Препарат и способ профилактики и коррекции патологических состояний животных на его основе



Препарат и способ профилактики и коррекции патологических состояний животных на его основе
Препарат и способ профилактики и коррекции патологических состояний животных на его основе

 


Владельцы патента RU 2402320:

Хороших Елена Михайловна (RU)
Трошкова Галина Павловна (RU)

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат содержит следующие действующие вещества: L-аргинин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, L-лизин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, L-гистидин моногидрохлорид в количестве 13,8-20,8 мг/л, L-изолейцин в количестве 13,8-20,8 мг/л, L-лейцин в количестве 41,6-62,4 мг/л, L-метионин в количестве 10,4-15,6 мг/л, L-фенилаланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-треонин в количестве 20,8-31,2 мг/л, L-триптофан в количестве 7,9-10,3 мг/л, L-глутамин в количестве 68,8-103,2 мг/л, L-валин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-тирозин в количестве 27,7-41,5 мг/л, L-цистин монохлорид в количестве 17,9-26,9 мг/л, L-серин в количестве 17,2-25,8 мг/л, глицин в количестве 34,4-54,6 мг/л, L-альфа-аланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-пролин в количестве 25,6-38,4 мг/л, L-аспарагиновая кислота в количестве 18,0-30,0 мг/л, L-оксипролин в количестве 7,9-10,3 мг/л, L-глутаминовая кислота в количестве 48-72 мг/л, L-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,12-0,70 мг/л, холина хлорид в количестве 0,4-3,0 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,01-0,09 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,01-0,09 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,01-0,09 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,03-0,22 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, рибофлавин в количестве 0,012-0,09 мг/л, никотинамид в количестве 0,03-0,22 мг/л, Д-биотин в количестве 0,01-0,09 мг/л, мио-инозитол в количестве 0,06-0,45 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, кальциферол в количестве 0,01-0,09 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, глюкоза в количестве 800-1200 мг/л, а также следующие неорганические соли: натрия хлорид в количестве 7,2-8,8 г/л, калий хлористый в количестве 360-440 мг/л, калий фосфорнокислый однозамещенный в количестве 54-66 мг/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный в количестве 13,5-16,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 24,8-30,4 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 9,9-11,6 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 9,0-11,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,65-0,79 мг/л, натрий уксуснокислый 3-водный в количестве 7,1-8,7 мг/л. Способ профилактики и коррекции патологических состояний животных заключается в инъекционном введении в организм животного указанного препарата в виде водного раствора с профилактической целью 2 раза в неделю в течение месяца в дозах 1,5-2,0 мл на 10 кг массы тела, с лечебной целью в дозе 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 3-5 дней, при интоксикациях в связи с отравлением синтетическими и/или пищевыми ядами - в десятикратной лечебной дозе. Причем, если доза препарата превышает 20 мл, то его вводят в нескольких местах. Изобретение обеспечивает повышение лечебной и профилактической эффективности. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 табл.

 

Изобретение относится к препаратам и способам профилактики и лечения гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ, повышения резистентности организма, при интоксикациях сельскохозяйственных и домашних животных и может быть использовано в ветеринарии.

В ветеринарной практике у животных часто наблюдаются симптомы дефицита целого ряда витаминов, чему способствует несбалансированное и неполноценное кормление, нарушение пищеварения, воздействие различных стрессов, а также факторов, порожденных высокими технологиями выращивания животных. Для профилактики авитаминозов необходимо применение витаминных препаратов, регулирующих метаболические процессы, а также аминокислот, служащих строительным материалом для белковых молекул. Аминокислоты, являясь не только структурными элементами белков и других эндогенных соединений, имеют большое функциональное значение. Важно принимать аминокислоты с кофакторами, которыми обычно являются витамины, минеральные соли и другие питательные вещества, помогающие аминокислотам в ходе процессов метаболизма в организме животных. Препараты, содержащие синтетические аминокислоты, жирорастворимые и водорастворимые витамины, соли микроэлементов, нашли широкое применение в качестве лекарственных средств для животных, влияющих на состояние обмена веществ в организме и на факторы неспецифической резистентности.

Известна композиция аминокислот с микроэлементами и кальцием, обладающая противоопухолевой, антидепрессивной и противораковой активностью (патент РФ № 2151596, МПК A61K 31/197, опубл. 26.06.2000 г.). Композиция содержит десять природных аминокислот с четырьмя микроэлементами и кальцием.

Однако указанное средство не обладает достаточными профилактическими и лечебными свойствами при лечении гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ, для повышения резистентности организма, для дезинтоксикации при отравлениях пищевыми и синтетическими ядами.

Известно средство для повышения общей работоспособности организма и стимуляции обменных процессов, содержащее экстракт плаценты для инъекций, нуклеинат натрия и в качестве источника витаминов и аминокислот - питательную среду для культур клеток 199 (патент РФ № 2203073, МПК A61K 31/00, опубл. 20.10.2002 г.).

Данное средство эффективно в отношении целого ряда патологических состояний животных, однако при его применении существует опасность аллергических реакций на вводимые в составе препарата чужеродные для организма животного компоненты плаценты.

Известен препарат, используемый при лечении токсикоинфекций для повышения резистентности организма (патент РФ № 21689900, МПК A61K 31/195, опубл. 20.06.2000 г.). В данном препарате в качестве лекарственного средства применяется питательная среда для культур клеток 199. Состав питательной среды для культур клеток включает аминокислоты, витамины, коферменты, источники липидов (холестерин, твин 80) и углеводов (глюкоза, Д-рибоза, 2-дезокси-Д-рибоза, ацетат натрия), а также предшественники нуклеиновых кислот [1].

