Ингибитор ммр-2 и/или ммр-9



Ингибитор ммр-2 и/или ммр-9
Ингибитор ммр-2 и/или ммр-9
Ингибитор ммр-2 и/или ммр-9
Ингибитор ммр-2 и/или ммр-9
Ингибитор ммр-2 и/или ммр-9

 


Владельцы патента RU 2487131:

ОЦУКА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Настоящее изобретение предлагает в высокой степени безопасный фармацевтический препарат, эффективный для заболеваний, вызванных ММР-2 и/или ММР-9. Фармацевтический препарат содержит в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, один член, выбранный из группы, состоящей из производных тиазола формулы (1): где R1 представляет собой фенильную группу, которая может иметь от 1 до 3 низших алкоксигрупп в качестве заместителей у фенильного кольца, и R2 представляет собой пиридильную группу, которая может иметь от 1 до 3 карбоксильных групп в качестве заместителей у пиридинового кольца, или их солей. Такие производные тиазола обладают ММР-2 и/или ММР-9 ингибиторной активностью и применяются при лечении заболеваний, таких как фиброз или легочная эмфизема. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр. 2 табл.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к ингибитору матриксной металлопротеазы (в дальнейшем обозначенной как «ММР»)-2 и/или ММР-9.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Матриксная металлопротеаза представляет собой собирательный термин для экстрацеллюлярных ферментов, разрушающих матрикс, которая содержит в своем активном сайте ион цинка (II). Метаболизм экстрацеллюлярного матрикса главным образом регулируется балансом между ММР и тканевым ингибитором металлопротеазы (TIMP), специфическим в отношении ММР.

ММР состоит из десяти или более видов ферментов, таких как коллагеназа (ММР-1 и ММР-8), стромелизин (ММР-3), желатиназа (ММР-2 и ММР-9) и т.д., и ММР продуцируются во многих типах клеток.

Известно, что среди ММР группа желатиназы (ММР-2 и ММР-9) не только обладает желатинразлагающей активностью, но также переваривает коллаген типа IV, фибронектин, витронектин и т.д.

Однако в высокой степени безопасные фармацевтические препараты, которые ингибируют ММР-2 и/или ММР-9 и являются эффективными в качестве (терапевтического) лечения заболеваний, вызванных такими ММР, еще не разработаны.

Известно, что производные тиазола, представленные формулой (1):

где R1 представляет собой фенильную группу, которая может иметь от 1 до 3 алкоксигрупп в качестве заместителей у фенильного кольца, и R2 представляет собой пиридильную группу, которая может иметь от 1 до 3 карбоксильных групп в качестве заместителей у пиридинового кольца, или соли соединений обладают ингибирующей активностью против продуцирования супероксида (О2-), продуцирования цитокина и адгезии клеток, в дополнение к полезному воздействию на хроническое обструктивное легочное заболевание (например, неподвергавшаяся экспертизе японская патентная публикация №Н5-51318, неподвергавшаяся экспертизе японская патентная публикация №Н10-152437, неподвергавшаяся экспертизе японская патентная публикация №2003-104890 и т.д.).

Однако совершенно неизвестно в данное время, что производные тиазола, представленные вышеприведенной формулой (1), или их соли оказывают ингибирующее воздействие на ММР-2 и/или ММР-9, которое полностью отличается от фармакологических действий, перечисленных выше.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ПРОБЛЕМЫ, РЕШАЕМЫЕ ИЗОБРЕТЕНИЕМ

Задачей настоящего изобретения является предоставление в высокой степени безопасного препарата, эффективного для заболеваний, вызванных ММР-2 и/или ММР-9.

СРЕДСТВА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМ

Настоящие заявители проводили широкое исследование для достижения вышеуказанной задачи и обнаружили, что производные тиазола, которые описаны в вышеуказанных патентных публикациях как обладающие ингибирующим действием в отношении продуцирования О2-, ингибирующим действием в отношении продуцирования цитокина, адгезионным ингибирующим действием и активностью при лечении хронического обструктивного легочного заболевания, также обладают ММР-2 и/или ММР-9 ингибирующим действием, которое не мог предполагать специалист в области техники, исходя из фармакологических действий, перечисленных выше по тексту. Настоящее изобретение достигается на основании таких сведений.

Настоящее изобретение предлагает ингибитор ММР-2 и/или ММР-9 в соответствии со следующими пунктами от 1 до 4.

Пункт 1. Ингибитор ММР-2 и/или ММР-9, включающий в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из производных тиазола, представленных формулой (1):

где R1 представляет собой фенильную группу, которая может иметь от 1 до 3 низших алкоксигрупп в качестве заместителей у фенильного кольца и R2 представляет собой пиридильную группу, которая может иметь от 1 до 3 карбоксильных групп в качестве заместителей у пиридинового кольца и их солей.

Пункт 2. Ингибитор ММР-2 и/или ММР-9 по п.1, где производное тиазола представляет собой 6-[2-(3,4-диэтоксифенил)тиазол-4-ил]пиридин-2-карбоновую кислоту или ее соль.

Пункт 3. Ингибитор ММР-2 и/или ММР-9 по п.1 или 2 для использования при лечении фиброза.

Пункт 4. Ингибитор ММР-2 и/или ММР-9 по п.1 или 2 для использования при лечении легочной эмфиземы.

