Уменьшение избыточной массы тела или ожирения



Владельцы патента RU 2443417:

Н-ДЖИН РЕСЕРЧ ЛАБОРАТОРИЗ ИНК. (US)

Предложено применение O-(3-пиперидино-2-гидрокси-1-пропил)-никотинамидоксима (известен также как BGP-15) или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты для предотвращения аномального прироста массы тела или уменьшения избыточной массы тела или ожирения. Показано, что BGP-15 предотвращает прирост массы тела, вызванной нейролептиками оланзапином или клозапином. При этом другие инсулиновые сенсибилизаторы (метформин, розиглитазон) такого действия не вызывали. 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к фармацевтической композиции, пригодной для предотвращения аномального прироста массы тела или уменьшения избыточной массы тела или ожирения.

Предпосылки создания изобретения

Избыточная масса тела и ожирение представляют собой наиболее распространенную проблему, связанную с питанием, в развитых странах. По оценкам Всемирной Организации Здравоохранения в мире более 300 миллионов человек взрослого населения страдают ожирением. Как правило, потребление энергии, превышающее расход энергии, в течение продолжительного времени имеет результатом аномальный прирост массы тела, приводящий сначала к избыточной массе тела, а позднее к ожирению. В случае взрослых людей избыточная масса тела характеризуется индексом массы тела, равным 25-30 кг/м2, в то время как индекс массы тела, равный более 30 кг/м2, указывает на ожирение.

Потребление пищи и расход энергии, как правило, согласованы в динамике по времени. Биологическая система, которая контролирует энергетический гомеостаз, развивалась, главным образом, чтобы защитить организм от потери массы во времена ограниченного доступа питательных веществ, а не от прироста массы во время периодов избытка пищи. Свойственная организму биологическая защита от прироста массы, например представленная повышенным уровнем плазмы, оставалась недостаточно исследованной. [Leibel R.L. The rote of leptin in the control of body weight. Nutr. Rev., 60, S15-S19, discussion: S68-S87; Flier J.S. Clinical review 94: What's in a name? In search of leptin's physiologic role. J. Clin. Endocrinol. Metab., 83, 1407-1413, (1998); Berthoud H.R. Mind versus metabolism in the control of food intake and energy balance. Physiol. Behav., 81, 781-793 (2004).] Таким образом, будучи приспосабливающимися, генные варианты вовлечены в прирост массы тела, когда они экспрессированы в индивидуумах, живущих в условиях, способствующих ожирению, которые, например, характеризуются легкой доступностью очень вкусной, энергетически обогащенной пищи и минимальной потребностью в физической активности. Таким же образом, недостаточная или нарушенная сигнальная система против ожирения при помощи гормонов, таких как лептин, может вносить вклад в развитие традиционных форм ожирения. Таким образом, прирост массы тела при потреблении некоторых питательных веществ, который компенсирован у нормальных индивидуумов, можно обозначить, как патологический или аномальный прирост массы тела.

Избыточная масса тела и ожирение непосредственно связаны с гипертензией и аномальными метаболическими изменениями, такими как устойчивость к инсулину и дислипидемия, которые являются факторами риска развития диабета. Ожирение (особенно абдоминальное ожирение), устойчивость к инсулину и дислипидемия являются основными признаками «преддиабета» (метаболического синдрома), который ведет к сахарному диабету 2 типа. Диабет сопровождается повышением смертности вследствие более высокого риска сердечно-сосудистого заболевания. Следовательно, можно утверждать, что ожирение провоцирует заболевания высокого риска, такие как сахарный диабет 2 типа, сердечно-сосудистые заболевания, остеоартрит, образование камней в желчном пузыре и различные злокачественные заболевания.

Целью изобретения является предоставление фармацевтической композиции, пригодной для предотвращения аномального прироста массы тела или уменьшения избыточной массы тела или ожирения.

O-(3-пиперидино-2-гидрокси-1-пропил)-никотинамидоксим (сокращенно обозначенный как BGP-15) был запатентован в 1976 году в качестве нового соединения, пригодного при лечении диабетической ангиопатии, осложнения при диабете, приводящего к повреждению кровеносных сосудов. Основным патентом, среди других, является US-P No. 4187220.

