Препарат для повышения продуктивности и резистентности животных



Препарат для повышения продуктивности и резистентности животных
Препарат для повышения продуктивности и резистентности животных
Препарат для повышения продуктивности и резистентности животных

Владельцы патента RU 2324477:

Башкирский государственный аграрный университет (БГАУ) (RU)

Изобретение относится к области животноводства. Препарат включает полизон и тиамина бромид при следующем соотношении ингредиентов (в мас.ч.): полизон - 80...60, тиамина бромид - 20...40. Препарат обладает повышенной активностью ростостимулирующего эффекта, а также повышает резистентность животных к болезням желудочно-кишечного тракта. 5 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ростостимулирующим средствам животных, и может быть использовано для активизации и лечения болезней желудочно-кишечного тракта и язвенных заболеваний.

Прототипом изобретения является Полизон формулы

Недостатком прототипа является слабый ростостимулирующий эффект и отсутствие активизации и лечения желудочно-кишечного тракта.

Изобретение позволяет получить новый технический эффект - повышает ростостимулирующий эффект, обладает свойствами активизации и лечения болезней желудочно-кишечного тракта и язвенных заболеваний.

Этот технический эффект достигается тем, что дополнительно вводят Тиамин бромид в соотношении, вес.ч.:

Полизон80...60
Тиамина бромид 20...40

Композиция Полизона содержит в своем составе 80...60% Полизона (фосфорнокислая соль 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты) и 20...40% витамина B1 (4-метил-5-β-оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолий бромид).

pH 1%-ного раствора 4.

Препарат представляет собой порошок белого или белый со слегка желтоватым оттенком. Имеют слабый характерный запах дрожжей.

Выпускается в форме 2%, 5% порошка.

Среднесмертельная доза Полизона составляет для белых мышей - 1070,0±89,40 мг/кг, для белых крыс - 1454,17±79,32 мг/кг. Среднесмертельная доза композиции Полизон + Тиамина бромид для белых мышей составила: 1615,0±101,1 мг/кг, для крыс - 2050,6±180,6 мг/кг.

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом темном месте при температуре от минус 20°С до 40°С. Срок годности препарата - 3 года со дня изготовления.

ВЛИЯНИЕ КОМПОЗИЦИИ ПОЛИЗОН + ТИАМИНА БРОМИД НА СЕКРЕТОРНУЮ АКТИВНОСТЬ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

В патогенезе нарушения работы желудочно-кишечного тракта проявляется сумма факторов, между которыми возникают причинно-следственные отношения: повышение общей кислотности и соляной кислоты желудочного содержимого, снижение количества связанной и свободной соляной кислоты; ферментопатий, проявляющихся снижением переваривающей способностью; интоксикация организма; нарушение обмена веществ; дистрофия органов и тканей.

Материалом для работы послужили 60 больных гастроэнтеритом поросят, подобранных по принципу аналогов, в возрасте 3 месяцев, которых разбили на 6 групп по 10 животных в каждой:

I группа - получали Полизон в дозе 5 мг/кг;

II группа - композицию Полизон + Тиамина бромид в соотношении 80-60:20-40 вес.ч.;

III группа - композицию Полизон + Тиамина бромид в соотношении 90-80:10-20 вес.ч.;

IV группа - композицию Полизон + Тиамина бромид в соотношении 60-40:40-60 вес.ч.;

V группа - Тиамина бромид в дозе 4 мг/кг;

VI группа - контрольные животные.

Поросятам опытных групп вводили исследуемые соединения в течение 10 дней. Поросят IV группы лечили общепринятым методом.

Результаты исследований отражены в таблице 1.

