Способ получения комплексного иммунотропного препарата для животных


 


Владельцы патента RU 2404770:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (RU)

Изобретение относится к способу получения комплексного иммунотропного препарата для животных, включающий смешивание 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса, 3,5 мас.ч (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 0,2 мас.ч. формалина и 7,0 мас.ч. антибиотика цефтриаксона. Технический результат изобретения заключается в повышении неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения воспалительных процессов животных. 3 табл.

 

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения комплексного иммунотропного препарата для профилактики и лечения болезней и повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных.

Известен способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных путем смешивания к 0,2-0,3% суспензии агара концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазол гидрохлорид и формалин, объем доводят до 100 мас.ч. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1, A61K 31/429, 31/115, А61К 36/06, А61К 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).

К недостаткам препарата можно отнести отсутствие бактерицидной активности к возбудителям воспалительных процессов.

Изобретение направлено на получение комплексного иммунотропного препарата для улучшения неспецифических факторов защиты организма, профилактики и лечения болезней животных, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных звеньев неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения бактерицидной активности против возбудителей болезней животных.

Технический результат заключается в повышении неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактике и лечении болезней животных и достигается тем, что смешивается суспензия агара, концентрат полисахаридного комплекса, (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазол гидрохлорид, антибиотик цефтриаксон и формалин. Полученный препарат после стерилизации используют для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения болезней животных.

Отличие заявляемого решения от известного заключается в том, что при введении антибиотика цефтриаксона совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие как на факторы неспецифической резистентности и иммуногенеза, активируется фагоцитоз, так и усиливается бактерицидная активность против возбудителей болезней.

Для осуществления способа использовали следующие вещества.

1. Агар микробиологический ГОСТ 17206

2. Концентрат очищенного полисахаридного комплекса ТУ 10.07.236

3. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024

4. Цефтриаксон антибиотик ТУ 18621-0101-01

5. Формалин ГОСТ 1625

6. Вода дистиллированная ГОСТ 6709

Способ осуществляется следующим образом.

Пример 1. 90 мас.ч. 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 7,0 мас.ч. антибиотика цефтриаксона и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения болезней животных.

Пример 2. 90 мас.ч. 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 7,0 мас.ч антибиотика цефтриаксона и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения болезней животных.

Пример 3. Испытание препарата проводили на свиньях, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 60-65 суток. Были созданы четыре группы животных по 10 голов в каждой. Первой группе поросят вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа была контрольной. Через 14 суток после введения препаратов проводили определение показателей неспецифической резистентности организма согласно общепринятым методам исследований.

Данные приведены в таблице 1. Установлено, что предлагаемый препарат улучшает гемопоэз, о чем свидетельствует повышение содержания эритроцитов, лимфоцитов, уровня гемоглобина. Отмечено улучшение показателей неспецифической резистентности: фагоцитарной активности лейкоцитов, лизоцимной и бактерицидной активности сыворотки крови, а также уровня гаммаглобулинов. Препарат улучшает клеточные факторы иммуногенеза, о чем свидетельствует повышение активности Т-лимфоцитов, а также CD-4 и CD-8-клеток.

Пример 4. Испытание препарата для изучения профилактической и лечебной эффективности проводили на поросятах-сосунах, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 1-3 суток. Были созданы четыре группы животных по 10 голов в каждой. Первой группе поросят вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа была контрольной. Изучали заболеваемость и сохранность поросят в течение 60 суток.

