Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография (G01N30)

G   Физика(403185)
G01   Измерение (счет G06M); испытание (233827)
G01N     Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D1;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N11; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание (85240)
G01N30                 Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография (G01N3-G01N29 имеют преимущество; разделение для подготовки или получения составных частей B01D15, B01D53/02,B01D53/14)(1916)
G01N30/06 - Подготовка(138)
G01N30/16 - Ввод ( G01N30/24 имеет преимущество)(18)
G01N30/30 - Температуры(33)
G01N30/32 - Давления или скорости ( G01N30/36 имеет преимущество)(20)
G01N30/54 - Температуры(4)
G01N30/70 - Детекторы захвата электрона ( G01N30/68 имеет преимущество)(29)
G01N30/94 - Разделение(59)
G01N30/96 - С использованием ионного обмена ( G01N30/02, G01N30/90 имеют преимущество)(44)

Способ определения состава смеси углеводородных флюидов // 2792839
Изобретение относится к способам определения состава смеси углеводородных флюидов. Способ определения состава смеси углеводородных флюидов включает получение хроматографических данных по меньшей мере одного углеводородного флюида индивидуального пласта; получение хроматографических данных по меньшей мере пяти образцов углеводородных флюидов, состав которых необходимо определить и включающих углеводородный флюид индивидуального пласта; определение доли по меньшей мере одного углеводородного флюида индивидуального пласта в составе по меньшей мере пяти образцов углеводородных флюидов путем совместной обработки хроматографических данных углеводородного флюида индивидуального пласта и по меньшей мере пяти образцов углеводородных флюидов методом многомерного разрешения кривых с чередующимися наименьшими квадратами.

Способ определения вклада локальных источников эмиссии диоксиноподобных экотоксикантов в загрязнение окружающей среды // 2792606
Изобретение относится к области биомониторинга и может быть использовано для определения вклада локальных источников эмиссии (промышленных предприятий, свалок, мусоросжигательных установок и т.д.) диоксиноподобных экотоксикантов в загрязнение окружающей среды.

Способ количественного определения дексаметазона в биологических средах с помощью вэжх с ультрафиолетовым детектированием // 2792274
Изобретение относится к области аналитической и фармацевтической химии, а именно к способу количественного определения дексаметазона в биологических средах. Предлагается способ количественного определения дексаметазона в биологических средах с помощью ВЭЖХ с ультрафиолетовым детектированием, согласно которому извлечение дексаметазона из биообразцов проводят путем жидкостно-жидкостной экстракции ацетоном в кислой среде, в качестве подвижной фазы используется смесь метанола и фосфатного буфера в соотношении 50:50, неподвижная фаза представлена колонкой Kromasil 100 С18, 250×4,6 мм, 5 мкм, детектирование проводится при 241 нм, а в качестве внутреннего стандарта используется атенолол.

Способ оценки начальных эффектов экотоксичности загрязненной диоксинами среды в окрестностях свалок и заводов по утилизации отходов // 2792123
Изобретение относится к области биомониторинга и может быть использовано для оценки начальных эффектов экотоксичности загрязнений диоксинами окружающей среды. Сущность: формируют выборку из особей функциональной группировки природной популяции рыжей полевки Clethrionomys glareolus летнего сезона из загрязненного района при жесткой их экспозиции.

Способ определения массовых концентраций хлорорганических соединений в химических реагентах, применяемых в процессе добычи, подготовки и транспортировки нефти // 2792016
Изобретение относится к области аналитической химии, конкретно к способу определения хлорорганических соединений и органически связанного хлора в нефтепромысловых реагентах. Способ определения массовых концентраций хлорорганических соединений в химических реагентах, применяемых в процессе добычи, подготовки и транспортировки нефти, предусматривает пробоподготовку исследуемого образца химического реагента введением растворителя, экстрагированием хлорсодержащих соединений из экстракционной смеси с последующим расслоением экстракционной смеси на неполярную и полярную фазы.

Способ количественного определения суммы антраценпроизводных в свежих листьях алоэ древовидного // 2792011
Изобретение относиться к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения суммы антрацентпроизводных в свежих листьях алоэ древовидного. Способ заключается в предварительном извлечении водно-спиртового экстракта из свежих листьев алоэ древовидного путём однократной экстракции 40 % этиловым спиртом в объеме 50 мл на 1 г измельченного сырья в течение 60 мин и дальнейшем количественном определении методом дифференциальной спектрофотометрии путем измерения оптической плотности испытуемых образцов в щелочно-аммиачном растворе за вычетом оптической плотности аналогично разведенных проб без использования щелочно-аммиачного раствора при аналитической длине волны 412 нм с последующим расчетом содержания суммы антраценпроизводных Х, выраженного в процентах, в пересчете на барбалоин и абсолютно сухое сырье по формуле:где D – оптическая плотность испытуемого раствора; D0 – оптическая плотность раствора стандартного образца барбалоина; m – масса сырья, г; m0 – масса стандартного образца барбалоина, г; W – потеря в массе при высушивании, %; в случае отсутствия стандартного образца барбалоина для расчета целесообразно использовать рассчитанное значение удельного показателя поглощения Е стандартного образца барбалоина при 412 нм, равное 102:где D – оптическая плотность испытуемого раствора; m – масса сырья, г; W – потеря в массе при высушивании, %.
Метод подбора адсорбента // 2791740
Изобретение относится к области сельского хозяйства. Предложен способ подбора адсорбента, используемого в кормах для сельскохозяйственных животных, согласно которому из пробы исследуемого образца корма отбирают пробы, причем количество проб соответствует количеству видов адсорбентов, помещают их в отдельные емкости и заливают нетоксичным растворителем.