Таблица 1

Влияние на секреторную активность желудочно-кишечного тракта поросят
№ группыОбщая кислотность желудочного содержимого (титр. ед.)Свободная соляная кислота желудочного содержимого (титр. ед.)Связанная соляная кислота желудочного содержимого (титр. ед.)Переваривающая сила желудочного содержимого (мм)
Исходные данные
 77,4±7,378,5±0,127,8±0,180,7±0,02
5 день
I61,8±4,8410,7±0,4810,1±1,010,9±0,13
II58,5±3,8115,9±1,4913,1±1,051,2±0,09
III62,3±2,989,9±0,919,3±0,850,8±0,04
IV63,7±5,2710,1±1,019,2±0,880,9±0,05
V66,8±5,958,7±0,829,5±0,170,8±0,06
VI73,4±6,938,0±0,618,5±0,790,7±0,05
10 день
I58,7±4,3315,5±1,0115,8±1,082,0±0,29
II47,4±2,8823,2±2,0115,5±0,935,2±0,46
III55,3±3,5916,6±1,0511,4±1,061,9±0,15
IV57,6±5,2713,8±1,2212,1±0,951,6±0,12
V60,8±4,6210,0±2,1310,1±1,641,5±0,18
VI69,7±5,669,4±3,299,5±1,851,1±0,11
Примечание: P<0,001

Нами было установлено, что во время разгара болезни у поросят наблюдается значительное увеличение общей кислотности (77,4 титр. ед.), тогда как содержание свободной и связанной соляной кислот снижено (8,5±0,12 и 7,8±0,18 титр. ед.), также понижена переваривающая способность, что связано с недостаточным содержанием пепсина в желудочном содержимом. На 5 день лечения у животных I группы наблюдается снижение общей кислотности (до 61,8±4,84 титр. ед.), количество свободной и связанной соляной кислоты увеличилось до 10,7±0,48 и 10,1±1,01 титр. ед. соответственно. Переваривающая способность осталась на достаточном низком уровне (0,9±0,13 мм). У животных II группы общая кислотность (58,5±3,81 титр. ед.) и содержание свободной и связанной соляной кислоты (15,9±1,99 и 12,1±1,65 титр. ед.) пришли в норму. Переваривающая сила желудочного содержимого также существенно увеличилась (1,2±0,09 мм). У поросят III и IV групп показатели функционального состояния имеют лишь незначительную положительную динамику. Через 10 дней мы установили, что у животных I и II групп показатели пришли в норму, тогда как у поросят III и IV групп функциональное состояние органов пищеварения находится в неудовлетворительном состоянии.

Следовательно, полученные данные свидетельствуют о том, что композиция Полизон + Тиамина бромид способствует восстановлению функции желудочно-кишечного тракта за счет нормализации содержания общей кислотности, свободной и связанной соляной кислоты, а также усиленной экскреции ферментов.

ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ КОМПОЗИЦИИ ПОЛИЗОН + ТИАМИНА БРОМИД

Из представленных в таблицах 2 и 3 данных видно, что противоязвенная активность Тиамина бромида, введенного животным в дозе 4 мг/кг составляла 2,62; Полизона - в дозе 5 мг/кг - 4,0; композиции Полизон + Тиамина бромид в соотношении 60-40:40-60 вес.ч. - 4,42; композиции Полизон + Тиамина бромид в соотношении 90-80:10-20 вес.ч. - 4,66, а противоязвенная активность композиции Полизон + Тиамина бромид в соотношении 80-60:20-40 вес.ч. - 5,12 при использовании в качестве ульцерогенного вещества раствора ацетилсалициловой кислоты. При применении индометацина получены следующие результаты: при введении Тиамина бромида, введенного животным в дозе 4 мг/кг, противоязвенная активность составляла 1,14; Полизона в дозе 5 мг/кг - 1,60; композиции Полизон + Тиамина бромид в соотношении 60-40:40-60 вес.ч. - 1,64 и в соотношении 90-80:10-20 вес.ч. - 2,48, при использовании композиции Полизон + Тиамина бромид в соотношении 80-60:20-40 вес.ч. - 2,78. Препарат считается эффективным, если его противоязвенная активность > 2.