Однако такой состав среды необходим для роста клеток в культуре in vitro, поскольку скорость синтеза некоторых аминокислот в изолированной клетке крайне недостаточна для обеспечения интенсивного роста, который является особенностью клеточных культур. Потребности клеток в культуре зависят от многих факторов (в том числе от концентрации самих клеток, от их происхождения, от концентрации веществ, необходимых для роста клеток на поверхности стекла, концентрации водородных ионов в среде и т.д.) и значительно отличаются от потребностей клеток в живом организме [2]. При этом известно, что содержащийся в питательной среде L-глутамин частично переходит в пирролидонкарбоновую кислоту в течение уже первых трех месяцев хранения, а высокое содержание аспарагиновой кислоты в среде может приводить к возникновению мозговых нарушений у подопытных молодых животных [3, 4]. При этом АТФ, входящий в состав среды 199, является препаратом с очень быстрым периодом разложения (около 30 секунд) и введение его внутримышечно мало эффективно. Кроме того, использование состава питательной среды, необходимого для роста клеток в культуре in vitro, значительно удорожает препарат при его применении в качестве лекарственного средства in vivo.

Наиболее близким аналогом (прототипом) препарата является препарат в виде водного раствора, содержащего L-лизин гидрохлорид в количестве 20-25 мг/мл, DL-метионин в количестве 20-25 мг/мл, глицин в количестве 20-25 мг/мл, витамин В8 в количестве 10-15 мг/мл, витамин B12 в количестве 0,15-0,16 мг/мл, провитамин В3 в количестве 15-20 мг/мл, витамин Н в количестве 0,010-0,015 мг/мл, а также аммоний цитрат железа в количестве 1,7-1,8 мг/мл в пересчете на ион Fe(+3), сульфат кобальта в количестве 0,095-0,100 мг/мл в пересчете на ион Со(+2), сульфат меди в количестве 0,028-0,029 мг/мл в пересчете на ион Cu(+2), описанный в патенте РФ № 2343906, МПК А61К 31/00, опубл. 20.01.2009 г.

Наиболее близким аналогом (прототипом) способа является способ коррекции и профилактики патологических состояний животных, защищенный (патент РФ № 2343906, МПК A61K 31/00, опубл. 20.01.2009 г.). Данный способ предлагает проводить коррекцию и профилактику патологических состояний животных путем введения в организм животного препарата, включающего аминокислотный и витаминные комплексы, содержащие дополнительно физиологически приемлемые соли Fe(3+), Со(2+), Cu(2+) в виде инъекций один раз в 2-4 дня при общем количестве инъекций не более 10. Препарат вводят животным с массой до 3 кг в дозе 0,1 мл, животным с массой от 3 до 5 кг в дозе 0,25 мл, животным с массой свыше 5 до 15 кг в дозе 0,5 мл, а животным с массой свыше 15 до 45 кг в дозе 1 мл. Препарат вводят лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в дозе 1 мл на 45 кг живой массы.

Техническим результатом предлагаемых препарата и способа его применения является обеспечение более эффективной профилактики и лечения гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ, для повышения резистентности организма, для дезинтоксикации при пищевых отравлениях.

Техническим результатом предлагаемых препарата и способа его применения является обеспечение более эффективной профилактики и лечения заболеваний различной этиологии в качестве общеукрепляющего средства для сельскохозяйственных и домашних животных при анемиях, гипоавитаминозах, токсикозах беременности, больных бронхитами, пневмонией, дисбактериозах и других.

Указанный технический результат достигается использованием препарата для профилактики и коррекции патологических состояний животных, содержащего следующие действующие вещества: L-аргинин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, L-лизин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, L-гистидин моногидрохлорид в количестве 13,8-20,8 мг/л, L-изолейцин в количестве 13,8-20,8 мг/л, L-лейцин в количестве 41,6-62,4 мг/л, L-метионин в количестве 10,4-15,6 мг/л, L-фенилаланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-треонин в количестве 20,8-31,2 мг/л, L-триптофан в количестве 7,9-10,3 мг/л, L-глутамин в количестве 68,8-103,2 мг/л, L-валин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-тирозин в количестве 27,7-41,5 мг/л, L-цистин монохлорид в количестве 17,9-26,9 мг/л, L-серин в количестве 17,2-25,8 мг/л, глицин в количестве 34,4-54,6 мг/л, L-альфа-аланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-пролин в количестве 25,6-38,4 мг/л, L-аспарагиновая кислота в количестве 18,0-30,0 мг/л, L-оксипролин в количестве 7,9-10,3 мг/л, L-глутаминовая кислота в количестве 48-72 мг/л, L-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,12-0,70 мг/л, холина хлорид в количестве 0,4-3,0 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,01-0,09 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,01-0,09 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,01-0,09 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,03-0,22 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, рибофлавин в количестве 0,012-0,09 мг/л, никотинамид в количестве 0,03-0,22 мг/л, Д-биотин в количестве 0,01-0,09 мг/л, мио-инозитол в количестве 0,06-0,45 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, кальциферол в количестве 0,01-0,09 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, глюкоза в количестве 800-1200 мг/л, а также следующие неорганические соли: натрия хлорид в количестве 7,2-8,8 г/л, калий хлористый в количестве 360-440 мг/л, калий фосфорнокислый однозамещенный в количестве 54-66 мг/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный в количестве 13,5-16,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 24,8-30,4 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 9,9-11,6 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 9,0-11,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,65-0,79 мг/л, натрий уксуснокислый 3-водный в количестве 7,1-8,7 мг/л.

