Способ изучения растворимости в многокомпонентных водно-солевых системах



Способ изучения растворимости в многокомпонентных водно-солевых системах
Способ изучения растворимости в многокомпонентных водно-солевых системах
Способ изучения растворимости в многокомпонентных водно-солевых системах
Способ изучения растворимости в многокомпонентных водно-солевых системах
Способ изучения растворимости в многокомпонентных водно-солевых системах
Способ изучения растворимости в многокомпонентных водно-солевых системах

 


Владельцы патента RU 2416790:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный университет" (RU)

Изобретение относится к области использования методов физико-химического анализа для исследования растворимости в многокомпонентных водно-солевых системах при постоянной температуре. Способ включает экспериментальное установление составов равновесных жидких фаз (нон-, моно- и более вариантных), границ областей с разным фазовым состоянием, измерение легко определяемого физического свойства жидкой фазы после установления равновесия в известных исходных смесях компонентов, располагающихся строго по сечениям фигуры состава, и построение графиков "состав-свойство", причем составы равновесных твердых фаз и нонвариантной жидкой фазы устанавливают путем вычисления истинных координат из аналитических для всех экспериментальных произвольно расположенных точек на всех границах нонвариантной области по средним отношениям содержаний компонента, который отсутствует в составах равновесных твердых фаз на соответствующих границах нонвариантной области системы, к содержанию воды. Достигается получение наиболее точных данных о фазовых равновесиях в системе, исключающих даже гипотетическую возможность появления неизученных фазовых областей, уменьшение трудоемкости процесса экспериментального изучения изотерм растворимости многокомпонентных систем, упрощение процесса идентификации равновесных твердых фаз, насыщающих нонвариантные и моновариантные растворы системы, без изоляции их от жидких фаз, отсутствие потери точности исследований при увеличении числа компонентов в системах любого типа. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к области использования методов физико-химического анализа для исследования растворимости в многокомпонентных водно-солевых системах при постоянной температуре.

Уровень техники

Известны изотермические методы изучения растворимости в водно-солевых системах [Аносов В.Я., Погодин С.А. Основные начала физико-химического анализа. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1947; Аносов В.Я., Озерова М.И., Фиалков Ю.А. Основы физико-химического анализа. М.: Наука, 1976], такие как метод сечения [Никурашина Н.И., Мерцлин Р.В. Метод сечений, приложение его к изучению многофазного состояния многокомпонентных систем. Саратов: Изд-во Саратов. ун-та, 1969] и прогностический метод [Мазунин С.А. Основы физико-химического анализа: Учеб. пособие по спецкурсу / Перм. ун-т. - Пермь, 2000. - Ч.2. Многокомпонентные водно-солевые системы], которые позволяют вычислять оптимальный состав исходной смеси компонентов (далее ИСК), соотношение исходных компонентов в донной фазе по составам равновесной жидкой фазы и ИСК, используя математические уравнения.

Наиболее близким аналогом для заявляемого способа является комбинированный метод изучения изотерм растворимости трех- и более компонентных водно-солевых систем эвтонического или перитонического типов, включающий экспериментальное определение химическим анализом составов равновесных жидких фаз (нон-, моно- и более вариантных), образующихся из исходных смесей компонентов оптимального состава, измерение легко определяемого физического свойства жидкой фазы после установления равновесия в известных исходных смесях компонентов, располагающихся строго по изогидрическим сечениям фигуры состава, построение графиков "состав-свойство" и определение не менее двух составов на всех границах фазовых областей.

Твердые фазы, насыщающие нонвариантные растворы, устанавливают по точкам пересечения предельных нод, приходящих в одну и ту же твердую фазу, задаваемых координатами, экспериментально определенных составов нонвариантных жидких фаз, границ в оконтуривающих системах и вершин нонвариантных областей изогидрических разрезов системы без изоляции, разделения и дополнительной идентификации составных частей донных фаз. При этом ориентация границ нонвариантной области к сторонам солевой (безводной) концентрационной фигуры разреза позволяет определить тип фазового взаимодействия в системе. Параллельность этих границ сторонам концентрационной фигуры изогидрического разреза свидетельствует о кристаллизации из нонвариантного раствора безводных солевых компонентов. Непараллельность границ нонвариантной области сторонам концентрационной фигуры изогидрического разреза свидетельствует об образовании новой твердой фазы или кристаллогидратов в системе.