Производные тиазола, представленное формулой (1) настоящего изобретения, представляют собой известное соединение, которое можно получать, например, способом, описанным в неподвергавшейся экспертизе японской патентной публикации №Н5-51318.

Специфические примеры групп, представленных в формуле (1), представляют собой соответственно следующие.

Примеры фенильных групп, которые могут иметь от 1 до 3 низших алкоксигрупп в качестве заместителей у фенильного кольца, включают в себя фенильные группы, которые могут иметь от 1 до 3 алкоксигрупп с цепью нормального или разветвленного строения, имеющие от 1 до 6 углеродных атомов в качестве заместителей у фенильного кольца, такие как фенил, 2-метоксифенил, 3-метоксифенил, 4-метоксифенил, 2-этоксифенил, 3-этоксифенил, 4-этоксифенил, 4-изопропоксифенил, 4-пентилоксифенил, 3-этокси-4-метоксифенил, 4-гексилоксифенил, 3,4-диметоксифенил, 3,4-диэтоксифенил, 2,3-диметоксифенил, 2,6-диметоксифенил, 3-пропокси-4-метоксифенил, 3,5-диметоксифенил, 3,4-дипентилоксифенил, 3,4,5-триметоксифенил, 3-метокси-4-этоксифенил и тому подобное.

Примеры пиридильных групп, которые могут иметь от 1 до 3 карбоксильных групп в качестве заместителей у пиридинового кольца, включают в себя пиридил, 2-карбоксипиридил, 3-карбоксипиридил, 4-карбоксипиридил, 2,3-дикарбоксилпиридил, 3,4-дикарбоксилпиридил, 2,4-дикарбоксилпиридил, 3,5-дикарбоксилпиридил, 3,6-дикарбоксилпиридил, 2,6-дикарбоксилпиридил, 2,4,6-трикарбоксилпиридил и тому подобное.

Среди производных тиазола, представленных формулой (1) настоящего изобретения, соединения, которые имеют группу основного характера, легко взаимодействуют с обычной фармакологически приемлемой кислотой с образованием соли. Примеры таких кислот включают в себя неорганические кислоты, такие как серная кислота, азотная кислота, хлористоводородная кислота, фосфорная кислота, бромистоводородная кислота и тому подобное; и органические кислоты, такие как уксусная кислота, п-толуолсульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, щавелевая кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, яблочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, янтарная кислота, бензойная кислота и тому подобное.

Среди производных тиазола, представленных формулой (1) настоящего изобретения, соединения, которые имеют кислотные группы, легко взаимодействуют с фармацевтически приемлемым соединением основного характера с образованием соли. Примеры таких соединений основного характера включают в себя гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид кальция, карбонат натрия, гидрокарбонат калия и тому подобное.

Производные тиазола настоящего изобретения имеют оптические изомеры.

Соединения, представленные формулой (1), обычно применяют в форме обычного фармацевтического препарата. Такой фармацевтический препарат можно приготавливать с помощью обычно применяемых разбавителей или эксципиентов, таких как наполнители, разбавители, связующие вещества, увлажнители, дезинтеграторы, поверхностно-активные вещества, смазывающие вещества и тому подобное.

Фармацевтический препарат может принимать различные формы в зависимости от цели лечения. Типичные примеры таких форм включают в себя таблетки, пилюли, порошки, растворы, суспензии, эмульсии, гранулы, капсулы, суппозитории, инъекции (растворы, суспензии и т.д.), ингаляции и тому подобное.

Для приготовления фармацевтического препарата в форме таблетки можно применять различные виды носителей, которые хорошо известны в области техники. Примеры таких носителей включают в себя эксципиенты, такие как лактоза, сахароза, хлористый натрий, глюкоза, мочевина, крахмал, карбонат кальция, каолин, кристаллическая целлюлоза, кремневая кислота и тому подобное; связующие вещества, такие как вода, этанол, пропанол, простой сироп, растворы глюкозы, растворы крахмала, растворы желатина, карбоксиметилцеллюлоза, шеллак, метилцеллюлоза, фосфат калия, поливинилпирролидоны и тому подобное; дезинтегранты, такие как сухой крахмал, альгинат натрия, порошок агара, порошок ламинарана, гидрокарбонат натрия, карбонат кальция, сложные полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирной кислоты, лаурилсульфат натрия, моноглицерид стеариновой кислоты, крахмал, лактоза и тому подобное; ингибиторы дезинтеграции, такие как сахароза, стеарин, масло какао, гидрированное масло и тому подобное; промоторы абсорбции, такие как основание четвертичного аммония, лаурилсульфат натрия и тому подобное; увлажнители, такие как глицерин, крахмал и тому подобное; адсорбенты, такие как крахмал, лактоза, каолин, бентонит, коллоидный оксид кремния и тому подобное; и смазывающие вещества, такие как очищенный тальк, стеарат, порошок борной кислоты, полиэтиленгликоли и тому подобное. Таблетки могут быть дополнительно, если необходимо, покрыты обычными покрывающими веществами для получения, например, покрытых сахаром таблеток, покрытых желатином таблеток, таблеток с кишечнорастворимым покрытием, покрытых пленкой таблеток и двухслойных или многослойных таблеток.