Способ определения риска развития воспалительного заболевания кишечника по характеристике метаболитов // 2790941
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для определения риска развития воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) на основании данных количественного соотношения интенсивностей метаболитов, нормированных на суммарный ионный ток в образце стула.

Способ получения порошкообразной неподвижной фазы для высокоэффективной жидкостной хроматографии и установка для его реализации // 2790824
Настоящее изобретение относится к области физико-химического и химического анализа, а именно, к способу получения порошкообразной неподвижной фазы для высокоэффективной жидкостной хроматографии, а также к установке для реализации такого способа.

Способ определения летучих компонентов в лекарственных препаратах // 2790000
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в фармацевтической и химической промышленности. Способ определения комбинаций летучих компонентов в лекарственных препаратах характеризуется тем, что используют капиллярную газо-жидкостную хроматографию с пламенно-ионизационным детектированием, где используют кварцевый капилляр, внутренние стенки которого покрыты сополимером, вкладыш для инжектора, где скорость потока газа-носителя 1,5 мл/мин, температура инжектора 220°С, температура детектора 320°С, где проводят пробоподготовку стандартного раствора и мази или крема, с использованием внутреннего стандарта, метанола, воды, экстрагируют гексаном и перемешивают смесь со скоростью 3000 об/мин в течение 2 минут, оставляют до расслоения фаз, отбирают метанольный слой, затем проводят количественное определение концентраций летучих компонентов, содержащихся в мази или креме, и где летучие компоненты выбраны из комбинаций камфоры с салициловой кислотой, камфоры с бензилникотинатом и нонивамидом, ментола с метилсалицилатом.

Способ определения фурана и метилфурана в атмосферном воздухе методом капиллярной газовой хроматографии с масс-селективным детектором при использовании метода низкотемпературного концентрирования // 2789634
Изобретение относится к аналитической химии. Способ определения фурана и метилфурана в атмосферном воздухе методом капиллярной газовой хроматографии с масс-селективным детектором включает отбор пробы воздуха путем прокачивания через сорбционную трубку, заполненную полимерным сорбентом Тепах, с последующим выполнением термодесорбции и хромато-масс-спектрометрический анализ, снятие хроматограммы и определение содержания фурана и метилфурана по градуировочному графику.

Способ скрининга церебросухожильного ксантоматоза с использованием глюкуронидов желчных спиртов и соотношений метаболитов // 2789156
Группа изобретений относится к способу скрининга или диагностики церебросухожильного ксантоматоза (СТХ). Способ диагностики или скрининга дефицита 27-гидроксилазы (CYP27A1) у животного, включающий: a) определение интенсивности сигнала в биологической пробе, которая представляет собой кровь, сыворотку или плазму, путем масс-спектрометрического анализа, по меньшей мере, глюкуронида желчного спирта и желчной кислоты C27 или C24 или ее конъюгата, b) определение соотношения между указанным глюкуронидом желчного спирта и указанной желчной кислотой С24 или С27 или ее конъюгатом, c) сравнение указанного соотношения с контрольным значением, представляющим собой отношение средних, медианных или расчетных пороговых значений интенсивностей указанного глюкуронида спирта и С27- или С24-желчных кислот или их конъюгатов, причем контрольное значение определяют с использованием контрольных проб, которые представляют собой биологические пробы пациента, страдающего от церебросухожильного ксантоматоза (CTX), d) определение дефицита 27-гидроксилазы (CYP27A1) на основании указанного сравнения, причем выход за пределы которого будет расцениваться как наличие у субъекта дефицита CYP27A1.
Способ количественного определения малонового диальдегида методом вэжх-мc/мс // 2789058
Изобретение относится к области аналитической химии. Раскрыт способ количественного определения малонового диальдегида в среде культивирования клеток, представляющей собой раствор Хэнкса после инкубирования с клетками линии Caco-2 в течение 3 часов, включающий применение метода ВЭЖХ-МC/МС, отличающийся проведением пробоподготовки путём смешивания 10 мкл пробы среды культивирования клеток с 90 мкл ацетонитрила, последующим встряхиванием в течение 10 мин и дальнейшим центрифугированием пробы при 10000g в течение 10 мин при температуре +4°С с последующим вколом 5 мкл пробы с применением автосемплера и хроматографированием на колонке UCT Selectra C18 4,6 mm×100 mm, 3um, 100 A с предколонкой Selectra C18 Guard Cartridges SLC-18GDC46-3UM при температуре колонки 35°С, в изократическом режиме элюирования со скоростью потока 300 мкл/мин, с применением подвижной фазы, состоящей из 20% ацетонитрила и 80% водного раствора формиата аммония с концентрацией 10 ммоль/л, при этом ионизацию проводят путем формирования электроспрея в негативном режиме при атмосферном давлении, применяют напряжение электроспрея 2700 В, оболочечный газ 50 arb, вспомогательный газ 10 arb, продувочный газ 1 arb, температуру испарителя 350°С, ион-транспортирующей трубки 300°С и используют режим MRM m/z 71.1 Да → 41 Да при давлении аргона 1 мТорр.