Таблица 2

Влияние Полизона и композиции Полизон + Тиамина бромид на развитие экспериментальных «аспириновых» язв у крыс
Аспирин
Наименование соединенияДозаСреднее кол-во язвИндекс ПаулесаПротивоязвенная активностьУровень надежностиP
Тиамина бромид4 мг/кг8,0±1,7882,625,663P<0,01
Полизон5 мг/кг5,25±0,535,254,02,718P<0,05
Полизон + Тиамина бромид60-40:40-60 вес.ч.4,75±1,104,754,423,528P<0,02
90-80:10-20 вес.ч.4,5±0,644,54,662,054P>0,1
80-60:20-40 вес.ч.4,1±0,324,15,122,601P<0,05
Контроль-21,0±1,7821-5,663P<0,01

Таблица 3

Влияние Полизона и композиции Полизон + Тиамина бромид на развитие экспериментальных индометациновых язв у крыс
Индометацин
Наименование соединенияДозаСреднее кол-во язвИндекс ПаулесаПротивоязвенная активностьУровень надежностиP
Тиамна бромид4 мг/кг25,5±3,5925,51,1411,438P<0,001
Полизон5 мг/кг18,25±1,6518,251,605,257P<0,01
Полизон + Тиамина бромид60-40:40-60 вес.ч.17,75±2,6217,751,648,357P<0,001
90-80:10-20 вес.ч.11,75±0,6211,752,482,002P>0,1
80-60:20-40 вес.ч.10,54±0,9410,542,785,553P<0,01
Контроль 29,25±1,3729,25-4,382P<0,01

Результаты исследований показали, что при использовании в качестве ульцерогена ацетилсалициловой кислоты наилучший антиульцерогенный эффект мы наблюдали при применении композиции Полизон + Тиамина бромид в соотношении 80-60:20-40 вес.ч.; при использовании индометацина исследуемая композиция обладала выраженным противоязвенным эффектом в соотношении 80-60:20-40 вес.ч.

ВЛИЯНИЕ КОМПОЗИЦИИ ПОЛИЗОН + ТИАМИНА БРОМИД НА МАССУ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ КРЫС

Опыты по изучению влияния композиции Полизон + Тиамина бромид в дозе 2+2 мг/кг на массу органов желудочно-кишечного тракта (желудок, печень, поджелудочная железа) и общую массу тела животных проводили на беспородных белых крысах с живой массой 120-130 г. Использовали 16 животных, разделенных на 2 группы: опытную и контрольную. Препарат вводили в разовой дозе 2+2 мг/кг внутрижелудочно с помощью зонда в течение 10 дней. По истечении 10 суток животных забивали и взвешивали.

В таблице 4 приводятся статистически обработанные данные по массе внутренних органов крыс.

Таблица 4

Влияние композиции Полизон + Тиамина бромид на массу внутренних органов крыс после ежедневного введения внутрь в течение 10 дней
ПрепаратКол-во животных в группеСтатистические показателиЖелудок, гПечень, гПоджелудочная железа, гМасса крыс, г
Контроль8М±m0,585±0,1194,416±0,300,156±0,011124,5±9,08
Полизон + Тиамина бромид8М±m0,893±0,2895,950±0,2850,255±0,015139,9±10,11
PP>0,5P>0,5P>0,5P>0,5

При анализе таблицы видно, что у подопытных крыс под влиянием исследуемой композиции наблюдается увеличение общей массы тела животного (на 15,4 г по сравнению с контрольными животными) и массы внутренних органов: масса желудка в опытной группе больше, чем в контроле, на 0,308 г; печени - на 1,534 г; поджелудочной железы - на 0,099 г.

Таким образом, композиция Полизон + Тиамина бромид в дозе 2+2 мг/кг, даваемая в течение 10 дней, оказывает стимулирующее влияние на развитие всего организма и органов желудочно-кишечного тракта: желудка, печени и поджелудочной железы.