Для приготовления фармацевтического препарата в форме пилюли можно применять различные виды носителей, которые хорошо известны в области техники. Примеры носителей включают в себя эксципиенты, такие как глюкоза, лактоза, крахмал, масло какао, гидрированное растительное масло, каолин, тальк и тому подобное; связующие вещества, такие как порошок гуммиарабика, порошок трагаканта, желатин, этанол и тому подобное; и дезинтеграторы, такие как ламинаран, агар и тому подобное.

Для приготовления фармацевтического препарата в форме суппозитория можно применять различные виды носителей, которые хорошо известны в области техники. Примеры носителей включают в себя полиэтиленгликоли, масло какао, высшие спирты, сложные эфиры высшего спирта, желатин, полусинтетические глицериды и тому подобное.

Капсулы можно изготовить, в соответствии с известным способом, смешиванием соединения обычного активного ингредиента с различными видами носителей, приведенных в примере выше по тексту, и наполнением смеси в твердые желатиновые капсулы, эластичные капсулы и т.д.

В приготовлении фармацевтического препарата в виде инъекций предпочтительным является то, что растворы, эмульсии и суспензии стерилизуют и приготавливают изотоническими с кровью. В приготовлении фармацевтических препаратов в таких формах можно использовать любые разбавители, обычно применяемые в области техники. Примеры таких разбавителей включают в себя воду, этиловый спирт, макрогол, пропиленгликоль, этоксилированный изостеариловый спирт, полиоксилированные изостеариловые спирты, сложные полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирной кислоты и тому подобное. В таком случае фармацевтические препараты могут содержать соль, глюкозу или глицерин в количестве, достаточном для приготовления полученных в результате препаратов изотоническими. Кроме того, можно дополнительно добавлять к препаратам обычные солюбилизирующие вещества, буферы, успокаивающие агенты и т.д.

Помимо этого окрашивающие вещества, консерванты, корригенты, вкусовые добавки, подсластители и т.д. и дополнительные другие лекарственные средства могут быть добавлены к фармацевтическим препаратам, когда необходимо.

Ингаляционные препараты можно приготавливать в соответствии с известным способом. Конкретно ингаляционные препараты можно приготавливать получением соединения активного ингредиента в порошковой форме или в жидкой форме, добавляя полученный порошок или жидкость к ингаляционному пропелленту и/или носителю, и наполняя смесь в подходящий ингаляционный контейнер. Когда соединение активного ингредиента находится в форме порошка, применяют обычный механический порошковый ингалятор. Когда соединение активного ингредиента находится в жидкой форме, можно использовать такой ингалятор, как распылитель. В качестве ингаляционных пропеллентов можно применять известные лекарственные формы для ингаляции. Примеры этого включают в себя фторуглероды, такие как флон 11, флон 12, флон 21, флон 22, флон 113, флон 114, флон 123, флон 142с, флон 134а, флон 227, флон С318, 1,1,1,2-тетрафторэтан и т.д.; такие углеводороды как пропан, изобутан, н-бутан и т.д.; простые эфиры, такие как простой диэтиловый эфир и т.д.; и сжатые газы, такие как газообразный азот, газообразный диоксид углерода и т.д.

Обычно используемые поверхностно-активные вещества, масла, простые вкусовые вещества, циклодекстрин или его производные и т.д., если необходимо, дополнительно можно соответственно добавлять к ингаляционному препарату настоящего изобретения. Примеры таких поверхностно-активных веществ включают в себя олеиновую кислоту, лецитин, диэтиленгликольдиолеат, тетрагидрофурфурилолеат, этилолеат, изопропилмиристат, глицерилтриолеат, глицерилмонолаурат, глицерилмоноолеат, глицерилмоностеарат, глицерилмонорицинолеат, цетиловый спирт, стеариловый спирт, полиэтиленгликоль 400, цетилпиридинийхлорид, сорбитан триолеат (фирменное название: спан 85), сорбитан моноолеат (фирменное название: спан 80), сорбитан монолаурат (фирменное название: спан 20), полиоксиэтиленированное гидрированное касторовое масло (фирменное название: НСО-60), полиоксиэтиленированный (20) сорбитан монолаурат (фирменное название: твин 20), полиоксиэтиленированнный (20) сорбитан моноолеат (фирменное название: твин 80), лецитин, полученный из природных источников (фирменное название: эпикурон), олеилполиоксиэтиленовый (2) простой эфир (фирменное название: брий 92), простой стеарилполиоксиэтиленовый (2) эфир (фирменное название: брий 72), простой лаурилполиоксиэтиленовый (4) эфир (фирменное название: брий 30), простой олеилполиоксиэтиленовый (2) эфир (фирменное название: генапол 0-020), блок-сополимер оксиэтилена и оксипропилена (фирменное название: санпероник) и т.д. Примеры масел включают в себя кукурузное масло, оливковое масло, хлопковое масло, подсолнечное масло и т.д.

При получении соединения активного ингредиента настоящего изобретения в жидкой форме соединение активного ингредиента можно, например, растворять в носителе в жидкой форме. Примеры таких носителей в жидкой форме включают в себя воду, раствор соли в воде, органические растворители и т.д. Среди носителей предпочтительной является вода. При растворении к раствору можно соответственно добавлять поверхностно-активные вещества, такие как полиэтиленгликоль, имеющий молекулярную массу от 200 до 5000, полиоксиэтилен (20) сорбитан моноолеат и т.д.; натрий карбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт и т.д.

