Контейнер для крови и ее компонентов



Контейнер для крови и ее компонентов
Контейнер для крови и ее компонентов
Контейнер для крови и ее компонентов

 


Владельцы патента RU 2432185:

Общество с ограниченной ответственностью "МЕД-ИСТ" (RU)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для заготовки, обработки, транспортировки, хранения и переливания биологических жидкостей. Контейнер содержит, по крайней мере, одну емкость из эластичного пленочного материала, снабженную, по крайней мере, одним штуцером с прокалываемой мембраной, соединительными трубками и узлом взятия крови. Емкость со стороны входа жидкости имеет, по крайней мере, одну защитную оболочку, каждая сторона емкости и защитной оболочки выполнены из единого листа пленки, герметично соединенного по контуру для образования внутренних полостей, в защитной оболочке размещена входная часть штуцера, представляющая собой полый цилиндр. В защитной оболочке выполнен надрез и утонение пленки по линии вскрытия оболочки, а штуцер герметично соединен по периметру с емкостью по высоте образующей цилиндра до расположения мембраны штуцера. Технический результат состоит в упрощении конструкции и изготовления, повышении производительности при изготовлении и повышении удобства использования. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинским контейнерам, и может быть использовано для заготовки, обработки, транспортировки, хранения и переливания крови и ее компонентов, заменителей крови, а также других биологических жидкостей.

В настоящее время используются различные контейнеры, которые, однако, не вполне удовлетворяют требованиям современной трансфузиологии.

Известен контейнер, раскрытый в патенте РФ 2175227 С1. В этом контейнере, имеющем основной резервуар, выполненный в виде емкости из эластичной пленки, меньшие стороны которого заварены герметичными швами, на одном из которых выполнена поперечная прорезь, перпендикулярная к оси резервуара, а в другой предварительно установлены с выходом во внутреннюю полость резервуара и закреплены симметрично относительно его продольной оси два штуцера, донорская трубка, герметично соединенная с канюлей полой иглы, рабочий конец которой имеет срез и расположен в защитном элементе, имеющем утонение, каждый из штуцеров выполнен в виде трубки, внутри которой варена перемычка, а открытый конец загерметизирован крышкой, последняя выполнена в виде ступенчатого цилиндра, каждая ступень которого по наружной поверхности снабжена двумя симметрично расположенными относительно продольной оси трапециевидными ушками, при этом в крышке выполнено глухое ступенчатое отверстие. В данном контейнере обеспечено удобство открытия штуцера, однако имеется возможность загрязнения содержимого емкости контейнера механическими и биологическими частицами, т.к. не обеспечена его стерильность в месте ввода в штуцер полимерной иглы из-за того, что штуцер не имеет защитной оболочки. Также контейнер не достаточно технологичен.

Наиболее близким к настоящему изобретению является контейнер, раскрытый в авторском свидетельстве СССР №854399. Известный контейнер, представляющий собой резервуар из эластичной пленки с герметизирующими швами, снабженный трубками и штуцерами, каждый из которых заключен в защитную оболочку с отрывным лепестком, в котором с целью предотвращения нарушения герметичности контейнера при хранении и обеспечении надежности вскрытия защитной оболочки штуцера при эксплуатации, защитная оболочка выполнена из рукавной пленки, один конец которой расположен в шве, по всей высоте последнего, а другой конец заварен, при этом отрывной лепесток выполнен из пленки, толщина которой превышает толщину рукавной пленки и приварен к защитной оболочке. Конструкция контейнера обеспечивает стерильное подключение к штуцеру полимерной иглой и удобство использования благодаря отрывному лепестку оболочки. Изготовление контейнера сложно автоматизировать, поэтому процесс изготовления сложен, длителен, относительно дорог.

Таким образом, известные контейнеры не достаточно технологичны и безопасны в использовании.

Поэтому с учетом массовой и постоянно возрастающей потребности в таких изделиях, высокой стоимости зарубежных аналогов важным является упрощение конструкции контейнера и создание технологичных, простых в использовании и доступных контейнеров.

Задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, состоит в создании контейнера для заготовки, транспортировки, хранения и переливания крови и ее компонентов, заменителей крови, а также других биологических жидкостей, обеспечивающего удобство использования и высокотехнологичного, дешевого и надежного.