ВЛИЯНИЕ КОМПОЗИЦИИ ПОЛИЗОН + ТИАМИНА БРОМИД И ПОЛИЗОНА НА ПРИРОСТ МАССЫ ПОРОСЯТ

Таблица 5

Влияние композиции Полизон+Тиамина бромид и Полизона на среднесуточный прирост массы поросят
№ группыНаименование препаратаДоза,Кол-во жив-х в группе, гол.Масса поросят до опыта, кгМасса поросят после опыта, кгАбсолютный прирост, кгОтносительный прирост, %Среднеустойчивый прирост, г
1Полизон5 мг/кг1029,7±2,1744,2±4,1214,548,82690,0±3,01
2Полизон + Тиамина бромид80-60:20-40 вес.ч.1029,1±1,9745,6±4,3316,556,70786,0±4,07
3Полизон + Тиамина бромид60-40:40-60 вес.ч.1029,5±2,5140,3±3,9412,843,39609,0±2,04
4Контроль-1029,3±2,3230,7±3,7511,438,91543,0±3,11
Примечание: Р<0,05

Анализируя результаты таблицы 5, мы отмечаем, что наиболее высокие показатели среднесуточного, относительного и абсолютного приростов наблюдались у поросят, получавших композицию Полизон + Тиамина бромид в соотношении 80-60:20-40 вес.ч.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Композиция Полизон + Тиамина бромид обладает выраженным противоязвенным эффектом.

Композиция Полизон + Тиамина бромид обладает антибактериальным действием и может быть использована в практике для лечения заболеваний, вызванных кишечной палочкой.

Композиция Полизон + Тиамина бромид способствует более значительному возрастанию общего белка и аминокислот в сыворотке крови по сравнению с Полизоном, что положительно сказывается на откормочных качествах поросят. Также способствует активизации белкового обмена, в результате чего повышается резистентность организма, ускоряются темпы роста.

Композиция Полизон + Тиамина бромид способствует активизации фагоцитарной активности реакции нейтрофилов крови в отношении кишечной палочки и усилению гуморальных факторов неспецифической защиты у поросят.

Композиция Полизон + Тиамина бромид способствует восстановлению функции желудочно-кишечного тракта за счет нормализации содержания общей кислотности, свободной и связанной соляной кислоты, а также усиленной экскреции ферментов.

Композицию Полизон + Тиамина бромид задают, тщательно перемешанной с кормом, индивидуально или групповым методом ежедневно из расчета свиньям 5+4 мг/кг.

Продукты убоя животных используются на пищевые цели без ограничений.

При использовании препарата в рекомендуемых количествах побочных явлений и осложнений не установлено. Противопоказаний нет.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с препаратом следует соблюдать обычные правила личной гигиены и техники безопасности.

Пустая тара из-под препарата обезвреживается кипячением в 5%-ном растворе соды.

Источники информации

1. Струнин Б.П. Биологически активные функционализированные аминокислоты: аминокислоты: синтез, строение, технология / Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора технических наук. - Казань. - 2005. - 37 с. (прототип).

Препарат для повышения продуктивности и резистентности животных, включающий полизон, отличающийся тем, что дополнительно содержит тиамина бромид при следующем соотношении ингредиентов, в мас.ч.:

Полизон80-60
тиамина бромид20-40



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к ангио-кардиохирургии и гастроэнтерологии, и касается эндоскопического лечения гастродуоденальных язв у ангио-кардиохирургических больных.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, эндоскопии, рентгенологии и хирургии. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к гастроэнтерологии, физиотерапии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и комплексному лечению язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori. .
Изобретение относится к медицине, а именно к детской гастроэнтерологи, и может быть использовано для лечения заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта, ассоциированных с Helicobacter pylori.