При получении соединения активного ингредиента настоящего изобретения в порошковой форме распыление можно выполнять в соответствии с известным способом. Например, предпочтительным является то, что соединение активного ингредиента распыляют с лактозой, крахмалом и т.д. и перемешивают с образованием равномерно смешанного порошка.

Количество соединения активного ингредиента, содержащегося в терапевтических препаратах настоящего изобретения, не является ограниченным и может устанавливаться в широком интервале. Обычно предпочтительным является то, что композиция препарата содержит приблизительно от 1 до 70% по массе соединения активного ингредиента.

Способы введения терапевтических препаратов настоящего изобретения специфически не ограничены и могут вводиться в зависимости от формы лекарственного средства, возраста, пола и других состояний пациента, болезненных состояний пациента и тому подобное. Например, таблетки, пилюли, растворы, суспензии, эмульсии, гранулы и капсулы вводят перорально. Инъекционные препараты вводят внутривенно отдельно или в сочетании с реинфузиями, такими как глюкоза, аминокислота и т.д.; и, если необходимо, инъекционные препараты вводят отдельно внутримышечно, внутрикожно, подкожно или интраперитонеально. Суппозитории вводят интраректально. Ингаляционные препараты вдыхают в ротовую полость.

Дозировку терапевтических препаратов настоящего изобретения соответственно выбирают в соответствии с употреблением, возрастом, полом и другими состояниями пациента, болезненными состояниями пациента и тому подобное, но обычно дозировка составляет приблизительно от 0,2 до 200 мг/кг массы тела в день, обычно исходя из соединения активного ингредиента.

ЭФФЕКТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение предлагает в высокой степени безопасный фармацевтический препарат, который является эффективным при лечении заболеваний, вызванных ММР-2 и/или ММР-9.

Ингибитор ММР-2 и/или ММР-9 настоящего изобретения селективно ингибирует ММР-2 и/или ММР-9. Более конкретно, ингибитор ММР-2 и/или ММР-9 настоящего изобретения ингибирует экспрессию ММР-2 и/или ММР-9. Примеры эффективных показаний ингибитора ММР-2 и/или ММР-9 настоящего изобретения включают в себя RAs и костные заболевания, такие как ревматоидный артрит, артрит, артроз, костное заболевание, остеопороз, костное повреждение, остеоартрит, костное расстройство обмена веществ и т.д.; воспаления, такие как болезнь Крона, глазное воспаление, воспалительное кишечное заболевание, анафилаксия, синдром раздраженного кишечника, бактериальная инфекция, периодонтальное заболевание, отит, язва, язвенный колит, воспаление слизистой оболочки, пневмония, абдоминальное воспаление, цистит и т.д.; раковые заболевания, такие как лимфома, желудочная опухоль, раковое плевральное истечение жидкости, раковый асцит, твердая карцинома, меланома, костные метастазы, опухоль пищеварительного тракта, эзофагеальный рак, глиома, рак почечной клетки, астроцитома, опухоль простаты, множественная миелома, метастазы, опухоль головы и шеи, саркома, рак молочной железы, опухоль головного мозга, опухоль легкого, немалоклеточный рак легкого, рак глаза, опухоль яичника, глиобластома, опухоль поджелудочной железы и т.д.; заболевания крови и эндокринные заболевания, такие как сахарный диабет 2 типа, инсулинонезависимый сахарный диабет, гиперфосфатемия, миелодиспластический синдром, сахарный диабет, лейкоз и т.д.; сердечно-сосудистые заболевания, такие как застойная сердечная недостаточность, гипертензия, атеросклероз, острый коронарно-артериальный синдром, васкуляризационное расстройство, рестеноз, инфаркт сердца, сердечно-сосудистые расстройства, кардиопатия, сердечная недостаточность, аневризма аорты, диабетическая нефропатия, ишемия сосудов головного мозга и инфаркт сосудов головного мозга и т.д.; глазные и неврологические нарушения, такие как возрастная макулярная дегенерация, повреждение роговицы, язва роговицы, инфекционные заболевания в офтальмологической области, ощущение сухости глаз, глазные заболевания, неврологическое заболевание, нейродегенеративное заболевание, рассеянный склероз, диабетическая ретинопатия, ретинальная макулярная дегенерация, птеригий, заболевание слезной железы и т.д.; инфекционные заболевания, такие как инфекция ВИЧ, инфекция Clostridium botulinum, ротовая инфекция, бактериальная инфекция дыхательных путей, инфекция Plasmodium falciparum, инфекция Clostridium tetani, септическая лихорадка, септический шок и т.д.; респираторные заболевания, такие как астма, заболевание респираторной системы, легочная эмфизема и т.д.; кожные заболевания, такие как атопический дерматит, саркома Капоши, псориаз, угри, розацея, ожоги кожи, кожное заболевание, шрам ткани, хроническая язва кожи и т.д.; и другие заболевания, такие как болезнь Альцгеймера, протеинурия, эпилепсия, заболевание «трансплантат против хозяина», повреждение, вызванное химиотерапией, почечное заболевание, фиброз, заживление раны, диабетические осложнения, отравление токсином, эндотоксический шок, повреждение головного мозга, легочное повреждение, анемия, боль и т.д.

