Способ газохроматографического анализа

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, в частности к портативным газовым хроматографам. Способ включает задание и поддержание рабочих значений температуры разделительной колонки и расхода или давления газа-носителя через нее, ввод анализируемой пробы в колонку, регистрацию сигнала с детектора хроматографа V(t) и запись хроматограммы. При этом во все время анализа регистрируется зависимость от времени перепада давления на входе и выходе разделительной колонки Рэксп(t), а время в каждой точке хроматограммы нормируется в соответствии с соотношением: tнорм.(t)=Рэксп.(t)/Рнорм.·dt где Рнорм - нормировочное значение перепада давления, Рэксп.(t) - зависимость от времени перепада давления на входе и выходе разделительной колонки. Способ обеспечивает повышение достоверности газохроматографического анализа.

 

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, в частности к портативным газовым хроматографам.

При проведении качественного газохроматографического анализа измеряют время выхода хроматографических пиков, по значению которых проводится идентификация анализируемых веществ. Время выхода пиков может зависеть, в частности, от изменения расхода газа-носителя через разделительную колонку. Обычно, эту проблему решают путем стабилизации расхода или входного давления (Новый справочник химика и технолога. Аналитическая химия (часть 1). Под ред. И.П.Калинкина. Изд. ООО «НПО «Профессионал», 2002 г.).

Устанавливают в хроматографы соответствующие устройства, работа которых направлена на задание и поддержания расхода газа-носителя через разделительную колонку или давления на ее входе (Блок подготовки газов БПГ-175 производства ОАО «ЦВЕТ» г.Дзержинск. (http://www.tswet.ru).

К недостаткам данного способа следует отнести дороговизну таких устройств, трудность использования их в портативных приборах, невозможность стабилизировать с достаточной точностью малые расходы и "отрабатывать" резкие, кратковременные изменения расхода, возникающие из-за возможных дефектов в системе редуцирования газа-носителя.

Технической задачей заявленного способа является повышение достоверности газохроматографического анализа.

Поставленная задача решается в способе газохроматографического анализа, включающем задание и поддержание рабочих значений температуры разделительной колонки и расхода или давления газа-носителя через нее, ввод анализируемой пробы в колонку, регистрацию сигнала с детектора хроматографа V(t) и запись хроматограммы, при этом во все время анализа регистрируется зависимость от времени перепада давления на входе и выходе разделительной колонки Рэксп(t), а время в каждой точке хроматограммы нормируется в соответствии с соотношением: tнорм.(t)=Рэксп.(t)/Рнорм.·dt, где Рнорм - нормировочное значение перепада давления, Рэксп.(t) - регистрируемая зависимость перепада давления на входе и выходе разделительной колонки от времени.

Поскольку характерное время изменения Рэксп.(t) больше характерной ширины пиков, то частота дискретизации Рэксп.(t) значительно меньше частоты дискретизации V(t). Это соотношение составляет порядка 8-30, что позволяет использовать один АЦП и мультиплексор каналов без потери качества записи.

Способ осуществляется следующим образом.

В случае постоянства Рэксп.(t) на этапе предварительной обработки необходимо перейти от измерений, снятых при некотором Рэксп., к Рнорм., то есть привести данные к условиям, при которых был прокалиброван прибор. Для этого вводится коэффициент С0норм.эксп., на который домножается частота дискретизации Fv.

В случае непостоянства Рэксп.(t) предварительную обработку проводят следующим образом. Сначала рассчитывается дискретный аналог пересчетной функции для времени tнорм.(t)=Рэксп.(t)/Рнорм.·dt, где интегрирование проводится от t0 до t. С учетом того факта, что частоты дискретизации измерений {Pi} и {Vi} в общем случае разные, то сначала рассчитываются tнорм.(ti) для множества точек {ti}, в которых был измерен перепад давления на разделительной колонке, а затем линейной интерполяцией и для множества точек, в которых была измерена амплитуда сигнала с детектора Vi.

Для удобства дальнейшего использования экспериментальных данных осуществляется переход от нелинейной сетки по времени {ti} для Vi к линейной. Для этого просто можно использовать линейную интерполяцию и по дискретному аналогу V(t) рассчитать {Vi} для сетки с постоянным шагом.

Данный способ реализован в портативных хроматографах ФГХ. В них использовалась сетка с частотой дискретизации 1/(n·Рэксп.норм.·dt), где интегрирование проводилось по всему времени измерения - от 0 до tэксп.. Было достигнуто, что относительное среднее квадратическое отклонение значений времени выхода пиков не превышает 0,3% при многократном изменении давления газа-носителя на входе в колонку на (50-80)% даже в процессе анализа. При таком изменении давления газа-носителя на входе в колонку в прототипе относительное среднее квадратическое отклонение значений времени выхода пиков может составлять 5% и более.

