Способ диагностики диффузного кардиосклероза
Владельцы патента RU 2339299:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия им. академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике. Пациенту эхокардиографически определяют общую массу миокарда левого желудочка (ММЛЖ), затем определяют электропозитивную массу миокарда левого желудочка (э/п ММЛЖ) путем векторкардиографического исследования, результаты которого обрабатывают на компьютере с помощью программы SPPS SIGMA PLOT 8,0. Получают петлю желудочковой деполяризации в плоскости максимального раскрытия, определяют ее площадь с помощью планиметра и определяют массу миокарда левого желудочка по формуле: э/п ММЛЖ=102,68+33Sоб, где Sоб - площадь петли желудочковой деполяризации в см2; 102,68 и 33-коэффициенты линейной регрессии. При этом значению Sоб=1 см2 соответствует э/п ММЛЖ равная 135,7 г; затем определяют границу между ними, которая является электронегативной массой миокарда левого желудочка (э/н ММЛЖ), и при значении э/н ММЛЖ больше 54 г диагностируют диффузный кардиосклероз. Способ неинвазивный, позволяет повысить точность диагностики диффузного кардиосклероза, обеспечивает возможность его выявления на ранних стадиях. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано для диагностики диффузного кардиосклероза.
Известен способ диагностики диффузного кардиосклероза с помощью транскатетерной эндомиокардиальной биопсии. Для этого с помощью специальных биоптомов (Ali N. Transvenous endomyokardial biopsy using the gastrointerstinal biopsy («Olympus» GFB) catheter//Amer.Heart.J., - 1974/ - Vol.87. - №6. - Р.294-297) получают эндомиокардиальный материал, который подлежит дальнейшему электронно-микроскопическому исследованию. (Вайль С.С. Мелкоочаговый кардиосклероз. Клиническая медицина. - 1977. - №3. - С.3-6.)
Недостатками метода являются: инвазивность исследования, сопряженная с риском возникновения тяжелых осложнений. Достаточно сложный путь получения образцов эндомиокарда сочетается с низкой долей «удачных» биопсий, т.к. только 50% из них несут полезную информацию. В связи с этим отсутствует возможность использования этого метода на ранних этапах формирования сердечно-сосудистой патологии.
Технический результат: повышение точности диагностики диффузного кардиосклероза, возможность его выявления на ранних стадиях, неинвазивность способа.
Сущность метода заключается в определении разницы между общей массой миокарда левого желудочка (ММЛЖ) и электропозитивной массой миокарда левого желудочка (э/пММЛЖ), представленной рабочими кардиомиоцитами: э/нММЛЖ=ММЛЖ - э/пММЛЖ.
Способ осуществляется следующим образом.
Для определения общей ММЛЖ пациенту проводят эхокардиографическое исследование (ЭХО-КГ) в В- и М-режимах. Согласно рекомендациям Penn, для определения ММЛЖ используют формулу R.Devereux и Reichek (1977):ММЛЖ=1,04*[(МЖП+ЗСЛЖ+КДР)3-(КДР)3]-13,6, где МЖП - толщина межжелудочковой перегородки; КДР - конечно диастолический размер; ЗСЛЖ - толщина задней стенки левого желудочка. Электропозитивную массу миокарда левого желудочка (э/пММЛЖ), представленную рабочими кардиомиоцитами, рассчитывают с помощью определения площади пространственной петли желудочковой деполяризации. Для этого пациенту проводят векторкардиографическое исследование на аппарате ВЭКЗЧ-05 (НПО Радиоэлектронной медицинской аппаратуры, Россия,1981 г.), который предназначен для регистрации, визуального наблюдения и графической регистрации биопотенциалов сердца в двухкоординатной