Ингибитор ММР-2 и/или ММР-9 настоящего изобретения проявляет существенную, высокую терапевтическую эффективность особенно к легочному фиброзу и эмфиземе легких.

ЛУЧШИЙ СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ниже представлены примеры препаратов и тестовые примеры. Ниже по тексту «Соединение А» относится к 6-[2-(3,4-диэтоксифенил)тиазол-4-ил]пиридин-2-карбоновая кислота.

1 Пример препарата
Соединение А 150 г
Авицел (товарный знак, полученный Asahi Kasei Corporation) 40 г
Кукурузный крахмал 30 г
Стеарат магния 2 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза 10 г
Полиэтиленгликоль 6000 3 г
Касторовое масло 40 г
Этанол 40 г

Соединение А, Авицел, кукурузный крахмал и стеарат магния смешивали и измельчали. Полученную в результате смесь формовали в виде таблеток с использованием пестика (R 10 мм) для покрытия сахаром. Полученные таблетки покрывали агентом пленочного покрытия, содержащим гидроксипропилметилцеллюлозу, полиэтиленгликоль 6000, касторовое масло и этанол. При этом получали покрытые пленкой таблетки.

2 Пример препарата
Соединение А 150 г
Лимонная кислота 1,0 г
Лактоза 33,5 г
Дикальцийфосфат 70,0 г
Плуроник F-68 30,0 г
Лаурилсульфат натрия 15,0 г
Поливинилпирролидон 15,0 г
Полиэтиленгликоль (Карбовакс 1500) 4,5 г
Полиэтиленгликоль (Карбовакс 6000) 45,0 г
Кукурузный крахмал 30,0 г
Сухой стеарат натрия 3,0 г
Сухой стеарат магния 3,0 г
Этанол сколько требуется

Соединение А, лимонную кислоту, лактозу, дикальцийфосфат, плуроник F-68 и лаурилсульфат натрия смешивали вместе.

Полученную в результате смесь просеивали через сито №60. Просеянную смесь подвергали влажному гранулированию с помощью спиртового раствора, содержащего поливинилпирролидон, карбовакс 1500 и карбовакс 6000. Если необходимо, добавляли спирт к полученному в результате порошку влажного гранулирования, который затем превращали в подобную пасте массу. Впоследствии к полученной подобной пасте массе добавляли кукурузный крахмал и, кроме того, операцию смешивания проводили до тех пор, пока не образуются однородные частицы. Полученную в результате смесь частиц просеивали через сито №10, помещали в лоток и сушили в сушильной печи при 100°С в течение от 12 до 14 часов. Высушенные частицы просеивали через сито №16. После этого к полученным просеянным частицам добавляли сухой лаурилсульфат натрия и сухой стеарат магния и смешивали вместе. Затем полученную в результате смесь подвергали прессованию в сердцевины таблеток, имеющих требуемую форму, с помощью устройства для формования таблеток.

Полученные сердцевины таблеток подвергали покрытию глазурью и после этого на них распыляли тальк для предотвращения абсорбции влаги. На поверхность полученных в результате сердцевин таблеток наносили грунтовочное покрытие. Затем наносили покрытие глазурью на грунтовочное покрытие достаточное количество раз так, чтобы получить таблетки для внутреннего применения. Чтобы сделать полученные в результате покрытые таблетки полностью сферическими и гладкими, на них дополнительно наносили слой грунтовочного покрытия и гладкий слой. После этого наносили окрашенное покрытие так, чтобы поверхность таблетки имела требуемый цвет. Покрытые таблетки сушили и затем полировали, чтобы тем самым получить таблетки, имеющие равномерный внешний блеск.

3 Пример препарата
Соединение А 5 г
Полиэтиленгликоль (молекулярная масса: 4000) 0,3 г
Хлористый натрий 0,9 г
Полиоксиэтилен сорбитан моноолеат 0,4 г
Метабисульфит натрия 0,1 г
Метилпарабен 0,18 г
Пропилпарабен 0,02 г
Дистиллированная вода для инъекции 10,0 мл

Перечисленные выше по тексту парабены, метабисульфит натрия и хлористый натрий растворяли приблизительно в половине объема вышеупомянутой дистиллированной воды при 80°С при перемешивании. Полученный в результате раствор охлаждали до 40°С. Затем растворяли в растворе соединение А, потом полиэтиленгликоль и полиоксиэтилен сорбитан моноолеат. К полученному раствору добавляли другую половину объема дистиллированной воды для инъекции, так чтобы установить раствор, имеющий окончательный объем. Полученный таким образом раствор стерилизовали, подвергая стерилизующей фильтрации с использованием соответствующей фильтровальной бумаги. Тем самым получали инъекционный препарат.