При наличии новой твердой фазы исходную систему триангулируют на ряд подсистем, включающих новую твердую фазу как исходных компонент. Изучение новых подсистем проводят в той же указанной выше последовательности. [Мазунин С.А. Основы физико-химического анализа: Учеб. пособие по спецкурсу / Перм. ун-т. - Пермь, 2000. - Ч.2. Многокомпонентные водно-солевые системы. - С.93].

Данный метод не позволяет при увеличении числа компонентов в системах определить составы нонвариантных растворов с одинаковой точностью в связи с добавлением количества ионов и увеличением суммарной аналитической погрешности их определений. Приготовление ИСК в сечениях изогидрических разрезов требует три и более взвешиваний, что увеличивает и трудоемкость и погрешность определения границ нонвариантной области. Кроме того, установленные составы равновесных твердых фаз в рамках комбинированного метода также имеют некоторые отклонения от составов индивидуальных компонентов [Мазунин С.А., Фролова С.И., Кистанова Н.С. Пат. 2324933 (2007) // БИ 2008. №14.].

Раскрытие изобретения

Задачей создания изобретения является получение надежных данных в системе о составах равновесных фаз и областях их сосуществования, исключающих даже гипотетическую возможность появления неизученных фазовых областей, уменьшение трудоемкости экспериментальных операций, возможности определения составов равновесных фазы без уменьшения точности с увеличением числа компонентов в системах.

Поставленная задача решается с помощью признаков, указанных в формуле изобретения, общих с прототипом, таких как способ изучения растворимости в многокомпонентных водно-солевых системах, включающий экспериментальное установление составов равновесных жидких фаз (нон-, моно- и более вариантных), границ областей с разным фазовым состоянием, измерение легко определяемого физического свойства жидкой фазы после установления равновесия в известных ИСК, располагающихся строго по сечениям фигуры состава, и построение графиков "состав-свойство".

Отличительные существенные признаки заключаются в следующем. При изучении составов равновесных жидких фаз (нон-, моно- и более вариантных) ИСК составляют двумя или тремя (не более) взвешиваниями из раствора и одной соли или из раствора и двух солей. При определении составов нонвариантных равновесных фаз на всех границах нонвариантных областей экспериментально устанавливают составы не менее двух произвольно расположенных точек. В этих реперных точках вычисляют коэффициенты, равные отношениям содержаний компонента, который отсутствует в составах равновесных твердых фаз на соответствующих плоскостях или предельных нодах нонвариантной области системы, к содержанию воды, для подтверждения составов равновесных твердых фаз и вычисления состава нонвариантного раствора. Сопоставляя отличия коэффициентов, лежащих на одной границе, относительно друг друга, вычисляют средние значения коэффициентов на каждой границе, если все отличия на них не превышают нескольких тысячных долей единицы. Состав нонвариантного раствора вычисляют по средним коэффициентам на всех границах нонвариантных областей, а составы равновесных твердых фаз, при соблюдении данных условий, представляют собой безводные солевые компоненты.

Если коэффициенты, лежащие на одной границе, отличаются более чем несколькими тысячными долями единицы, то все или некоторые составы равновесных твердых фаз, насыщающих нонвариантный раствор, не находятся в вершинах безводных солевых компонентов фигуры состава. В этом случае находят координаты точек пересечения границ нонвариантных областей друг с другом или с плоскостями и ребрами фигуры состава системы. В полученных точках пересечения вычисляют молярные соотношения всех компонентов, которые представляют собой приблизительные составы равновесных твердых фаз. Округляют полученные соотношения молей компонентов в равновесных составах твердых фаз до ближайших разумных значений, основанных на литературных данных о составах существующих твердых фаз, или проводят триангуляцию исходной системы на подсистемы, опираясь на известные данные о фазовых равновесиях в оконтуривающих системах. В каждой подсистеме пересчитывают все аналитические составы точек на границах нонвариантных областей на истинные концентрации [Аносов В.Я., Погодин С.А. Основные начала физико-химического анализа. - М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1947. - 83 с.] с учетом определенных и округленных молярных составов равновесных твердых фаз или известных составов химических соединений и кристаллогидратов в оконтуривающих системах. Для всех составов на границах нонвариантных областей снова вычисляют коэффициенты, равные отношениям содержаний компонента, который отсутствует в составах равновесных твердых фаз на соответствующих плоскостях или предельных нодах нонвариантной области системы, к содержанию воды с целью определения состава нонвариантного раствора в истинной системе координат и подтверждения составов равновесных твердых фаз.