Технический результат состоит в упрощении конструкции и изготовления, повышении производительности при изготовлении, повышении удобства использования.

Технический результат достигается за счет того, что в контейнере для крови и ее компонентов, содержащем, по крайней мере, одну емкость из эластичного пленочного материала, снабженную, по крайней мере, одним штуцером с прокалываемой мембраной, соединительными трубками и узлом взятия крови, емкость со стороны входа жидкости имеет, по крайней мере, одну защитную оболочку, каждая сторона емкости и защитной оболочки выполнены из единого листа пленки, герметично соединенного по контуру для образования внутренних полостей, в защитной оболочке размещена входная часть штуцера, представляющая собой полый цилиндр, при этом в защитной оболочке выполнен надрез и утонение пленки по линии вскрытия оболочки, а штуцер герметично соединен по периметру с емкостью по высоте образующей цилиндра до расположения мембраны штуцера. Конструкция контейнера и технология изготовления упрощена за счет того, что позволяет отказаться от изготовления дополнительных деталей контейнера и выполнения дополнительных технологических операций при изготовлении контейнера, при этом обеспечена стерильность входной части штуцера, находящейся в герметично закрытой полости защитной оболочки. Удобство в работе с контейнером обеспечивается за счет легкости вскрытия защитной оболочки благодаря надрезу на гереметизирующем шве оболочки и разрыву оболочки по утонению пленки на линии вскрытия.

Удобство и надежность использования повышается за счет того, что на защитной оболочке с обеих сторон от линии вскрытия оболочки имеются выступы и впадины для удобства вскрытия оболочки, предотвращающие скольжение пальцев при вскрытии, а также обеспечивающие направление разрыва оболочки.

Упрощение изготовления повышается за счет того, что входная часть штуцера имеет по торцу кольцевой выступ, являющийся технологическим для ориентации в вибробункерах автоматизированных сварочных линий.

Сущность изобретения и возможность достижения технического результата будет более понятна из последующего описания со ссылками на сопровождающие чертежи, где на фиг.1 изображен общий вид контейнера, на фиг.2 - узел штуцера в защитной оболочке, на фиг.3 - сечение А-А оболочки с выступами и впадинами.

Контейнер для крови и ее компонентов (фиг.1) содержит емкость 1 из эластичного пленочного материала, используемую для заготовки, транспортировки, хранения и переливания крови и ее компонентов, заменителей крови, а также других биологических жидкостей. Емкость 1 со стороны входа жидкости имеет штуцеры 2 и соединительную трубку 3 с донорским узлом 4 на конце и защитные оболочки 5 входных частей штуцеров 1, каждая сторона емкости и защитной оболочки выполнены из единого листа пленки 6, герметично соединенного по контуру для образования внутренних полостей. Емкость 1 с противоположной от входа жидкости стороны имеет отверстие 7 для подвешивания. Штуцер 2 (Фиг.2) с прокалываемой мембраной 8 имеет входную часть, представляющую собой полый цилиндр 9 с кольцевым выступом 10 по торцу. На герметизирующем шве защитной оболочки 5 выполнен надрез 11 и утонение 12 пленки по линии вскрытия оболочки. Штуцер 2 герметично соединен по периметру с емкостью по высоте образующей цилиндра 13 до расположения мембраны 8. На защитной оболочке 5 (Фиг.3) с обеих сторон от линии 12 вскрытия оболочки имеются выступы 14 и впадины 15 для удобства вскрытия оболочки.

Пример использования контейнера.

После заполнения емкости 1 контейнера кровью через донорский узел 4 и соединительную трубку 3 и тщательного перемешивания с консервирующим раствором, находящимся в емкости, трубку 3 герметизируют и передают заполненный контейнер на хранение. После хранения кровь переливают из контейнера с помощью трансфузионных устройств, подключаемых к штуцерам контейнеров полимерными иглами. Для этого, для предотвращения скольжения взявшись пальцами за выступы 14 и впадины 15 на защитной оболочке 5 штуцера 2, вскрывают защитную оболочку штуцера по надрезу 11 и далее разрывают по утонению 12. После вскрытия защитной оболочки штуцера в полый цилиндр 9 входной части штуцера с кольцевым выступом 10 вводят полимерную иглу трансфузионного устройства и, проколов ей мембрану 8, подключают трансфузионное устройство к емкости контейнера. Емкость контейнера переворачивают, подвешивают за отверстие 7 на стойке и производят переливание.

