающим действием на верхние дыхательные пути и относится к 3 классу умеренно опасных веществ по Классификации ингаляционной опасности средств дезинфекции.

Средство обладает универсальной бактерицидной (в том числе в отношении микробактерий туберкулеза), фунгицидной и вирулицидной активностью, в том числе против таких резистентных вирусов, как полиомиелит и гепатит В, и предназначено для дезинфекции и предстерилизации изделий медицинского назначения (включая эндоскопы и инструменты к ним) и стоматологические инструменты, а также для дезинфекции предметов ухода за больными, поверхностей, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования в лечебно-профилактических учреждениях, для бытовых целей, на предприятиях общественного питания, продовольственной торговли, на коммунальных объектах, детских учреждениях, на транспорте. Не вызывает коррозии изделий из металлов, а также разрушения материалов и узлов эндоскопов. Не фиксирует органические загрязнения.

1. Дезинфицирующее средство, характеризующееся тем, что содержит бис-(3-аминопропил)-додециламин, содиум 2-этилгексилсульфат натрия, неионогенное поверхностно-активное вещество, модификатор, отдушку и воду при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:

Бис-(3-аминопропил)-додециламин12,3-13,0
Содиум 2-этилгексилсульфат натрия2,2-2,8
Неионогенное поверхностно-активное вещество1,2-1,8
Модификатор3,2-3,8
Отдушка0,009-0,052
ВодаОстальное

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества используют лутензол или синтанол.

3. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве модификатора используют трилон А или трилон Б.

4. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве воды используют деионизированную или дистиллированную воду.

5. Средство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно используют лимонную кислоту для обеспечения рН 9,5-10.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины. .
Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к активной композиции для местного действия, содержащей активные соединения для местного действия в количестве от приблизительно 0,001 до приблизительно 5 мас.%, анионогенное поверхностно-активное вещество в количестве от приблизительно 0,1 до приблизительно 15 мас.%., гидротроп в количестве от приблизительно 0,5 до приблизительно 35 мас.%., растворимый в воде водородсодержащий растворитель в количестве от приблизительно 0,5 до приблизительно 25 мас.%.

Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к области микробиологии, медицины, ветеринарии, пищевой и другим отраслям промышленности, где необходимо быстрое и надежное проведение деконтаминационных мероприятий.
Изобретение относится к медицине, к средствам, используемым для дезинфекции или для стерилизации изделии медицинского назначения. .

Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтическому препарату, содержащему концентрированный водный раствор двунатриевой соли -2,4-дисульфофенил-N-трет-бутилнитрона, отличающемуся тем, что концентрация двунатриевой соли -2,4-дисульфофенил-N-трет-бутилнитрона в растворе находится в пределах от 100 до 600 мг/мл и рН находится в пределах от 7 до 9,5, и к способу приготовления данного препарата.
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для консервативного лечения заболеваний роговицы, сетчатки и зрительного нерва. .

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к лечебному средству и устройству для его приготовления. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении диабетической ангио-ретинопатии. .
Изобретение относится к области ветеринарной медицины. .
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и предназначено для лечения обострений рассеянного склероза. .

Изобретение относится к фармакологии и медицине, а также может быть использовано в косметологии и пищевой промышленности, и касается препаратов, регулирующих метаболизм отдельно взятых клеток и их сообщества в биологических тканях.Предложена натриевая соль поли (пара-дигидрокси-пара-фенилен) тиосульфокислоты общей формулы где n = 2-6,в качестве регулятора метаболизма клеток и антигипоксанта.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных с гнойно-некротическими поражениями стоп при сахарном диабете. .
Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии и может быть использовано для хронотерапии 2-агонистами больных диссеминированным туберкулезом легких. .
Наверх