Способ определения ирритантов в спиртовых экстрактах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии // 2787962
Изобретение относится к аналитической химии. Способ определения содержания ортохлорбензилиденмалонодинитрила (CS), хлорацетофенона (CN), дибензоксазепина (CR), морфолида пеларгоновой кислоты (МПК) в спиртовых экстрактах методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии включает пробоподготовку путем жидкостной экстракции и последующее разделение на хроматографической колонке, заполненной обращенно-фазовым носителем, содержащим привитую фазу С18, детектирование с использованием диодно-матричного детектора при длине волны 230 нм.

Способ прогнозирования сезонного обострения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // 2787913
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано в клинической практике для прогнозирования сезонного обострения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Способ включает определение концентрации гормона мелатонина в крови больного натощак, до завтрака, не менее чем через 8 часов после последнего приема пищи, не позднее 8.00, методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией.

Способ количественного определения состава глифосатсодержащих смесей // 2787117
Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к методу тонкослойной хроматографии, и может быть использовано для количественного определения ингредиентов реакционной смеси, образующейся при каталитическом окислении N-(фосфонометил)-иминодиуксусной кислоты (ФИДУК) пероксидом водорода с образованием N-(фосфонометил)глицина (глифосата).

Маркерные композиции и способы их получения и применения // 2787074
Изобретение относится к многослойным маркерным композициям и обеспечивает композиции, способы и системы для идентификации маркированных углеводородных жидкостей. Способ идентификации углеводородной жидкости содержит маркер для газовой хроматографии, включающий пирролидинон, причем способ включает: введение образца углеводородной жидкости в систему для газовой хроматографии с получением тем самым отчета о результатах газохроматографического анализа образца и идентификацию присутствия пирролидинона в углеводородной жидкости с использованием отчета о результатах газохроматографического анализа.

Способ определения аминогликозидных антибиотиков методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии // 2786839
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу определения аминогликоидных антибиотиков методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии. Способ определения аминогликозидных антибиотиков методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии, включающий изократический режим элюирования с использованием хроматографической колонки, с применением ультрафиолетового детектора, причем заранее проводят дериватизацию гентамицина путём добавления к 100 мкл образца 25 мкл 5% раствора карбоната натрия в воде и 25 мкл 5% раствора фенилизотиоцианата в ацетонитриле, далее смесь перемешивают на вортексе в течение 30 секунд и нагревают в течение 15 минут при 50°С в твердотельном термостате, затем реакционную смесь разбавляют 850 мкл смеси ацетонитрил/20 мМ ацетат натрия, рН 4,70 в соотношении 20:80 при длине волны ультрафиолетового детектора 250 нм.

Способ определения содержания высокомолекулярных нафтеновых кислот в отложениях на оборудовании для подготовки нефти // 2786800
Изобретение относится к нефтяной промышленности, в частности к методам исследования отложений, образующихся в нефтепромысловом оборудовании. Изобретение касается способа количественного определения высокомолекулярных нафтеновых кислот (ВНК) из отложений нефтепромыслового оборудования.

Способ определения массовых концентраций фенола и пирокатехина в крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии // 2786509
Изобретение относится к области аналитической химии. Способ определения массовых концентраций фенола и пирокатехина в крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии характеризуется тем, что осуществляют отбор пробы крови, проводят ее подкисление 0,1%-ным раствором ортофосфорной кислоты в объемном соотношении проба/раствор кислоты как 20:1, выполняют извлечения аналитов жидкостной экстракцией, для чего добавляют к подкисленной пробе ацетонитрил в объемном соотношении проба/цетонитрил как 1:1 соответственно, смесь центрифугируют 10 мин со скоростью 5000 об/мин, производят отбор верхнего слоя экстракта, добавляют в него 0,1 г смеси сорбента марки С18 и соли сульфата магния в массовом соотношении 1:6 соответственно, для очистки экстракта, перемешивают 1 мин и вновь центрифугируют 10 мин со скоростью 5000 об/мин, очищенный экстракт фильтруют и вводят в хроматограф 10 мм3 отфильтрованного экстракта, проводят измерение и определяют концентрацию фенола и пирокатехина с использованием градуировочного графика.

