Способ и средство выведения депонированных в организме радионуклидов йода, цезия, стронция

Авторы патента:

A61P43 - Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах A61P 1/00-A61P 41/00

A61K35/02 - из неорганических материалов

Владельцы патента RU 2484833:

Федеральное государственное казенное военное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Военная академия войск радиационной, химической и биологической защиты и инженерных войск имени Маршала Советского Союза С.К. Тимошенко" (RU)

Изобретение относится к области радиобиологии и радиационной гигиены, а именно к применению природного цеолитсодержащего минерала кремцепа мелкодисперсного размера (4 мкм) для профилактики и лечения радиационных патологий, вызванных попаданием радионуклидов йода, цезия, стронция внутрь организма. Изобретение обеспечивает снижение внутреннего облучения органов и тканей и всего организма в целом. 3 пр.

Изобретение относится к области радиобиологии и радиационной гигиены и может найти применение в профилактике и лечении радиационных патологий, вызванных попаданием радионуклидов внутрь организма.

Сущность заявляемого изобретения заключается в применении природного цеолитсодержащего минерала кремцепа мелкодисперсного размера для профилактики и выведения инкорпорированных радиоизотопов йода, цезия, стронция.

Целью исследования являлось изучение сорбционных свойств кремцепа мелкодисперсной формы (4 мкм) в отношении инкорпорированных радионуклидов йода, цезия, стронция при внутреннем облучении организма. Задача исследования заключалась в оценке сорбирующих свойств кремцепа.

Методика исследований. Для изучения кремцепа по выведению инкорпорированных радионуклидов из организма было сформировано 4 группы крыс массой 190-200 г по 42 особей в каждой:

1. Дача радиоактивной метки с кормом каждый день в течение 30 дней.

2. Дача радиоактивной метки и сорбента с кормом каждый день в течение 30 дней.

3. Дача сорбента с кормом каждый день в течение 30 дней.

4. Контрольная - дача корма для лабораторных животных.

В зависимости от группы давался кремцеп с кормом (катышки из теста) в дозах 0,2 г на крысу (1 г/кг живой массы) в сутки (по одному катышку с содержанием кремцепа 0,1 г 2 раза в день - утром и вечером) в течение 30 дней.

После поедания сорбента каждой крысе 2 раза в сутки (утром и вечером) давался сухарик, пропитанный раствором, содержащим цезий-137 активностью 86,6 Бк/г, стронций-90 активностью 377,5 Бк/г, йод-125 активностью 2533,5 Бк/г. Суммарная радиоактивность сухарика составляла 2997,6 Бк.

Суммарное суточное поступление радионуклидов в организм крысы составляло: цезия-137 - 173,2 Бк/крысу, стронция-90 - 755 Бк/крысу, йода-125 - 5067 Бк/крысу. Суточная активность, поступающая с кормом, составляла 5995,2 Бк/крысу.

Условия проведения эксперимента указаны в таблице 1.

Таблица 1
Условия испытания эффективности микропрепарата кремцепа
№ группы	Кол-во крыс	Препарат	Способ введения препарата	Доза препарата	Активность метки (Бк)	Способ введения метки
⁹⁰Sr	¹³⁷Cs	¹²⁵I
1	42	-	-	-	755	173,2	5067	с кормом
2	42	кремцеп	с кормом	200 мг/крысу	755	173,2	5067	с кормом
3	42	кремцеп	с кормом	200 мг/крысу	-	-	-	-
4	42	Контроль	-	-	-	-	-	-

Для оценки содержания радионуклидов цезия, стронция, йода в организме крыс в группах проводился убой животных путем декапитации с предварительной хлороформной эвтаназией по шесть крыс через 1, 3, 5, 10, 15, 20 и 30 дней после начала эксперимента. У крыс брали для исследований костную ткань, мышцы, внутренние органы (печень, легкие, почки, желудок и тонкий кишечник), щитовидную железу, кровь. Для приготовления счетных образцов использовался метод сухой минерализации.

Расчет значений удельной активности (Бк/г) и погрешности образцов производили на гамма-, бета-спектрометре с использованием программного пакета «ПРОГРЕСС-320 ».

Расчет активности по йоду-125 проводили на гамма-счетчике «Мультигамма»1261 (LKB, Швеция).

Результаты исследований.