Контейнер имеет следующие преимущества.

1. Обеспечена технологичность контейнера за счет изготовления емкости контейнера и защитной оболочки из одного листа пленочного материала, что позволяет отказаться от изготовления дополнительных деталей контейнера и выполнения дополнительных технологических операций и технологического кольцевого выступа на штуцере для ориентации в вибробункерах автоматизированных сварочных линий.

2. Обеспечено удобство использования за счет легкости вскрытия защитной оболочки благодаря надрезу на герметизирующем шве оболочки и утонению пленки по линии вскрытия, а также предотвращению скольжения пальцев при вскрытии оболочки и обеспечению направления разрыва оболочки благодаря выступам и впадинам с обеих сторон от линии вскрытия оболочки.

1. Контейнер для крови и ее компонентов, содержащий, по крайней мере, одну емкость из эластичного пленочного материала, снабженную, по крайней мере, одним штуцером с прокалываемой мембраной, соединительными трубками и узлом взятия крови, отличающийся тем, что емкость со стороны входа жидкости имеет, по крайней мере, одну защитную оболочку, каждая сторона емкости и защитной оболочки выполнены из единого листа пленки, герметично соединенного по контуру для образования внутренних полостей, в защитной оболочке размещена входная часть штуцера, представляющая собой полый цилиндр, при этом в защитной оболочке выполнен надрез и утонение пленки по линии вскрытия оболочки, а штуцер герметично соединен по периметру с емкостью по высоте образующей цилиндра до расположения мембраны штуцера.

2. Контейнер по п.1, отличающийся тем, что на защитной оболочке с обеих сторон от линии вскрытия оболочки имеются выступы и впадины для удобства вскрытия оболочки.

3. Контейнер по п.1, отличающийся тем, что входная часть штуцера имеет по торцу кольцевой выступ.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания парентеральных жидкостей при оказании экстренной помощи пострадавшим на месте катастроф и при их транспортировке.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. .

Изобретение относится к медицине и используется в трансфузиологии. .

Изобретение относится к трансфузиологии. .

Изобретение относится к медицине, а именно, к иммунологии и пульмонологии и может быть использовано при лечении больных хроническим обструктивным бронхитом. .

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к трансфузиологии, в частности к средствам для сбора, стабилизации, фильтрации и возврата собственной крови пациенту.

Изобретение относится к медицине, в частности к трансфизиологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и кровесберегающим технологиям в анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при проведении адреналэктомии по поводу феохромоцитомы надпочечника.

Изобретение относится к биосовместимым полимерам, подходящим для использования в фильтрах для селективного удаления лейкоцитов. .