US-P No. 6306878 относится к способу защиты митохондриального генома и/или митохондрия от повреждения, приводящего к миопатиям и нейродегенеративным заболеваниям, который включает введение эффективной нетоксичной дозы кислотного производного амидоксима, включая BGP-15, пациенту, подверженному такому повреждению. Предпочтительной миопатией является кардиомиопатия. Нейродегенеративные заболевания включают болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона и боковой амиотрофический склероз.

US-P No. 6458371 относится к композиции, содержащей 0,1-30% производного гидроксамовой кислоты, включая BGP-15, в качестве активного ингредиента и носитель, которая находится в форме крема, лосьона, пены или спрея. Композиция пригодна для уменьшения частоты встречаемости фотоповреждения излучением УФ-В.

US-P No. 6884424 относится к способу предотвращения актинического кератоза путем нанесения производного гидроксамовой кислоты, включая BGP-15, на пораженную поверхность кожи.

US-P No. 6451851 относится к способу лечения пациента, страдающего вирусной инфекцией, включающему введение пациенту фармацевтически эффективного количества известного агента с противовирусной активностью вместе с производным гидроксамовой кислоты, включая BGP-15.

US-P No. 6440998 относится к фармацевтической композиции, имеющей противоопухолевую активность, с уменьшенным побочным действием, содержащей цисплатин или карбоплатин и производное гидроксамовой кислоты, включая BGP-15. US-P No. 6656955 относится к фармацевтической композиции, имеющей противоопухолевую активность, с уменьшенным побочным действием, содержащей пакпитаксел или доцетаксел и производное гидроксамовой кислоты, включая BGP-15. US-P No. 6720337 относится к фармацевтической композиции, имеющей противоопухолевую активность, с уменьшенным побочным действием, содержащей оксалиплатин и производное гидроксамовой кислоты, включая BGP-15. US-P No. 6838469 относится к фармацевтической композиции, имеющей противоопухолевую активность, с уменьшенным побочным действием, содержащей производные пиримидина и BGP-15.

В РСТ Заявке на Патент, опубликованной под No. WO 00/07580, раскрыты экспериментальные данные по противодиабетическому эффекту BGP-15 при лечении сахарного диабета 1 типа. Необходимо отметить, что сахарный диабет 1 типа представляет собой аутоиммунное заболевание, возникающее в молодом возрасте, в то время как сахарный диабет 2 типа является метаболическим заболеванием, возникающим в более зрелом возрасте.

РСТ Заявка, опубликованная под No. WO 03/007951, относится к фармацевтической комбинации производных гидроксамовой кислоты, включая BGP-15, и противодиабетического или антигиперлипидемического активного агента для предотвращения или лечения преддиабетического состояния, метаболического Х-синдрома или сахарного диабета, а также нарушений, которые связаны с вышеперечисленными состояниями, а именно эндогенных метаболических нарушений, устойчивости к инсулину, дислипидемии, алопеции, диффузного потоотделения и/или эндокринных нарушений у женщин, основанных на преобладании в организме андрогенов. В описании лабораторные данные указывают на то, что BGP-15 синергическим путем усиливает эффект известного противодиабетического агента метформина и троглитазона соответственно. Лабораторные данные также показывают, что соединение BGP-15 само по себе усиливает чувствительность к инсулину (соответственно, снижает устойчивость к инсулину) как у нормальных животных, так и у животных с гиперхолестеринемией по сравнению с контролем.

РСТ Заявка, опубликованная под No. WO 2005/122678, относится к применению BGP-15 в фармацевтической композиции, обладающей прокинетическим эффектом (то есть индуцирующей активность в желудке и кишечнике). Прокинетический эффект включает возможное лечение рефлюкс-эзофагита, гастропареза, влияет на отток желчи из желчного пузыря и т.д.

РСТ Заявка, опубликованная под No. WO 2005/123049, относится к применению BGP-15 для митохондриального генеза, т.е. для увеличения количества митохондрий в клетках, что приводит к укрепляющему эффекту.

