Способ оценки эффективности озонотерапии

Изобретение относится к области медицины, в частности к оценке эффективности озонотерпии в эксперименте. Проводят определение у животных, например крыс, уровня в крови показателей фагоцитарной активности лейкоцитов (ФАЛ), лейкоцитов (ЛК), лимфоцитов (ЛФ), масс тимуса (МТ) и селезенки (МС) животных и содержания в селезенке антителообразующих клеток (АОК). При этом вначале производят инициацию у животных адъювантного артрита путем введения в подушечки лап по 0,1 мл адъюванта. Затем с 36-38 дня от инъекции проводят цикл введения газообразобразного озона в количестве 0,5 см3 в область надстопных суставов задних лапок через 1-2 дня - всего 10 процедур. Затем проводят внутрибрюшинную иммунизацию животных 2,5 мл 10% раствора эритроцитов барана, забивают их на 5 день и исследуют вышеуказанные показатели. Определяют коэффициент эффективности (КЭ) по формуле: . При значении КЭ больше 0,06 констатируют наличие лечебного эффекта озонотерапии. Способ обеспечивает получение интегральной оценки позитивного эффекта озонотерапии. 1 табл.

 

Известен способ оценки эффективности озонотерапии путем определения параметров фагоцитоза, компонентов клеточного и гуморального иммунитета (Змызгова А.В, Максимов В.А. Клинические аспекты озонотерапии. - М.: НПЦ «Озонотерапии, 2003, с.27). Данный способ не всегда дает возможность такой однозначной оценки, так как на практике указанные показатели значительно варьируют как в сторону увеличения, так и в сторону уменьшения.

Предлагаемый способ дает возможность получить интегральную оценку и однозначный ответ на вопрос, имеет ли место в данном конкретном случае позитивный эффект озонотерапии.

При выполнении способа вначале вводят в подушечки задних лап животных, например крыс, по ОД мл адъюванта. В результате у животных развивается адъювантный артрит (АдА), который хронизируется к 35-36 дня от инъекции. С 36-38 дня после инъекции проводят курс введения газообразобразного озона в область надстопных суставов задних лапок в количестве 0,5 см3 через 1-2 дня в общем количестве 10 процедур. Затем иммунизируют животных внутрибрюшинно путем разового введения интраперитонеально 2,5 мл 10% раствора эритроцитов барана. На 5-й день после иммунизации производят забой животных и определяют в крови уровни показателей фагоцитарной активности лейкоцитов (ФАЛ), лейкоцитов (ЛК), лимфоцитов (ЛФ), а также масс тимуса (МТ) и селезенки (МС) животных и содержания в селезенке антителообразующих клеток (АОК). После определения величин вышеуказанных показателей определяют коэффициент эффективности (КЭ) по формуле:

При значении КЭ больше 0,06 констатируют наличие лечебного эффекта озонотерапии.

Способ осуществляют следующим образом. Вначале производят инициацию у животных адъювантного артрита путем введения в подушечки лап по 0,1 мл адъюванта. С 36-38 дня от инъекции проводят цикл введения газообразобразного озона в область надстопных суставов задних лапок в количестве 0,5 см3 через 1-2 дня в общем количестве 10 процедур. Затем проводят внутрибрюшинную иммунизацию животных путем введения 2,5 мл 10% раствора эритроцитов барана. На 5-й день после иммунизации животных забивают и определяют уровни в крови показателей фагоцитарной активности лейкоцитов (ФАЛ), лейкоцитов (ЛК), лимфоцитов (ЛФ), масс тимуса (МТ) и селезенки (МС) животных и содержания в селезенке антителообразующих клеток (АОК). После определения величин вышеуказанных показателей определяют коэффициент эффективности (КЭ) по формуле:

При значении КЭ больше 0,06 констатируют наличие лечебного эффекта озонотерапии.

Исследовано 30 крыс линии Вистар, разделенных на 3 группы: 1) интактные животные; 2) крысы с АдА (контроль - БЦЖ); 3) основная группа (озон + АдА).

Установлено, что по отдельным показателям иммуносупрессия при АдА и реабилитация иммунного статуса после озонотерапии не носят общезакономерного характера (табл.1). Однако при исследовании коэффициента эффективности АдА ведет к существенной иммуносупрессии - с 0,192±0,028 ед. до 0,031±0,003 (Р<0,001), а назначение озона - к закономерной иммунореабилитации (до 0,189±0,046; Р<0,001). Обращает внимание, что при исчислении параметра М±σ диапазоны АдА (0,0215-0,040) и АдА+озон (0,059-0,319) полностью разделены (не совпадают) и, следовательно, можно говорить об отчетливом лечебном действии озона при адъювантной болезни - вывод, который по отдельным показателям было бы сделать затруднительно.

Таблица 1
Влияние озонотерапии на иммунный статус при адъювантном артрите
Показатель Группа № группы n М m Р
АОК кл/чП интактные 1 10 174,4 8,75 1-2<0.001
БЦЖ 2 10 85.6 4.47 2-3<0.001
БЦЖ + Озон 6 10 143.2 13.8
ЛФ % интактные 1 10 42,4 1,63 1-2<0.001
БЦЖ 2 10 21.6 1.98 2-3<0.05
БЦЖ + Озон 3 10 27.7 2.88
ФАЛ % интактные 1 10 60,8 1,66 1-2<0.001
БЦЖ 2 10 31.8 1.78 2-3<0.001
БЦЖ + Озон 3 10 55.6 2.86
МТ мг интактные 1 10 196,4 13,7 1-2>0.9
БЦЖ 2 10 194.4 13.3 2-3<0.01
БЦЖ + Озон 3 10 147 11.9
МС мг интактные 1 10 996 60,9 1-2>0.4
БЦЖ 2 10 1055 54,3 2-3>0.6
БЦЖ + Озон 3 10 964 46.3
ЛК×106 кл/мл интактные 1 10 16,3 1,01 1-2<0.01
БЦЖ 2 10 9.5 0.58 2-3<0.05
БЦЖ + Озон 3 10 7.7 0.77
КЭ интактные 1 10 0,192 0,028 1-2<0.001
БЦЖ 2 10 0,031 0,003 2-3<0.001
БЦЖ + Озон 3 8 0,189 0,046

Способ может быть проиллюстрирован следующими примерами конкретного осуществления.