Данные приведены в таблице 2. Изучением заболеваемости и сохранности поросят в течение 60 суток отмечено, что в контрольной группе заболело 6 поросят или 60%, из них три поросенка пали, а три выздоровели. Вначале болезни у поросят проявлялись признаки простой диспепсии, переходящие в токсическую форму с признаками обезвоживания и эшерихиоза. Продолжительность их болезни составила 7,5±0,70 суток. При лабораторных исследованиях патматериала от павших поросят были выделены энтеропатогенные эшерхии, а также стрептококки, стафилококки, протей. Заболеваемость поросят в 1 группе, где применяли прототип (препарат ПС-2), составила 30%, во второй 20%, в третьей 10%, что в 2,0, 3,0 и 6,0 раз меньше, чем в контрольной группе. Болезнь у них протекала признаками небольшого угнетения, незначительными расстройствами пищеварения и при лечении предложенными препаратами поросята выздоравливали в течение 2-4 суток. Установлено, что применение препарата, полученного заявленным способом, способствует повышению сохранности поросят до 100%.

Пример 5. Изучение эффективности препарата при сепсисе, вызванной гноеродным стафилококком (Staphylococcus aureus). Для этого были подобраны по принципу групп-аналогов 5 групп белых мышей по 10 голов в каждой. Предварительно все белые мыши были заражены летальной дозой суспензии суточной агаровой культуры гноеродного стафилококка (Staphylococcus aureus). Через два часа после заражения животные были обработаны испытуемыми препаратами. Первой группе мышей внутримышечно ввели препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - антибиотик цефтриаксон в дозе 0,1 г/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг, четвертой группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы, пятой группе (контрольной) вводили физиологический раствор внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг массы. Наблюдение за животными вели в течение 10 дней.

Результаты приведены в таблице 3. Установлено, что из 10 белых мышей контрольной группы все животные заболели и пали на 4 сутки. В первой опытной группе, где был использован препарат ПС-2 (прототип), на 4 сутки заболели и пали 5 мышей, во второй группе, где использовали цефтриаксон, на 5 сутки заболели и пали 4 мышей. В группах белых мышей, где использовали заявляемые препараты, заболели и пали на 5 сутки в третьей группе одно животное, в четвертой - две мышки. Таким образом, сохранность животных от сепсиса при применении заявляемого препарата составила 80-90%, тогда как при применении предлагаемых препаратов раздельно только 50-60%, что свидетельствует о повышении эффективности комплексного препарата.

Таким образом, на основании изучения гематологических, биохимических, иммунологических показателей и результатов экспериментальных исследований и клинического состояния животных установлено, что применение предлагаемого препарата способствует повышению параметров неспецифической резистентности организма и обладает профилактической и лечебной эффективностью при инфекционных болезнях животных.

Таблица 2
Показатели заболеваемости и сохранности поросят
Показатель 1 группа (прототип) Опытная группа Контрольная группа
препарат по примеру 1 препарат по примеру 2
Количество поросят 10 10 10 10
Заболело 3 2 1 6
Диагноз болезни Простая диспепсия Простая диспепсия Простая диспепсия Токсическая диспепсия, эшерихиоз
Выздоровело 3 2 1 3
Пало - - - 3
Продолжительность болезни, суток 3,4±0,5 2,8±0,3 2,0±0,1 7,5±0,7
Заболеваемость, % 30 20 10 60
Сохранность, % 100 100 100 70
Таблица 3
Показатели профилактической эффективности препаратов
Показатели Группы животных
1 опытная 2 опытная 3 опытная 4 опытная контрольная
Количество животных 10 10 10 10 10
Заболели 5 4 1 2 10
Пали 5 4 1 2 10
Сохранность, % 50 60 90 80 0

Способ получения комплексного иммунотропного препарата для животных, включающий смешивание 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса, 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, отличающийся тем, что при смешивании дополнительно вводят 7,0 мас.ч. антибиотика цефтриаксона.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию иммуностимулирующего средства. .
Изобретение относится к области ветеринарии и животноводства. .

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению генно-инженерных вакцин, и может быть использовано в медицине. .
Изобретение относится к области биологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения комплексного препарата для профилактики и лечения болезней животных.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к разработке комплексных средств для профилактики и лечения нарушений обменных и иммунных процессов у животных. .

Изобретение относится к ветеринарии. .

