Минеральный препарат для коров весенне-летнего периода кормления

Изобретение относится к области животноводства. Минеральный препарат содержит, мас./ч.: натрий хлористый 15,0, медь сернокислая 0,159, цинк сернокислый 2,047, кобальт сернокислый 0,0261, железо сернокислое 0,979, диаммонийфосфат 40,0, динатрийфосфат 60,0, цеойод 0,0098, ДАФС 25 0,005498, магния оксид 1.50. Использование заявленного препарата повышает удои молока, жирность молока, нормализует биохимический статус организма коров. 4 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к препаратам, используемым для повышения молочной продуктивности, жирности молока, воспроизводительной функции, антиоксидантной защиты, иммунитета и профилактики нарушения обмена веществ у коров.

Известен минеральный препарат [3], который в своем составе содержит, мас./ ч.: натрий хлористый 80,0-100,0; медь сернокислую 0,056-0,220; цинк сернокислый 0,560-0,958; марганец сернокислый 0,990-1,089; кобальт хлористый 0,024-0,031, согласно изобретению дополнительно содержит кормовой преципитат 11,0-15,0, диаммонийфосфат 25,0-35,0, соль Мора (двойной сульфат закиси железа и аммония) 1,1-1,3, пролонгатор - полиэтиленгликоль 1,5-3,0. Препарат позволяет стимулировать секрецию пролактина, повышает ферментативную активность эпителиальных клеток в превращении различных веществ в крови в компоненты молока, повышает молочную продуктивность коров, профилактирует болезни метаболизма. Недостатком препарата является то, что он в своем составе не содержит стабильные соединения йода, высокоэффективные и безопасные препараты селена и соли магния. И эффективность препарата не высока в повышении молочной продуктивности, антиоксидантной, иммунной защиты и воспроизводительной функции у коров, а также обеспечении организма их йодом, селеном и магнием.

Известен также минеральный премикс П60-2 для летнего пастбищного периода кормления коров [4,5], который в своем составе содержит следующие компоненты в 100 г премикса: Мn 100 мг, In 200 мг, Сu 45 мг, I 20 мг, Со 10 мг, Se 2 мг и отруби пшеничные до 100 г. Вводят в состав КК60-1 в количестве 1%. Эффективность его невысока в повышении молочной продуктивности, жирности молока, антиоксидантного статуса, воспроизводительной функции, иммунитета у коров и профилактике нарушения обмена веществ. Существенным недостатком у него является то, что в его состав входят нестабильные соединения йода, токсичные и не эффективные неорганические соединения селена с низкой доступностью в форме селенита натрия. В его составе отсутствуют также железо и магний, что значительно снижает эффективность премикса.

Целью настоящего изобретения является эффективное повышение молочной продуктивности, жирности молока, воспроизводительной функции, антиоксидантного статуса, иммунитета и нормализации обмена веществ в организме коров и получения от них здорового приплода путем введения в состав «Фармасоль Р(С)-Л» двух новых препаратов стабильного йодсодержащего соединения «цеойода» [1] и высокоэффективного селеноорганического соединения ДАФС 25 [2], а также солей магния и железа.

Поставленная цель достигается тем, что минеральный белково-минеральный препарат «Фармасоль Р(С)-Л», включающий биологически активные вещества в составе, мас./ч.: натрий хлористый 15,0, медь сернокислая 0,159, цинк сернокислый 2,047, кобальт сернокислый 0,0261, согласно изобретению дополнительно содержит железо сернокислое 0,979, диаммонийфосфат 40,0, динатрийфосфат 60,0, цеойод 0,0098, ДАФС 25 0,005498, магния оксид 1,50.

В отличие от известного в предлагаемом техническом решении в период технологического цикла в состав минерального препарата «Фармасоль Р(С)-Л» вводят цеойод, ДАФС 25, магния оксид, железо сернокислое, динатрийфосфат и диаммонийфосфат. Таким образом, заявляемый препарат соответствует критерию «новизна».