Способ газохроматографического анализа, включающий задание и поддержание рабочих значений температуры разделительной колонки и расхода или давления газа-носителя через нее, ввод анализируемой пробы в колонку, регистрацию сигнала с детектора хроматографа V(t) и запись хроматограммы, отличающийся тем, что во все время анализа регистрируется зависимость от времени перепада давления на входе и выходе разделительной колонки Рэксп(t), а время в каждой точке хроматограммы нормируется в соответствии с соотношением:

tнорм.(t)=Рэксп.(t)/Рнорм.·dt,

где Рнорм - нормировочное значение перепада давления, Рэксп.(t) - зависимость от времени перепада давления на входе и выходе разделительной колонки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области исследования или анализа материалов, в том числе фосфорорганических веществ, путем разделения образцов материалов на составные части с использованием адсорбции, абсорбции, хроматографии и масс-спектрометрии, а более конкретно к способам идентификации и количественного определения паров алкилфторфосфонатов в воздухе методом хромато-масс-спектрометрии.

Изобретение относится к области исследования материалов химическими способами, а именно путем хроматографии, и может найти применение при оценке качества антоциановых красителей, полученных безкислотным способом из растительного сырья, в фармацевтической, ликероводочной и других отраслях пищевой промышленности.

Изобретение относится к аналитическим приборам, предназначенным для обнаружения микроконцентраций веществ, и может быть использовано совместно с детекторами паров взрывчатых веществ (ВВ) в воздухе.

Изобретение относится к газовой хроматографии и может быть использовано для количественного анализа сложных смесей веществ природного и техногенного происхождения в различных отраслях промышленности: химической, нефтяной, газовой, нефтехимической, энергетике, медицине, биологии, экологии и др.

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано при градуировке газоаналитической аппаратуры, в частности при калибровке газохроматографических приборов и создании градуировочных парогазовых смесей при разработке методик анализа для объектов окружающей среды и токсикологических исследований, а также для различных производственных технологий, где необходимо создание постоянных во времени концентраций паров летучих веществ в инертном газе-разбавителе.

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано при градуировке газоаналитической аппаратуры, в частности при калибровке газохроматографических приборов и создании градуировочных парогазовых смесей при разработке методик анализа для объектов окружающей среды и токсикологических исследований, а также для различных производственных технологий, где необходимо создание постоянных во времени концентраций паров летучих веществ в инертном газе-разбавителе.

Изобретение относится к области технологии фуллеренов. .

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, в частности к конструкциям пламенно-фотометрических детекторов для газовой хроматографии. .

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для раздельного определения муравьиной и уксусной кислот в газовой фазе при концентрациях от 1 до 10 мг/м3

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, в частности к портативным газовым хроматографам
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для определения паров автомобильного бензина в воздухе

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для получения газового потока с заданными концентрациями летучих веществ для калибровки газоаналитической аппаратуры, для создания искусственных парогазовых смесей при анализе окружающей среды и в токсикологических исследованиях

Изобретение относится к экспресс-методам определения диспергирующе-стабилизирующих свойств и загрязненности работающих масел

Изобретение относится к области исследования или анализа материалов, в том числе фосфорорганических веществ, путем разделения образцов материалов на составные части с использованием адсорбции, абсорбции, хроматографии и масс-спектрометрии, а более конкретно к способам идентификации и количественного определения фосфорорганических веществ методами хромато-масс-спектрометрии

Изобретение относится к аналитической технике, предназначенной для анализа газовых сред, в частности к детектированию веществ, разделяемых в хроматографических колонках для их последующего изотопного анализа, и может быть использовано в газовой и нефтяной промышленности, энергетике, геохимии, гидрологии, экологии, аналитическом приборостроении при проведении высокоточных измерений концентраций органических газов, кислорода, газообразных оксидов и для определения изотопного состава водорода в природных водных материалах

Изобретение относится к газовому анализу смесей, позволяющему проводить полное разделение компонентов газожидкостной смеси, состоящей из воздуха, диоксида углерода, насыщенных и ненасыщенных углеводородов, воды, ацетальдегида, акролеина, пропиленоксида, ацетона в условиях программирования температуры

Изобретение относится к газовому анализу смесей, позволяющему проводить полное разделение компонентов газожидкостной смеси, состоящей из воздуха, диоксида углерода, насыщенных и ненасыщенных углеводородов, воды, ацетальдегида, акролеина, пропиленоксида, ацетона в условиях программирования температуры
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для аналитического контроля содержания химических соединений в очищенных сточных водах предприятий лакокрасочной и фотографической промышленности
Наверх