Снова сопоставляют отличия коэффициентов, лежащих на соответствующих границах нонвариантной области, относительно друг друга. Если все отличия не превышают нескольких тысячных долей единицы, вычисляют средние значения коэффициентов на каждой границе. Состав нонвариантного раствора вычисляют по средним коэффициентам всех границ нонвариантных областей в истинной системе координат, которые затем переводят в аналитические концентрации, общепринятые в справочных изданиях. Составы равновесных твердых фаз, при соблюдении данных условий, подтверждают предположенные и использованные для вычисления их истинных координат, таким образом, равновесные твердые фазы являются точно установленными.

При исследовании линий моновариантных равновесий аналогично изучают нонвариантные области разрезов, в которых в качестве растворителя выступает раствор одной соли. Изучение составов дивариантных жидких фаз проводят при помощи сечений в разрезах, исходящих из вершин равновесных твердых фаз и проходящих через изученные составы моновариантных жидких фаз.

Вышеперечисленная совокупность существенных признаков позволяет получить следующий технический результат: получение наиболее точных данных о фазовых равновесиях в системе, исключающих даже гипотетическую возможность появления неизученных фазовых областей, уменьшение трудоемкости процесса экспериментального изучения изотерм растворимости моногокомпонентных систем, упрощение процесса идентификации равновесных твердых фаз, насыщающих нон-, моно- и более вариантные растворы системы, без изоляции их от жидких фаз, отсутствие потери точности исследований при увеличении числа компонентов в системах любого типа.

Ниже приведены примеры осуществления изобретения.

Пример 1. Определение состава равновесных нонвариантных фаз в тройной водно-солевой системе простого эвтонического типа с кристаллизацией безводных индивидуальных исходных солевых компонентов без изоляции твердых фаз.

Демонстрацию доказательства отсутствия в системе новой твердой фазы и определения составов равновесных твердых фаз проведем на примере простой тройной системы эвтонического типа: NaCl - Na2SO4 - Н2О при 50°С [Здановский А.Б., Ляховская Е.И., Шлеймович Р.Э. Справочник экспериментальных данных по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем. Л.: ГХИ, 1953. - T.1. - С.69].

Исходные данные для определения составов нонвариантных равновесных фаз в системе NaCl - Na2SO4 - Н2О при 50°С сведены в табл.1-2 и изображены на фиг.1.

Таблица 1
Растворимость в системе NaCl - Na2SO4 - Н2О при 50°С [Здановский А.Б., Ляховская Е.И., Шлеймович Р.Э. Справочник экспериментальных данных по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем. Л.: ГХИ, 1953. - T.1. - С.69]]
Точка Состав насыщенного раствора, % мас. Твердая фаза
Na2SO4 NaCl Н2О
R2 31.80 - 68.20 Na2SO4
20.80 7.85 71.35 -"-
11.30 16.10 72.60 -"-
Eлит 5.55 24.10 70.35 Na2SO4+NaCl
2.56 25.40 72.04 NaCl
R1 - 26.70 73.30 -"-
Таблица 2
Определение составов нонвариантных равновесных фаз в системе NaCl- Na2SO42O при 50°С, по литературным и экспериментальным данным
Точки Жидкая фаза, % мас. Твердая фаза. Нода c1={NaCl}/{H2O} c2={Na2SO4}/{H2O}
Na2SO4 NaCl Н2O
Eдит 5.55 24.1 70.35 Na2SO4+NaCl 0.078891 0.342573
b1 26.22 18.78 55 NaCl-E 0.476727 0.341455
b2 4.7 40.3 55 Na2SO4-E 0.085455 0.732727
Е 5.77 24.01 70.22 Na2SO4+NaCl с1 ср.=0.082173 c2 cp.=0.342014