Сущность изобретения заключается в том, что в предлагаемом техническом решении в период технологического цикла приготовления минерального препарата «Фармасоль Р(С)-Л» в его состав вводят стабильное соединение йода (цеойод), стабилизированное цеолитом, высокоэффективное селеноорганическое соединение ДАФС 25, магния оксид, железо сернокислое, динатрийфосфат и диаммонийфосфат. При этом вышеназванный препарат приобретает новые качества, обеспечивающие высокоэффективное использование минеральных и азотистых компонентов организмом животных, что обеспечивает значительное повышение молочной продуктивности, жирности молока, воспроизводительной функции, антиоксидантного и иммунного статуса у коров, профилактику нарушения обмена веществ и получение здорового приплода, что является «положительным эффектом».

Технология приготовления минерального препарата «Фармасоль Р(С)-Л». Согласно рецепту отвешивают соответствующие количества навесок солей. Сначала калия йодид тщательно смешивают с цеолитами в соотношении 1:3, затем добавляют кобальт, перемешивают в смесителе, добавляют ДАФС 25, сернокислую медь, сернокислый цинк, сернокислый марганец, сернокислое железо, перемешивают, добавляют оксид магния, диаммонийфосфат, динатрийфосфат, перемешивают. Далее все перемешивают с солью, упаковывают в полиэтиленовые мешки, завязывают. Хранят препарат в сухом месте, в завязанных мешках. Лучше готовить по 20-25 кг. Приготовленные препараты отправляют в хозяйства для включения в рацион коров из расчета 119,73 г на 1 голову в сутки в смеси с концентрированными кормами.

Пример 1. По заказу для опытных коров на комбикормовом заводе был изготовлен КК 60-1 (комбикорм-концентрат), в состав которого включили 1% минеральный премикс П60-2 для добавки в рационы коров весенне-летнего пастбищного периода их содержания.

Пример 2. Готовят минеральный препарат «Фармасоль Р(С)-Л» по рецепту, мас./ч.: натрий хлористый 15,0, медь сернокислая 0,159, цинк сернокислый 2,047, кобальт сернокислый 0,0261, железо сернокислое 0,979, диаммонийфосфат 40,0, динатрийфосфат 60,0, цеойод 0,0098, ДАФС 25 0,005498, магния оксид 1,50.

Минеральный препарат «Фармасоль Р(С)-Л» используют для кормления коров. Эффективность его определяли в сравнительном аспекте.

Пример 3. Для подтверждения эффективности предлагаемых препаратов проводили опыт с 20 мая по 18 августа 2006 г. на ферме ОПХ ДГСХА на коровах швицкой породы в весенне-летний пастбищный период их содержания. Для этой цели сформировали три группы коров по принципу аналогов. Продолжительность опыта составила 90 дней.

Согласно схеме проведения опыта (табл.1) первая группа (контрольная) получала основной рацион, состоящий из дробленой смеси ячменя и пшеницы и пастбищной травы. Вторая (опытная) группа - ОР и вместо дробленой смеси из ячменя и пшеницы давали КК60-1 с включением минерального премикса П60-2. Третья (опытная) группа - ОР и дополнительно минеральный препарат «Фармасоль Р(С)-Л». Препараты смешивали с концентрированными кормами и давали 2 раза в день. При этом изучали влияния их на биохимические показатели крови коров и учитывали молочную продуктивность, жирность молока путем проведения ежемесячных контрольных удоев.

Таблица 1
Схема проведения опыта.
Весенне-летний пастбищный период
Группы Кол-во жив-х Условия проведения опыта
I контрольная 5 ОР состоит (дроблен. ячмень + пшеница, пастбищная трава в количестве 50-55 кг)
II опытная 5 ОР+КК60-1 в количестве 2,25-2,50 кг, в состав введен минеральный премикс П60-2
III опытная 5 ОР + «Фармасоль Р(С)-Л» в дозе 119,73 гр

Применение минерального препарата «Фармасоль Р(С)-Л» и КК-60, содержащего минеральный премикс П60-2, в рационах коров в течение 90 дней оказало значительное влияние на показатели белкового и минерального обмена у животных.

