Средство, обладающее противовоспалительным и регенерирующим действием



Средство, обладающее противовоспалительным и регенерирующим действием
Средство, обладающее противовоспалительным и регенерирующим действием

 


Владельцы патента RU 2418600:

Шило Ольга Юрьевна (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, обладающего противовоспалительным и регенерирующим действием. Средство содержит следующие ингредиенты: экстракт хвойной зелени, очищенная живица кедра или сосны, или ели, или пихты, или лиственницы или их смесь в равных соотношениях, растительное масло. Данное средство обладает повышенной эффективностью и результативностью, а также расширяет арсенал средств, обладающих противовоспалительным и регенерирующим действием. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение относится к созданию средства, обладающего противовоспалительным и регенерирующим действием, с широким спектром действия.

Известны средства, обладающее противовоспалительным и регенерирующим действием, для лечения инфицированных гнойных и посттравматических и ожоговых ран, такие лекарственные препараты, как облепиховое масло, линимент бальзамический по А.В.Вишневскому, уснинат натрия на пихтовом бальзаме, а также линимент синтомицина 1%, мазь левосин, левомиколь, диоксидиновая мазь, мазь бутадиеновая 10% и др. (Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, 1 и 2 ч., с.734, 690).

Известна мазь "Бенина" для лечения гнойных и инфицированных ран различной этиологии, включающая пихтовое масло, прополис, хвойные смолы, спермацет и жир пингвина, при массовом соотношении компонентов 3-7:0,5-1,5:0,5-1,5:1,5-2,5:7-15 соответственно (патент РФ 2058776, кл. A61K 9/06, опубл. 27.04.96).

Недостатками вышеприведенной мази является наличие в рецептуре последней спермацета и жира пингвина, доступность и сырьевая база которых ограничены. Кроме того, препарат используется только как наружное средство.

Известна мазь для лечения гнойных заболеваний кожи и остеомиелита, содержащая вес.%: животный жир 40, деготь 5, смола живицы (пихты) 12, кашица лука репчатого 20, воск 3, прополис 10, сера очищенная 5, сульфат меди 2,48, мыло детское 2,48, слизь кишечника курицы 0,04 (патент РФ 2135158, кл. A61K 9/06, опубл. 27.08.99).

Недостатками известной мази являются узкий спектр лечебного действия, содержание труднодоступных компонентов и использование только как наружного средства.

Известно наружное средство "Звар" для лечения гнойных и инфицированных ран различной этиологии, содержащее следующие компоненты, мас.%: хвойная смола (живица сосны или ели) 7,0-8,0; воск пчелиный 6,7-7,3; масло сливочное 6,5-7,5; масло растительное 6,5-7,5; жир нутряной (свиной или говяжий, или гусиный, или овечий) 19,0-22,0; прополис 0,5-1,0; лук-репка - остальное (патент РФ №2139708, кл. A61K 9/06, опубл. 20.10.99).

Недостатком известной мази является недостаточный спектр лечебного действия и наличие в рецептуре малодоступных компонентов.

Известна противовоспалительная мазь «Пихтоин» (патент РФ №2097056, МПК A61K 35/78, опубл. 27.11.1997), мас.%: живица сосновая 19,0-21,0; воск пчелиный 16,8-17,5; мел 10,5-12,0; жировая основа - остальное. Указанное средство имеет недостаточный спектр лечебного действия и используется только как наружное средство.

Известен лекарственный препарат ранозаживляющего, противоожогового и противовоспалительного действия на основе продукта природного происхождения (Патент РФ №2111760, МПК A61K 35/78, опубл. 27.05.1998 г.). В качестве действующего вещества содержит смолу нейтральную пихтовую, очищенную воду и эмульгатор Т-2 при следующем соотношении компонентов, мас.%: смола нейтральная пихтовая 9-11; эмульгатор Т-2 9-11; вода очищенная - остальное.

Однако указанный препарат имеет довольно узкий спектр лечебно-профилактического действия, содержит не только природные средства и используется только как наружное средство.

Наиболее близким аналогом (прототипом) является средство для лечения воспалительных и посттравматических заболеваний опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы (патент RU 2190389 С1, 10.10.2002), содержащее живицу сосны или ели, воск пчелиный, прополис и масло растительное, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит мумие, масло пихтовое и масло облепиховое при следующем соотношении компонентов, мас.%: живица сосны или ели 5,0-15,0; воск пчелиный 5,0-15,0; прополис 1,0-3,0; мумие 0,1-0,3; масло пихтовое 1,0-4,0; масло облепиховое 1,0-5,0; масло растительное - остальное.