РСТ Заявка, опубликованная под No. WO 2006/079910, относится к применению BGP-15 для лечения повреждений в ротовой полости, в частности пародонтоза.

Краткое изложение сущности изобретения

Было обнаружено, что O-(3-пиперидино-2-гидроксипропил)-никотинамидоксим или его фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты может использоваться для предотвращения или уменьшения избыточной массы тела или ожирения.

Таким образом, в изобретении предложено применение O-(3-пиперидино-2-гидрокси-1-пропил)-никотинамидоксима или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты для получения фармацевтической композиции, пригодной для предотвращения аномального прироста массы тела или уменьшения избыточной массы тела или ожирения.

Описание предпочтительных вариантов воплощения изобретения

BGP-15 можно получить способом, описанным, например, в US-P No. 4187220.

Фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты представляет собой соль, образованную неорганической кислотой, такой как соляная кислота, серная кислота и т.д., или органической кислотой, такой как уксусная кислота, молочная кислота, винная кислота и т.д. Предпочтительной солью присоединения кислоты O-(3-пиперидино-2-гидрокси-1-пропил)-никотинамидоксима является его дигидрохлорид.

Согласно изобретению нетоксичную дозу BGP-15 или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты вводят в форме фармацевтической композиции. Эта нетоксичная доза BGP-15 эффективно предотвращает аномальный прирост массы тела или уменьшает избыточную массу тела или ожирение. Как правило, суточная доза для взрослого человека с массой тела примерно 70 кг составляет от 5 мг до 1000 мг BGP-15 (в виде дигидрохлорида), предпочтительно 50-500 мг BGP-15.

Согласно предпочтительному варианту воплощения изобретения фармацевтическую композицию применяют для уменьшения индекса массы тела, равного 25-30 кг/м2, или терапии пациента с таким индексом массы тела.

Согласно другому предпочтительному варианту воплощения изобретения фармацевтическую композицию применяют для уменьшения индекса массы тела, равного более 30 кг/м2, или терапии пациента с таким индексом массы тела.

BGP-15 или его фармацевтически приемлемую соль присоединения кислоты вводят в форме традиционной фармацевтической композиции, содержащей активный агент и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемый носитель(ли). Фармацевтическая композиция может включать любую лекарственную форму, пригодную для перорального, парентерального или ректального введения или для местного лечения, и может быть твердой или жидкой.

Твердые фармацевтические композиции, пригодные для перорального введения, могут представлять собой порошки, капсулы, таблетки, таблетки с пленочным покрытием, микрокапсулы и т.д. и могут содержать связывающие агенты, такие как желатин, сорбит, поли(винилпирролидон) и т.д.; наполнители, такие как лактоза, глюкоза, крахмал, кальция фосфат и т.д.; вспомогательные вещества для таблетирования, такие как магния стеарат, тальк, поли(этиленгликоль), диоксид кремния и т.д.; увлажнители, такие как натрия лаурилсульфат и т.д., в качестве носителя. Капсулы могут содержать активный агент в чистом виде без какого-либо носителя, другие лекарственные формы содержат, в дополнение к активному агенту, один или более носитель(ли).

Жидкие фармацевтические композиции, пригодные для перорального введения, могут представлять собой растворы, суспензии или эмульсии и могут содержать, например, суспендирующие агенты, такие как желатин, карбоксиметилцеллюлоза и т.д.; эмульгаторы, такие как сорбитана моноолеат и т.д.; растворители, такие как вода, масла, глицерин, пропиленгликоль, этанол и т.д.; консерванты, такие как метил-пара-гидроксибензоат и т.д., в качестве носителя.

Фармацевтические композиции, пригодные для парентерального введения, состоят, как правило, из стерильных растворов активных ингредиентов. Стерильный раствор может содержать, в дополнение к активному агенту, рН-контролирующие агенты и агенты, контролирующие осмолярность, консерванты, сурфактанты и т.д.