Изобретение относится к медицине и касается применения соединений (R,S)-2-арилпропионовых кислот формулы (Ia) и их (R)- и (S)-энантиомеров, в качестве ингибиторов IL-8 индуцируемого хемотаксиса нейтрофилов (PMN лейкоцитов), проявляющих неожиданную способность эффективно ингибировать IL-8-индуцируемый хемотаксис нейтрофилов и дегрануляцию без заметного влияния на активность циклооксигеназ, для лечения таких заболеваний как псориаз, язвенный колит, меланома, хроническое обструктивное легочное заболевание (COPD), буллезная пузырчатка, ревматоидный артрит, идиопатический фиброз, гломерулонефрит, и для профилактики и лечения повреждений, вызванных ишемией и реперфузией.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и хирургии, и касается лечения ушитых перфоративных гастродуоденальных язв. .
Изобретение относится к фармакологии и гастроэнтерологии и может быть использовано для получения фармацевтической композиции, обладающей антацидным и репаративным действием, которая предназначена для лечения заболеваний, сопровождающихся нарушением кислотообразования в желудке, в частности гипо- и гиперацидным состоянием и/или изъязвлением слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки.
Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения воспалительных процессов. .

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I): (где R1 и R 2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой арильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; R3 представляет собой любую из следующих групп: -CO-R4, -CO-O-R 4, -CO-NH-R4, -CO-CH 2-N(Ra)Rb, -(CH2)m-CO-R 5, -(CH2)m-R 5, -CO-NH-CO-N(Ra)R b, -CO-NH-SO2-N(R a)Rb, -CO-NH-CO-(CH 2)m-N(Ra)R b, и -CO-NH2; R4 представляет собой низшую алкильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей , низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, галоген низшую алкильную группу, гидрокси низшую алкильную группу, низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ацилоксиалкильную группу или низшую алкоксикарбонилалкильную группу; R 5 представляет собой гидроксильную группу, группу -OR 4 или группу -N(Ra)R; R a и R могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкокси низшую алкоксиалкильную группу, циано низшую алкильную группу, циано низшую алкоксиалкильную группу, карбокси низшую алкильную группу, карбокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкоксикарбонил низшую алкоксиалкильную группу, карбамоил низшую алкильную группу, карбамоил низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкоксиалкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу или R4, или вместе, включая атом азота, к которому они присоединены, представляют собой азотсодержащую гетероциклическую группу или азотсодержащую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; m равно целому числу от 1 до 6; А представляет собой карбонильную группу; В представляет собой прямую связь; D представляет собой атом кислорода; Е представляет собой С1 -С4 алкиленовую группу; n равно целому числу от 1 до 3; и группа заместителей представляет собой группу заместителей, состоящих из атомов галогена, низших алкильных групп, гидрокси низших алкильных групп, галоген низших алкильных групп, карбокси низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксиалкильных групп, низших алкоксикарбонильных групп, карбоксильных групп, гидроксильных групп, низших алифатических ацильных групп, низших алифатических ациламиногрупп, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, (N-низших алкокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, гидрокси низших алифатических ациламиногрупп, аминогрупп, карбамоилгрупп и цианогрупп), или его фармакологически приемлемой соли.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или же сольвату, где пунктирная линия означает возможную дополнительную связь, а означает числа от 0 до 2, b означает числа от 0 до 2, n означает 2, р означает 2, r означает 1, М1 означает атом азота, М2 означает C(R 3), X означает связь или алкиленовую группу с числом атомов углерода от одного до шести, Y означает группу -С(O)-, Z означает связь, алкиленовую группу с числом атомов углерода от одного до шести, алкениленовую группу с числом атомов углерода от одного до шести, группу -С(O)-, -CH(CN)-, -SO2 - или CH2C(O)NR4-, R1 означает группы R2 означает шестичленное гетероарильное кольцо с одним или двумя гетероатомами, выбираемыми независимо друг от друга из атома азота или группы N-O, при этом остающиеся атомы в цикле представлены атомами углерода, пятичленное гетероарильное кольцо с одним, двумя, тремя или четырьмя гетероатомами, выбираемыми независимо друг от друга из атома