Однако указанный препарат имеет узкий спектр лечебно-профилактического действия и используется только как наружное средство.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение эффективности, результативности, расширение сферы применения и спектра действия заявляемого средства, обладающего противовоспалительным и регенерирующим действием.

Указанный технический результат достигается созданием средства, обладающего противовоспалительным и регенерирующим действием, представляющего собой бальзам, содержащий экстракт хвойной зелени, очищенную живицу кедра или сосны, или ели, или пихты, или лиственницы, или их смесь в равных соотношениях и растительное масло при следующем содержании компонентов, мас.%:

экстракт хвойной зелени 1,0-20,0
очищенная живица кедра или сосны,
или ели, или пихты, или лиственницы,
или их смесь в равных соотношениях 22,0-30,0
растительное масло остальное до 100%

Кроме того, экстракт хвойной зелени может представлять собой масляный экстракт или водный экстракт измельченной зелени пихты или сосны, или кедра, или ели, или лиственницы, или их смеси:

- мумие в количестве 0,1-0,5 мас.%;

- прополис в количестве 0,1-0,5 мас.%;

- эфирное масло хвои кедра или пихты в количестве 0,01-0,03 мас.%.

Средство может быть выполнено в виде свечей и мази для наружного применения или в виде капсулы для внутреннего применения.

Живица, бесцветное вязкое смолистое вещество с характерным хвойным запахом; продукт жизнедеятельности хвойных деревьев (сосна, ель, кедр, лиственница, пихта). В состав Ж. входят: 40-65% дитерпеновых, или смоляных кислот общей ф-лы C19H29COOH (левопимаровая, пимаровая, палюстровая, абиетиновая, дегидроабистиновая и др.), 20-35% монотерпеновых углеводородов общей формулы C10H16 (летучая часть Ж. - α- и β-пинены, карен, камфен, β-фелландрен, лимонен и др.), 5-20% сескви- и дитерпеновых углеводородов и их производных (т.н. нейтральные в-ва). Качественный состав смоляных к-т и монотерпенов для Ж. хвойных деревьев в основном одинаков (в Ж. кедра содержится также ламбертиановая кислота), количественный состав их различен и зависит от породы и вида дерева, ареала его распространения и т.п. Ж. пихты содержит, кроме того, тритерпеновые к-ты. Ж. существенно отличаются одна от другой по содержанию и составу нейтральных в-в (в % по массе): в Ж. сосны обыкновенной (Pinus silvestris) - 3-4 (пимарадиен, пимаринол, абиетинол, абиетиналь, метилдегидроабиетат и др.), в Ж. кедра сибирского (Pinus sibirica) - 7-10 (цембрен, изоцембрен, изоцемброл и др.), в Ж. лиственницы (Larix sibirica, Larix daurica) -18-20 (лариксол, лариксацетат, эпиманоол, эпиторулозол, альдегиды и др.), в Ж. ели (Picea obovata и др.) - 10-12 (неоабиенол, эпиманоилоксид и др.), в Ж. пихты (Abies sibirica) - 8-12 (маноилоксид, абиенол, неоабиенол и др.). Ж. растворима в диэтиловом эфире, в абс.этаноле, ацетоне, хуже - в бензине, нерастворима в воде. Живица - основное сырье для производства канифоли и скипидара.

Масляный экстракт хвойной зелени является экстрактом измельченной зелени пихты или сосны, или кедра, или ели, или лиственницы в растительном масле.

Водный экстракт хвойной зелени получают путем экстрагирования биологически активных веществ на водяной бане при температуре 70-90°С.

Прóполис (греч. própolis), пчелиный клей, уза - темное смолистое вещество, вырабатываемое пчелами для замазывания щелей и изоляции посторонних предметов в улье. Пчелы собирают прополис на клейких почках деревьев (тополь, ольха, береза и др.).

Мумие - природная смесь органического и неорганического хорошо растворимого в воде вещества, которое собирается в трещинах скал, пустотах, нишах в виде пленок, корок, наростов черных, темно-коричневых и коричневых смолоподобных масс. Очищенное от примесей и экстрагированное мумие представляет собой однородную массу темно-коричневого цвета, эластичной консистенции, с блестящей поверхностью, своеобразным ароматическим запахом и горьковатым вкусом.