Итак, из табл.2 видно, что концентрация макроэлементов K, Са в сыворотке крови во II и III опытных группах коров к концу опыта снижалась соответственно на 2,08% (Р≥0,05), 12,63% (Р<0,05); 15,53% (Р<0,05), 19,82% (Р<0,05); Na, Mg, P повышалась на 8,82% (P<0,01), 13,51% (P<0,01); 10,24 (P≥0,05), 25,36% (P<0,05); 21,75% (Р<0,05), 75,32% (Р<0,01); микроэлементов: Fe, Zn, Сu на 23,64% (Р<0,001), 41,63% (P<0,001); 15,49% (P<0,01), 98,09% (P<0,001); 68,14% (P<0,001), 111,78% (P<0,001); концентрация Мn во второй опытной группе было выше на 7,26% (Р<0,05), а в третьей опытной группе - ниже на 26,96% (Р<0,01); Со, Se, I - выше на 20,28% (Р<0,05), 75,44% (Р<0,001); 23,53% (Р<0,05), 57,84% (Р<0,01); 28,83% (Р<0,05), 102,62% (Р<0,001); концентрация Рb и Мо снижалась соответственно на 5,72% (P≥0,05), 27,70% (Р<0,05); 4,73% (Р≥0,05), 18,91% (P<0,05) по сравнению с I контрольной группой.

Таблица 2
Показатели минерального обмена крови у коров в конце опыта
п/п Элементы Ед. изм. I - гр. контрольная II - гр. опытная III - гр. опытная
1 K мг % 26,25±0,62 25,70±0,39 23,46±0,50*
2 Na мг % 284,22±5,33 309,30±0,98* 322,64±1,15*
3 Mg мг % 2,05±0,14 2,26±0,06 2,57±0,05*
4 Ca мг % 16,10±0,40 13,60±0,28* 12,91±0,48*
5 P мг % 3,08±0,08 3,75±0,18 5,40±0,25
6 Fe мг % 27,74±0,56 34,30±0,52* 39,29±0,48*
7 Zn мкг % 192,56±3,16 222,39±8,08* 381,45±7,25*
8 Cu мкг % 48,69±2,64 81,78±1,87* 103,12±2,67*
9 Mn мкг % 26,73±0,68 28,67±0,15* 22,71±0,65*
10 Co мкг % 2,81±0,12 3,38±0,18* 4,93±0,17*
11 Se мкг % 11,98±0,84 14,80±0,68* 18,91±1,38*
12 I (СБИ) мкг % 2,67±0,08 3,44±0,16* 5,41±0,07*
13 Рb мкг % 11,37±0,45 10,72±0,26 8,19±0,38*
14 Мо мкг % 5,50±0,18 5,24±0,21 4,46±0,09*
Примечание: *достоверно по отношению к I группе.

Белки в организме животных выполняют разнообразные жизненные функции, в том числе гомеостатическую, защитную, транспортную, пластическую, ферментативную. Ряд белков выполняют гормональную функцию (инсулин, кортикотропин и др.).

Данные таблицы 3 показывают, что у коров II и III опытных групп к концу опыта в сыворотке крови содержание общего белка и альбуминов достоверно увеличивалось соответственно на 8,81%, 10,78%; 8,40%, 10,83% по сравнению с I контрольной группой. Между II и III опытными группами достоверных различий не было.

Следует отметить, что количество γ-глобулиновых фракций в сыворотке крови у коров I контрольной группы было ниже физиологической нормы, а у II и III опытных групп достоверно выше соответственно на 16,38, 22,38 по сравнению с I контрольной группой. Разница между II и III опытными группами коров была достоверной (Р<0,01).

Таблица 3
Содержание общего белка и белковых фракций в сыворотке крови коров
Показатели Ед. изм. Группы
I (контрольная) II (опытная) III (опытная)
Общий белок г/л 7,60±0,18 8,27±0,031* 8,42±0,080*
Альбумины % 42,85±0,23 46,45±0,48* 47,49±0,18*
α-глобулины % 17,83±0,23 14,17±0,57 47,40±0,18
β-глобулины % 15,83±0,24 12,03±0,24 11,18±0,13
γ-глобулины % 23,50±0,20 27,35±0,18* 28,76±0,31**
Примечание: *достоверно по отношению к I группе
** достоверно по отношению ко II группе.

