Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот



Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот
Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот

Владельцы патента RU 2485083:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") (RU)

Изобретение относится к способу получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот формулы I и может быть использовано в области органической химии. Способ осуществляют путем взаимодействия N-замещенных гуанидинов и гетариламидинов с этоксиметиленпроизводными 1,3-кетоэфиров согласно схеме, приведенной ниже (где заместители являются такими, как определено в формуле изобретения). Технический результат - усовершенствованный способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот формулы I. 2 табл., 14 пр.

 

Изобретение относится к области органической химии, к новому способу получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот формулы I, которые могут быть использованы в качестве стимуляторов роста растений.

В настоящее время известен способ получения эфиров некоторых пиримидин-5-илкарбоновых кислот взаимодействием этоксиметиленпроизводных 1,3-кетоэфиров с производными гуанидина [Morfolinopyrimidine / Kristen H, Raddats M // Z. Chem. - 1981. - Vol.21, №3 - P.101, патент JP 61-243067]. Однако в данных работах изучены эфиры только некоторых (морфолин- и N-бензилпиперазин-) замещенных во втором положении пиримидинкарбоновых кислот.

Наиболее близким является способ получения 2-арил-6-бензил-пиримидин-5-илкарбоновых кислот, описанный авторами патента KR 20070116876 (A). Синтез целевых продуктов осуществляется в 3 стадии: взаимодействием соответствующих 1,3-кетоэфиров с диметилацеталем диметилформамида получают диметиламинометиленпроизводные, циклизация последних с гидрохлоридами ариламидинов приводит к образованию эфиров 2-арил-6-бензилпиримидин-5-илкарбоновых кислот, гидролизом последних в водном растворе гидроксида натрия получают соответствующие кислоты. Предложенный способ получения 2-арил-6-бензил-пиримидин-5-илкарбоновых кислот имеет ряд недостатков: проведение синтеза в три стадии с использованием дорогостоящего и токсичного диметилацеталя N,N-диметилформамида;

Задачей настоящего изобретения является разработка способа получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот, позволяющего существенно расширить вариативный ряд заместителей во 2, 4 и 6-м положениях пиримидинового цикла, которые могут быть использованы в качестве стимуляторов роста растений.

Техническим результатом является получение новых замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот формулы I, замещенных во 2, 4 и 6-м положениях пиримидинового цикла, уменьшение расхода дорогостоящих исходных компонентов, повышение стимулирующего эффекта на высоту растения.

Технический результат достигается проведением реакции различных 1,3-кетоэфиров с ортоэфиром муравьиной (уксусной) кислоты, приводящей к соответствующим этоксиметиленпроизводным, циклизация последних с N-замещенными гуанидинами и гетариламидинами протекает с образованием эфиров пиримидин-5-илкарбоновых кислот, щелочной гидролиз которых приводит к целевым пиримидин-5-илкарбоновым кислотам формулы I; получением ранее неизученных 2-арил(гетарил)аминопиримидин-5-илкарбоновых кислот; использованием пиримидин-5-илкарбоновых кислот формулы I в качестве стимулятора роста

R1+R2=пиперидин, пирролидин, морфолин, N-Alk(Ar)пиперазин

R1=Alk, Ar; R2=Alk, Ar

R1=H, R2=H, Alk, Ar, Het:

R=H; 6-Me; 6-Et; 6-MeO; 6-EtO; 7-Me; 7-MeO; 8-Me; 8-Et; 8-MeO; 8-EtO; 6,7-диМе; 6,8-диМе; 6,8-диМеО; 6-Cl

R3=Alk, Ar, CH2Cl; CH2SAr, CH2SHet:

; ; ; ; ;

; ;

R4=H, Me

Пиримидин-5-илкарбоновые кислоты формулы I образуются в результате щелочного гидролиза соответствующих эфиров, полученных взаимодействием с N-замещенных гуанидинов и гетариламидинов с этоксиметиленпроизводными 1,3-кетоэфиров.

В таблице 1 приведены результаты испытания на всхожесть при обработке семян бархатцев отклоненных (Tagetes patula L.) 0,05% раствором 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-илкарбоновой кислоты; в таблице 2 приведены результаты испытания на всхожесть при обработке семян бархатцев отклоненных (Tagetes patula L.) 0,01-0,05% раствором 4-метил-2-(2-фенилэтиламино)пиримидин-5-илкарбоновой кислоты.