Лекарственные формы, перечисленные выше, а также другие лекарственные формы сами по себе известны, см., например, Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, Mack Publishing Co., Easton, USA (1990).

Фармацевтическая композиция содержит, как правило, стандартную дозу. Суточную дозу можно вводить одной или несколькими порциями. Реальная дозировка зависит от многих факторов и определяется врачом.

Фармацевтическую композицию получают смешиванием активного ингредиента с одним или более носителем(лями) и превращением полученной смеси в фармацевтическую композицию известным способом. Полезные способы известны из литературы, например Remington's Pharmaceutical Sciences, упомянутой выше.

Эффект BGP-15 на прирост массы тела был исследован в приведенных ниже Примерах.

Пример 1

Эффект BGP-15 на прирост массы тепа, вызванный оланзапином или клозапином

Поскольку известно, что некоторые нейролептики вызывают избыточную массу тела и позднее ожирение у подвергаемых терапии пациентов [Ruetsch О. et al., L'Encéphale, 31, 507-16 (2005)], крыс, которым вводили оланзапин [2-метил-4-(4-метил-1-пиперазинил)-10Н-тиено-[2,3-b][1,5]-бензодиазепин], или мышей, которым вводили оланзапин или клозапин [8-хлор-11-(4-метил-1-пиперазинил)-5Н-дибензо-[b,е][1,4]диазепин], использовали в качестве экспериментальной системы для определения эффекта BGP-15 на аномальный прирост массы тела.

А. Экспериментальная индукция избыточной массы тела при помощи оланзапина и сравнение с пероральными противодиабетическими средствами

Группам крыс-самок линии Wistar вводили носитель (контрольная группа) и агенты, подлежащие тестированию, в течение 28 суток. Каждая группа состояла из 6 животных, получавших обычный корм для лабораторных животных и свободный доступ к водопроводной воде. Агенты, подлежащие тестированию, вводили дважды в сутки, в 8 ч и 18 ч, перорально. Нейролептик оланзапин вводили в дозе, равной 1 мг/кг, чтобы вызвать прирост массы тела. BGP-15 вводили в дозе, равной 10 мг/кг, отдельно и вместе с оланзапином. Пероральные противодиабетические средства метформин (100 мг/кг) и розиглитазон (3 мг/кг) применяли в качестве веществ сравнения, отдельно и вместе с оланзапином. Средняя исходная масса животных составляла 171 г. Массы животных в конце эксперимента на 28-е сутки перечислены в Таблице 1.

Таблица 1
Терапевтический режим Масса тела (средняя в группе) в г
Контроль 255
Оланзапин, 1 мг/кг 330
ВСР-15дигидрохлорид, 10 мг/кг 242
Метформин, 100 мг/кг 266
Розиглитазон, 3 мг/кг 284
Оланзапин 1 мг/кг + ВСР-15 дигидрохлорид 10 мг/кг 262
Оланзапин 1 мг/кг + метформин 100 мг/кг 331
Оланзапин 1 мг/кг + розиглитазон 3 мг/кг 359

Прирост массы тела в контрольной группе относительно исходной массы в течение экспериментального периода, равного 28 суткам, можно считать нормальным в случае крыс. Оланзапин вызвал высокую среднюю массу относительно контрольной группы. Терапия одним BGP-15 уменьшала среднюю массу относительно контрольной группы, в то время как терапия метформином и розиглитазоном соответственно вызывала несколько более высокую среднюю массу относительно контрольной группы. В группе, получавшей терапию и оланзапином и BGP-15 дигидрохлоридом, имело место очень значительное уменьшение массы тела, и было практически получено значение, которое характеризовало здоровых животных (контрольная группа). Терапия метформином не уменьшала, в то время как терапия розиглитазоном даже увеличивала прирост массы, который вызван оланзапином на экспериментальной модели.