1. Динамика накопления и выведения из организма крыс группы 1 и 2 йода-125

Суточное поступление в организм крысы йода-125 составляло - 5067 Бк/крысу. К 30-м суткам концентрация йода-125 достигла в печени - 18,2±0,87 Бк/г, почках - 25,05±1,45 Бк/г, легких - 12,07±0,23 Бк/г, ЖКТ - 14,23±1,04 Бк/г, мышцах 42,27±2,76 Бк/г, в щитовидной железе - 4920±90,0 Бк/г, костях - 179,2±8,98 Бк/г, крови - 3,0±0,03 Бк/г.

После дачи метки и сорбента к 30-м суткам концентрация йода-125 достигла в печени - 10,85±0,19 Бк/г, почках - 11,09±0,16 Бк/г, легких - 4,1±0,09 Бк/г, ЖКТ - 10,02±0,2 Бк/г, мышцах - 15,09±0,78 Бк/г, в щитовидной железе - 1890,5±12,87 Бк/г, костях - 126,7±3,97 Бк/г, крови - 1,5±0,04 Бк/г.

Применение сорбента снизило содержание йода-125, по сравнению с показателями группы 1 в печени - в 1,6 раза (на 40,38%), почках - в 2,25 раза (на 55,72%), легких - в 2,9 раза (на 66,03%), ЖКТ - в 1,4 раза (на 29,58%), мышцах - в 2,8 раза (на 64,3%), в щитовидной железе - в 2,6 раза (на 61,58%), костях - в 1,4 раза (на 29,29%), крови - в 2 раза (на 50%).

2. Динамика накопления и выведения из организма крыс группы 1 и 2 цезия - 137

Суточное поступление в организм крысы цезия-137 составляло 173,2 Бк/крысу.

К 30-м суткам концентрация цезия-137 достигла в печени - 5,61±0,28 Бк/г, почках - 12,73±0,63 Бк/г, легких - 7,18±0,35 Бк/г, ЖКТ - 4,62±0,23 Бк/г, мышцах - 9,83±0,49 Бк/г, в костях - 4,81±0,24 Бк/г, крови - 1,34±0,06 Бк/г.

После дачи метки и сорбента через 30 суток содержание цезия-137 достигло в печени - 0,98±0,04 Бк/г, почках - 1,34±0,06 Бк/г, легких - 1,02±0,05 Бк/г, ЖКТ - 0,96±0,04 Бк/г, мышцах - 1,51±0,07 Бк/г, костях - 1,15±0,05 Бк/г, крови - 0,16±0,08 Бк/г.

Применение сорбента снизило содержание цезия-137 по сравнению с данными группы 1: в печени - в 5,7 раза (на 82,53%), почках - в 9,5 раза (на 89,47%), легких - в 7,03 раза (на 85,79%), ЖКТ - в 4,8 раза (на 79,22%), мышцах - в 6,5 раза (на 84,63%), в костях - в 4,18 раза (на 76,09%),в крови - в 8,37 раз (на 88,05%).

3. Динамика накопления и выведения из организма крыс группы 1 и 2 стронция-90

Суточное поступление в организм крысы стронция-90 составляло 755 Бк/крысу.

К 30-м суткам концентрация стронция-90 достигла в печени - 1,96±0,09 Бк/г, почках - 6,3±0,31 Бк/г, легких - 5,18±0,25 Бк/г, ЖКТ - 4,0±0,2 Бк/г, мышцах - 2,5±0,12 Бк/г, в костях - 41,82±2,09 Бк/г, в крови - 2,0±0,1 Бк/г.

После дачи метки и сорбента к 30 суткам концентрация стронция-90 достигла в печени - 0,74±0,03 Бк/г, почках - 3,6±0,18 Бк/г, легких - 0,96±0,04 Бк/г, ЖКТ - 2,98±0,14 Бк/г, мышцах - 0,25±0,01 Бк/г, в костях - 12.65±0,63 Бк/г, в крови - 0 Бк/г.

Снижение концентрации стронция-90 на фоне применения сорбента по сравнению с данными группы 1 составило: в печени - в 2,6 раза (на 62,24%), почках - в 1,75 раза (на 42,85%), легких - в 5,3 раза (на 81,46%), ЖКТ - в 1,3 раза (на 25,5%), в мышцах - в 10 раз (на 90%), в костях - в 3,3 раза (на 69,75%), в крови - отсутствует (на 100%).