Ниже представлены примеры осуществления предлагаемого изобретения.

ПРИМЕР 1. 4-метил-(2-пиперидин-1-ил)-пиримидин-5-илкарбоновая кислота

Смесь 0.11 моль ацетоуксусного эфира 0.12 моль триэтилортоформиата кипятили два часа с одновременной отгонкой выделяющегося в результате реакции этилового спирта (насадка Вигре 20 см). После охлаждения смеси добавляли 0,1 моль пиперидин-1-илкарбоксамидина, 5 мл этилового спирта и кипятили в течение 1 часа. Выпавший после охлаждения осадок этилового эфира 4-метил-(2-пиперидин-1-ил)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали этанолом и перекристаллизовывали из этанола.

Выход 72%, т.пл. 50-52°С. Найдено (%): С, 62,74; H, 7,71; N, 18,59. C13H19N3O2. Вычислено (%): C, 62,63; H, 7,68; N, 18,65. Спектр ЯМР1Н 1.35 (3H, т, CH2 CH 3, J=8.0); 1.56-1.68 (6Н, м, пиперид.); 3.28 (3H, с, CH3); 4.41 (2H, кв, СН 2СН3, J=12.5); 8.65 (1Н, с, СН-пиримид.). Масс-спектр, m/z 249 [М]+.

0.06 моль этилового эфира 4-метил-(2-пиперидин-1-ил)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты смачивали этиловым спиртом, добавляли 0.15 моль раствора гидроксида натрия (7%) и кипятили 1 час. После охлаждения к смеси добавляли 0.15 моль раствора соляной кислоты (5%). Выпавший осадок 4-метил-(2-пиперидин-1-ил)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали водой.

Выход 92%, т.пл. >200°С возгоняется. Найдено (%):C, 59,51; H, 6,80; N, 19,03. C11H15N3O2. Вычислено (%):C, 59,71; Н, 6,83; N, 18,99. Спектр ЯМР1Н 1.57-1.68 (6Н, м, пиперид.); 3.29 (3Н, с, CH3); 8.66 (1H, с, CH-пиримид.); 13.12 (1H, уш.с, COOH). Масс-спектр, m/z 220 [M-1]+.

ПРИМЕР 2. 4-метил-2-(4-метилфениламино)-пиримидин-5-илкарбоновая кислота

Смесь 0.11 моль ацетоуксусного эфира 0.12 моль триэтилортоформиата кипятили два часа с одновременной отгонкой выделяющегося в результате реакции этилового спирта (насадка Вигре 20 см). После охлаждения добавляли 0,1 моль 4-метилфенилгуанидина, 5 мл этилового спирта и кипятили в течение 1 часа. Выпавший при охлаждении осадок этилового эфира 4-метил-2-(4-метилфениламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали этанолом и перекристаллизовывали из этилового спирта.

Выход 81%, т.пл. 114-116°С. Найдено (%):C, 62,58; H, 6,30; N, 15,53. C15H17N3O2. Вычислено (%):С, 66,40; H, 6,32; N, 15,49. Спектр ЯМР1Н 1.38 (3H, т, CH2 CH 3, J=8.0); 2,06 (3H, с, CH3); 3.29 (3H, с, CH3); 4.43 (2H, кв, CH 2CH3, J=12.5); 7.24 (2Н, д, 2CH-арил., J=7.8); 7.38 (2H, д, 2CH-арил., J=7.8); 8.67 (1H, с, CH-пиримид.); 9.93 (1H, с, NH). Масс-спектр, m/z 271 [M]+.

0.06 моль этилового эфира 4-метил-2-(4-метилфениламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты смачивали этиловым спиртом, добавляли 0.15 моль раствора гидроксида натрия (7%) и кипятили 1 час. После охлаждения к смеси добавляли 0.15 моль раствора соляной кислоты (5%). Выпавший осадок 4-метил-2-(4-метилфениламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали водой.

Выход 96%, т.пл. >200°С возгоняется. Найдено (%):C, 59,51; H, 6,80; N, 19,03. C13H13N3O2. Вычислено (%):C, 59,71; H, 6,83; N, 18,99. Спектр ЯМР1Н 2,06 (3H, с, CH3); 3.29 (3H, с, CH3); 7.25 (2H, д, 2CH-арил, J=7.8); 7.38 (2H, д, 2CH-арил., J=7.8); 8.67 (1H, с, CH-пиримид.); 10.01 (1H, с, NH); 13.15 (1H, уш.с, COOH). Масс-спектр, m/z 242 [M-1]+.