Способ диагностики рака легких // 2784356
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для диагностики рака легкого. Проводят измерение уровней биомаркеров в образце выдыхаемого воздуха методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ГХ-МС) с предварительным концентрированием летучих органических соединений в сорбционных трубках с сорбентом Tenax ТА, используя ГХ-МС систему, оснащенную двухстадийным термодесорбером.

Способ идентификации полярных соединений нефтепродуктов // 2783483
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способу идентификации полярных соединений нефти и нефтепродуктов. Способ идентификации полярных соединений нефтепродуктов включает распределение компонентов между двумя несмешивающимися растворителями гексан – ацетонитрил, взятых в эквивалентном объеме, с последующим хроматографическим анализом равновесных фаз на хроматографе, оборудованном масс-спектрометрическим детектором с капиллярной колонкой.

Способ определения остаточных количеств авиламицина в биологических тканях животного происхождения // 2783284
Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения остаточного содержания авиламицина в биологических тканях животного происхождения. Способ включает извлечение дихлороизоэверниновой кислоты из тканей ацетоном, концентрирование полученного экстракта досуха с последующим гидролизом остатка едким натром, очистку гидролизата этилацетатом и его закисление ортофосфорной кислотой, последующую дополнительную очистку полученного раствора и перевод определяемого соединения в слой этилацетата для дальнейшего концентрирования и перерастворения перед анализом методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией (ВЭЖХ-МС/МС).

Способ количественного определения глифосата, его метаболита и глюфосината в продукции животноводства // 2783283
Изобретение относится к области аналитической химии. Раскрыт способ количественного определения глифосата, аминометилфосфоновой кислоты (АМФК) и глюфосината в продукции животноводства, включающий извлечение анализируемых соединений из образца деионизованной водой, подкисленной сульфосалициловой кислотой, с последующей стадией ТФО на обращенно-фазном сорбенте и дериватизацию с жидкостно-жидкостной экстракцией диэтиловым эфиром с последующим концентрированием неорганической части полученной смеси и дополнительной стадией ТФО на обращенно-фазном сорбенте со слабыми катионо-обменными свойствами с последующим концентрированием элюата и его нормализацией до 1 см3 перед анализом методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией.

Способ количественного определения сирингина в коре сирени обыкновенной // 2782620
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения сирингина в коре сирени обыкновенной. Способ количественного определения сирингина в коре сирени обыкновенной, заключающийся в получении извлечения из растительного сырья путем экстракции сирингина из коры сирени обыкновенной 70% этиловым спиртом при соотношении сырье:экстрагент 1:30 и его последующего анализа методом высокоэффективной жидкостной хроматографии при длине волны 266 нм, в котором экстрагируют сирингин в течение 60 мин, хроматографическое разделение осуществляют в изократическом режиме и в качестве подвижной фазы используют смесь ацетонитрила с 1% раствором уксусной кислоты в воде в соотношении 15:85; содержание сирингина в коре сирени обыкновенной в пересчете на абсолютно сухое сырье в процентах (X) вычисляют по формуле:где Н - среднее значение высоты пика сирингина, вычисленное из хроматограмм раствора испытуемого образца; Но - среднее значение высоты пика сирингина, вычисленное из хроматограмм раствора стандартного образца сирингина; V - объем извлечения, мл; Р - разведение; Vo - объем раствора стандартного образца сирингина, мл; V1 - объем вводимой пробы раствора испытуемого образца, мкл; V2 - объем вводимой пробы раствора стандартного образца сирингина, мкл; mo - масса стандартного образца, г; m - масса сырья, г; W - потеря в массе при высушивании сырья в процентах; 0,95 - коэффициент пересчета сирингина на безводное вещество.

Способ количественного определения фурана и метилфурана в детских кашах // 2782424
Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии, проводят пробоподготовку и твердофазную экстракцию на приборе, содержащем угольный картридж. Способ количественного определения фурана и метилфурана в детских кашах включает подготовку пробы, для чего кашу массой 20 г разбавляют водой объемом 100 см3, добавляют к ней высаливающие реагенты в количестве 5 г сульфата натрия и 5 г хлорида натрия, подкисляют 2,5 см3 2%-ным раствором сульфаминовой кислоты и 0,5 см3 60%-ной серной кислотой до рН=3.