Тестовый пример (модель кролика с индуцированным эластазой повреждением легкого)

Тестовые процедуры

Кроликов разделили на три группы (n равно 10 животных/в группе). Двести ед/кг свиной панкреатической эластазы (РРЕ) вводили интратрахеально в легкие животных группы «Растворитель» и «Соединение А». Животным в группе «Симуляция» интратрахеально вводили такой же объем солевого раствора вместо РРЕ. Кроликов подвергали анатомированию через 28 дней после введения РРЕ. Легочную ткань каждого кролика фиксировали в формалине для изготовления из этого гистологических срезов. За два часа до введения РРЕ кроликам перорально вводили растворитель (0,5% трагаканта) или соединение А (10 мг/кг) в группе «Растворитель» и «Соединение А» соответственно; со следующего дня пероральное введение растворителя или соединения А продолжали один раз в день 5 дней в неделю до конца эксперимента.

Гистологические срезы иммуногистохимически окрашивали с использованием соответствующих антител против ММР-2 или ММР-9. Затем под микроскопом оценивали степень экспрессии ММР-2 и ММР-9 и выражали в виде количественного показателя. Также наблюдали степень фибротических изменений в субэпителиальной области дыхательных путей и степень альвеолярной деструкции.

РЕЗУЛЬТАТ ТЕСТА

В таблице 1 суммирована экспрессия ММР в легких животных в соответствующих группах. Группа «Растворитель» демонстрировала значительно более высокие количественные величины экспрессии ММР-2 и ММР-9 (обе величины представляют собой р<0,01) по сравнению с количественными показателями группы «Симуляция». Помимо этого также наблюдали утолщенный субэпителиальный слой дыхательных путей и фибротические изменения в легких в группе «Растворитель». В противоположность этому количественные показатели экспрессии ММР-2 и ММР-9 в группе «Соединение А» были значительно ниже, чем количественные показатели в группе «Растворитель» (ММР-2: р<0,05 и ММР-9: р<0,01). Далее утолщение субэпиталиального слоя дыхательных путей в результате фибротических изменений было ослабленным, и альвеолярная деструкция была значительно подавлена. В таблице 2 продемонстрирована средняя величина продольной перегородки (линейного отрезка), типичный параметр увеличения альвеолярного объема. На основании описанных выше по тексту результатов продемонстрировано, что соединение А значительно подавляет экспрессию ММР-2 и ММР-9.

Таблица 1
Количественный показатель экспрессии ММР, оцененный с использованием патологических образцов
Группа Количество Количественный показатель (Средняя величина ± стандартное отклонение)
ММР-2 ММР-9
Группа «Симуляция» 10 0,58±0,04 0,73±0,06
Группа «Растворитель» 10 2,02±0,18** 2,40±0,03**
Группа «Соединение А» 10 1,49±0,12# 1,81±0,03##

Различия между группами «Симуляция» и «Растворитель» и между группами «Растворитель» и «Соединение А» анализировали несколькими сравнительными тестами. В таблице 1 **: р<0,01 в сравнении с группой «Симуляция», #: р<0,05 в сравнении с группой «Растворитель» и ##: р<0,01 в сравнении с группой «Растворитель».

Таблица 2
Средняя величина альвеолярного линейного отрезка
Группа Примеры Средняя величина альвеолярного линейного отрезка (средняя величина ± стандартное отклонение)
Группа «Симуляция» 10 48,7±1,0 мкм
Группа «Растворитель» 10 104,5±6,2 мкм **
Группа «Соединение А» 10 72,8±2,6 мкм ##

Сравнения средней величины линейного отрезка между группами «Симуляция» и «Растворитель» и между группами «Растворитель» и «Соединение А» осуществляли посредством нескольких сравнительных тестов. В таблице 2 **: р<0,01 в сравнении с группой «Симуляция», ##: р<0,01 в сравнении с группой «Растворитель».

Обсуждение относительно связи между фиброзом и экспрессией ММР

Фиброз, возникающий в различных тканях, представляет собой опасное заболевание с неблагоприятным прогнозом. Главными его гистологическими характеристиками являются повреждение эндотелиальных и эпителиальных клеток; воспаление, включающее в себя инфильтрацию нейтрофилов, макрофагов и лимфоцитов; пролиферацию фибробластов и избыточный синтез и осаждение компонентов экстрацеллюлярного матрикса (ЕСМ), таких как коллаген. Конкретно полагают, что избыточный синтез и осаждение ЕСМ вызывается нарушением баланса между ММР, ферментами, селективно разрушающими ЕСМ, и TIMP (тканевым ингибитором металлопротеазы), веществом, регулирующим активность ЕСМ in vivo. Однако подробности механизма этого остаются неясными. С другой стороны сообщают, что уровни экспрессии ММР (конкретно ММР-2 и/или ММР-9) повышаются в легочной ткани и бронхоальвеолярной лаважной жидкости у пациентов с легочным фиброзом, и аналогичные результаты также сообщают для модели животного с легочным фиброзом. Другие сообщения демонстрируют, что в случае модели животного с легочным фиброзом, индуцированным блеомицином и асбестом, введение ингибиторов ММР, таких как батимастат или GM6001, подавляли увеличение активности ММР и количества лейкоцитов, инфильтрованных в бронхоальвеолярную лаважную жидкость; как результат легочный фиброз подавлялся в гистологическом и биохимическом аспектах. Такие результаты иллюстрируют, что увеличение активности фермента ММР или количественного показателя экспрессии индуцирует фибротические изменения в тканях. На основании такого доказательства вероятно то, что подавление активности ММР в тканях приводит в результате к ингибированию фиброза тканей.