ПРИМЕР 3. 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-илкарбоновая кислота

Смесь 0.11 моль ацетоуксусного эфира 0.12 моль триэтилортоформиата кипятили два часа с одновременной отгонкой выделяющегося в результате реакции этилового спирта (насадка Вигре 20 см). После охлаждения добавляли 0,1 моль бензилгуанидина, 5 мл этилового спирта и кипятили в течение 1 часа. Выпавший при охлаждении осадок этилового эфира 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали этанолом и перекристаллизовывали из этанола.

Выход 79%, т.пл. 105-107°С. Найдено (%):C, 62,21; H, 6,34; N, 15,49. C15H17N3O2. Вычислено (%):C, 66,40; H, 6,32; N, 15,49. Спектр ЯМР1Н 1.34 (3H, т, CH2 CH 3, J=8.0); 3.25 (3Н, с, CH3); 4.39 (2Н, кв, CH 2CH3, J=12.5); 4,62 (2H, с, CH2); 7.35 (3Н, м, 3CH-арил.); 8.14 (2H, м, 2CH-арил.); 8.61 (1Н, с, CH-пиримид.); 9.54 (1H, с, NH). Масс-спектр, m/z 271 [М]+.

0.06 моль этилового эфира 2-бензиламино-4-метил-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты смачивали этиловым спиртом, добавляли 0.15 моль раствора гидроксида натрия (7%) и кипятили 1 час. После охлаждения к смеси добавляли 0.15 моль раствора соляной кислоты (5%). Выпавший осадок 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали водой.

Выход 96%, т.пл. >222°С возгоняется. Найдено (%):C, 59,51; H, 6,80; N, 19,03. C13H13N3O2. Вычислено (%):C, 59,71; H, 6,83; N, 18,99. Спектр ЯМР1 3.24 (3H, с, CH3); 4,62 (2H, с, CH3); 7.35 (3H, м, 3CH-арил.); 8.14 (2H, м, 2CH-арил.); 8.60 (1H, с, CH-пиримид.); 9.53 (1H, с, NH); 13,10 (1H, уш.с, COOH). Масс-спектр, m/z 242 [М-1]+.

ПРИМЕР 4. 4-метил-2-(2-фенилэтиламино)-пиримидин-5-илкарбоновая кислота

Смесь 0.11 моль ацетоуксусного эфира 0.12 моль триэтилортоформиата кипятили два часа с одновременной отгонкой выделяющегося в результате реакции этилового спирта (насадка Вигре 20 см). После охлаждения добавляли 0,1 моль 2-фенилэтилгуанидина, 5 мл этилового спирта и кипятили в течение 1 часа. Выпавший при охлаждении осадок этилового эфира 4-метил-2-(2-фенилэтиламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали этанолом и перекристаллизовывали из этанола.

Выход 71%, т.пл. 98-100°С. Найдено (%):C, 67,13; H, 6,69; N, 14,79. C16H19N3O2. Вычислено (%):С, 67,35; Н, 6,71; N, 14,73. Спектр ЯМР1Н 1.34 (3Н, т, СН2 СН 3, J=8.0); 2.82 (2H, т, CH2, J=12.0); 3.25 (3H, с, CH3); 4.11 (2H, т, CH2, J=12.0); 4.39 (2H, кв, CH 2CH3, J=12.5); 7.31 (3H, м, 3CH-арил.); 8.13 (2H, м, 2CH-арил.); 8.61 (1H, с, CH-пиримид.); 9.53 (1H, с, NH). Масс-спектр, m/z 285 [M]+.

0.06 моль этилового эфира 4-метил-2-(2-фенилэтиламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты смачивали этиловым спиртом, добавляли 0.15 моль раствора гидроксида натрия (7%) и кипятили 1 час. После охлаждения к смеси добавляли 0.15 моль раствора соляной кислоты (5%). Выпавший осадок 4-метил-2-(2-фенилэтиламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали водой.