Изобретение относится к области ветеринарии и касается композиции адъюванта, содержащей поли-гамма-глутаминовую кислоту. .
Изобретение относится к средствам ветеринарной медицины и может быть использовано в пушном звероводстве и животноводстве для повышения сохранности молодняка и продуктивности животных.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики метастазирования при пункции и хирургическом лечении меланомы кожи.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается способа модуляции клеточной адгезии у пациента, страдающего от рака, путем введения пациенту соединения формулы (II) и измерения содержания по меньшей мере одной индуцибельной молекулы клеточной адгезии, молекулы адгезии сосудистых клеток или молекулы адгезии эндотелиальных лейкоцитов.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использовано для лечения больных раком желудка с метастазами в печень. .

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) где R1 представляет собой 3-10-членную неароматическую гетероциклическую группу, где группа ограничена группой, содержащей азот в качестве атома, составляющего кольцо, и азот, имеющий дополнительную связь, или группой, представленной формулой -NR11aR11b, где R11a и R11b могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый представляет собой водород, C1-6 алкил, C3-10 циклоалкил, C6-10 арил, 5-10-членный гетероарил или 4-10-членную неароматическую гетероциклическую группу, и R11a и R11b могут быть замещены заместителем, выбранным из группы заместителей А или группы заместителей В, и R1 может быть замещен заместителем, выбранным из группы заместителей А или группы заместителей В; R2 и R3 представляют собой водород; R4, R 5, R6 и R7 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый представляет собой водород, галоген, C1-6 алкил; R8 представляет собой водород или C1-6 алкил; R9 представляет собой 3-10-членную неароматическую гетероциклическую группу, где группа ограничена группой, содержащей азот в качестве атома, составляющего кольцо, и азот, имеющий дополнительную связь, или группой, представленной формулой -NR11aR11b , где R11a и R11b имеют те же значения, как описано выше; n представляет собой целое число 1 или 2; и Х представляет собой группу, представленную формулой -C(R 10)=, или азот, где R10 представляет собой водород; где группа заместителей А состоит из галогена, гидроксила и оксо группы; где группа заместителей В состоит из C1-6 алкила, C3-10 циклоалкила, C6-10 арила, 5-10-членного гетероарила, 3-10-членной неароматической гетероциклической группы, C1-6 алкокси, 5-10-членной гетероарилокси, 4-10-членной неароматической гетероциклической оксигруппы и группы, представленной формулой -Т1-Т2-Т3 , и каждая группа в группе заместителей В может быть замещена заместителем, выбранным из группы заместителей С, где Т1 представляет собой непосредственную связь или C1-6 алкилен, Т2 представляет собой группу, представленную формулой -NRT1-, Т3 представляет собой водород или C1-6 алкил и RT1 представляет собой водород или C1-6 алкил; и где группа заместителей С состоит из гидроксила, C1-6 алкила, 3-10-членной неароматической гетероциклической группы и ди-С1-6 алкиламиногруппы, к фармацевтической композиции, обладающей противоопухлевой активностью, к ингибиторам: рецептора фактора роста гепатоцитов, ангиогенеза и ракового метастазирования, а также к противоопухлевому средству.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции для лечения заболеваний, связанных с урокиназным активатором плазминогена (u-РА) и/или с рецептором активатора плазминогена урокиназного типа (u-PAR), содержащей: (i) производное амидино-, гидроксиамидино-, гуанидино- и/или гидроксигуанидинофенилаланина в качестве активного вещества, (ii) смесь спирта и полиола и (iii) водную фазу, содержащую буферный раствор.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается создания лекарственного средства для контроля ангиогенеза. .
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине, и может быть использовано при экспериментальном лечении опухолей путем проведения термохимиотерапии.

Изобретение относится к композиции, обладающей противовоспалительным и анальгетическим действием, содержащей в качестве активного агента кетопрофен, а в качестве вспомогательных веществ пропиленгликоль, воду, цетиловый спирт, полиэтиленоксид 1500 и глицерин.
Наверх