В. Экспериментальная индукция избыточной массы тела при помощи оланзапина или клозапина

Группам мышей-самок линии NMRI (Военно-морской медицинский научно-исследовательский институт США) вводили носитель (контрольная группа) и агенты, подлежащие тестированию, в течение 15 суток, перорально. Каждая группа состояла из 10 животных, получавших обычный корм для лабораторных животных и свободный доступ к водопроводной воде. Терапию осуществляли между 5 и 6 ч вечера, перед наступлением темной фазы, главного периода кормления в течение суток. Оланзапин вводили в дозе, равной 0,5 мг/кг, в то время как клозапин вводили в дозе, равной 1 мг/кг, чтобы вызвать прирост массы тела. BGP-15 вводили в дозе, равной 10 мг/кг, отдельно и вместе с оланзапином и клозапином соответственно. Массу животных записывали дважды в неделю, и увеличение массы тела животных между первыми и 15-ми сутками приведено в Таблице 2.

Таблица 2
Терапевтический режим Увеличение массы тела (среднее в группе) в г
Контроль 2,98
Оланзапин, 0,5 мг/кг 3,5
Клозапин, 1 мг/кг 4,11
ВСР-15 дигидрохлорид, 10 мг/кг 2,85
Оланзапин, 0,5 мг/кг + ВСР-15 дигидрохлорид, 10 мг/кг 2,33
Клозапин, 1 мг/кг + ВСР-15 дигидрохлорид, 10 мг/кг 2,19

Отдельное введение BGP-15 могло снизить прирост массы тела на примерно 4,4% относительно контрольной группы. Однако в группах экспериментальной модели BGP-15 могло уменьшить изменение массы тела относительно контрольной группы на 22% и 26,5% соответственно.

Пример 2

Эффект BGP-15 на прирост массы тела, вызванный рисперидоном у крыс

Эксперименты проводили на крысах-самках линии Wistar восьминедельного возраста. Каждая тест-группа состояла из 10 животных, получавших обычный корм для лабораторных животных и свободный доступ к водопроводной воде. Животным вводили носитель (контрольная группа) и соединения, подлежащие тестированию, в течение 21 суток. В данной экспериментальной системе нейролептик рисперидон [3-[2-[4-(6-фтор-1,2-бензизоксазол-3-ил)-1-пиперидинил]этил]-6,7,8,9-тетрагидро-2-метил-4Н-пиридо-[1,2-а]пиримидин-4-он] инъецировали подкожно один раз в сутки в дозах, равных 0,005 и 0,05 мг/кг соответственно, чтобы вызвать прирост массы тела. BGP-15 дигидрохлорид вводили в дозе, равной 20 мг/кг, перорально, один раз в сутки, отдельно и вместе с рисперидоном.

Средняя исходная масса животных составляла 195 г. Массы животных в конце эксперимента на 21-е сутки перечислены в Таблице 3.

Таблица 3
Терапевтический режим Прирост массы тела в г
Контроль 27
BGP-15 дигидрохлорид 20 мг/кг перорально 22,7
Рисперидон 0,005 мг/кг подкожно 39,7
Рисперидон 0,05 мг/кг подкожно 41
Рисперидон 0,005 мг/кг подкожно + BGP-15 дигидрохлорид 20 мг/кг перорально 25,8
Рисперидон 0,05 мг/кг подкожно + BGP-15 дигидрохлорид 20 мг/кг перорально 28,7

Обе дозы нейролептического лекарственного средства рисперидона вызвали увеличение прироста массы тела относительно контрольной группы. Отдельное введение BGP-15 несколько уменьшило прирост массы тела. Однако в обеих группах экспериментальной модели BGP-15 могло уменьшить изменение массы тела, вызванное добавлением рисперидона.

Пример 3

Эффект BGP-15 на массу тела мышей, которые генетически предрасположены к ожирению

Мышь линии ob/ob представляет собой генетическую модель ожирения, где мутация гена лептина, одного из наиболее важных гормонов, регулирующих чувство насыщения, вызывает заболевание. Дефицит лептина вызывает как уменьшенную скорость обмена веществ, так и повышенное потребление пищи. Данные мыши проявляют быстрый прирост массы, животные 6-недельного возраста имеют среднюю массу тела, равную примерно 30 г, в то время как мыши немутантного (дикого) типа в этом возрасте имеют массу тела, равную только примерно 20 г.