Способ количественного определения клавулановой кислоты в мышечных тканях животного происхождения // 2781486
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для контроля содержания остаточных количеств клавулановой кислоты в продукции животноводства. Способ количественного определения содержания клавулановой кислоты в мышечных тканях животного происхождения (в частности, в мышечных тканях крупного рогатого скота) включает извлечение анализируемого соединения из образца раствором ацетонитрила в деионизованной воде, подкисленной муравьиной кислотой, с последующей стадией твердофазной очистки (ТФО) на обращенно-фазном сорбенте со слабыми анионо-обменными свойствами и последующей фильтрацией перед анализом методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией.

Способ количественного определения алоэнина в свежих листьях алоэ древовидного // 2780977
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Раскрыт способ количественного определения алоэнина в свежих листьях алоэ древовидного, заключающийся в получении извлечения из растительного сырья и его последующего анализа методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, при этом экстракцию алоэнина проводят водно-спиртовыми смесями с концентрацией этилового спирта в диапазоне 40-70 % в течение 60 мин при использовании 50 мл экстрагента на 1 г измельченного сырья, хроматографическое разделение осуществляют в изократическом режиме с использованием в качестве подвижной фазы смеси ацетонитрила с 1% раствором уксусной кислоты в воде в соотношении 25 : 75; далее рассчитывают содержание алоэнина Х в процентах в пересчете на абсолютно сухое сырье.

Способ подготовки проб химических реагентов кислотного типа для определения хлорорганических соединений // 2780965
Изобретение относится к аналитической химии. Способ подготовки проб химических реагентов кислотного типа для определения хлорорганических соединений включает отбор пробы химического реагента, получение анализируемого образца для последующего определения содержания хлорорганических соединений, при этом отобранную исследуемую пробу химического реагента помещают в хроматографическую колонку и пропускают ее через слой сорбента, промывают колонку элюентом, в качестве которого используют углеводородный растворитель, полученный элюат последовательно промывают равным объемом раствора щелочи и три раза равными объемами деионизированной воды, отделяют элюат от деионизированной воды и получают анализируемый образец для последующего определения содержания хлорорганических соединений.

Способ количественного определения 4,4'-(пропандиамидо)дибензоата натрия в биологических объектах // 2780870
Изобретение относится к аналитической и фармацевтической отрасли, а именно к определению остаточных количеств 4,4'-(пропандиамидо)дибензоата натрия в биологических жидкостях при установлении фармакокинетических параметров и определении терапевтической дозы препарата.

Способ оперативной идентификации источников загрязнения водных объектов окружающей среды углеводородными топливами // 2780842
Изобретение относится к способам исследования углеводородных топлив (УВД), выделяемых из объема загрязненных ими водных объектов окружающей среды. Способ включает отбор проб загрязненной воды и проб нефтепродуктов из источников загрязнения; отделение нефтепродуктов от воды с получением анализируемой пробы и проб сравнения; фракционирование анализируемой пробы темных нефтепродуктов разгонкой при атмосферном давлении с получением фракций светлых нефтепродуктов; определение значений физико-химических показателей УВТ и их фракций; получение ИК-спектров, хроматограмм методом капиллярной газовой хроматографии в режиме высокопроизводительной имитированной дистилляции; расчет значений классификационного коэффициента К и установление по его значениям группы, подгруппы, марки УВТ, а также типа производственного процесса производства топлив для УВТ с однотипными значениями К; расчет значений коэффициента N совпадения хроматограмм; осуществление идентификации источника загрязнения водного объекта окружающей среды УВТ как установление пробы сравнения, для хроматограммы которой значение коэффициента N совпадения с хроматограммой анализируемой пробы является максимальным.

Способ определения содержания свободного глицерина, моно- и диглицеридов // 2780469
Изобретение относится с масложировой промышленности, в частности к способам определения содержания глицерина и его производных в растительном масле и жирах. Способ определения содержания свободного глицерина, моно- и диглицеридов в растительных маслах и жирах включает приготовление исследуемого образца, отбор пробы для анализа, анализ компонентов анализируемой пробы в капиллярной колонке с неподвижной фазой путем газохроматографического разделения на пламенно-ионизационном детекторе, построение хроматограммы, определение содержания определяемых компонентов.

Способ идентификации и количественного определения хлорорганических соединений // 2779701
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу идентификации и количественного определения хлорорганических соединений в нефтепромысловых химреагентах. Способ идентификации и количественного определения хлорорганических соединений (ХОС) в нефтепромысловых химреагентах включает: отбор пробы жидкого нефтепромыслового химреагента и дозирование пробы для парофазного ввода пробы в объеме от 5 мкл до 1 мл, причем в случае, если ХОС в пробе жидкого нефтепромыслового химреагента содержится менее 0,1 мг/кг, то осуществляют дозирование пробы в объеме от 5 до 50 мкл; в случае, если ХОС в пробе жидкого нефтепромыслового химреагента содержится от 0,1 мг/кг и более, то осуществляют дозирование пробы в объеме от 50 мкл до 1 мл; переведение пробы жидкого нефтепромыслового химреагента в газовую фазу и ввод газовой фазы пробы нефтепромыслового химреагента в газовый хроматограф, оснащенный квадрупольным масс-спектрометрическим анализатором и электронно-захватным детектором (ЭЗД); получение хроматографических данных ЭЗД и хроматографических данных квадрупольного масс-спектрометрического анализатора; по хроматографическим данным ЭЗД определение группы хлорорганических соединений, содержащейся в пробе нефтепромыслового химреагента; по хроматографическим данным квадрупольного масс-спектрометрического анализатора определение хлорорганического соединения, входящего в группу хлорорганических соединений, которую определили на предыдущем этапе, и определение массовой доли хлорорганического соединения в пробе нефтепромыслового химреагента.