Удельный вес 2-2,5; температура плавления 80°С; рН 0,5% раствора 6,7-7, при хранении повышается до 7,5. При хранении мумие постепенно отвердевает за счет потери влаги. Легко растворяется в воде (1/8), очень мало растворимо в 95% спирте (1/4500) и эфире (1/10000). Водные растворы прозрачные, бурой окраски. В своем составе имеет органическую и неорганическую части и содержит около 30 макро- и микроэлементов, около 10 различных окисей металлов, силикатные группы двуокиси кремния, фосфорный ангидрид, различные органические вещества и кислоты. Ряд заболеваний, при лечении которых мумие дает особый эффект: при заболевании мочевых путей, лечение цистита. Мумие способно ускорять заживление язв различного генеза, то есть прекрасно лечит болезни ЖКТ: гастрита, язвы желудка. Мумие - одно из сильнейших средств лечения аллергии. Мумие - одно из лучших средств при лечении прыщей и угревой сыпи.

Данное средство иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Средство для внутреннего применения, мас.%:

очищенная живица кедра 25,0
масляный экстракт хвойной зелени 1,0
растительное масло остальное до 100%

Пример 2. Средство для внутреннего применения, мас.%:

очищенная живица кедра 22,0
порошок водного экстракта хвойной зелени 5,0
растительное масло остальное до 100%

Пример 3. Средство для внутреннего применения, мас.%:

очищенная живица кедра, сосны, ели,
пихты и лиственницы
в соотношении 1:1:1:1:1 25,0
порошок водного экстракта хвойной зелени 10,0
растительное масло остальное до 100%

Пример 4. Средство для внутреннего применения, мас.%:

очищенная живица пихты 23,0
порошок водного экстракта хвойной зелени 15,0
мумие 0,1
растительное масло остальное до 100%

Пример 5. Средство для внутреннего применения, мас.%:

очищенная живица сосны 22,0
масляный экстракт хвойной зелени 7,0
эфирное масло хвои кедра 0,01
растительное масло остальное до 100%

Пример 6. Средство для внутреннего применения, мас.%:

очищенная живица кедра,
сосны, ели,
пихты и лиственницы в соотношении 1:1:1:1:1 30,0
смесь масляного экстракта хвойной зелени
и порошка водного экстракта хвойной зелени
в соотношении 1:1 20,0
прополис 0,5
эфирное масло хвои кедра 0,03
растительное масло остальное до 100%

Пример 7. Средство для наружного применения, мас.%:

очищенная живица кедра 30,0
масляный экстракт хвойной зелени 15,0
мумие 0,1
прополис 0,1
эфирное масло хвои пихты 0,03
растительное масло остальное до 100

Пример 8. Средство для наружного применения, мас.%:

очищенная живица сосны 27,0
масляный экстракт хвойной зелени 10,0
мумие 0,1
прополис 0,1
эфирное масло хвои кедра 0,01
растительное масло остальное до 100

Пример 9. Средство для наружного применения, мас.%:

очищенная живица сосны 27,0
масляный экстракт хвойной зелени 5,0
мумие 0,1
прополис 0,5
эфирное масло хвои пихты 0,02
растительное масло остальное до 100

Способ получения заявляемого средства, обладающего противовоспалительным и регенерирующим действием

Получение масляного экстракта. Очищенное пищевое растительное масло (подсолнечное или оливковое, или кукурузное, или льняное, или др.) нагревают до 95°С, добавляют в него при постоянном перемешивании измельченную зелень пихты или сосны, или кедра, или ели, или лиственницы, взятые в соотношении по весу (г) соответственно 80-100 г на 1 л масла. Масло охлаждают до температуры не ниже 35°С и при этой температуре проводят экстракцию в течение не менее двух суток, используя вакуум, например в 0,2 атм. Температурный режим извлечения маслом 15-30°С выбран как наиболее близкий к естественным условиям произрастания растений в природных условиях, который обеспечивает ферментацию сырья без потерь биологически активных веществ. По окончании процесса смесь фильтруют.

Допускается максимальный размер взвешенных частиц 30 мкм. В полученный экстракт при 36°С добавляют при перемешивании не менее 3 г (например, 5 г) камфоры. Соотношение экстракта: на 1 л экстракта не менее 3 г камфоры. Масляный экстракт используют для получения в дальнейшем заявляемого средства.