В эксперименте ob/ob мышам-самцам 6-недельного возраста вводили перорально 15 мг/кг суточной дозы BGP-15 дигидрохлорида в течение 15 суток. Массу животных измеряли еженедельно. Значения массы тела контрольных животных и животных, получавших BGP-15, после 15 суток терапии показаны в Таблице 4.

Таблица 4
Терапевтический режим Прирост массы тела в г
Контроль (растворитель) 8,73±0,76
ВGР-15 дигидрохлорид, 15 мг/кг 6,35±0,17

Как показано в Таблице 4, BGP-15 дигидрохлорид вызывал довольно значительное уменьшение в приросте массы тела на модели ожирения у ob/ob мышей, поскольку прирост массы тела в экспериментальной группе был на 27% меньше, чем таковой в контрольной группе.

Пример 4

Эффект BGP-15 на прирост массы тела у мышей, вызванный рационом с высоким содержанием жиров

Экспериментальные группы NMRI мышей-самок получали вкусную пищу, которая содержала 50% жира. В одной из экспериментальных групп мыши получали перорально суточную дозу, равную 20 мг/кг BGP-15 дигидрохлорида. Животных из контрольной группы кормили обычной пищей для мышей с низким содержанием жира. В другой группе мышей, получавших обычный мышиный корм, животным вводили перорально 20 мг/кг BGP-15 дигидрохлорида один раз в сутки. Массу животных оценивали еженедельно в течение двух недель и рассчитывали изменения массы тела. В начале исследования средняя масса животных составляла примерно 26 г. Значения среднего прироста массы тела на 8-е и 15-е сутки эксперимента показаны в Таблице 5.

Таблица 5
Терапевтический режим Прирост массы тела в г
на 8-е сутки на 15-е сутки
Контроль (обычная диета) 1,97 2,47
BGP-15 дигидрохлорид 20 мг/кг перорально (обычная диета) 2,01 2,48
Рацион вкусной пищи с высоким содержанием жира 3,65 5,37
Рацион вкусной пищи с высоким содержанием жира + BGP-15 дигидрохлорид 20 мг/кг перорально 2,48 2,67

Из Таблицы 5 можно видеть, что рацион вкусной пищи с высоким содержанием жиров приводил к очень высокому приросту массы тела по сравнению с контрольной группой, однако терапия BGP-15 почти полностью блокировала эффект рациона с высоким содержанием жиров. Терапия только BGP-15 не имела значительного эффекта на прирост массы тела в случае обычной диеты.

В Примерах было показано, что ожирение, развивавшееся в различных экспериментальных моделях, могло быть эффективно уменьшено терапией BGP-15.

1. Применение O-(3-пиперидино-2-гидрокси-1-пропил)-никотинамидоксима или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты для получения фармацевтической композиции, пригодной для предотвращения аномального прироста массы тела или уменьшения избыточной массы тела или ожирения.

2. Применение по п.1, где применяют O-(3-пиперидино-2-гидрокси-1-пропил)-никотинамидоксима дигидрохлорид.

3. Применение по п.1 или 2, где фармацевтическую композицию применяют для уменьшения индекса массы тела, равного 25-30 кг/м2.

4. Применение по п.1 или 2, где фармацевтическую композицию применяют для уменьшения индекса массы тела, равного более 30 кг/м2.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы в которой R1 выбран из группы, включающей Н; алкил; алкиленарил и пиридин; R2 выбран из группы, включающей циклоалкил; арил; CO-NH-циклоалкил; CO-NH-арил, незамещенный или замещенный с помощью галогена, CF3; SO2 -арил, незамещенный или замещенный с помощью алкила, или в которой R1 и R2 совместно образуют 5- или 6-членное кольцо, которое необязательно может содержать 1 дополнительный гетероатом азота, и которое также может быть замещено с помощью арила; и которое также может содержать карбонильную группу; и которое также может быть сконденсировано с арилом; R3 и R4 обозначают Н; и к их физиологически приемлемым солям присоединения с кислотами.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к медицине, а именно педиатрии, эндокринологии. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным средствам на основе антител, и может быть использовано для эффективного лечения и профилактики ожирения.