Крыса №32 из группы «интактные» с массой тела 273 г имела следующие показатели: ФАЛ - 68, ЛК - 13,5, ЛФ - 48, МС - 0,782, МТ - 0,250, АОК чП - 152. При вычислении коэффициента получено значение 0,188, диапазон значений коэффициента (М±σ) 0,104-0,220

Крыса №37 из группы «интактные» с массой тела 256 г имела следующие показатели: ФАЛ - 86, ЛК - 17,3, ЛФ - 39, МС - 1,068, МТ - 0,162, АОК чП - 184. Коэффициент 0,206, диапазон значений коэффициента (М±σ) 0,104-0,220.

Крыса №14 из группы «БЦЖ» с массой тела 245 г имела следующие показатели: ФАЛ - 30, ЛК - 9,5, ЛФ - 31, МС - 0,939, МТ - 0,234, АОК чП - 72. Коэффициент 0,032, диапазон значений коэффициента (М±σ) 0,0215-0,040.

Крыса №16 из группы «БЦЖ» с массой тела 214 г имела следующие показатели: ФАЛ - 30, ЛК - 7,0, ЛФ - 11, МС - 0,885, МТ - 0,160, АОК чП - 80. Коэффициент 0,027 диапазон значений коэффициента (М±σ) 0,0215-0,040.

Крыса №5 из группы «БЦЖ+озон» с массой тела 214 г имела следующие показатели: ФАЛ - 56, ЛК - 8,5, ЛФ - 19, МС - 0,805, МТ - 0,140, АОК чП - 120. Коэффициент 0,133, диапазон значений коэффициента (М±σ) 0,059-0,319.

Крыса №9 из группы «БЦЖ+озон» с массой тела 250 г имела следующие показатели: ФАЛ - 56, ЛК - 7,5, ЛФ - 22, МС - 0,821, МТ - 0,112, АОК чП - 96. Коэффициент 0,171, диапазон значений коэффициента (М±σ) 0,059-0,319.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет констатировать наличие лечебного эффекта озонотерапии при воспалительной патологии суставов.

Способ оценки эффективности озонотерапии путем определения у животных, например крыс, уровня в крови показателей фагоцитарной активности лейкоцитов (ФАЛ), лейкоцитов (ЛК), лимфоцитов (ЛФ), масс тимуса (МТ) и селезенки (МС) животных, и содержания в селезенке антителообразующих клеток (АОК), отличающийся тем, что вначале производят инициацию у животных адъювантного артрита путем введения в подушечки лап по 0,1 мл адъюванта, после чего с 36-38 дня от инъекции проводят цикл введения газообразобразного озона в количестве 0,5 см3 в область надстопных суставов задних лапок через 1-2 дня в общем количестве 10 процедур, с последующей внутрибрюшинной иммунизацией животных 2,5 мл 10% раствора эритроцитов барана, забоя на 5 день, исследованием вышеуказанных показателей и определением коэффициента эффективности (КЭ) по формуле:

и при значении КЭ больше 0,06 констатируют наличие лечебного эффекта озонотерапии.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии. .
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной нефрологии, и может быть использовано для моделирования хронического мембранозного гломерулонефрита.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. .

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной нефрологии, и может быть использовано для моделирования экспериментального амилоидоза у животных.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной нефрологии, и может быть использовано для моделирования острого постстрептококкового гломерулонефрита.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и нефрологии, и касается лечения нефроангиопатии при экспериментальном аллоксановом диабете. .
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной гастроэнтерологии, и может быть использовано для создания модели острого панкреатита.
Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается моделирования системного фиброза. .
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции остеопороза и профилактики возникновения остеопоротических переломов.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиологии. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения аллергических заболеваний кожи. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики и предупреждения развития воспалительных процессов у животных. .

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и комбустиологии, и может быть использовано при лечении пациентов с ожоговыми ранами. .
Изобретение относится к медицине и биотехнологии, а именно к материалам для восстановления целостности структур костной ткани, и может быть использовано для восстановления дефектов костной ткани и для стимуляции остеогенеза и предотвращения костной резорбции.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и фтизиатрии, и может быть использовано при необходимости проведения больным диагностического бронхоальвеолярного лаважа.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для местного лечения воспалительных заболеваний пародонта. .
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для местного лечения воспалительных заболеваний пародонта. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к применению натрия тиосульфата в качестве гиполипидемического и антиатеросклеротического средства при пероральном введении для лечения дислипопротеинемии и атеросклероза.
Изобретение относится к применению L-серина (Ser) и L-изолейцина (Ile) для изготовления фармацевтической композиции для лечения или профилактики псориаза. .
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении пациентов с дискогенной радикулопатией пояснично-крестцового отдела позвоночника, Для этого в течение 4-5 дней проводят внутривеную капельную инфузию смеси лекарственных препаратов, состоящую из 5-10 мл 2,4% раствора эуфиллина, 8-16 мг дексаметазона на 100 мл 0,9% раствора хлористого натрия со скоростью 30-35 капель в минуту.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения опухолей
Наверх