Указанный технический результат достигается также тем, что в способе профилактики и коррекции патологических состояний животных путем инъекционного введения в организм животного препарата в виде водного раствора, согласно изобретению, в качестве препарата используют препарат по п. 1 формулы изобретения, который вводят животным внутримышечно или подкожно с профилактической целью 2 раза в неделю в течение месяца в дозах 1,5-2,0 мл на 10 кг массы тела, с лечебной целью - в дозе 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 3-5 дней, при интоксикациях в связи с отравлением синтетическими и/или пищевыми ядами - в десятикратной лечебной дозе. Причем, если доза препарата превышает 20 мл, то его вводят в нескольких местах.

Получение указанного результата достигается разработкой оптимальных качественных и количественных составов и методики приготовления водных растворов аминокислот, витаминов, микро- и макроэлементов, глюкозы, нормализирующих обменные процессы в организме животного, а также в предлагаемой схеме применения препарата. Экспериментально установленные дозы препарата обеспечивают его эффективность для профилактики и лечения патологических состояний животных, связанных с гипоавитаминозами, для нормализации обмена веществ и повышения резистентности организма, при интоксикациях сельскохозяйственных и домашних животных.

Технология получения препарата. В 100 л воды очищенной (рН от 5,0 до 7,0 ед. рН) растворяют неорганические соли: натрия хлорид в количестве 7,2-8,8 г/л, калий хлористый в количестве 360-440 мг/л, калий фосфорнокислый однозамещенный в количестве 54-66 мг/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный в количестве 13,5-16,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 24,8-30,4 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 9,9-11,6 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 9,0-11,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,65-0,79 мг/л, натрий уксуснокислый 3-водный в количестве 7,1-8,7 мг/л. Растворение ведут при перемешивании в течение не менее 5-7 мин.

Затем последовательно растворяют аминокислоты и витамины: L-аргинин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, L-лизин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, L-гистидин моногидрохлорид в количестве 13,8-20,8 мг/л, L-изолейцин в количестве 13,8-20,8 мг/л, L-лейцин в количестве 41,6-62,4 мг/л, L-метионин в количестве 10,4-15,6 мг/л, L-фенилаланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-треонин в количестве 20,8-31,2 мг/л, L-триптофан в количестве 7,9-10,3 мг/л, L-глутамин в количестве 68,8-103,2 мг/л, L-валин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-тирозин в количестве 27,7-41,5 мг/л, L-цистин монохлорид в количестве 17,9-26,9 мг/л, L-серин в количестве 17,2-25,8 мг/л, глицин в количестве 34,4-54,6 мг/л, L-альфа-аланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-пролин в количестве 25,6-38,4 мг/л, L-аспарагиновая кислота в количестве 18,0-30,0 мг/л, L-оксипролин в количестве 7,9-10,3 мг/л, L-глутаминовая кислота в количестве 48-72 мг/л, L-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,12-0,70 мг/л, холина хлорид в количестве 0,4-3,0 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,01-0,09 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,01-0,09 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,01-0,09 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,03-0,22 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, рибофлавин в количестве 0,012-0,09 мг/л, никотинамид в количестве 0,03-0,22 мг/л, Д-биотин в количестве 0,01-0,09 мг/л, мио-инозитол в количестве 0,06-0,45 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, кальциферол в количестве 0,01-0,09 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л. L-цистин перед загрузкой в реактор растворяют в 0,1 моль/л растворе соляной кислоты.

Далее растворяют глюкозу в количестве 800-1200 мг/л, феноловый красный водорастворимый в количестве 18-22 мг/л и добавляют раствор натрия углекислого кислого из расчета 540-660 мг/л. Доводят объем раствора препарата до 100 л водой очищенной. Устанавливают показатель концентрации ионов водорода (рН) равным 7,1-7,5, и затем подвергают приготовленный раствор стерилизующей фильтрации.

Ниже приведены примеры 1 и 2 состава препарата.

Пример 1. Состав препарата для профилактики заболеваний

L-аргинин моногидрохлорид в количестве 48 мг/л, L-лизин моногидрохлорид в количестве 48 мг/л, L-гистидин моногидрохлорид в количестве 13,8 мг/л, L-изолейцин в количестве 13,8 мг/л, L-лейцин в количестве 41,6 мг/л, L-метионин в количестве 10,4 мг/л, L-фенилаланин в количестве 17,2 мг/л, L-треонин в количестве 20,8 мг/л, L-триптофан в количестве 7,9 мг/л, L-глутамин в количестве 68,8 мг/л, L-валин в количестве 17,2 мг/л, L-тирозин в количестве 27,7 мг/л, L-цистин монохлорид в количестве 17,9 мг/л, L-серин в количестве 17,2 мг/л, глицин в количестве 34,4 мг/л, L-альфа-аланин в количестве 17,2 мг/л, L-пролин в количестве 25,6 мг/л, L-аспарагиновая кислота в количестве 18,0 мг/л, L-оксипролин в количестве 7,9 мг/л, L-глутаминовая кислота в количестве 48 мг/л, L-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,12 мг/л, холина хлорид в количестве 0,4 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,01 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,01 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,01 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,03 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,03 мг/л, рибофлавин в количестве 0,012 мг/л, никотинамид в количестве 0,03 мг/л, Д-биотин в количестве 0,01 мг/л, мио-инозитол в количестве 0,06 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,03 мг/л, кальциферол в количестве 0,01 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,06 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,06 мг/л, глюкоза в количестве 800 мг/л, натрия хлорид в количестве 7,2 г/л, калий хлористый в количестве 360 мг/л, калий фосфорнокислый однозамещенный в количестве 54 мг/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный в количестве 13,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 24,8 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 9,9 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 9,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,65 мг/л, натрий уксуснокислый 3-водный в количестве 7,1 мг/л.