Способ измерения продукции скважины с малым содержанием газа // 2779520
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано для замеров массовых дебитов нефти и воды, а также объемного расхода газа блоком измерения продукции скважины (БИПС) в условиях отбора газа из затрубного пространства скважины для увеличения депрессии на пласт и ее дебита.

Способ определения содержания восков и воскоподобных веществ // 2779388
Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способу количественного и качественного определения содержания восков и воскоподобных веществ в растительных маслах. Способ определения количественного и качественного содержания восков и воскоподобных веществ в растительных маслах включает подготовку пробы путем охлаждения, фильтрования и нагревания, анализ пробы, расчет содержания восков и воскоподобных веществ в испытуемой пробе растительного масла на основе предварительно полученных при хроматографировании калибровочных прямых, при этом подготовку пробы осуществляют путем ее охлаждения до температуры 0°С и выдерживания в течение 16 часов, фильтрования через бумажный фильтр с промыванием полученного осадка до полного обезжиривания петролейным эфиром температурой 0°, а затем 95%-ным этиловым спиртом с температурой 80°С, выдерживанием полученного спиртового раствора в течение 16 часов при температуре 0°С, отфильтровываем образовавшегося в процессе выдерживания осадка через бумажный фильтр, трехкратным промыванием 95%-ным этиловым спиртом с температурой 0°С, высушиванием при температуре 75°С до постоянного веса и растворением в хлороформе, при этом анализ пробы осуществляют путем хроматографирования с использованием масс-детектора, определения площади пиков восков и восковых веществ, а расчет содержания восков и восковых веществ в испытуемой пробе растительного масла осуществляют по предварительно составленному уравнению, описывающему калибровочную прямую, построенную в координатах «концентрация восков и воскоподобных веществ – площадь пиков восков и воскоподобных веществ»:y=ax +b,где у – содержание восков и воскоподобных веществ, мас.%; х – площадь пика пробы растительного масла; a и b – коэффициенты, получаемые при математической обработке калибровочной прямой.

Способ измерения газового фактора нефти // 2779284
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано для определения газового фактора нефти, а также дебитов нефти и воды передвижными замерными установками. Технической результатом является обеспечение возможности измерения свободного и растворенного газа в нефти в условиях присутствия в продукции скважины значительного количества пластовой воды.

Способ количественного определения борнеола и его сложных эфиров в масляном экстракте древесной зелени хвойных пород методом газовой хроматографии // 2778287
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу количественного определения борнеола и его сложных эфиров в масляном экстракте древесной зелени хвойных пород методом газовой хроматографии.

Способ подготовки проб нефтепромысловых химреагентов для определения хлорорганических соединений // 2777703
Использование: для подготовки проб нефтепромысловых химреагентов. Сущность изобретения заключается в том, что осуществляют: отбор пробы нефтепромыслового химреагента; определение полярности или неполярности пробы нефтепромыслового химреагента; в случае полярной пробы нефтепромыслового химреагента осуществляют: добавление в полярную пробу нефтепромыслового химреагента неполярного растворителя и осуществление экстрагирования; отбор экстракта полярной пробы нефтепромыслового химреагента; введение раствора нитрата серебра в экстракт полярной пробы нефтепромыслового химреагента с обеспечением избытка ионов серебра до прекращения выпадения осадка; определение массовой доли хлорорганических соединений в полярной пробе нефтепромыслового химреагента; в случае неполярной пробы нефтепромыслового химреагента осуществляют: введение раствора нитрата серебра в неполярную пробу нефтепромыслового химреагента с обеспечением избытка ионов серебра до прекращения выпадения осадка; определение массовой доли хлорорганических соединений в полярной пробе нефтепромыслового химреагента.

Способ количественного определения производных фторхинолонов (или флоксацинов) // 2776961
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения производных фторхинолонов. Способ количественного определения производных фторхинолонов включает растворение навески норфлоксацина, пефлоксацина мезилата, офлоксацина, ломефлоксацина гидрохлорида, ципрофлоксацина гидрохлорида, моксифлоксацина, эноксацина или спарфлоксацина в растворе NaOH, далее к аликвоте субстанций добавляют двукратный избыток по отношению к определяемому компоненту раствора п-анизидина в смеси этанола и соляной кислоты концентрированной, реакционную смесь выдерживают до образования желтого окрашивания и фотоколориметрируют полученный раствор относительно раствора сравнения - раствора п-анизидина в смеси этанола и соляной кислоты концентрированной при определенных условиях.