азота, кислорода или серы, при этом остающиеся атомы в цикле представлены атомами углерода, R32-замещенную хинолинильную группу, R32-замещенную арильную группу, гетероциклоалкильную группу, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от трех до шести, алкильную группу с числом атомов углерода от одного до шести, группу где названное шестичленное гетероарильное кольцо или названное пятичленное гетероарильное кольцо может нести заместитель R6, R12 независимо от других выбирают из группы, состоящей из алкильной группы с числом атомов углерода от одного до шести, гидроксильной группы или атома фтора, при этом в случае, когда R12 означает гидроксильную группу или атом фтора, остаток R 12 не может быть связан с атомом углерода, соединенным с атомом азота, или два заместителя R12 образуют алкильный мостик с числом атомов углерода от одного до двух, направленный от одного атома углерода в кольце к другому, не соседствующему с ним атому углерода в кольце, R 13 независимо от других выбирают из группы, состоящей из алкильной группы с числом атомов углерода от одного до шести, гидроксильной группы, алкоксигруппы с числом атомов углерода от одного до шести или атома фтора, при этом в случае, когда R13 означает гидроксильную группу или атом фтора, остаток R13 не может быть связан с атомом углерода, соединенным с атомом азота, или два заместителя R13 образуют алкильный мостик с числом атомов углерода от одного до двух, направленный от одного атома углерода в кольце к другому, не соседствующему с ним атому углерода в кольце, а значение остальных переменных структурных элементов приведено в описании.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или же сольвату, где пунктирная линия означает возможную дополнительную связь, а означает числа от 0 до 2, b означает числа от 0 до 2, n означает 2, р означает 2, r означает 1, М1 означает атом азота, М2 означает C(R 3), X означает связь или алкиленовую группу с числом атомов углерода от одного до шести, Y означает группу -С(O)-, Z означает связь, алкиленовую группу с числом атомов углерода от одного до шести, алкениленовую группу с числом атомов углерода от одного до шести, группу -С(O)-, -CH(CN)-, -SO2 - или CH2C(O)NR4-, R1 означает группы R2 означает шестичленное гетероарильное кольцо с одним или двумя гетероатомами, выбираемыми независимо друг от друга из атома азота или группы N-O, при этом остающиеся атомы в цикле представлены атомами углерода, пятичленное гетероарильное кольцо с одним, двумя, тремя или четырьмя гетероатомами, выбираемыми независимо друг от друга из атома азота, кислорода или серы, при этом остающиеся атомы в цикле представлены атомами углерода, R32-замещенную хинолинильную группу, R32-замещенную арильную группу, гетероциклоалкильную группу, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от трех до шести, алкильную группу с числом атомов углерода от одного до шести, группу где названное шестичленное гетероарильное кольцо или названное пятичленное гетероарильное кольцо может нести заместитель R6, R12 независимо от других выбирают из группы, состоящей из алкильной группы с числом атомов углерода от одного до шести, гидроксильной группы или атома фтора, при этом в случае, когда R12 означает гидроксильную группу или атом фтора, остаток R 12 не может быть связан с атомом углерода, соединенным с атомом азота, или два заместителя R12 образуют алкильный мостик с числом атомов углерода от одного до двух, направленный от одного атома углерода в кольце к другому, не соседствующему с ним атому углерода в кольце, R 13 независимо от других выбирают из группы, состоящей из алкильной группы с числом атомов углерода от одного до шести, гидроксильной группы, алкоксигруппы с числом атомов углерода от одного до шести или атома фтора, при этом в случае, когда R13 означает гидроксильную группу или атом фтора, остаток R13 не может быть связан с атомом углерода, соединенным с атомом азота, или два заместителя R13 образуют алкильный мостик с числом атомов углерода от одного до двух, направленный от одного атома углерода в кольце к другому, не соседствующему с ним атому углерода в кольце, а значение остальных переменных структурных элементов приведено в описании.

Изобретение относится к кристаллическому гидрату 3-(2-цианофенил)-5-(2-пиридил)-1-фенил-1,2-дигидропиридин-2-она примера В1, к способу его получения, а также к безводным кристаллическим формам 3-(2-цианофенил)-5-(2-пиридил)-1-фенил-1,2-дигидропиридин-2-она примеров D1, C1, E1, и к фармацевтической композиции.

Изобретение относится к химической технологии
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2005-11-29 2013-03-21T23:33:06
Наверх