Пример 2. Состав препарата для коррекции патологических состояний

L-аргинин моногидрохлорид в количестве 72 мг/л, L-лизин моногидрохлорид в количестве 72 мг/л, L-гистидин моногидрохлорид в количестве 20,8 мг/л, L-изолейцин в количестве 20,8 мг/л, L-лейцин в количестве 62,4 мг/л, L-метионин в количестве 15,6 мг/л, L-фенилаланин в количестве 25,8 мг/л, L-треонин в количестве 31,2 мг/л, L-триптофан в количестве 10,3 мг/л, L-глутамин в количестве 103,2 мг/л, L-валин в количестве 25,8 мг/л, L-тирозин в количестве 41,5 мг/л, L-цистин монохлорид в количестве 26,9 мг/л, L-серин в количестве 25,8 мг/л, глицин в количестве 54,6 мг/л, L-альфа-аланин в количестве 25,8 мг/л, L-пролин в количестве 38,4 мг/л, L-аспарагиновая кислота в количестве 30,0 мг/л, L-оксипролин в количестве 10,3 мг/л, L-глутаминовая кислота в количестве 72 мг/л, L-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,70 мг/л, холина хлорид в количестве 3,0 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,09 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,09 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,09 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,22 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,22 мг/л, рибофлавин в количестве 0,09 мг/л, никотинамид в количестве 0,22 мг/л, Д-биотин в количестве 0,09 мг/л, мио-инозитол в количестве 0,45 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,22 мг/л, кальциферол в количестве 0,09 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,45 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,45 мг/л, глюкоза в количестве 1200 мг/л, натрия хлорид в количестве 8,8 г/л, калий хлористый в количестве 440 мг/л, калий фосфорнокислый однозамещенный в количестве 66 мг/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный в количестве 16,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 30,4 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 11,6 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 11,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,79 мг/л, натрий уксуснокислый 3-водный в количестве 8,7 мг/л.

Пример 3. Препарат по примеру 1 вводят животным в виде инъекций внутримышечно или подкожно с профилактической целью 2 раза в неделю в течение месяца в дозах 1,5-2,0 мл на 10 кг массы тела (если доза превышает 20 мл, то препарат вводят в нескольких местах).

Препарат по примеру 2 вводят животным в виде инъекций внутримышечно или подкожно с лечебной целью в дозе 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 3-5 дней. При интоксикациях (отравлении синтетическими и пищевыми ядами) - в десятикратной лечебной дозировке (если доза превышает 20 мл, то препарат вводят в нескольких местах).

Поскольку в заявляемом способе используется многокомпонентный препарат, было проведено изучение его острой токсичности, аллергизирующего действия на лабораторных животных, переносимости, субхронической токсичности.

Примеры 4, 5, 6 подтверждают отсутствие токсического действия препарата, подтверждают, что предлагаемый препарат не обладает аллергизирующим действием, не оказывает отрицательного влияния на физиологическое состояние организма животных, биохимические показатели крови и не вызывает макро- и микроскопических изменений со стороны внутренних органов.

Также была подтверждена эффективность использования заявляемого способа для обеспечения нормального роста и развития животных, лечения и профилактики заболеваний различной этиологии в качестве общеукрепляющего средства для сельскохозяйственных и домашних животных при анемиях, гипоавитаминозах, токсикозах беременности, больных бронхопневмонией, дисбактериозах и других (примеры 7, 8, 9).

Пример 4. Оценка острой токсичности предлагаемого препарата

Оценку острой токсичности предлагаемого препарата проводили на белых крысах обоего пола массой 230-240 г. Препарат вводили внутрижелудочно - в дозах 1,5; 2,5 и 3,5 мл (третья доза максимальна по объему желудка). Контрольной группе животных вводили дистиллированную воду. Наблюдения проводили в течение 14 дней. Со стороны шерстного покрова, слизистых оболочек и состояния ушных раковин отклонений не зарегистрировано. При макроскопии внутренних органов животных кровоизлияний и воспалительные процессы не обнаружены. Слизистая оболочка пищевода, желудка и кишечника не имела никаких признаков патологии. Массовые коэффициенты внутренних органов опытных животных не имели отличий от контрольных. Случаев гибели животных ни в одной из групп не зарегистрировано. Полученные данные свидетельствуют об отсутствии токсического действия предлагаемого препарата и позволяют отнести его к 4-му классу - вещества малоопасные (ГОСТ 12.1.007-76), а среднесмертельную дозу установить не представляется возможным.

Дополнительно параметры острой токсичности определяли при однократном внутримышечном введении (в ягодицу бедра) на 56 белых беспородных крысах обоего пола массой 220-240 г. Животные были разделены на 6 опытных и одну контрольную группы по 8 голов в каждой. Препарат вводили из расчета 650, 975, 1463, 2194, 3291, 4936 мг/кг соответственно по группам. Контрольным животным препарат не вводили. Наблюдение за лабораторными животными вели в течение 14 дней. На 15 день эксперимента животных декантировали (после легкой эфирной наркотизации) и провели патолого-анатомическое вскрытие. В результате вскрытия у животных всех опытных групп не выявлено патологических изменений, что позволяет сделать вывод о безопасности предлагаемой композиции. Дополнительные испытания острой токсичности также не позволили установить LD50 для исследуемого препарата, что позволяет отнести его к веществам 4 класса опасности по гигиенической классификации ГОСТ 12.1.007-76.