Для определения координат точек (b1 и b2) на предельных нодах исходные смеси компонентов, составленные из двух солей и воды, лежащие в изогидрическом (55% маc. воды) сечении, довели до равновесия, измерили показатель преломления жидких фаз, построили функциональную кривую "состав-свойство" и на ней нашли точки излома на границах нонвариантной области. В составах точек b1 и b2 вычислили отношения содержания отсутствующих на соответствующих предельных нодах сульфата и хлорида натрия к воде. Соотношения содержаний этих же компонентов к воде нашли из состава эвтонического раствора, приведенного в справочнике. Сопоставив отличия коэффициентов, лежащих на одной границе, относительно друг друга, определили, что они отличаются на 0.006 и 0.001 соответственно.

По экспериментальным и литературным данным вычислили средние коэффициенты на каждой границе и состав нонвариантного раствора (Е, см. табл.2, фиг.1). Состав эвтонического раствора вычисляется по следующим формулам (1-3):

где с1 ср.={NaCl}/{H2O}; c2 ср.={Na2SO4}/{H2O}; {NaCl}, {Na2SO4} и {Н2О} - содержание (% мас.) хлорида натрия, сульфата натрия и воды в среднем эвтоническом растворе (Е).

Так как основные коэффициенты (c1 и с2) в эвтоническом растворе Eлит и экспериментальных составах на границе нонвариантной области системы (b1 и b2) совпадают в пределах тысячных долей единицы, тогда составы всех точек выражены в истинной системе координат и равновесными твердыми фазами являются Na2SO4 и NaCl.

На фиг.1 справочные данные изображены сплошными жирными линиями и черными точками; экспериментальные и вычисленные данные представлены белыми точками.

Пример 2. Определение состава равновесных нонвариантных фаз в тройной водно-солевой системе простого эвтонического типа с образованием кристаллогидрата без изоляции твердых фаз.

Демонстрацию процедуры определения в тройной системе составов нонвариантных фаз проведем на примере диаграммы состояния NaCl - Na2CO3 - Н2O при 50°С [Здановский А.Б., Ляховская Е.И., Шлеймович Р.Э. Справочник экспериментальных данных по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем. Л.: ГХИ, 1953. - T.1. - С.97], в которой образуется кристаллогидрат состава Nа2СО3·Н2O - моногидрат карбоната натрия.

Исходные данные для определения составов нонвариантных равновесных фаз в системе NaCl - Na2CO3 - Н2O при 50°С сведены в табл.3 и изображены на фиг.2.

Для экспериментального определения координат точек (a1 и а2) на предельных нодах исходные смеси компонентов, составленные из двух солей и воды, лежащие в изогидрическом (57% мас. воды) сечении, довели до равновесия, измерили показатель преломления жидких фаз, построили функциональную кривую "состав-свойство" и на ней определили точки излома на границах нонвариантной области. В составах точек a1 и а2 вычислили отношения содержания отсутствующих на соответствующих предельных нодах карбоната и хлорида натрия к воде (c1 и c2). Эти же соотношения нашли в составе эвтонического раствора, приведенного в справочнике (Елит). Сопоставив отличия коэффициентов, лежащих на одной границе, относительно друг друга, определили, что только коэффициенты c1 отличаются на 0.00001, т.е. практически равны. Следовательно, одна предельная нода исходит из вершины безводного исходного солевого компонента (NaCl), а другая не исходит из вершины Na2CO3.