Выход 95%, т.пл. >232°С возгоняется. Найдено (%):C, 65,19; H, 5,85; N, 16,23. C14H15N3O2. Вычислено (%):C, 65,36; H, 5,88; N, 16,33. Спектр ЯМР1 2.82 (2H, т, CH2, J=12.0); 3.24 (3Н, с, CH3); 4.11 (2H, т, CH2, J=12.0); 7.34 (3H, м, 3CH-арил.); 8.15 (2H, м, 2CH-арил.); 8.61 (1H, с, CH-пиримид.); 9.52 (1H, с, NH); 13,09 (1H, уш.с, COOH). Масс-спектр, m/z 256 [M-1]+.

ПРИМЕР 5. 4,6-диметил-2-фениламинопиримидин-5-илкарбоновая кислота

Смесь 0.11 моль ацетоуксусного эфира 0.12 моль триэтилортоацетата кипятили два часа с одновременной отгонкой выделяющегося в результате реакции этилового спирта (насадка Вигре 20 см). После охлаждения смеси добавляли 0,1 моль фенилгуанидина, 5 мл этилового спирта и кипятили в течение 1 часа. Выпавший при охлаждении осадок этилового эфира 4,6-диметил-2-фениламинопиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали этанолом и перекристаллизовывали из этилового спирта.

Выход 65%, т.пл. 92-94°С. Найдено (%):C, 62,20; H, 6,31; N, 15,55. C15H17N3O2. Вычислено (%):C, 66,40; H, 6,32; N, 15,49. Спектр ЯМР1Н 1.35 (3H, т, CH2 CH 3, J=8.0); 2,61 (3H, с, CH3); 3.24 (3H, с, CH3); 4.40 (2H, кв, CH 2CH3, J=12.5); 7.41 (3Н, м, 3CH-арил.); 8.19 (2H, м, 2CH-арил.); 9.95 (1H, с, NH). Масс-спектр, m/z 271 [M]+.

0.06 моль этилового эфира 4,6-диметил-2-фениламинопиримидин-5-илкарбоновой кислоты смачивали этиловым спиртом, добавляли 0.15 моль раствора гидроксида натрия (7%) и кипятили 1 час. После охлаждения к смеси добавляли 0.15 моль раствора соляной кислоты (5%). Выпавший осадок 4,6-диметил-2-фениламинопиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали водой.

Выход 92%, т.пл. >218°С возгоняется. Найдено (%):C, 59,48; H, 6,82; N, 18,95. C13H13N3O2. Вычислено (%):C, 59,71; H, 6,83; N, 18,99. Спектр ЯМР1Н 2,60 (3H, с, CH3); 3.23 (3H, с, CH3); 7.41 (3Н, м, 3CH-арил.); 8.19 (2H, м, 2CH-арил.); 10.00 (1H, с, NH); 13.14 (1H, уш.с, COOH). Масс-спектр, m/z 242 [М-1]+.

ПРИМЕР 6. 4,6-диметил-2-(4-метилхиназол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновая кислота

Смесь 0.11 моль ацетоуксусного эфира 0.12 моль триэтилортоацетата кипятили два часа с одновременной отгонкой выделяющегося в результате реакции этилового спирта (насадка Вигре 20 см). После охлаждения добавляли 0,1 моль 4-метилхиназол-2-илгуанидина, 5 мл диметилформамида и кипятили в течение 1 часа. Выпавший при охлаждении осадок этилового эфира 4,6-диметил-2-(4-метилхиназол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали спиртом, растворяли в хлороформе, фильтровали через 2-х см слой силикагеля. Эвакуировали хлороформ и перекристаллизовывали из смеси этанол-диметилформамид.

Выход 49%, т.пл. 213-215°С. Найдено (%):C, 64,22; H, 5,70; N, 20,72. C18H19N5O2. Вычислено (%):C, 64,08; H, 5,68; N, 20,76. Спектр ЯМР1Н 1.43 (3H, т, CH2 CH 3, J=8.0); 2,69 (3H, с, CH3); 2,76 (3H, с, CH3); 3.49 (3H, с, CH3); 4.48 (2H, кв, CH 2CH3, J=12.5); 7.14-7.61 (4H, м, 4CH-бенз.); 10.19 (1H, с, NH). Масс-спектр, m/z 337 [M]+.

0.06 моль этилового эфира 4,6-диметил-2-(4-метилхиназол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты смачивали этиловым спиртом, добавляли 0.15 моль раствора гидроксида натрия (7%) и кипятили 1 час. После охлаждения к смеси добавляли 0.15 моль раствора соляной кислоты (5%). Выпавший осадок 4,6-диметил-2-(4-метилхиназол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали водой.