Водный экстракт хвойной зелени получают путем экстрагирования биологически активных веществ на водяной бане при температуре 70-90°С. Далее экстракт фильтруют и отгоняют воду до остаточной влажности продукта не выше 2 мас.%. Перед примененим продукт измельчают, например, на шаровой мельнице.

Заявляемое средство изготавливают следующим образом. В реактор загружают растительное масло и нагревают до температуры не выше 80°С в условиях водяной бани. Далее компоненты в соответствии с примерами 1-9, кроме эфирных масел, выдерживают при перемешивании на водяной бане в течение 60 минут. Смесь постепенно охлаждают до температуры не выше 45°С и вводят эфирные масла. Смесь охлаждают до комнатной температуры, перемешивают и разливают в тару.

Выше приведены данные (таблицы 1 и 2) по применению заявляемого средства для внутреннего и наружного применения в медицине и ветеринарии. Анализ указанных данных подтверждает достигаемый технический результат, связанный с повышением эффективности, результативности, расширением сферы применения и спектра действия заявляемого средства, обладающего противовоспалительным и регенерирующим действием, как для наружного, так и для внутреннего применения.

Заявляемое лечебно-профилактическое средство может быть использовано и как компонент бальзамов, капсул для внутреннего применения, и в виде свечей, мази для наружного применения, в том числе в косметике.

1. Средство, обладающее противовоспалительным и регенерирующим действием, характеризующееся тем, что оно представляет собой бальзам, содержащий экстракт хвойной зелени, очищенную живицу кедра или сосны, или ели, или пихты, или лиственницы, или их смесь в равных соотношениях и растительное масло при следующем содержании компонентов, мас.%:

экстракт хвойной зелени 1,0-20,0
очищенная живица кедра или сосны,
или ели, или пихты, или лиственницы,
или их смесь в равных соотношениях 22,0-30,0
растительное масло остальное до 100%

2. Средство по п.1, где экстракт хвойной зелени представляет собой масляный экстракт или водный экстракт измельченной зелени пихты или сосны, или кедра, или ели, или лиственницы, или их смесь.

3. Средство по п.1 может дополнительно содержать мумие в количестве 0,1-0,5 мас.%.

4. Средство по п.1 может дополнительно содержать прополис в количестве 0,1-0,5 мас.%.

5. Средство по п.1 может дополнительно содержать эфирное масло хвои кедра или пихты в количестве 0,01-0,03 мас.%.

6. Средство по п.1 выполнено в виде свечей и мази для наружного применения.