Пример 5. Исследование аллергизирующего действия проводили на морских свинках путем накожных аппликаций раствора предлагаемой композиции с учетом массы тела, ректальной температуры, количества лейкоцитов, реакции специфической агломерации лейкоцитов (РСАЛ). В результате проведенных исследований установлено, что при нанесении препарата в количестве 1,0 и 2,0 мл/кг в течение 18 дней все учитываемые показатели находились в пределах физиологической нормы, статистически достоверных изменений ректальной температуры, количества лейкоцитов, а также результатов РСАЛ между опытными и контрольными группами не отмечалось. Таким образом, предлагаемый препарат не обладает аллергизирующим действием и может назначаться животным с необходимой для профилактики и лечения периодичностью.

Пример 6. Изучение переносимости предлагаемого препарата. Для оценки переносимости препарата было сформировано 4 группы (3 опытных и 1 контрольная) поросят по 7 голов в каждой. Опытным группам препарат вводили внутримышечно из расчета 2,0 6,0 и 10 мл на 10 кг живой массы (условно-терапевтическая, трех- и пятикратная доза от условно терапевтической) в течение 20 суток. Установлено, что в течение экспериментального периода ни одна из применяемых доз препарата не оказала отрицательного воздействия на организм поросят, на биохимические показатели крови поросят всех групп, гибели животных не наблюдалось ни в контрольной, ни в опытной группах. При этом за изучаемый период среднесуточный прирост поросят в опытных группах превышал показатели в контрольной группе на 2,14; 4,52 и 4,03%, что свидетельствует о безвредности препарата и хорошей биодоступности биологически активных веществ препарата. Проведенный убой поросят в конце экспериментального периода и макроскопические исследования кишечника и внутренних органов подтвердили отсутствие патологических изменений в тканях и органах животных, подвергшихся инъекциям наиболее высоких доз препарата.

Изучение переносимости на телятах проводили на телятах черно-пестрой породы в возрасте от 2 до 10 дней, из которых было сформировано 3 опытных и контрольная группы по 5 телят в каждой группе. Животных в опытные группы отбирали по принципу аналогов с учетом возраста, массы и физиологического состояния. Опытным группам препарат вводили внутримышечно из расчета 2,0; 6,0 и 10 мл на 10 кг живой массы (условно-терапевтическая, трех- и пятикратная доза от условно терапевтической) в течение 20 суток. В результате проведенных исследований установлено, что в течение всего экспериментального периода ни одна из доз препарата не оказала отрицательного воздействия на организм телят. Ни в контрольной, ни в опытной группах гибели животных не наблюдалось. За изучаемый период среднесуточный прирост телят в опытных группах превышал показатели в контрольной группе на 5,53; 8,93 и 3,82%, что свидетельствует о безвредности препарата и хорошей биодоступности биологически активных веществ препарата. Проведенные на двадцатый день применения препарата исследования морфобиохимических показателей крови телят показали, что в среднем эритроцитов увеличилось на 0,13×1012/л, гемоглобин увеличился на 0,45 г/%, цветной показатель снизился на 0,01. Количество лейкоцитов увеличилось на 0,34×109 /л, СОЭ снизилось на 0,36 мм. Такие показатели могут указывать на нормализацию функций организма - повышение фагоцитарной активности, улучшение дыхательной активности функций крови и повышении резистентности организма.

Таким образом, 20-суточное внутримышечное введение поросятам-отъемышам и телятам предлагаемого препарата в дозах 2,0; 6,0 и 10 мл на 10 кг живой массы не оказывает отрицательного влияния на физиологическое состояние организма животных, биохимические показатели крови и не вызывает макро- и микроскопических изменений со стороны внутренних органов.

Пример 7. Испытания эффективности применения препарата по примеру 1 с профилактической целью проводили на 54 супоросных свиноматках, которых разделили по принципу пар-аналогов на 3 группы по 18 голов в каждой. Первой группе - контрольной - внутримышечно вводили стерильную очищенную воду. Второй и третьей опытным группам вводили препарат из расчета 1,5 и 2,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в неделю в течение месяца. Количество вводимого препарата в одно место не превышало 15 мл. Результаты исследований представлены в таблице 1. Как видно из таблицы 1, в опытных группах у свиноматок родилось жизнеспособных поросят больше, чем в контроле, на 5,7 и 12,3% соответственно. Живая масса одного поросенка при рождении была также больше на 0,03 и 0,07 кг.

При этом препарат оказал положительное влияние и на последующий рост поросят: к моменту отъема средняя масса поросенка контрольной группы составила 7,33 кг, тогда как в опытных группах - 8,15 и 8,27 кг. Введение препарата свиноматкам позволило обеспечить и несколько большую сохранность поросят - на 8,7 и 24,1%, что можно объяснить улучшением общего физиологического состояния организма свиноматок. В крови свиноматок увеличивалось количество эритроцитов: на 3,1-6,2%. Концентрация гемоглобина также повышалась дозозависимо на 6,7 и 8,9% соответственно. В содержании лейкоцитов значимых различий по группам не наблюдалось. Содержание общего белка повышалось во второй группе на 5,4%, в третьей - на 7,6%. В сыворотке крови обнаруживалось больше витамина А: во второй группе - на 28,6, а в третьей - на 36,4%. Проведенные исследования подтверждают положительное действие предлагаемого препарата на организм свиноматок и новорожденных поросят.