Изобретение относится к соединениям формулы ,гдеХ представляет собой S;R1 и R2, взятые вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-членный карбоцикл, замещенный заместителями, вплоть до двух, выбранными из алкила и CF3;R3 выбран из группы, состоящей из атома водорода и C1-8-алкила; R3a представляет собой атом водорода; R4 представляет собой атом водорода; R4a представляет собой атом водорода; R5 представляет собой атом водорода; R5a представляет собой атом водорода; R6 представляет собой атом водорода; R6a представляет собой атом водорода; R7 представляет собой атом водорода; или к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к сложному эфиру, представленному формулой [2], где R1' представляет собой 1) C 1-С6 алкил, который является необязательно замещенным одинаковыми или разными одним или более галогенами, или 2) -CO-C 1-С6 алкокси; R2' представляет собой 1) водород или 2) C1-С6 алкил, R 3', R4' и R5' являются одинаковыми или разными и представляют собой, каждый, 1) водород, 2) галоген, 3) C1-С6 алкил, который является необязательно замещенным одинаковыми или разными одним или более галогенами, 4) C1-С6 алкокси, 5) -COR 13', где R13' представляет собой (а) гидрокси, (b) C1-С6 алкил, (с) C1 -С6 алкокси, который является необязательно замещенным одинаковыми или разными одним или более заместителями, выбранными из (1) гидрокси, (2) C1-С6 алкокси, который является необязательно замещенным фенилом, (3) -NR11' CO-C1-C6 алкила, где R11' представляет собой водород, (4) -CONR8'R 9', где R8' и R9' являются одинаковыми или разными и представляют собой, каждый, C1 -С6 алкил, (5) -CO-C1-С6 алкокси, необязательно замещенного фенилом, (6) фенила, необязательно замещенного одинаковыми или разными одним или более заместителями, выбранными из галогена, C1-С6 алкокси и -CO-C1-С6 алкокси, и (7) гетероцикла, выбранного из пиридила, тиенила и которые, все, могут быть замещенными одинаковыми или разными одной или более C1-С6 алкильными группами, или (d) -OR19', где R 19' представляет собой группу или группу или пиперидил, который является необязательно замещенным -CO-C1-С6 алкилом, 6) гетероцикл, выбранный из оксадиазолила и тетразолила, причем указанный гетероцикл является необязательно замещенным С1-С6 алкилом, необязательно замещенным одинаковыми или разными одним или более заместителями, выбранными из -CONR8' R9' (R8' и R9' имеют такие же значения, как определенные выше) и -СО-аралкилокси, или 7) нитрил; R6' и R7' являются одинаковыми или разными и представляют собой, каждый, 1) C 1-С6 алкил или 2) азотсодержащий 5- или 6-членный насыщенный гетероцикл, содержащий моноцикл, образованный тогда, когда R6', R7' и смежный атом азота взяты вместе, и необязательно включающие кислород в качестве гетероатома; Y1, Y2, Y3 являются одинаковыми или разными и представляют собой 1) все атомы углерода или 2) один из Y1, Y2, Y3 представляют собой атом азота, а другие являются атомами углерода; Y4 представляют собой атом углерода или азота; -Х'- представляет собой 1) -(CH2)1, где 1 представляет собой целое число от 1 до 3, 2) -СН2-NR18'-СН2-, где R18' представляет собой C1-С6 алкил, или 3) или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к соединениям формулы (I): в которой R1 обозначает циклоалкил, гетероциклил, арил, алкил-О-С(О)-, алканоил или алкил, где каждый циклоалкил, гетероциклил и арил необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей алкил, гидроксигруппу, галоген, цианогруппу, алкоксигруппу, алкил-О-С(О)-, аминогруппу, моно- или дизамещенную алкилом аминогруппу и гетероциклил, и где каждый алкил-О-С(О)-, алкил, алкоксигруппа и гетероциклил дополнительно необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей гидроксигруппу, алкил, галоген, карбоксигруппу, алкоксигруппу, алкил-О-С(О)-, алканоил, алкил-SO2-, аминогруппу, моно- или дизамещенную алкилом аминогруппу и гетероциклил; R2 обозначает алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил- или алкоксигруппу, где алкил необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, выбранных из алкоксигруппы или галогена; R3 обозначает R8-O-C(O)-, (R8)(R9)N-C(O)-, R8-С(O)-, где R8 и R9 независимо обозначают алкил, циклоалкил, арил, арилалкил-, циклоалкилалкил- или неароматический гетероциклил, где каждый алкил, циклоалкил, арил, арилалкил-, циклоалкилалкил- и неароматический гетероциклил необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей гидроксигруппу, карбоксигруппу, алкил-О-С(О)-, алкил-С(O)-O- и алканоил; R4 и R5 независимо обозначают водород, алкил, алкинил, алкоксигруппу, циклоалкил, арилалкил-, циклоалкилалкил-, гетероарилалкил-, моноалкиламино-С(О)-, диалкиламино-С(О)- или диалкиламино-С(O)-алкил-, где эти две алкильные группы необязательно образуют кольцо, и где каждый алкил, алкинил, циклоалкил, арилалкил-, циклоалкилалкил-, гетероарилалкил-, моноалкиламино-С(О)-, диалкиламино-С(О)- или диалкиламино-С(О)-алкил- необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей алкил, гидроксигруппу, галоген, карбоксигруппу и алкоксигруппу; R6 и R7 независимо обозначают водород, галогеналкил, галоген, диалкиламиногруппу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, гетероарил или алкил-S(O)2-, где каждый гетероарил необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, выбранных из алкила; где "гетероциклил" означает полностью насыщенную или ненасыщенную ароматическую или неароматическую циклическую группу, которая представляет собой 5- или 6-членную моноциклическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один гетероатом, выбранный из атомов азота, кислорода и серы; "гетероарил" означает 5- или 6-членную моноциклическую кольцевую систему, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, О и S; или к их фармацевтически приемлемым солям или к их оптическим изомерам, или смесям оптических изомеров.
Изобретение относится к области медицины. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для медикаментозного лечения ишемического варианта первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) у лиц с миопической рефракцией.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении пациентов с солидными опухолями. .