Таблица 3
Использование экспериментальных данных на предельных нодах для определения составов нонвариантных равновесных фаз
Точка Состав, % мас./моль Примечание: Донная фаза. Нода* Коэффициенты
2СО3 NaCl Н2O
Eлит 14.1 18.3 67.6 NaCl+Na2CO3·H2O 0.20858 0.27071
а2 28.27 14.73 57 Е- Na2CO3·Н2O* 0.495965 0.258421
a1 11.89 31.11 57 Е-NaCl* 0.208596 0.545789
Приблизительный состав равновесной твердой фазы (пересечение ноды Елит - a2 со стороной H2O - Na2CO3)
86.74/1.00 0 13.26/0.90
Принятый для пересчета в истинную систему координат округленный состав равновесной твердой фазы (Na2CO3·H2O)
85.48/1.00 - 14.52/1.00
Точка 2СО3·Н2О NaCl Н2O Примечание: Донная фаза. Нода*
Eлит 16.49 18.3 65.21 NaCl+Na2CO3·H2O 0.252959 0.28065
а2 33.07 14.73 52.2 Е-Na2CO3·Н2O* 0.633543 0.282187
a1 13.91 31.11 54.98 Е-NaCl* 0.25298 0.565832
с3 ср.=0.252969 c4 ср.=0.281419
Е 16.49 18.34 65.17 NaCl+Na2CO3·H2O 0.252969 0.281419
Точка Na2CO3 NaCl Н2O Примечание: Донная фаза. Нода*
Е 14.09 18.34 67.57 NaCl+Na2CO3·H2O

Согласно процедуре раскрытия изобретения вычисляем точку пересечения ноды Елит - a2 со стороной Н2О - Nа2СО3, находим приблизительный состав другой равновесной нонвариантному раствору твердой фазы, вычисляем соотношение молей компонентов в ней, округляем до целых ближайших разумных значений, основанных на литературных данных о составах существующих твердых фаз - Nа2СО3·Н2О. Пересчитываем все составы на предельных нодах и литературный состав эвтонического раствора на Nа2СО3·H2О, NaCl и Н2О. Вычисляем необходимые коэффициенты (с3 и c4) в этих точках и, сравнивая их, находим, что они отличаются на 0.00002 и 0.00154 соответственно, т.е. практически равны. Находим средний состав эвтонического раствора в истинной системе координат и пересчитываем его в аналитическую систему координат, так же как в примере 1.

Так как основные коэффициенты (с3 и c4) в эвтоническом растворе Елит и экспериментальных составах на границе нонвариантной области системы (a1 и a2) совпадают в пределах тысячных долей единицы, то составы всех точек выражены в истинной системе координат и равновесными твердыми фазами являются Na2CO3·Н2O и NaCl.

На фиг.2 справочные данные изображены сплошными жирными линиями и черными точками; экспериментальные и вычисленные данные представлены белыми точками.

Пример 3. Определение типа фазовых взаимодействий в четверной водно-солевой системе Na2SO4-Na2CO3-NaCl-Н2О с кристаллизацией инконгруэнтно растворимого химического соединения Na2CO3·2Na2SO4 без изоляции твердых фаз.

Демонстрацию процедуры определения в четверной системе составов нон-вариантных фаз проведем на примере диаграммы состояния Na2SO4-Na2CO3-NaCl-Н2O при 50°С [Здановский А.Б., Ляховская Е.И., Шлеймович Р.Э. Справочник экспериментальных данных по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем. Л.: ГХИ, 1954. - Т.2. - С.694], в которой образуется кристаллогидрат состава Na2CO3·Н2О - моногидрат карбоната натрия и химическое соединение - беркеит (Бр: Na2CO3·2Na2SO4) в тройной оконтуривающей системе Na2SO4-Na2CO3-H2O при 50°С.

Исходные литературные и экспериментальные данные для определения составов нонвариантных равновесных фаз в системе Na2SO4-Na2CO3-NaCl-Н2O при 50°С сведены в табл.4, 5 и изображены на фиг.3, 4.

Основываясь на данных о фазовых равновесиях в тройной оконтуривающей системе Na2SO4-Na2CO32О при 50°С, триангулируем исходную четверную систему на две четверные подсистемы NaCl-Na2CO3·2Na2SO4(Бp)-Na2CO3·Н2O-Н2O и NaCl-Na2CO3·2Na2SO4(Бp)-Na2SO42O. Для нахождения составов нонвариантных равновесных фаз в каждой подсистеме экспериментально определяем составы ИСК (фиг.3, точки a1÷a9, фиг.4, точки b1÷b8 соответственно), находящиеся на всех границах нонвариантных областей при помощи сечений изогидрических разрезов (59% мас. воды). Для чего приготовленные ИСК в исследованных сечениях доводим до равновесия, измеряем показатель преломления жидких фаз, строим функциональные кривые "состав-свойство" и на них находим точки изломов на границах нонвариантных областей, пересчитав их на истинные координаты в каждой соответствующей подсистеме.