Поросята, полученные от свиноматок, находившихся в эксперименте, были отсажены и продолжали получать инъекции препарата по лечебной схеме, т.е. по 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 5 дней. Наблюдения проводились до 90-суточного возраста поросят. Было отмечено положительное влияние предлагаемого препарата на мясную продуктивность поросят. Животные из опытных групп по приросту живой массы превосходили контрольных на 7,4 и 9,6%. Гематологические показатели крови у получавших препарат поросят (в 90-суточном возрасте), представленные в таблице 2, демонстрируют тенденцию улучшения показателей по гемоглобину крови, общему белку, белковому индексу, содержанию мочевины. Полученные данные свидетельствуют о хорошей биодоступности и усвояемости организмом животных предлагаемого препарата. Применение предлагаемого препарата приводит к снижению постнатальной смертности и повышению жизнеспособность потомства.

Пример 8. Для испытания эффективности применения препарата по примеру 2 с профилактической целью на телятах было отобрано 28 голов от 1 до 1,5-месячных телят и сформировано 2 группы (контрольная и опытная) по 14 голов в каждой. Первая группа была контрольной, телятам второй опытной группы вводили препарат по примеру 2 из расчета 1,5 и 2,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в неделю в течение месяца. Препарат показал положительное влияние на динамику живой массы тела и прирост телят. Из таблицы 3 видно, что среднесуточный прирост живой массы телят в опытной группе (получавших внутримышечные инъекции препарата) превышал контроль на 5,1%. Затраты кормов на единицу прироста были ниже в опытной группе на 5,4%, чем в контрольной. Сохранность во всех группах к концу эксперимента составляла 100%. Введение инъекции телятам способствовало также повышению их естественной резистентности, в связи с чем в опытной группе телята значительно реже болели респираторными и желудочно-кишечными заболеваниями. Так же были проведены морфологические и биохимические исследования крови телят (табл.4, 5). Результаты, представленные в табл.4, свидетельствуют о том, что концентрация эритроцитов у телят в опытной группе в конце эксперимента была на 10% больше, чем в контрольной. Наблюдалось значительное увеличение количества лейкоцитов. В опытной группе количество гемоглобина увеличилось на 15,3%, что свидетельствует о положительном влиянии препарата. Проведенные биохимические исследования крови телят (таблица 5) показали увеличение общего белка в сыворотке крови телят опытной группы по сравнению с контрольной на 7,9%. Содержание витамина А в опытной группе на 17,7% также превосходило контроль. Кроме того, в сыворотке крови был повышен уровень аскорбиновой кислоты и витамина Е. Приведенные данные свидетельствуют об эффективности препарата и целесообразности его применения телятам, поскольку после применения предлагаемого препарата отсутствуют внешние признаки авитаминозов, увеличивается содержание витаминов А, Е, С в сыворотке крови телят.

Таким образом, проведенные испытания предлагаемого препарата в профилактических целях на свиньях и телятах подтверждают, что предлагаемый препарат способствует повышению сохранности и продуктивности животных, улучшению клинического состояния за счет оптимизации метаболических процессов в организме, связанных с содержанием в нем аминокислот, витаминов и микроэлементов.

Пример 9. Для испытания эффективности применения препарата по примеру 2 с лечебной целью заявляемый способ применяли при лечении телят больных бронхопневмонией. При постановке диагноза учитывали данные анамнеза, клинических исследований, результатов гематологичеких и биохимических исследований крови больных телят.

Для испытания было отобрано 20 голов 3-месячных больных телят, их средняя масса составляла 78 кг. Группы формировали по принципу аналогов: 2 группы по 10 голов в каждой. Условия содержания и кормления были идентичны. Животным опытной и контрольной группы проводили комплекс необходимых лечебных мероприятий. Дополнительно, животные первой группы (контрольной) получали препарат применяемый в хозяйстве: тривитамин (1 мл препарата содержит витамин А 15000МЕ, витамин Д 20000 ME, витамин Е - 10 мг), телятам второй группы вводили заявляемый препарат по примеру 2 внутримышечно в область ягодицы по 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 5 дней. Результаты лечебных мероприятий представлены в табл.6. Среднесуточные приросты живой массы в опытной группе телят выше таковых в контрольной группе в 2 раза. При этом в опытной группе выздоровели 100% телят, в отличие от контрольной, в которой падеж составил 20%. После лечения больных телят в обеих группах отмечены изменения гематологических и биохимических показателей крови (табл.7, 8). Кровь повторно бралась после клинического выздоровления больных телят. В результате лабораторных исследований установлено, что в крови телят первой группы повысилось содержание гемоглобина, количество эритроцитов. Количество лейкоцитов снизилось до физиологической нормы, отсутствуют юные формы нейтрофилов. В крови телят опытной второй группы отмечено повышение содержания гемоглобина, количества эритроцитов. Изменения в лейкоцитарной формуле аналогичны таковым в первой группе. Также произошли существенные изменения в биохимических показателях крови телят после их выздоровления. У выздоровевших телят отмечается повышение содержания общего белка, кальция. При этом изменения гематологических показателей крови телят после проведенного лечения в опытной группе значительно лучше, чем в контрольной группе. Такая же картина наблюдается и в биохимических показателях, что свидетельствует о терапевтической активности заявляемого препарата при бронхопневмонии телят.

При применении препарата по примеру 2 телятам возрасте от 15 дней до 10 месяцев в комплексном лечении при энтеритах, гастроэнтеритах у телят наблюдалось улучшение общего состояния, появлялся аппетит, нормализовались обменные процессы, ускорялись процессы выздоровления в 2-3 раза по сравнению с телятами, которым препарат не вводился.

Пример 10. Заявляемый способ применяли при лечении собак с заболеваниями и критическими состояниями, возникающими при попадании в организм животного исходно ядовитых веществ, а также пищевых продуктов, становящихся ядовитыми в результате неправильного хранения, с целью восстановления нарушенных функций органов и всего организма в целом.