Взятое вместе убедительно свидетельствует, что соединение, которое подавляет экспрессию ММР, может ингибировать тканевый фиброз. С точки зрения вышеприведенных результатов, которые иллюстрируют, что соединение А ингибирует экспрессию как ММР-2, так и ММР-9 в легочной ткани, помимо этого подавляет альвеолярную деструкцию и фибротические изменения в субэпителиальной области дыхательных путей, ясно, что соединения, представленные формулой 1 настоящего изобретения, или их соли представляют собой в значительной степени эффективные в виде терапевтического препарата против фиброза, в особенности легочного фиброза и/или легочной эмфиземы.

1. Ингибитор ММР-2 и/или ММР-9, включающий в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из производных тиазола, представленных формулой (1)

где R1 представляет собой фенильную группу, которая может иметь от 1 до 3 низших алкоксигрупп в качестве заместителей у фенильного кольца, и R2 представляет собой пиридильную группу, которая может иметь от 1 до 3 карбоксильных групп в качестве заместителей у пиридинового кольца, и их солей.

2. Ингибитор ММР-2 и/или ММР-9 по п.1, где производное тиазола представляет собой 6-[2-(3,4-диэтоксифенил)тиазол-4-ил]пиридин-2-карбоновую кислоту или ее соль.

3. Ингибитор ММР-2 и/или ММР-9 по п.1 или 2 для применения при лечении фиброза.

4. Ингибитор ММР-2 и/или ММР-9 по п.1 или 2 для применения при лечении легочной эмфиземы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереоизомерам, транс- и цис-изомерам, рацематам или фармацевтически приемлемым солям, которые обладают модулирующей активностью в отношении гистаминовых Н3-рецепторов.

Изобретение относится к амидному производному, представленному следующей формулой (I), где А представляет собой бензол или пиридин, где бензол и пиридин необязательно содержат 1, или 2, или 3 одинаковых или различных заместителя, выбранные из алкила, содержащего 1-6 атомов углерода, циклоалкила, содержащего 3-6 атомов углерода, алкокси, содержащего 1-6 атомов углерода, атома галогена, нитро, циано, алкилсульфонила, содержащего 1-6 атомов углерода, амино, циклического амина, выбранного из 1,1-ди-оксоизотиазолидинила, 2-оксооксазолидинила, оксопирролидинила, 1,1-диоксотиазинила и 2-оксоимидазолидинила, который необязательно имеет заместитель, выбранный из алкила, содержащего 1-6 атомов углерода, и алкилкарбонила, содержащего полное число атомов углерода 2-7, ациламино, содержащего полное число атомов углерода 2-7, и алкилсульфониламино, содержащего 1-6 атомов углерода, причем правая связь связана с карбонилом и левая связь связана с атомом азота, R1 и R2 одинаковы или различны, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода и необязательно содержащий 3 атома галогена в качестве заместителя, циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода, фенил, атом галогена или цианогруппу и R 1 и R2 одновременно не представляют собой атом водорода, R3 представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода, или галоген, R4a, R4b и R4c каждый независимо представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или оксо, R5a, R5b и R5c одинаковы или различны, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода и необязательно содержащий заместитель(и), выбранный из фенила, алкоксигруппы, содержащей 1-6 атомов углерода, необязательно замещенной алкоксигруппой, содержащей 1-6 атомов углерода, фенилкарбонилоксигруппой и гидроксигруппой, или фенил, Х представляет собой атом углерода (любой из R 4a, R4b и R4c может быть связан с атомом углерода, но атом углерода не замещен оксо) или атом азота (если Y представляет собой простую связь, атом азота может быть окислен с образованием N-оксида), Y представляет собой простую связь, карбонил или атом кислорода, Z1 и Z2 каждый независимо представляет собой атом углерода (заместитель R3 необязательно связан с атомом углерода) или атом азота, и m представляет собой 1 или 2, его фармакологически приемлемая соль.

Изобретение относится к способу получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот формулы I и может быть использовано в области органической химии. .

Изобретение относится к соединениям формулы I, где R2 означает метил, Y означает углерод или азот, a R1, R3 и R4 имеют значения, которые указаны в формуле изобретения. .

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где А представляет собой пиррольную группу или пиразольную группу, и X представляет собой атом углерода или атом азота; R1 представляет собой карбоксигруппу; R2 независимо представляет собой группу, выбранную из группы-заместителя ; R3 независимо представляет собой фенил(С 1-С6алкил) группу, замещенную фенил(С1 -С6алкил) группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ); m равно 0, 1, 2 или 3, n равно 0 или 1; каждый из R 4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода, С1-С6 алкильную группу или атом галогена; В представляет собой замещенную нафтильную группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ), или группу, представленную формулой (II), где В 1, В2 и являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1) и их фармацевтически приемлемым солям, которые проявляют ингибирующую активность в отношении фермента фосфолипазы А 2 4 типа и таким образом обладают подавляющим продукцию простагландинов и/или лейкотриенов действием.