системе отчета, измерения амплитудных и временных параметров. Электроды накладывают по методике Франка (Frank В., 1954). Для этого используют 5 электродов поперечного уровня, 1 электрод на правой стороне шеи и 1- на левой ноге. Электроды поперечного уровня располагают в 5-м межреберье: по срединой линии спереди и сзади, по среднеподмышечным линиям слева и справа, пятый электрод с набором компенсирующих сопротивлений помещают посередине между передним и левым боковым электродами. С помощью аппарата регистрируют разность потенциалов через каждые 0,008 с сердечного цикла в каждом отведении. Согласно системе Франка оси отведений (X, Y и Z) располагаются в трех строго взаимно перпендикулярных пространственных плоскостях и совпадают с осями Декартовой системы координат. Начало координат при этом совпадает с электрическим центром сердца и точкой пересечения осей отведений. Пространственная модель петли желудочковой деполяризации строится с использованием программы для построения математических и технических графиков SPPS SIGMA PLOT 8,0. В результате такого преобразования, используя вращательный момент программы, определяют площадь петли желудочковой деполяризации (Sобщ) при максимальном раскрытии ее силуэта. Для этого петлю в позиции ее наилучшего обозрения выводят графически на бумагу, и Sобщ измеряют с помощью планиметра. Для получения величины э/п ММЛЖ Sобщ вставляют в уравнение: э/пММЛЖ=102,68+33Sоб, где 102,68 и 33 - коэффициенты линейной регрессии. Масса э/н ткани левого желудочка рассчитывается как разница между ММЛЖ и э/пММЛЖ: э/нММЛЖ=ММЛЖ-э/пММЛЖ.
Формула расчета э/нММЛЖ может быть представлена в общем виде:
э/нММЛЖ=1,04*[(МЖП+ЗСЛЖ+КДР)3-(КДР)3]-13,6-(102,68+33SОБ).
Величина э/нММЛЖ более 54 г свидетельствует об избыточном количестве электронегативной ткани, что позволяет диагностировать диффузный кардиосклероз.
Примеры конкретного выполнения.
Пример 1. Титенский Д.Ю.,48 лет. Диагноз: Практически здоров. Проведено эхокардиографическое исследование: изменений со стороны сердца не выявлено, клапаны интактны, систолическая и диастолическая функция в пределах нормы. ММЛЖ=200 г; и ММЛЖ=105,5 г/м2. В ходе векторкардиографического исследования определены Sоб и на ее основании рассчитана э/пММЛЖ; Sоб=1,5 см2, э/пММЛЖ=152,2 г. Величина э/нММЛЖ составила 48 г.Это не превышает уровня здоровых лиц, значит, количество э/пММЛЖ, представленной рабочими кардиомиоцитами, соответствует общей ММЛЖ.
Пример 2. Кустова М.М., 46 лет. Диагноз: Гипертоническая болезнь стадия II, степень II, ГЛЖ, ДЛП, УЗИ признаки утолщения стенки сонных артерий. Риск 3. индекс Кетле 31,9. Проведено эхокардиографическое исследование: выявлены признаки диастолической дисфункции по типу замедления релаксации левого желудочка, увеличение размеров левого предсердия. ФВ 57%. ММЛЖ=296,7 г; иММЛЖ=152,9 г/м2.(N<134 г/м2). В ходе векторкардиографического исследования определены Sоб и э/пММЛЖ; Sоб=2,5 см2, э/пММЛЖ=185,2 г. Величина э/нММЛЖ составила 111,5 г, что в 2 раза превышает уровень здоровых лиц. Т.о., у больной на фоне артериальной гипертензии с высокой степенью риска (факторы риска: дислипидэмия ХС ЛПНП=4,8 ммоль/л, увеличение индекса Кетле плюс поражение органов мишеней: гипертрофия левого желудочка и УЗИ признаки атеросклероза в виде утолщения стенки сонных артерий) выявлено избыточное количество электронегативной ткани, которая представлена несократительными элементами миокарда, что свидетельствует о развитии диффузного кардиосклероза.