7. Средство по п.1 выполнено в виде капсулы для внутреннего применения.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и кардиологии, и касается лечения артериальной гипертонии. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям где R1 и R2, взятые вместе, представляют собой группу, выбранную из групп формулы (III-1): и где R9 представляет собой 1) низшую алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена или низшей алкоксигруппой,2) арильную группу,3) аралкильную группу, 4) гетероарилалкильную группу,5) гетероарильную группу, где арильная, аралкильная, гетероарилалкильная и гетероарильная группы могут быть замещены атомом галогена, низшей алкильной группой, необязательно замещенной низшей алкоксигруппой или 1-3 атомами галогена, низшей алкоксигруппой, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, цианогруппой, гидроксигруппой, алкилсульфонильной группой, циклоалкилсульфонильной группой, арильной группой, гетероарильной группой, алкиламинокарбонильной группой, алканоиламиногруппой, алкиламиногруппой или диалкиламиногруппой;R 10 представляет собой низшую алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 атомами галогена, или низшую алкилсульфонильную группу;X9-X12 представляют собой атом углерода или атом азота, где атом углерода может быть независимо замещен низшей алкильной группой, необязательно замещенной атомом галогена или низшей алкоксигруппой, низшей алкоксигруппой, необязательно замещенной атомом галогена, или цианогруппой или атомом галогена;R3 представляет собойa) группу формулы (II-1): где R4 и R5, взятые вместе с атомом азота, образуют 5- или 6-членное моноциклическое кольцо, где моноциклическое кольцо может содержать в качестве заместителя низшую алкильную группу; ml равно целому числу 3; илиb) группу формулы (II-2): где R6 представляет собой низшую алкильную группу или циклоалкильную группу; m2 равно целому числу 1 или 2;X1-X4 все представляют собой атомы углерода, либо 1 из Х1-Х 4 представляет собой атом азота, и остальные представляют собой атомы углерода;и где «гетероарил» в каждом случае относится к 5- или 6-членному ароматическому кольцу, содержащему от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям где R1 и R2, взятые вместе, представляют собой группу, выбранную из групп формулы (III-1): и где R9 представляет собой 1) низшую алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена или низшей алкоксигруппой,2) арильную группу,3) аралкильную группу, 4) гетероарилалкильную группу,5) гетероарильную группу, где арильная, аралкильная, гетероарилалкильная и гетероарильная группы могут быть замещены атомом галогена, низшей алкильной группой, необязательно замещенной низшей алкоксигруппой или 1-3 атомами галогена, низшей алкоксигруппой, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, цианогруппой, гидроксигруппой, алкилсульфонильной группой, циклоалкилсульфонильной группой, арильной группой, гетероарильной группой, алкиламинокарбонильной группой, алканоиламиногруппой, алкиламиногруппой или диалкиламиногруппой;R 10 представляет собой низшую алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 атомами галогена, или низшую алкилсульфонильную группу;X9-X12 представляют собой атом углерода или атом азота, где атом углерода может быть независимо замещен низшей алкильной группой, необязательно замещенной атомом галогена или низшей алкоксигруппой, низшей алкоксигруппой, необязательно замещенной атомом галогена, или цианогруппой или атомом галогена;R3 представляет собойa) группу формулы (II-1): где R4 и R5, взятые вместе с атомом азота, образуют 5- или 6-членное моноциклическое кольцо, где моноциклическое кольцо может содержать в качестве заместителя низшую алкильную группу; ml равно целому числу 3; илиb) группу формулы (II-2): где R6 представляет собой низшую алкильную группу или циклоалкильную группу; m2 равно целому числу 1 или 2;X1-X4 все представляют собой атомы углерода, либо 1 из Х1-Х 4 представляет собой атом азота, и остальные представляют собой атомы углерода;и где «гетероарил» в каждом случае относится к 5- или 6-членному ароматическому кольцу, содержащему от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям где R1 и R2, взятые вместе, представляют собой группу, выбранную из групп формулы (III-1): и где R9 представляет собой 1) низшую алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена или низшей алкоксигруппой,2) арильную группу,3) аралкильную группу, 4) гетероарилалкильную группу,5) гетероарильную группу, где арильная, аралкильная, гетероарилалкильная и гетероарильная группы могут быть замещены атомом галогена, низшей алкильной группой, необязательно замещенной низшей алкоксигруппой или 1-3 атомами галогена, низшей алкоксигруппой, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, цианогруппой, гидроксигруппой, алкилсульфонильной