Изобретение относится к соединению формулы I и к его применению для изготовления лекарства для лечения депрессии, тревоги или их обеих: или к его фармацевтически приемлемым солям, где m представляет собой 0-3; n представляет собой 0-2; Аr представляет собой: возможно замещенный индолил; возможно замещенный индазолил; азаиндолил; 2,3-дигидро-индолил; 1,3-дигидро-индол-2-он-ил; возможно замещенный бензотиофенил; бензотиазолил; бензизотиазолил; возможно замещенный хинолинил; 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил; хинолин-2-он-ил; возможно замещенный нафталинил; возможно замещенный пиридинил; возможно замещенный тиофенил или возможно замещенный фенил; R 1 представляет собой: С1-6алкил; гетеро-С 1-6алкил; гало-С1-6алкил; гало-С2-6 алкенил; С3-7циклоалкил; С3-7циклоалкил-С 1-6алкил; С1-6алкил-С3-6циклоалкил-С 1-6алкил; С1-6алкокси; С1-6алкилсульфонил; фенил; тетрагидропиранил-С1-6алкил; фенил-С1-3 алкил, где фенильная часть возможно замещена; гетероарил-С 1-3алкил; R2 представляет собой: водород или C1-6алкил; и каждый Ra и Rb независимо представляет собой: водород; C1-6алкил; С1-6алкокси; гало; гидрокси или оксо; или Ra и Rb вместе образуют C1-2алкилен; при условии, что, когда m представляет собой 1, n представляет собой 2, и Аr представляет собой возможно замещенный фенил, тогда R 1 не является метилом или этилом, и где возможно замещенный означает один - три заместителя, выбранных из алкила, циклоалкила, алкокси, гало, галоалкила, галоалкокси, циано, амино, ациламино, моноалкиламино, диалкиламино, гидроксиалкила, алкоксиалкила, пиразолила, -(CH2)q-S(O)rR f; -(СН2)q-С(=O)-NRgR h; -(CH2)q-N(Rf)-C(=O)-R i или -(CH2)q-C(=O)-Ri ; где q является 0, r представляет собой 0 или 2, каждый R f, Rg и Rh независимо представляет собой водород или алкил, и каждый Ri независимо представляет собой алкил, и где «гетероарил» означает моноциклический радикал с 5-6 кольцевыми атомами, содержащий один, два кольцевых гетероатома, выбранных из N или S, причем остальные кольцевые атомы представляют собой С, «гетероалкил» означает алкильный радикал, включая разветвленный С4-С 7-алкил, где один атом водорода замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из -ORa, -NRb H, исходя из предположения, что присоединение гетероалкильного радикала происходит через атом углерода, где Ra представляет собой водород или С1-6алкил, Rb представляет собой C1-6алкил.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереоизомерам, транс- и цис-изомерам, рацематам или фармацевтически приемлемым солям, которые обладают модулирующей активностью в отношении гистаминовых Н3-рецепторов.

Изобретение относится к способам синтеза и промежуточным продуктам синтеза макроциклического ингибитора протеазы вируса гепатита С (HCV). .

Изобретение относится к соединениям формулы I, где R2 означает метил, Y означает углерод или азот, a R1, R3 и R4 имеют значения, которые указаны в формуле изобретения. .

Изобретение относится к новым соединениям индола формулы (1): в которой А обозначает 5-членный гетероарил или гетероцикл, каждый из которых имеет от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, R1 обозначает R5-X-B-X'-, R2 обозначает -(CR 8R9)p-Y-R7, R3 обозначает водород, C1-С6-алкил или -(СН2 )qС3-С6-циклоалкил, R4 обозначает С3-С6-циклоалкил (остальные значения радикалов представлены в п.1 формулы изобретения), их фармацевтически приемлемым солям или изомерам, которые могут быть использованы для профилактики или лечения клеточного некроза и связанных с некрозом заболеваний.

Изобретение относится к производным (аза)индола формулы I, где значения Т, X1-X 3, R1, Q, Y, J приведены в пункте 1 формулы. .

Изобретение относится к 7-замещенным индолам формулы I: или его терапевтически приемлемым солям, где значения А1, В1, С1, D 1, Е1, F1, G1, L1 приведены в пункте 1 формулы. .

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу (I), или к его фармацевтически приемлемым солям: где каждый из R1, R2, R 3, R4 независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, галогена, арила, C5-6 гетероарила, имеющего от одного до трех гетероатомов в кольце, выбранных из О, S и N, -OR5, -NR5R6, и -NR 5COR6, где указанный арил или С5-6 гетероарил, имеющий от одного до трех гетероатомов в кольце, выбранных из О, S и N, является незамещенным или дополнительно замещен одной или более группами, выбранными из группы, состоящей из алкила, алкоксила и галогена; каждый из R5 и R 6 независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода и алкила, где указанный алкил является незамещенным или дополнительно замещен одной или более группами, выбранными из группы, состоящей из арила, галогенарила, гидроксила и алкоксила.

Изобретение относится к производным индола или их фармацевтически приемлемым солям, общей формулы (1) где значения R1, R2 , m приведены в пункте 1 формулы. .

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения диабета, ожирения или метаболического синдрома, которая включает терапевтически эффективное количество (5-гидроксиадамантан-2-ил)амида транс-2'-трет-бутил-2'H-[1,3']бипиразолил-4'-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемых солей, и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, где значения R 1, R3 и R4 указаны в п.1 формулы. .
Наверх