Опыт показал, что включение испытуемых минерального препарата «Фармасоль Р(С)-Л» и КК61-1 с минеральным премиксом П60-2 в рационы коров способствовало повышению удоев и жирности молока. Так, у коров второй и третьей опытных групп среднесуточные удои молока были выше соответственно на 10,06%, 24,94% по сравнению с первой контрольной группой, а в расчете в среднем на одну голову в сутки - на 0,92 л и 2,28 л, разница между I и II, III группами была достоверной (Р<0,05), жирность молока также была выше соответственно на 0,14%, 0,32%, разница статистически была достоверной (Р<0,01 (табл.4)).

Применение минерального препарата «Фармасоль Р(С)-Л» и КК61-1 с минеральным премиксом П60-2 в рационах коров способствует достоверному повышению у них биохимических показателей крови, молочной продуктивности и жирности молока. Эти показатели значительно были выше у коров III опытной группы, которая получала минеральный препарат «Фармасоль Р(С)-Л».

Таблица 4
Сравнительная оценка эффективности применения минерального препарата «Фармасоль Р(С)-Л».
Показатели I группа (контрольная) II группа (опытная) III группа (опытная)
Кол-во животных в группе 5 5 5
Получено дополнительно молока на корову сутки/л - 0,92 2,28
Увеличение молока, % - 10,06 24,94
Жирность молока, % 3,68 3,82 4,00

Таким образом, предлагаемый минеральный премикс «Фармасоль Р(С)-Л», состоящий из натрия хлористого, меди сернокислой, цинка сернокислого, кобальта сернокислого, железа сернокислого, диаммонийфосфата, динатрийфосфата, цеойода, ДАФС 25, магния оксида, для весенне-летнего пастбищного периода содержания коров способствует достоверному повышению молочной продуктивности на 14,88%, жирности молока - на 0,18%, биохимических показателей крови: γ-глобулинов на 5,15%, макроэлементов Na, Mg, P соответственно на 4,70%, 15,99%, 44,0%, микроэлементов: Fe, Zn, Cu, Co, Se, I - на 17,99%, 82,60%, 43,64%, 45,85%, 27,77%, 57,26%, а K, Ca, Mn, Pb и Мо снижению соответственно на 10,55%, 4,29%, 20,79%, 2,53% и 0,78%, по сравнению со второй опытной группой.

Источники информации

1. Авторское свидетельство №1697696. Опубл. 1992 г.

2. Антонов В.А., Радионов Т.Н., Геращенко Т.С. Применение селеноорганических препаратов ДАФС 25 в животноводстве. Первый съезд ветеринарных фармакологов России. Материалы съезда. - Воронеж, 2007. - С.159-161.

3. Патент №2184549, А61K 33/13. Опубл. 2002 г.

4. Хохрин С.П. Кормление сельскохозяйственных животных. М.: КолоС, 2004. - 692 с.

5. Хохрин С.Н. Кормление крупного рогатого скота, овец, коз и лошадей. Справочное пособие. - Спб.: ПрофиКС, 2003. - 452 с.

Минеральный препарат для введения в рацион коров в весенне-летний период, отличающийся тем, что содержит, мас.ч.: натрий хлористый 15,0, медь сернокислая 0,159, цинк сернокислый 2,047, кобальт сернокислый 0,0261, железо сернокислое 0,979, диаммонийфосфат 40,0, динатрийфосфат 60,0, цеойод 0,0098, ДАФС 25 0,005498, магния оксид 1,50.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и касается средства, предназначенного для лечения различных форм онкологических заболеваний.

Изобретение относится к фармацевтической комбинации и к ее применению для лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа. .