группой, циклоалкилсульфонильной группой, арильной группой, гетероарильной группой, алкиламинокарбонильной группой, алканоиламиногруппой, алкиламиногруппой или диалкиламиногруппой;R 10 представляет собой низшую алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 атомами галогена, или низшую алкилсульфонильную группу;X9-X12 представляют собой атом углерода или атом азота, где атом углерода может быть независимо замещен низшей алкильной группой, необязательно замещенной атомом галогена или низшей алкоксигруппой, низшей алкоксигруппой, необязательно замещенной атомом галогена, или цианогруппой или атомом галогена;R3 представляет собойa) группу формулы (II-1): где R4 и R5, взятые вместе с атомом азота, образуют 5- или 6-членное моноциклическое кольцо, где моноциклическое кольцо может содержать в качестве заместителя низшую алкильную группу; ml равно целому числу 3; илиb) группу формулы (II-2): где R6 представляет собой низшую алкильную группу или циклоалкильную группу; m2 равно целому числу 1 или 2;X1-X4 все представляют собой атомы углерода, либо 1 из Х1-Х 4 представляет собой атом азота, и остальные представляют собой атомы углерода;и где «гетероарил» в каждом случае относится к 5- или 6-членному ароматическому кольцу, содержащему от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям где R1 и R2, взятые вместе, представляют собой группу, выбранную из групп формулы (III-1): и где R9 представляет собой 1) низшую алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена или низшей алкоксигруппой,2) арильную группу,3) аралкильную группу, 4) гетероарилалкильную группу,5) гетероарильную группу, где арильная, аралкильная, гетероарилалкильная и гетероарильная группы могут быть замещены атомом галогена, низшей алкильной группой, необязательно замещенной низшей алкоксигруппой или 1-3 атомами галогена, низшей алкоксигруппой, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, цианогруппой, гидроксигруппой, алкилсульфонильной группой, циклоалкилсульфонильной группой, арильной группой, гетероарильной группой, алкиламинокарбонильной группой, алканоиламиногруппой, алкиламиногруппой или диалкиламиногруппой;R 10 представляет собой низшую алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 атомами галогена, или низшую алкилсульфонильную группу;X9-X12 представляют собой атом углерода или атом азота, где атом углерода может быть независимо замещен низшей алкильной группой, необязательно замещенной атомом галогена или низшей алкоксигруппой, низшей алкоксигруппой, необязательно замещенной атомом галогена, или цианогруппой или атомом галогена;R3 представляет собойa) группу формулы (II-1): где R4 и R5, взятые вместе с атомом азота, образуют 5- или 6-членное моноциклическое кольцо, где моноциклическое кольцо может содержать в качестве заместителя низшую алкильную группу; ml равно целому числу 3; илиb) группу формулы (II-2): где R6 представляет собой низшую алкильную группу или циклоалкильную группу; m2 равно целому числу 1 или 2;X1-X4 все представляют собой атомы углерода, либо 1 из Х1-Х 4 представляет собой атом азота, и остальные представляют собой атомы углерода;и где «гетероарил» в каждом случае относится к 5- или 6-членному ароматическому кольцу, содержащему от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I-a-1-a) где VA означает , , , ,WA означает -O-(С1-6 алкилен)-O-, -О-(С2-6алкенилен)-O-, -O-(C1-6 алкилен)-С(=O)-, -O-(С1-7алкилен) или -(С1-7 алкилен)-O-;DA означает , , , , , или ,EA означает , , , или ,m-1 равно 0 или означает целое число от 1 до 3; w равно 0-5;R5 означает Н, -ОН, СН3, С2Н5, С3Н7, н-С4Н9, н-C 5H11, н-С6Н13, -F, Cl, Br, -ОСН3, -ОС2Н5, -ОС3 Н7, -ОС4Н9, ацетил, пропаноил, -CF3, -S-СН3;Rz означает СН3, С2Н5, С3 Н7, С4Н9, i-C4H 9, -C5H11, -CF3, аллил, Ph, -ОН, -ОСН3, -ОС2Н5, -F, Cl, Br, I, ацетил, пропионил; R11 означает (l) СН 3, С2Н5, н-С3Н7 , i-С3Н7, н-С4Н9 , i-C4H9, втор-С4Н9 , t-C4H9-С5Н11 С6Н13, (4)-ОН, который может быть защищен СН3, С2Н5, н-С3Н 7, i-С3Н7, н-С4Н9 , i-C4H9, втор-С4Н9 , t-C4H9, -С5Н11, С6Н13, (15) галоген; или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к медицине, а именно к фитотерапии. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию белой скипидарной эмульсии с экстрактом лекарственных растений, обладающей общеукрепляющим, тонизирующим и омолаживающим действием, содержащей скипидар живичный, мыло детское или эмульгатор, спирт камфорный, кислоту салициловую, водно-пропиленгликолевый экстракт лекарственных растений, взятых в равных соотношениях, и воду деминерализованную.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов рецептора простагландина D2, которые могут быть использованы при лечении прежде всего аллергических расстройств, таких как аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит, бронхиальная астма, пищевая аллергия, и др.