Для нахождения составов нонвариантных равновесных фаз в подсистеме NaCl-Na2CO3·2Na2SO4(Бp)-Na2CO3-H2O-Н2O при 50°С экспериментально определяем составы ИСК (фиг.3, точки a1÷a9), находящиеся на всех границах нонвариантной области (точки a1÷а3 на грани NaCl-Na2CO3 Н2O-Е1, на которой в равновесных твердых фазах отсутствует беркеит; точки а4÷а6 на грани NaCl-Na2CO3·2Na2SO4(Бp)-E1, на которой в равновесных твердых фазах отсутствует моногидрат карбоната натрия; точки а7÷а9 на грани Na2CO3·H2O-Na2CO3·2Na2SO4(Бp)-E1, на которой в равновесных твердых фазах отсутствует хлорид натрия, при помощи сечений изогидрического разреза (59% мас. воды). Вычисляем отношения содержаний беркеита к воде в точках a1÷а3 (c2); моногидрата карбоната натрия к воде в точках а4÷а63); хлорида натрия к воде в точках а7÷а93), сравнивая значения необходимых коэффициентов, определяем, что отличия в коэффициентах c2 и c3 составляют 0.002, а коэффициентов c1 - 0.001. Следовательно, равновесными твердами фазами, насыщающими нон-вариантный раствор Е1, являются моногидрат карбоната натрия, хлорид натрия и беркеит. Далее вычисляем средний состав эвтонического раствора в истинных координатах по формулам:

где c1 сp.={NaCl}/{H2O}; c2 ср.={Na2CO3·2Na2SO4(Бp)}/{H2O}; c3 cp.={Na2CO3·H2O}/{H2O}; {NaCl}, {Na2CO3·2Na2SO4(Бp)}, {Nа2СО3·Н2O} и {Н2O} - содержание (% мас.) хлорида натрия, беркеита и моногидрата карбоната натрия и воды в среднем составе эвтонического раствора (E1). Пересчитываем состав эвтонического раствора (E1) в аналитические координаты. Установленный средний экспериментальный состав эвтонического раствора незначительно отличается от литературных данных.

Для нахождения составов нонвариантных равновесных фаз в подсистеме NaCl-Na2CO3·2Na2SO4(Бp)-Na2SO42О при 50°С экспериментально определяем составы ИСК (фиг.4, точки b1÷b8), находящиеся на всех границах нонвариантной области (точки b1÷b3 на грани NaCl-Na2SO4-E1, на которой в равновесных твердых фазах отсутствует беркеит; точки b4÷b6 на грани NaCl-Na2CO3·2Na2SO4(Бp)-Е2, на которой в равновесных твердых фазах отсутствует сульфат натрия; точки b7÷b8 на грани Na2SO4-Na2CO3·2Na2SO4(Бp)-Е2, на которой в равновесных твердых фазах отсутствует хлорид натрия), при помощи сечений изогидрического разреза (59% мас. воды). Вычисляем отношения содержаний беркеита к воде в точках b1÷b35); сульфата натрия к воде в точках b4÷b66); хлорида натрия к воде в точках b7÷b8 (c4), сравнивая значения необходимых коэффициентов, определяем, что отличия в коэффициентах c4, c5 и c6 составляют допустимую величину тысячных долей. Следовательно, равновесными твердами фазами, насыщающими нонвариантный раствор Е2, являются сульфат натрия, хлорид натрия и беркеит. Далее вычисляем средний состав эвтонического раствора в истинных координатах по формулам:

где: c4 ср.={NaCl}/{H2O}; с5 ср.={Na2CO3·2Na2SO4(Бp)}/{H2O}; с6 ср.={Nа2SO4}/{Н2O}; {NaCl}, {Na2CO3·2Na2SO4(Бp)}, {Na2SO4} и {Н2O} - содержание (% мас.) хлорида натрия, беркеита и сульфата натрия и воды в среднем составе эвтонического раствора (Е2). Пересчитываем состав эвтонического раствора (Е2) в аналитические координаты. Установленный средний экспериментальный состав эвтонического раствора незначительно отличается от литературных данных.