Для испытания препарата было отобрано 29 животных с клиническими признаками энтероколита как осложнения перенесенного отравления или находящихся в состоянии интоксикации, в возрасте от 13 до 18 месяцев и массой тела от 7,4 до 13,6 кг. Все животные были размещены в вольерах по 2 или 3 головы в каждом. Животных разделили на 3 группы по принципу аналогов. Первая группа - 9 животных, контрольная; вторая группа и третья группы - по 10 животных, опытные. Животным 2 (с признаками энтероколита) и 3 (в состоянии пищевого отравления) опытных групп проводили курс внутримышечных инъекций препарата по примеру 2. Дозу для инъекции для каждого животного 2-й группы определяли в соответствии с его массой из расчета 3,0 мл препарата на 10 кг массы тела, а для животных 3 группы из расчета 30-50 мл на 10 кг массы тела в зависимости от состояния организма. Рассчитанное количество препарата вводили 2 раза в сутки в течение 5 дней. Животным контрольной группы вводили раствор глюкозы.

Наблюдение за состоянием животных подтвердило более быстрое снижение явлений интоксикации у животных в опытных группах, быстрее прекращались явления дисфункции желудочно-кишечного тракта, исчезали проявления слабости и истощения. Морфобиохимические показатели крови собак также быстрее достигали средненормативного уровня в опытных группах. Период восстановления организма у животных в опытной группе был на 2-3 дня меньше, чем в контрольной.

По результатам испытаний предлагаемый препарат применим для профилактики и вспомогательного лечения следующих патологий: анемии, гипо- и авитаминозы, отравления, токсикозы беременности, роды, инфекционные заболевания (пневмонии, бронхиты, гепатиты и др.). Использование препарата позволяет снизить постнатальную смертность, повысить жизнеспособность потомства.

Таким образом, заявляемый способ обладает заметным положительным лечебно-профилактическим действием на организм животных, а именно улучшает дезинтоксикационные функции, стимулирует нормализацию нарушенного обмена веществ, повышает иммунитет организма.

Источники информации

1. Новые методы культуры животных тканей. Под ред. Ю.М.Оленова. - М.: «Мир». - 1976.

2. Адамс Р. Методы культур клеток для биотехнологии. - М.: Мир, 1983. - 243 с.

3. Демина Н.Г., Полажуер Б.М., Румянцева Н.Ф. Изучение стабильности глутамина в процессе его выделения из ферментационных процессов // Биотехнология. - 1992. - №2. - с.63-67.

4. Инфузионная терапия и клиническое питание. Под ред. Г.Н.Хлябича. Франкфурт-на-Майне. - 1992. - 796 с.

Таблица 1
Продуктивность свиноматок, в среднем на одно животное
Показатели Группы
1-контрольная 2-опытная 3-опытная
Количество свиноматок, гол. 18 18 18
Родилось жизнеспособных поросят 12,2±0,8 12,9±0,5 13,7±0,9
Живая масса, кг при рождении 1,21±0,04 1,24±0,01 1,28±0,07
в% к контролю - 102,4 105,7
Живая масса, кг при отъеме 7,33±0,80 8,15±0,20 8,27±0,60
в% к контролю - 111,1 112,8
Прирост за подсосный период, кг/гол 6,32±0,70 6,53±0,90 6,87±00,40
Среднесуточный прирост, г 164,6±15,6 178,4±17,3 173,9±13,7
в% к контролю - 108,3 105,6
Число поросят при отъеме 9,4±0,6 10,8±0,7 13,1±0,4
Сохранность,% 77,0 83,7 95,6

Таблица 3
Продуктивность телят и затраты корма на прирост через 5 дней терапии
Показатели Группы
1-я контрольная 2-я опытная (препарат 2,0 мл/10 кг массы тела)
Среднесуточный прирост, г 621,5±28,3 653,2±34,7
Затрачено на 1 кг прироста, к.ед. 3,7 3,5
Таблица 4
Морфологические показатели крови телят через 5 дней терапии
Показатели Группы
1-я контрольная 2-я опытная(препарат 2,0 мл/10 кг массы тела)
Эритроциты, млн·мкл-1 4,7±0,1 5,2±0,3
Лейкоциты, тыс·мкл-1 7,9±0,6 8,2±0,2
Гемоглобин, ·мкл-1 7,2±4,2 8,3±2,2
Таблица 5
Биохимические показатели крови телят через 5 дней терапии
Показатели Группы
1-контрольная 2-опытная
Общий белок, г/л 64,10±1,51 69,20±3,18
Витамин А, мкг/мл 0,79±0,12 0,93±0,05
Витамин С, мкг% 0,22±0,03 0,29±0,03
Витамин Е, мкг% 0,24±0,02 0,31±0,04
Кальций, мг% 17,30±0,14 18,00±0,15
Фосфор, мг% 7,20±0,11 6,80±0,12
Цинк, мкг% 178,0±3,9 185,9±1,2
Таблица 6
Результаты лечебных мероприятий
Группа Заболело голов Продолжительность лечения Выздоровление голов Пало голов Среднесуточные привесы, кг
1-я контрольная 10 10 8 2 0,2
2-я опытная 10 5 10 0 0,4

Таблица 8
Биохимические показатели крови телят
Группа Каротин, мг% Кальций, г Фосфор, г Рез. щелочь Общ. белок, г%
1-контрольная 0,250 6,73 6,38 36,4 5,6
0,279 7,05 7,50 33,3 7,2
2-опытная 0,258 6,80 6,15 35,6 5,5
0,282 8,30 7,77 33,2 6,8