Изобретение относится к области медицины и органической химии и касается нового биологически активного химического соединения, конкретно 4[(4'-никотиноиламино)бутироиламино]бутановой кислоты формулы (I) проявляющей ноотропную активность.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения атопического дерматита у детей, проживающих в условиях воздействия техногенных химических факторов при повышенной контаминации биосред организма.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается композиции для лечения легочных инфекций, а именно туберкулеза. .

Изобретение относится к медицине, а именно - к офтальмологии, офтальмохирургии, физиотерапии. .

Изобретение относится к фармацевтической области и касается композиций для лечения выпадения волос, состоящих по существу из i) первого алкилового эфира никотиновой кислоты, алкильный фрагмент которого с прямой или разветвленной цепью содержит от 11 до 22 CH2 групп, и ii) второго алкилового эфира никотиновой кислоты, алкильный фрагмент которого с прямой или разветвленной цепью содержит от 6 до 10 CH2 групп.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных экземой. .

Изобретение относится к соединениям формулы в которой R1 выбран из группы, включающей Н; алкил; алкиленарил и пиридин; R2 выбран из группы, включающей циклоалкил; арил; CO-NH-циклоалкил; CO-NH-арил, незамещенный или замещенный с помощью галогена, CF3; SO2 -арил, незамещенный или замещенный с помощью алкила, или в которой R1 и R2 совместно образуют 5- или 6-членное кольцо, которое необязательно может содержать 1 дополнительный гетероатом азота, и которое также может быть замещено с помощью арила; и которое также может содержать карбонильную группу; и которое также может быть сконденсировано с арилом; R3 и R4 обозначают Н; и к их физиологически приемлемым солям присоединения с кислотами.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2012-02-27 2013-03-19T23:24:34
Наверх