Способ контроля, оценки и регулирования циклического хроматографического процесса очистки // 2776950
Настоящее изобретение относится к способам контроля, оценки и регулирования циклических хроматографических процессов очистки. Предложен способ контроля, оценки и регулирования циклического хроматографического процесса очистки, включающего по меньшей мере два адсорбера, причем способ включает по меньшей мере следующие стадии: а) контроль хроматограммы, включающий измерение по меньшей мере одного текущего сигнала, пропорционального концентрации, в жидкости; b) оценка хроматограммы, включающая сравнение по меньшей мере одного из указанных текущих сигналов, пропорциональных концентрации, измеренных на стадии (а), с его пороговым значением; с) регулирование процесса хроматографической очистки посредством адаптации завершения текущей фазы на основании сравнения во время стадии (b) и начала следующей фазы.

Способ обнаружения 1,4-диоксана и 2-метил-1,3-диоксолана в молоке // 2776197
Изобретение относится к газохроматографическим методам анализа и может быть использовано в медицине, экологии и продовольственной промышленности. Предложен способ обнаружения 1,4-диоксана и 2-метил-1,3-диоксолана в молоке, включающий подготовку пробы методом твердофазной микроэкстракции с использованием в качестве адсорбента, элюента и внутреннего стандарта фуллеренов С20, глубокого эвтектического растворителя ментол/муравьиная кислота и 1,3-диоксана соответственно, и последующего введения пробы в пламенно-ионизационный детектор системы газовой хроматографии.

Способ подачи поверочной газовой смеси детектору углеводородных газов при его калибровке // 2775932
Изобретение относится к способам проведения калибровок детектора углеводородных газов. Способ подачи поверочной газовой смеси детектору углеводородных газов при его калибровке характеризуется тем, что выполняют сквозное отверстие во фланце рядом с кабельным вводом, в которое вставляют штуцер, который с внутренней стороны фланца соединяют с одним концом трубки для подачи поверочной газовой смеси, а другой конец этой трубки соединяют с детектором газов для подачи, причем подачу поверочной газовой смеси осуществляют через конец штуцера, расположенный снаружи фланца.

Способ калибровки газоанализаторов // 2775793
Изобретение относится к газоаналитическим измерениям и может быть использовано для калибровки газоанализаторов. Способ калибровки газоанализаторов в динамическом режиме включает подачу поверочной газовой смеси (ПГС) на газоанализатор поочередно с пробами в автоматическом режиме, формирование опорной газовой смеси (ОГС), контроль и поддержание заданных значений давления и расхода осуществляют на входе газоанализаторов.

Способ определения ванкомицина в и его родственных примесей // 2775300
Изобретение относится к фармации, химии, медицине, биологии. Раскрыт способ определения ванкомицина и его примесей, характеризующийся тем, что после проведения пробоподготовки раствора ванкомицина В проводят ультраэффективное жидкостное хроматографирование в изократическом режиме элюирования с диодно-матричным детектором, с двухкомпонентной подвижной фазой и неподвижной фазой, где подвижная фаза состоит из компонента А и компонента Б в соотношении 75:25, где компонент А представляет собой буферный раствор и тетрагидрофуран, взятые в соотношении 99:1, и где компонент Б представляет собой буферный раствор, тетрагидрофуран и ацетонитрил, взятые в соотношении 70:1:29, где буферный раствор с рН 3,2 представляет собой водный раствор триэтиламина и концентрированную фосфорную кислоту, взятые в эффективном количестве; где неподвижная фаза представляет собой сорбент с геометрическими параметрами 4,6×50 мм и размером частиц 1,8 мкм или 2,6 мкм; далее оценивают содержание ванкомицина В и его примесей.

Способ подготовки проб цельного и сухого молока для определения в них химических загрязнителей // 2774814
Изобретение относится к способу подготовки проб сухого и цельного молока и может быть использовано для определения химических загрязнителей, таких как полициклические ароматические углеводороды, пестициды и антибиотики.

Способ количественного определения папаверина гидрохлорида и его родственных примесей в лекарственных средствах // 2772608
Группа изобретений относится к области фармацевтической химии. Раскрыты способы количественного определения папаверина гидрохлорида и его родственных примесей в лекарственных средствах, включающие приготовление растворов стандартного образца папаверина гидрохлорида в концентрациях 0,1 мг/мл и 0,004 мг/мл, приготовление 2 мг/мл и 0,1 мг/мл растворов испытуемых образцов, при этом в качестве растворителя применяют смесь ацетонитрила и фосфатного буферного раствора рН 3,0 в соотношении 20:80, проведение хроматографирования методом ВЭЖХ 0,1 мг/мл и 0,004 мг/мл растворов стандартного образца папаверина гидрохлорида, 2 мг/мл испытуемого раствора для количественного определения родственных примесей и 0,1 мг/мл раствора испытуемого образца для количественного определения папаверина гидрохлорида в лекарственном средстве в условиях градиентного элюирования, количественное содержание папаверина гидрохлорида и его родственных примесей рассчитывают методом внешнего стандарта.