Изобретение относится к области фармации и представляет собой микросферу с контролируемым высвобождением, имеющую покровный слой и содержащую ядро, содержащее экзендин в качестве активного ингредиента и биоразлагающийся полимер, и покровный слой, который покрывает ядро покрывающим материалом, при этом экзендин является экзендином-4 (SEQ ID NO:2), биоразлагающийся полимер представляет собой полимер, выбранный из группы, состоящей из полилактида (PLA), полигликолида (PGA), сополимера лактида и гликолида (PLGA), сложного полиортоэфира, полиангидрида, полигидроксимасляной кислоты, поликапролактона и полиалкилкарбоната; сополимера или простой смеси двух или более полимеров, выбранных из указанной группы полимеров; сополимер указанного полимера и полиэтиленгликоля (PEG); или полимерно-сахарный комплекс, в котором сахар связан с указанным полимером или указанным сополимером, покрывающий материал выбран из группы, состоящей из основных аминокислот, полипептидов и органических азотистых соединений, причем основная аминокислота является одной или более, выбранной из группы, состоящей из аргинина, лизина и гистидина; полипептид представляет собой L-Lys-L-Thr-L-Thr-L-Lys-L-Ser; a органическое азотистое соединение выбрано из группы, состоящей из креатина, креатинина и мочевины, причем содержание покровного слоя составляет от 0,01 до 5 мас.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой варианты гуманизированных антител и их фрагменты, которые связываются с белком Е2 вируса гепатита С. .

Изобретение относится к ингибиторам протеинтирозинфосфатазы 1В формулы, пригодным для лечения диабета 2 типа и рака или его фармацевтически приемлемым солям, в которых X выбирают из СН и N; R1 выбирают из С1-3алкила, необязательно замещенного 1-3 галогенами или одной группой -ОН, -CN, -С(=О)Н, -С(=О)С1-3алкилом, -HC=NOH, -(CH3)C=NOH,-НС=NОС 1-3алкилом, -(СН3)С=NOC1-3алкила, -С(=О)ОС1-3алкила, -C(=O)NHR6 , -СН=СН-фенила, в котором фенил замещен -С(=О)ОН; R3 - галоген; R6 выбран из Н, С1-3алкила, фенила, и СН2-фенила, где фенил в обоих случаях необязательно замещен галогеном.

Изобретение относится к ингибиторам протеинтирозинфосфатазы 1В формулы, пригодным для лечения диабета 2 типа и рака или его фармацевтически приемлемым солям, в которых X выбирают из СН и N; R1 выбирают из С1-3алкила, необязательно замещенного 1-3 галогенами или одной группой -ОН, -CN, -С(=О)Н, -С(=О)С1-3алкилом, -HC=NOH, -(CH3)C=NOH,-НС=NОС 1-3алкилом, -(СН3)С=NOC1-3алкила, -С(=О)ОС1-3алкила, -C(=O)NHR6 , -СН=СН-фенила, в котором фенил замещен -С(=О)ОН; R3 - галоген; R6 выбран из Н, С1-3алкила, фенила, и СН2-фенила, где фенил в обоих случаях необязательно замещен галогеном.
Изобретение относится к стоматологии и касается лечения острого или хронического глубокого кариеса зубов. .

Изобретение относится к экспериментальной медицине, экологии, токсикологии и может быть использовано при изучении методов профилактики хронического токсического действия кадмия на организм, в частности на почки.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения сосудистых и дистрофических заболеваний сетчатки и зрительного нерва.
Изобретение относится к ветеринарной гельминтологии и заключается в применении репешка обыкновенного Agrimonia eupatoria L. .
Изобретение относится к фитоминеральным составам и способам их применения. .
Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей L-аминокислоты аргинин (Arg) или лизин (Lys) и лейцин (Leu) в сочетании с микроэлементами хромом (Cr), оловом (Sn), селеном (Se), стронцием (Sr), ванадием (V) и вольфрамом (W), а также фолиевой кислотой в качестве единственных фармацевтически активных ингредиентов для лечения и/или профилактики неинфекционного воспаления.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для снятия похмельного синдрома, включающее глицин, смектит диоктаэдрический или сапонит при следующем содержании компонентов: глицин 0,1-0,5 г, смектит диоктаэдрический или сапонит 2,0-6,0 г.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и может быть использовано для наружного лечения псориатической ониходистрофии. .

Изобретение относится к способу получения воды, обогащенной кремнием, с содержанием кремния 1,4-2,5 г/л

Изобретение относится к области животноводства

Наверх