Предложенное средство и способ экспериментально показали выведение инкорпорированных радионуклидов йода, цезия, стронция. Полученные данные при применении кремцепа размерностью 4 мкм на 30-40% больше ранее проведенных исследований с размерностью 200 мкм.

Снижение содержания радионуклидов в органах и тканях за счет использования кремцепа в мелкодисперсной форме позволило существенно снизить дозу внутреннего облучения как отдельных органов и тканей, так и на всего организма в целом. При применении мелкодисперсной формы кремцепа выявлена его способность связывать и выводить изотопы йода, что позволяет использовать его во все периоды после аварии на АЭС, в том числе в йодный период. При внутреннем облучении может быть использован с пищей или кормом. Минерал доступен, его добывают открытым способом на территории Курской и Белгородской областей, разрешен к применению. Наиболее эффективен в микрочастицах.

Применение природного цеолитсодержащего минерала кремцепа мелкодисперсного размера (4 мкм) в дозе 1 г/кг живой массы в сутки в течение 30 суток позволяет выводить из организма инкорпорированные радионуклиды йода, цезия, стронция, тем самым снижая внутреннее облучение органов и тканей и всего организма в целом.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной медицине, и может быть использовано при проведении гемодиафильтрации при острой печеночной недостаточности у кардиохирургических пациентов.

Способ диетического и профилактического питания при возрастных изменениях сердечно-сосудистой системы человека // 2483745

Изобретение относится к медицине и предназначено для коррекции питания при возрастных изменениях сердечно-сосудистой системы. .

Полипептидный комплекс, содержащий непептидильный полимер, обладающий тремя функциональными концами // 2483081

Изобретение относится к области биохимии. .

Средство, повышающее работоспособность // 2482860

Изобретение относится к области медицины, а именно к созданию фармакологических средств растительного происхождения в качестве средства, повышающего работоспособность в спортивной медицине при умственной и физической усталости.

Пептиды, обладающие цитопротекторной активностью // 2482128

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым биологически активным пептидам, которые могут найти применение в фармакологии и медицине при создании новых лекарственных средств, обладающих цитопротекторной активностью.

Производное 3, 8-диаминотетрагидрохинолина // 2482117

Способ оценки эффективности применения иммуномодулятора имунофана при экспериментальной холере // 2481791

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к изучению эффективности иммуномодулятора для профилактики и лечения холеры. .

Производное амида и содержащая его фармацевтическая композиция // 2481343

Изобретение относится к соединению формулы (1) в которой Аr представляет собой группу формулы (Аr-1) или (Аr-2) в которой R1 представляет собой галоген, R2 представляет собой водород, R3 представляет собой водород, R4 представляет собой водород, алкил или алкенил, Х представляет собой атом азота или СН, R5 и R6 каждый представляет собой водород и h равно 1; l равно 1 или 2; m равно 1 или 2; n равно 0, 1 или 2; о равно целому числу от 0 до 3, при условии, что n и о не равны одновременно 0.

Конъюгированные липидные производные // 2480447

Изобретение относится к новому липидному соединению общей формулы (I), в которой n=0; R1 и R2 являются одинаковыми или различными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, С1 -С7алкильной группы, атома галогена и С1 -С7алкокси группы; Х представляет собой COR3 или CH2OR4, где R3 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, С1-С 7алкокси и амино; и R4 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С7алкила или С1 -С7ацила, Y представляет собой С9-С 21алкен с одной или несколькими двойными связями в Е- или Z-конфигурации, при этом цепь Y является незамещенной и содержит двойную связь в -3 положении; при условии, что R1 и R2 не могут одновременно представлять собой атом водорода.

Способ пробиотической коррекции постинтоксикационного психоза у больных синдромом зависимости от алкоголя // 2480226

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой способ пробиотической коррекции постинтоксикационного психоза у больных синдромом зависимости от алкоголя, заключающийся в восстановлении функционирования печени за счет повышения детоксикационной и метаболической функций с применением БАД, содержащих пробиотические культуры бифидобактерии в дозе 106 КОЕ/г 3 раза в сутки и лактобактерии в дозе 108 КОЕ/г 3 раза в сутки в течение 5 дней.

Лечебно-профилактический препарат "мумие очищенное. раствор водно-спиртовой" // 2482862

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лечебно-профилактическим препаратам на основе мумие. .