Данное описание и примеры рассматриваются как материал, иллюстрирующий изобретение, сущность которого и объем патентных притязаний определены в нижеследующей формуле изобретения совокупностью существенных признаков и их эквивалентами.

1. Способ изучения растворимости в многокомпонентных водно-солевых системах, включающий экспериментальное установление составов равновесных жидких фаз (нон-, моно- и более вариантных), границ областей с разным фазовым состоянием, измерение легко определяемого физического свойства жидкой фазы после установления равновесия в известных исходных смесях компонентов, располагающихся строго по сечениям фигуры состава, и построение графиков "состав-свойство", отличающийся тем, что составы равновесных твердых фаз и нонвариантной жидкой фазы устанавливают путем вычисления истинных координат из аналитических для всех экспериментальных произвольно расположенных точек на всех границах нонвариантной области по средним отношениям содержаний компонента, который отсутствует в составах равновесных твердых фаз на соответствующих границах нонвариантной области системы, к содержанию воды.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при исследовании линий моновариантных равновесий аналогично изучают нонвариантные области разрезов, в которых в качестве растворителя используют раствор одной соли, при этом изучение составов дивариантных жидких фаз проводят при помощи сечений в разрезах, исходящих из вершин равновесных твердых фаз и проходящих через изученные составы моновариантных жидких фаз.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к инженерной экологии речной сети и может быть использовано при гидрологических исследованиях реки и ее притоков по водосборным бассейнам, экологическом мониторинге загрязнения речной системы и качества речной воды, а также при обосновании мероприятий ландшафтного природоохранного обустройства территорий водосборных бассейнов речной системы по отдельным притокам.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к химии органических соединений, и может быть использовано при разработке процессов выделения и определения витаминов.

Изобретение относится к области охраны окружающей среды применительно к оценке влияния опасных производственных объектов на экологическую обстановку. .

Изобретение относится к охране окружающей среды и предназначено для биотестирования проб воды. .

Изобретение относится к химии, в частности к количественному определению загрязнений в пробах воды, взятых на входе в котлоагрегат и выходе из него. .
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений применительно к аналитическому контролю сточных вод, поступающих на биологическую очистку. .

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности применительно к получению, извлечению и определению витаминов. .

Изобретение относится к инженерной экологии речной сети и может быть использовано при гидрологических и эпидемиологических исследованиях реки на прибрежной территории города или другого населенного пункта, экологическом мониторинге загрязнения речной воды, а также при обосновании мероприятий природоохранного обустройства прибрежных территорий крупных рек в черте городов.

Изобретение относится к теплоэнергетике и может применяться для химического контроля котловой воды современных барабанных энергетических котлов. .

Изобретение относится к инженерной экологии и может быть использовано при мониторинге качества проб воды рек и водоемов тестированием ростом корней различных видов тестовых растений.
Изобретение относится к аналитической химии применительно к разделению меди (I) и меди (II). .
Изобретение относится к анализу водных сред. .

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для аналитического контроля содержания химических соединений в очищенных сточных водах производств лекарственных средств и химической промышленности.
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для идентификации природного красителя кармина в присутствии сульфоазокрасителей Е102, Е110, Е122, Е124 и Е129 при аналитическом контроле пищевых продуктов и фармацевтических препаратов.

Изобретение относится к аналитической химии применительно к определению медпрепарата амиодарона в процессе производства и при медико-биологических исследованиях.
Изобретение относится к области аналитической химии - к способам люминесцентного определения тербия, и может быть использовано для определения следовых количеств тербия при анализе высококачественных лантанидов и в природных водах.

Изобретение относится к определению элементов в урановых материалах. .

Изобретение относится к исследованию или анализу вещества применительно к количественному определению концентрации благородных металлов. .

Изобретение относится к химии и может использоваться в клинической и лабораторной диагностике физиологически активных веществ, материалов, контроле качества продукции химической и пищевой промышленности.
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений применительно к аналитическому контролю сточных вод, поступающих на биологическую очистку. .

Изобретение относится к аналитической химии применительно к определению железа (II) в очень малых концентрациях
Наверх