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицинской технике и касается устройств для открывания канала, в частности канала системы шлангов для крови или контейнеров для крови. При этом канал представляет собой шланг, в котором находится запирающий проходное отверстие канала закрывающий элемент. В первом варианте выполнения устройство для открывания канала системы шлангов для крови или контейнеров для крови имеет, по меньшей мере, одно открывающее устройство, которое выполнено таким образом, что оно оказывает действующее на канал снаружи усилие, благодаря чему закрывающий элемент сжимается и канал открывается. Открывающее устройство выполнено с таким контуром, что канал может вкладываться в открывающее устройство только таким образом, что оказываемое на канал усилие действует исключительно или, по меньшей мере, также в той области, в которой находится закрывающий элемент. Предусмотрены средства, которые препятствуют только частичному вкладыванию канала в открывающее устройство. Эти средства имеют пружинный механизм, который выполнен таким образом, что канал либо выдавливается из открывающего устройства, либо вдавливается в правильное положение в открывающем устройстве. Во втором варианте выполнения устройство или открывающее устройство имеет процессорный блок, который выполнен таким образом, что он показывает или вызывает подлежащее осуществлению приведение в действие открывающего устройства в заданные моменты времени и/или вызывает это приведение в действие только тогда, когда канал находится в своем правильном положении в открывающем устройстве, и/или контролирует процесс открывания канала. В третьем варианте выполнения открывающее устройство имеет открывающий элемент и приводной узел. Открывающий элемент или приводной узел соединен с кулисной направляющей. Приводной узел или открывающий элемент - с вращающимся или скользящим элементом, который при работе приводного узла приводится во вращательное движение относительно кулисной направляющей. Кулисная направляющая выполнена таким образом, что относительное перемещение между вращающимся или скользящим элементом и кулисной направляющей вызывает движение выдвигания или втягивания открывающего элемента. Изобретение упрощает и ускоряет процесс открывания и при этом одновременно выполняет высокие стандарты безопасности и качества. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 18 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения несросшихся переломов и ложных суставов трубчатых костей при наличии дефицита мягких тканей. Для этого за 5-6 дней до операции выполняют пункционную биопсию костных и мягкотканных фрагментов из очага поражения трубчатой кости и определяют наличие и характер облигатной внутриклеточной вирусной инфекции (ОВВИ). Также выполняют суперселективные ангиографические исследования микрососудистого русла до капиллярного звена. За 2-4 дня до операции пациенту вводят лекарственное средство валтрекс в дозе 500 мг 2 раза в день. Далее выполняют остеосинтез или реостеосинтез с резекцией концов отломков кости, вскрытие костно-мозговых каналов, костную стимуляцию и рыхлое заполнение пространства костного дефекта гелеобразным наноструктурированным композитным имплантатом. При наличии ОВВИ резекцию костных отломков выполняют в расширенном объеме до появления «кровяной росы», то есть до участков с удовлетворительным внутрикостным кровоснабжением. Композитный имплантат содержит обогащенную тромбоцитами аутоплазму, смешанную в соотношении 1:(1-2) с гранулами комплексного аллопластического препарата (КАП) на основе гидроксиапатита, включающего 50-60 масс.% коллагена. Композитный имплантат также содержит либо 0,08-2,8 масс.% коллоидного раствора наночастиц нульвалентного металлического серебра Ag0, или золота Au0, или меди Cu0, или палладия Pd0, или платины Pt0, либо 5-12 мас.% наночастиц указанных металлов в виде сухой формы. Размер наночастиц составляет от 2 нм до 40 нм. В гранулы КАП вводят коллоидный раствор этих наночастиц, либо коллоидные наночастицы указанных металлов в виде сухой формы. После этого подготовленные гранулы гелеобразного комплексного аллопластического препарата выкладывают в выбранном соотношении на слой обогащенной тромбоцитами аутоплазмы, не перемешивая, для последующего перенесения в пространство костного дефекта. В случае выполнения резекции костных отломков в расширенном объеме до появления «кровяной росы» на оперированной трубчатой кости дополнительно выполняют кортикотомию с последующей дистракцией костного регенерата любым известным способом. Далее выполняют репозицию костных отломков с последующим металлоостеосинтезом. После этого перед ушиванием раны поверхность площади дефицита мягких тканей в проекции несросшихся переломов и ложных суставов обкладывают полупроницаемой гибкой пластиной, выполненной из комплексного аллопластического препарата на основе гидроксиапатита, содержащего 50-60 масс.% коллагена. Толщина пластины составляет от 0,25 мм до 1,2 мм. Площадь пластины на 10-20% превышает площадь дефицита мягких тканей в соответствующей проекции. Оставшуюся в процессе изготовления обогащенной тромбоцитами аутоплазмы часть эритроцитной массы и плазмы возвращают в кровяное русло пациента внутривенно капельно во время оперативного вмешательства или в раннем послеоперационном периоде. После операции пациенту вводят валтрекс в дозе 500 мг 1 раз в день в течение 2 недель и затем в дозе 500 мг через день в течение 2 недель. Способ обеспечивает надежное предотвращение ОВВИ в очаге поражения, нормализацию локальной микроциркуляции крови, исключение ишемических процессов, а также компенсацию укорочения длины оперируемой конечности пациента при исключении ослабления процесса репаративного остеогенеза и аллергических реакций организма. 