Пример 3. Катызина Т.И., 61,0 Диагноз: Гипертоническая болезнь стадия II, степень I, ГЛЖ, ДЛП, риск 3. Индекс Кетле 32. Проведено эхокардиографическое исследование: выявлены признаки диастолической дисфункции по типу замедления релаксации левого желудочка, ПМК I ст.ФВ 67% ММЛЖ-228.63г; и ММЛЖ=130,6 г/м2 (N<134) г/м2). В ходе векторкардиографического исследования определены Sоб и э/пММЛЖ; Sоб=1,7 см2, э/пММЛЖ=158,8 г. Величина э/нММЛЖ составила 69,83 г., что несколько превышает уровень здоровых. Т.о., у больной на фоне артериальной гипертензии с высокой степенью риска выявлено избыточное количество электронегативной ткани, что свидетельствует о начале развитии диффузного кардиосклероза.
Ф.И.О. | ПОЛ | Sобщ | Общ. ММЛЖ, г | э/п ММЛЖ | э/н ММЛЖ | Заключение о наличии диффузного кардиосклероза | |
1 | Г.О.Б. | М | 1,30 | 196,89 | 145,58 | 51,31 | |
2 | Г.Н.И. | М | 3,10 | 191,05 | 204,98 | 13,93 | |
3 | С.Т.М. | Ж | 0,60 | 194,96 | 122,48 | 72,48 | Диф. кардиосклероз |
4 | Б.В.В. | М | 0,90 | 269,91 | 132,38 | 137,53 | Диф. кардиосклероз |
5 | С.Т.Ю. | Ж | 0,50 | 145,67 | 119,18 | 26,49 | |
6 | О.О.П. | Ж | 0,90 | 176,84 | 132,38 | 44,46 | |
7 | П.Н.Н | Ж | 1,90 | 205,69 | 165,38 | 40,31 | |
8 | Ч.С.П. | Ж | 0,70 | 139,49 | 125,78 | 13,71 | |
9 | Ш.Л.П. | Ж | 0,80 | 145,67 | 129,08 | 16,59 | |
10 | К.А.В. | Ж | 2,50 | 296,70 | 185,18 | 111,52 | Диф. кардиосклероз |
11 | П.Э.А. | Ж | 1,05 | 198,05 | 137,33 | 60,72 | Диф. |
кардиосклероз | |||||||
12 | О.Г.Б. | М | 1,20 | 253,00 | 142,28 | 110,72 | Диф. кардиосклероз |
13 | К.Р.Г. | Ж | 1,70 | 228,63 | 158,78 | 69,85 | Диф. кардиосклероз |
14 | С.Т.Н. | Ж | 2,70 | 444,98 | 191,78 | 253,20 | Диф. кардиосклероз |
15 | Ш.О.И. | Ж | 0,50 | 228,10 | 119,18 | 108,92 | Диф. кардиосклероз |
16 | С.Ю.Ю. | М | 1,10 | 253,02 | 138,98 | 114,04 | Диф. кардиосклероз |
17 | Я.Г.И. | М | 2,00 | 208,34 | 168,68 | 39,66 | |
18 | Б.О.А. | Ж | 2,00 | 177,42 | 168,68 | 8,74 | |
19 | М.Т.П | Ж | 0,50 | 170,78 | 119,18 | 51,60 | |
20 | А.В.В. | Ж | 1,10 | 244,58 | 138,98 | 105,60 | Диф. кардиосклероз |
21 | К.О.П. | Ж | 1,00 | 236,62 | 135,68 | 100,94 | Диф. кардиосклероз |
22 | Х.З.Я. | Ж | 1,50 | 266,60 | 152,18 | 114,42 | Диф. кардиосклероз |
23 | Б.Н.Ю. | Ж | 1,40 | 244,75 | 148,88 | 95,87 | Диф. кардиосклероз |
24 | Б.О.Н. | Ж | 1,30 | 205,16 | 145,58 | 59,58 | Диф. кардиосклероз |
25 | С.Г.Р. | Ж | 1,20 | 170,44 | 142,28 | 28,16 | |
26 | Н.Л.Л. | М | 1,30 | 189,32 | 145,58 | 43,74 | |
27 | Т.А.И. | Ж | 1,50 | 200,36 | 152,18 | 48,18 | |