Способ количественного определения 1,4-дигидропроизводных 1,2,4-бензотиадиазина-1,1-диоксида // 2771239
Способ количественного определения 1,4-дигидропроизводных 1,2,4-бензотидиазина-1,1-диоксида, включающий растворение анализируемой пробы при комнатной температуре и перемешивании, обработку аликвотной части приготовленного раствора химическими реактивами: раствором SnCl2 в сильнокислой среде, взаимодействие полученных сульфгидрильных соединений с нитропруссидом натрия в щелочном растворе, с последующим фотоэлектроколориметрированием полученных окрашенных растворов, количественном определении целевого вещества по градуировочным графикам, отличающийся тем, что точные навески хлортиазида, бендросфлуметиазида, бензотиазида, циклометиазида или гидрохлортиазида растворяют в ДМФА, аликвотную часть хлортиазида, бендросфлуметиазида и бензотиазида, циклометиазида или гидрохлортиазида обрабатывают 2-3-кратным избытком по отношению к определяемому компоненту 0,01 Μ раствора SnCl2 в концентрированной НСl, а затем горячей концентрированной НСl для создания рН 4-5 и кипят в течение 20 мин, затем охлаждают до комнатной температуры и приливают Н2О и горячей концентрированной НСl в объемном соотношении 1:1 для создания рН 4-5, выдерживают 2 мин при температуре 30-40°С на водяной бане и охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 0,01 Μ водный раствор NaOH до рН 8-10 и каплями, постепенно вносят избыток по отношению к определяемому компоненту водного раствора натрия нитропруссида в 0,1 Μ КОН, выдерживают 2 мин, прибавляют в качестве стабилизатора 5% водный раствор (NH4)2SO4 в объемном соотношении 1:30 по отношению к водному раствору натрия нитропруссида в 0,1 Μ КОН, измеряют оптическую плотность окрашенных растворов на фотоэлектроколориметре при 490 нм, раствор сравнения раствор натрия нитропруссида в 0,1 Μ растворе КОН.

Способ количественного определения хлорацетофенона на бортовом хромато-масс-спектрометре // 2770608
Изобретение относится к аналитической химии. Хромато-масс-спектрометрический способ идентификации и количественного определения хлорацетофенона в воздухе во время одного анализа включает анализ пробы воздуха, отобранной на концентратор, содержащий сорбент Tenax ТА, на бортовом хромато-масс-спектрометре, расчет концентрации хлорацетофенона проводят методом внутреннего стандарта, в качестве которого используют м-нитротолуол.

Способ определения активности радионуклидов стронция и бария в пробах окружающей среды и специальных сорбентов // 2770584
Изобретение относится к методам определения активности радионуклидов техногенного происхождения. Раскрыт способ определения активности радионуклидов стронция и бария в пробах окружающей среды и фильтрующего материала, при этом определение активности радионуклидов стронция-89,90 и бария-140 в отобранных пробах фильтрующего материала проводят в следующей последовательности операций: отделяют сорбирующую поверхность от марлевой основы, вносят носители стронция и бария, озоляют ткань в муфельной печи, выщелачивают радионуклиды стронция и бария азотной кислотой в присутствии гидроперита при нагревании, разделяют твердую и жидкую фазы фильтрованием или центрифугированием, выпаривают раствор до влажных солей и растворяют полученный остаток в 4 Н азотной кислоте, фильтруют полученный раствор через хроматографическую колонку, элюируют выделенные радионуклиды стронция и бария с их носителями горячей водой, разделяют хроматным методом, для чего из раствора осаждают хромат бария, отфильтровывают от раствора, содержащего стронций, далее осаждают карбонат стронция, фиксируют время для учета накопления иттрия при распаде стронция, рассчитывают коэффициенты химического выхода стронция и бария по носителям, растворяют осадки в азотной кислоте и приготавливают счетные образцы смешением со сцинтилляционным коктейлем, далее проводят измерение на жидкосцинтилляционном радиометре и рассчитывают активность выделенных радионуклидов стронция-89,90 и бария-140.

Способ уменьшения вклада технических факторов в суммарный сигнал данных масс-спектрометрии с помощью фильтрации по техническим образцам // 2769618
Изобретение относится к области медицины. Предложен компьютерно-реализуемый способ удаления липидных признаков со слабым сигналом.
 
.
Наверх