1. Препарат для профилактики и коррекции патологических состояний животных, содержащий следующие действующие вещества: L-аргинин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, L-лизин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, L-гистидин моногидрохлорид в количестве 13,8-20,8 мг/л, L-изолейцин в количестве 13,8-20,8 мг/л, L-лейцин в количестве 41,6-62,4 мг/л, L-метионин в количестве 10,4-15,6 мг/л, L-фенилаланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-треонин в количестве 20,8-31,2 мг/л, L-триптофан в количестве 7,9-10,3 мг/л, L-глутамин в количестве 68,8-103,2 мг/л, L-валин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-тирозин в количестве 27,7-41,5 мг/л, L-цистин монохлорид в количестве 17,9-26,9 мг/л, L-серин в количестве 17,2-25,8 мг/л, глицин в количестве 34,4-54,6 мг/л, L-альфа-аланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, L-пролин в количестве 25,6-38,4 мг/л, L-аспарагиновая кислота в количестве 18,0-30,0 мг/л, L-оксипролин в количестве 7,9-10,3 мг/л, L-глутаминовая кислота в количестве 48-72 мг/л, L-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,12-0,70 мг/л, холина хлорид в количестве 0,4-3,0 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,01-0,09 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,01-0,09 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,01-0,09 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,03-0,22 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, рибофлавин в количестве 0,012-0,09 мг/л, никотинамид в количестве 0,03-0,22 мг/л, Д-биотин в количестве 0,01-0,09 мг/л, мио-инозитол в количестве 0,06 -0,45 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, кальциферол в количестве 0,01-0,09 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, глюкоза в количестве 800-1200 мг/л, натрия хлорид в количестве 7,2-8,8 г/л, калий хлористый в количестве 360-440 мг/л, калий фосфорнокислый однозамещенный в количестве 54-66 мг/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный в количестве 13,5-16,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 24,8-30,4 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 9,9 -11,6 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 9,0-11,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,65-0,79 мг/л, натрий уксуснокислый 3-водный в количестве 7,1-8,7 мг/л.

2. Способ профилактики и коррекции патологических состояний животных путем инъекционного введения в организм животного препарата в виде водного раствора, отличающийся тем, что в качестве препарата используют препарат по п.1, который вводят животным внутримышечно или подкожно.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что при превышении дозы препарата 20 мл его вводят частями в нескольких местах.

4. Способ по п.2 или 3, отличающийся тем, что с профилактической целью препарат по п.1 вводят 2 раза в неделю в течение месяца в дозах 1,5-2,0 мл на 10 кг массы тела.

5. Способ по п.2 или 3, отличающийся тем, что с лечебной целью препарат по п.1 вводят в дозе 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 3-5 дней.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что при интоксикациях в связи с отравлениями синтетическими и/или пищевыми ядами препарат по п.1 вводят в десятикратной лечебной дозе.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу очистки растительных экстрактов, которые состоят, главным образом, из соединений нороксиморфона и содержат в качестве примесей , -ненасыщенные соединения нороксиморфона, путем (а) преобразования растительного экстракта или продукта последующей стадии в синтезе выбранного соединения нороксиморфона в результате реакции, превращающей присутствующие в смеси гидроксильные группы в отщепляемые группы формулы -OR2, в которой R2 представляет собой введенный радикал отщепляемой группы, (b) эти отщепляемые группы, при необходимости, могут быть снова удалены, после чего (с) полученную смесь подвергают избирательному гидрированию так, что образуется насыщенная связь в , -положении ненасыщенных соединений нороксиморфона, и все оставшиеся отщепляемые группы превращают в гидроксильную группу, после чего (d) чистое соединение нороксиморфона выделяют; подвергают переработке нороксиморфона, очищенного таким образом, в налтрексон или налоксон, или соль этих соединений, или четвертичное производное этих соединений, которые являются известными фармацевтически активными соединениями, применяемыми, в частности, для снижения психологической зависимости и при злоупотреблении наркотиками.

Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции.
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для оценки резорбционной функции брюшины. .
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. .
Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается восстановления снижающегося с возрастом потенциала клеточного роста тканей у старых лабораторных животных.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, снижающего гематотоксичность цитостатических препаратов. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и касается лечения осложненных форм воспалительных заболеваний придатков матки. .

Изобретение относится к N-(2-тиазолил)амиду 2-(2-оксо-3-индолинилиден)гидразино-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты, обладающему противомикробной и анальгетической активностью, формулы 1 табл.

Изобретение относится к производным 1,2,4-триазин-6-она, обладающим свойствами ингибирования репликации ВИЧ (вируса иммунодефицита человека). .

Изобретение относится к соединениям формулы I: и их фармацевтически приемлемым солям, в которой R1-R4 имеют значения, указанные в пункте 1 формулы изобретения. .

Изобретение относится к соединениям формулы I: и их фармацевтически приемлемым солям, в которой R1-R4 имеют значения, указанные в пункте 1 формулы изобретения. .
Изобретение относится к лекарственному средству, которое включает комплексные соединения железа (III) с углеводами, имеющие окислительно-восстановительный потенциал при рН 7 от -324 мВ до -750 мВ относительно нормального водородного электрода (NHE), и активное окислительно-восстановительное вещество, в котором углеводы выбраны из группы, состоящей из декстранов и гидрогенизированных декстранов, декстринов, окисленных или гидрогенизированных декстринов, а также пуллулана, олигомеров этого и/или гидрогенизированных пуллуланов, и в котором окислительно-восстановительное вещество (вещества) выбрано/выбраны из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, витамина Е, цистеина, физиологически приемлемых фенолов/полифенолов, выбранных из группы, состоящей из кверцетина, рутина, флавонов, флавоноидов, гидрохинонов и глутатиона.
Наверх