28 | К.Г.Г. | Ж | 1,15 | 169,19 | 140,63 | 28,56 | |
29 | Щ.Л.Г. | Ж | 1,70 | 203,03 | 158,78 | 44,25 | |
30 | Р.Г.Г. | Ж | 0,60 | 244,07 | 122,48 | 121,59 | Диф. кардиосклероз |
31 | Е.Т.В. | Ж | 2,40 | 336,57 | 181,88 | 154,69 | Диф. кардиосклероз |
32 | М.С.С. | М | 4,10 | 219,75 | 237,98 | 18,23 | |
33 | X.А.А. | М | 0,80 | 306,56 | 129,08 | 177,48 | Диф. кардиосклероз |
34 | Хл.А.А. | М | 1,50 | 205,16 | 152,18 | 52,98 | |
35 | Е.П.П. | М | 1,30 | 261,39 | 145,58 | 115,81 | Диф. кардиосклероз |
36 | Г.С.Г. | Ж | 1,20 | 253,00 | 142,28 | 110,72 | Диф. кардиосклероз |
37 | Т.О.П. | М | 1,30 | 189,52 | 145,58 | 43,94 | |
38 | В.И.И. | Ж | 1,70 | 220,03 | 158,78 | 61,25 | Диф. кардиосклероз |
39 | Р.О.П. | М | 0,80 | 296,56 | 129,08 | 167,48 | Диф. кардиосклероз |
40 | Б.Е.Н. | Ж | 1,50 | 139,36 | 152,18 | 12,82 | |
41 | П.Л.В. | Ж | 1,00 | 236,62 | 135,68 | 100,94 | Диф. кардиосклероз |
42 | Б.А.А. | Ж | 2,70 | 354,90 | 191,78 | 163,12 | Диф. кардиосклероз |
43 | К.М.М. | Ж | 0,60 | 194,96 | 122,48 | 72,48 | Диф. кардиосклероз |
44 | А.Н.Б. | Ж | 2,50 | 293,70 | 185,18 | 108,52 | Диф. кардиосклероз |
45 | К.С.Г. | М | 2,00 | 210,35 | 168,68 | 41,67 | |
46 | Л.Н.Н. | М | 4,10 | 219,75 | 237,98 | 18,23 | |
47 | Е.Т.В. | Ж | 1,00 | 216,68 | 135,68 | 81,00 | Диф. кардиосклероз |
48 | Л.Д.Д. | Ж | 0,60 | 195,06 | 122,48 | 72,58 | Диф. кардиосклероз |
Преимущество способа заключается в возможности ранней и неинвазивной диагностики диффузного кардиосклероза, своевременном выявлении группы риска по развитию сердечной недостаточности.
Способ диагностики диффузного кардиосклероза, заключающийся в том, что пациенту эхокардиографически определяют общую массу миокарда левого желудочка (ММЛЖ), затем определяют электропозитивную массу миокарда левого желудочка (э/п ММЛЖ) путем векторкардиографического исследования, результаты которого обрабатывают на компьютере с помощью программы SPPS SIGMA PLOT 8,0., получают петлю желудочковой деполяризации в плоскости максимального раскрытия, определяют ее площадь с помощью планиметра и определяют массу миокарда левого желудочка по формуле: э/п ММЛЖ=102,68+33Sоб, где Sоб - площадь петли желудочковой деполяризации в см2; 102,68 и 33 - коэффициенты линейной регрессии, при этом значению Sоб=1 см2 соответствует э/п ММЛЖ равная 135,7 г; затем определяют границу между ними, которая является электронегативной массой миокарда левого желудочка (э/н ММЛЖ), и при значении э/н ММЛЖ больше 54 г диагностируют диффузный кардиосклероз.