Способ профилактики язвообразования на слизистой оболочке желудка // 2481111

Изобретение относится к области медицины и предназначено для профилактики язвообразования на слизистой оболочке желудка. .

Способ ушивания срединной лапаротомной раны перед планируемой однократной санационной релапаротомией у больных с распространенным перитонитом // 2480167

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. .

Композиция с противоинфекционной активностью // 2476205

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и представляет собой композицию с противоинфекционной активностью, выполненную в твердой лекарственной форме для перорального введения в виде порошка, представляющую собой сбалансированный комплекс, включающий пробиотический агент, адсорбент и вспомогательную добавку, в котором в качестве пробиотического агента используют стерилизованную культуральную жидкость, содержащую метаболиты штамма ВКПМ В-2335 бактерий Bacillus subtilis, в качестве адсорбента - цеолит, в качестве вспомогательной добавки - стеарат кальция или аэросил, отличающуюся тем, что дополнительно включает высокоактивный иммуномодулирующий агент, представляющий собой комплекс полисахаридов - продуктов ферментативного гидролиза полимеров внутреннего и внешнего слоев клеточной оболочки пивных дрожжей - в виде -глюкана и маннана, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, мас.%.

Состав пластины сорбционной // 2474422

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой пластину сорбционную, содержащую фурацилин, отличающуюся тем, что в процессе ее получения использован дополнительный формообразователь глина кимериджская (голубая) лечебная «Ундоровская» порошкообразная, раствор хитозана, диметилсульфоксид, глицерин, кислота уксусная и вода очищенная, при следующем соотношении компонентов (мас.%): фурацилин 0,75-1,5; диметилсульфоксид 2,5-5,0; глина голубая 7,5-8,5; кислота уксусная 98% 1,5-3,0; хитозан 2,5-4,5; глицерин (7,5-8,5); вода очищенная до 100,0.

Жидкая лекарственная форма на основе бишофита для лечения гнойно-воспалительных процессов слизистых оболочек и кожи // 2469705

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам на основе бишофита, используемым как противовоспалительные средства с выраженной противовирусной, иммуномодулирующей и ранозаживляющей активностью.

Способ восстановительного лечения лиц трудоспособного возраста, подвергшихся длительному воздействию стресса, с рефлекторными проявлениями остеохондроза позвоночника в сочетании с дисфункцией вегетативной нервной системы // 2465022

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и физиотерапии, и может быть использовано для восстановительного лечения лиц трудоспособного возраста, подвергшихся длительному воздействию стресса, с рефлекторными проявлениями остеохондроза позвоночника в сочетании с дисфункцией вегетативной нервной системы.

Способ лечения опухолей опорно-двигательной системы // 2463061

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано для лечения опухолей опорно-двигательной системы. .

Полифункциональные аминокислотные производные фуллерена c60 // 2462473

Изобретение относится к новым полифункциональным аминокислотным производным фуллерена С60, обладающим биологической активностью, а также к способам их получения и способу ковалентного связывания производных фуллерена с SH-содержащими белками.

Новые соединения миметики обратного поворота и их применение // 2457210

Способ лечения подострых и хронических неспецифических цервицитов нерожавшим женщинам, включающий курс лазерного фотофореза с применением бальнеологического средства "эльтон"-гель // 2495689

Изобретение относится к медицине, гинекологии, и касается лечения неспецифических цервицитов нерожавших женщин. Проводят этиотропную терапию согласно результатам микроскопии и бактериоскопии и 10-дневный курс лазерного фотофореза, ежедневно, начиная в первую фазу менструального цикла, в течение двух менструальных циклов. Для этого зону поражения обрабатывают бальнеологическим средством «Эльтон-гель» с последующим инфракрасным лазерным облучением шейки матки с длиной волны 0,9 нм, импульсной мощностью 5 Вт, частотой следования импульсов 600 Гц. Время воздействия на каждый локус составляет: при впервые возникшем цервиците - 2 минуты, при существовании процесса до 1 года или при длительности заболевания больше года и наличии более двух случаев рецидивов - по 3 минуты. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения подострых и хронических неспецифических цервицитов (ПОНЦ и ХНЦ) у данной категории пациенток с 6-9 мес до 2-3 мес, уменьшение частоты рецидивов заболевания, неинвазивность, безопасность и доступность лечения. 3 пр., 2 табл.