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для забора и сбора крови из плаценты и/или пуповины с целью ее хранения для последующего использования или для научных целей либо в целях использования при необходимости для нужд трансплантации применительно к пациентам, страдающим различными врожденными или приобретенными заболеваниями, такими как иммунодефициты, онкологические заболевания или метаболические нарушения, связанные, среди прочего, с отложениями. Устройство для забора крови из плаценты и/или пуповины содержит по меньшей мере одно средство забора крови, состоящее по меньшей мере из одной иглы или катетера, пригодного для прокалывания пуповинной вены и/или венозной системы плаценты, а также по меньшей мере одной трубки, или канала, по которому забранная кровь циркулирует. Каждая трубка соединена по меньшей мере с одним средством сбора крови. Кровь стекает в средство сбора под действием гравитации. Средство сбора соединено по меньшей мере с одним средством отсасывания, содержащим плунжерную систему. Изобретение обеспечивает возможность увеличения объема крови, собираемой из плаценты и пуповины так, чтобы содержание экстрагированных стволовых клеток было достаточным для решения необходимых терапевтических задач, а также безопасность для матери на этапе непосредственно после родов, обеспечивая естественное изгнание плаценты без какого-либо риска для здоровья. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение касается безопасной системы для проведения перфузии физиологической жидкости, обеспечивающей заключительную проверку совместимости лечения с состоянием пациента и/или клинической ситуацией, ранее диагностированной врачом, простым, эффективным и энергосберегающим способом. С этой целью система по изобретению содержит: жидкостный контур перфузии (100, 1000), содержащий перфузионный катетер (101), перфузионную трубку (102, 1002), а также контейнер (103, 1003) для заданного перфузионного продукта, вводимого посредством перфузии пациенту (B); средство (400) для сбора пробы физиологической жидкости у пациента; контейнер (303) для сбора проб, оборудованный средством (300) жидкостного соединения со средством (400) для сбора проб; средство (710, 721) для анализа и сравнения (710, 721) собранной физиологической жидкости и образца (810) заданного продукта; средство жидкостного соединения между средством для анализа и контейнером для сбора проб; средство (731) для управления потоком перфузионного продукта в трубке, при этом средство для анализа и сравнения передает средству управления потоком информацию (IC) по результатам сравнения собранной физиологической жидкости (302) и заданного образца (810) продукта. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при хирургических операциях для забора и возврата собственной крови пациента. Устройство включает сборник крови, связанный с магистралями для крови и антикоагулянта, вакуумную магистраль и вакуумную камеру с размещенным в ней контейнером для крови. Корпус вакуумной камеры выполнен в виде цилиндрической емкости из прозрачного жесткого материала, а крышка - из упруго-эластичного материала. В крышке выполнены цилиндрическое отверстие для соединения вакуумной камеры с вакуумной магистралью посредством втулки, расположенной на вакуумной магистрали, и конусное отверстие для соединения контейнера для крови с магистралью для крови посредством коннектора, расположенного на контейнере для крови. Крышка с возможностью съема герметично соединена с корпусом вакуумной камеры при помощи замкового соединения и в ней выполнена цилиндрическая впадина для установки герметизирующей пробки коннектора контейнера для крови. Изобретение позволяет упростить и ускорить процесс подготовки устройства к работе, упростить конструкцию изделия и увеличить производительность труда при его изготовлении, а также снизить расход материалов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство включает фильтрационные устройства. Каждое фильтрационное устройство содержит верхнюю камеру, которая является цилиндрической трубкой, нижнюю камеру, которая является цилиндрической трубкой, и сложенные в стопку фильтровальные мембраны между верхней и нижней камерами. Сложенные в стопку фильтровальные мембраны способны задерживать лейкоциты. Внутренние диаметры верхней и нижней камер одинаковы, чтобы создать цилиндрическую трубку, что дозволяет жидкостям протекать через нее. Сложенные в стопку фильтровальные мембраны помещены между резьбой верхней камеры и нижней камеры. Камеры скреплены друг с другом. Приемный сосуд для сбора эритроцитов из образца цельной крови выбран из приемной пробирки, многолуночного приемного сосуда или мультипробирочного приемного сосуда. Фильтрационное устройство размещается над приемным сосудом. Устройство предназначено для использования вместе с центрифугой. Раскрыт способ получения лизата лейкоцитов из образца цельной крови без существенного разбавления терапевтического средства. Изобретения обеспечивают получение клеточных лизатов из выделенных клеток типа лейкоцитов и/или циркулирующих опухолевых клеток без существенного разбавления терапевтического средства, как-то противоракового препарата. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 32 ил.
Наверх