Изобретение относится к области медицины и касается белков, слитых с кошачьим аллергеном и их применения. .
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, аллергологии, оториноларингологии, и может быть использовано для лечения аллергического ринита у детей. .

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению вариантов аллергена группы I из Роасеае (зубровка душистая), и может быть использовано для специфической иммунотерапии (гипосенсибилизации) пациентов, имеющих аллергии на пыльцу растений, или для профилактической иммунотерапии аллергий на пыльцу.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (III): в котором кольцо D является бензольным кольцом, 2-пиридоновым кольцом, пиридиновым кольцом, бензоксазолоновым кольцом, бензоксадиноновым кольцом или бензимидазольным кольцом; R1 означает карбокси или гидрокси; R2 независимо означает атом галогена; алкил, необязательно замещенный атомом галогена, арилом или алкиламином;алкинил, необязательно замещенный алкилокси; гидрокси; карбокси; алкилокси, необязательно замещенный фенилом, ароматическим гетероциклическим кольцом, которое означает 5-6-членное ароматическое моноциклическое карбоциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, независимо выбираемых из атомов кислорода и азота; алкилсульфонил; арилокси; амино, необязательно замещенный алкилом; ацилом, необязательно замещенным алкилом или алкилокси; алкилоксикарбонилом; алкансульфонилом; арилсульфонилом или алкилкарбамоилом; карбамоил, необязательно замещенный алкилом, фенилом, циклоалкилом, ацетилом, алкансульфонилом, гетероарилалкилом, циклоалкилалкилом, гетероарилом, который означает 5-6-членное ароматическое моноциклическое кольцо, содержащее один или три гетероатомов, независимо выбираемых из атомов кислорода и азота, и которое необязательно замещено алкилом или циклоалкилом; ацил; циано; нитро; арил; гетероарил, который означает 5-6-членное ароматическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбираемых из атомов кислорода, серы и азота, и которое необязательно замещено алкилом; алкилсульфонил; морфолинилсульфонил; неароматическую гетероциклическую группу, которая означает 5-6-членное неароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько атомов азота и необязательно атом кислорода и/или атом серы; R3 означает C1-С6алкилокси, C1-С6алкилтио; R4 означает атом галогена или алкилокси; R5 означает алкил; М означает сульфонил; L3 независимо означает алкилен, необязательно содержащий один атом кислорода или азота, алкенилен, или -N(R 7)-; R7 независимо означает атом водорода, алкил; Y означает простую связь или CO; Z означает СН или N; n означает 0 или 1; р означает 0, 1 или 2; q означает 0 или 1; при условии, что R1 не означает карбокси, когда кольцо D является бензольным кольцом, -L3 - означает -(O-алкилен)- и положение замещения L3 и Y является орто-положением в кольце D; к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности. .

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, включающей 2,3,4,9-тетрагидро-1Н-карбазолы формулы I где R1, R2, R 3 и R4 независимо означают водород, алкил, алкокси, галоген, нитро, циано, трифторметил или формил, R5 означает водород, алкил или -CF3, R6 означает алкокси, арилалкокси, выбранный из бензилокси и 1-фенилэтокси, или -NR7R8, R7 и R8 независимо означают водород, алкил, цианоалкил; алкенил, где алкенил представляет собой этенил, 2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 3-бутенил, 4-пентенил или 5-гексенил; арил, где арил представляет собой фенильный или нафтильный радикал, где указанные радикалы необязательно могут быть монозамещены галогеном, алкилом, алкокси, -CF3, -OCF3, фенилалкилом или фенилкарбонилом; или дизамещены заместителем, независимо выбранным из галогена, алкокси и фенила; арилалкил, где арилалкил представляет собой фенилалкил, где алкильная группа необязательно может быть замещена фенилом; фенилалкил, где фенильное кольцо необязательно может быть замещено метилендиокси; фенилалкил, который дизамещен галогеном; фенилалкил, который монозамещен галогеном, -CF3, - OCHF2, алкилом или алкилсульфанилом; или нафтилалкил; фенилкарбонил; циклоалкил, где циклоалкил представляет собой циклопентильный или циклогексильный радикал, где указанные радикалы необязательно могут быть замещены с конденсированным бензольным кольцом; пиридилалкил; тиенилалкил; фуранилалкил или имидазолилалкил; или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическую 5-, 6-, 7- или 8-членную кольцевую систему, содержащую один-три гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода и серы, причем указанная циклическая система необязательно может быть замещена (1) одним или двумя конденсированными бензольными циклами, где бензольные циклы незамещены или замещены одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы включающей С1-С4алкил, С 1-С4алкокси, галоген, -CF3 и -OCF 3; (2) незамещенным фенильным циклом, (3) моно- или дизамещенным фенильным циклом, где заместители независимо выбирают из группы, включающей галоген, С1-C4алкил, С1 -С4алкокси, -CF3 и -OCF3; или (4) фенилалкилом, где алкильная группа замещена фенилом; где термин «алкил», отдельно или в любой комбинации, означает насыщенную прямую или разветвленную углеводородную цепь, содержащую 1-7 атомов углерода; где указанная алкильная группа является незамещенной, если не утверждается другое; или к их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использовано для лечения аллергического ринита бытовой этиологии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и гинекологии, и может быть использовано при лечении эндометриоза у женщин с тревожно-депрессивными расстройствами.
Наверх