Выход 92%, т.пл. >300°С. Найдено (%):C, 59,87; H, 4,85; N, 22,58. C16H15N5O2. Вычислено (%):C, 62,13; H, 4,89; N, 22,64. Спектр ЯМР1Н 2,67 (3H, с, CH3); 2,76 (3H, с, CH3); 3.49 (3Н, с, CH3); 7.14-7.61 (4Н, м, 4CH-бенз.); 10.19 (1H, с, NH); 13.18 (1H, уш.с, COOH). Масс-спектр, m/z 308 [М-1]+.

ПРИМЕР 7. 4-фенил-(2-пиперидин-1-ил)-пиримидин-5-илкарбоновая кислота

Смесь 0.11 моль бензоилуксусного эфира 0.12 моль триэтилортоформиата кипятили два часа с одновременной отгонкой выделяющегося в результате реакции этилового спирта (насадка Вигре 20 см). После охлаждения добавляли 0,1 моль пиперидин-1-илкарбоксамидина, 5 мл этилового спирта и кипятили в течение 1 часа. Выпавший после охлаждения осадок этилового эфира 4-фенил-(2-пиперидин-1-ил)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали этанолом и перекристаллизовывали из этилового спирта.

Выход 77%, т.пл. 108-110°С. Найдено (%):C, 69,74; H, 6,81; N, 13,42. C18H21N3O2. Вычислено (%):C, 69,43; H, 6,80; N, 13,49. Спектр ЯМР1Н 1.39 (3H, т, CH2 CH 3, J=8.0); 1.58-1.69 (6H, м, пиперид.); 4.43 (2Н, кв, CH 2CH3, J=12.5); 7.40 (3H, м, 3CH-арил.); 8.16 (2H, м, 2CH-арил.); 8.70 (1H, с, CH-пиримид.). Масс-спектр, m/z 311 [M]+.

0.06 моль этилового эфира 4-фенил-(2-пиперидин-1-ил)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты смачивали этиловым спиртом, добавляли 0.15 моль раствора гидроксида натрия (7%) и кипятили 1 час. После охлаждения к смеси добавляли 0.15 моль раствора соляной кислоты (5%). Выпавший осадок 4-фенил-(2-пиперидин-1-ил)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали водой.

Выход 96%, т.пл. >238°С возгоняется. Найдено (%):C, 67,75; H, 6,03; N, 14,86. C16H17N3O2. Вычислено (%):C, 67,83; H, 6,05; N, 14,83. Спектр ЯМР1Н 1.58-1.69 (6H, м, пиперид.); 7.40 (3H, м, 3CH-арил.); 8.16 (2H, м, 2CH-арил.); 8.70 (1H, с, CH-пиримид.); 13.04 (1H, уш.с, COOH). Масс-спектр, m/z 282[М-1]+.

ПРИМЕР 8. 4-фенил-6-метил-2-(бензоксазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновая кислота

Смесь 0.11 моль бензоилуксусного эфира 0.12 моль триэтилортоацетата кипятили два часа с одновременной отгонкой выделяющегося в результате реакции этилового спирта (насадка Вигре 20 см). После охлаждения добавляли 0,1 моль бензоксазол-2-илгуанидина, 5 мл диоксана и кипятили в течение 1 часа. Выпавший после охлаждения осадок этилового эфира 4-фенил-6-метил-2-(бензоксазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали диоксаном и перекристаллизовывали из диоксана.

Выход 64%, т.пл. 255-257°С. Найдено (%):C, 63,54; H, 4,89; N, 14,85. C21H18N4O3. Вычислено (%):C, 67,37; H, 4,85; N, 14,96. Спектр ЯМР1Н 1.41 (3H, т, CH2 CH 3, J=8.0); 2,60 (3H, с, CH3); 4.47 (2H, кв, CH 2CH3, J=12.5); 6.99-7,58 (9H, м, 9CH-аром.); 9,85 (1H, с, NH). Масс-спектр, m/z 374 [М]+.

0.06 моль этилового эфира 4-фенил-6-метил-2-(бензоксазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты смачивали этиловым спиртом, добавляли 0.15 моль раствора гидроксида натрия (7%) и кипятили 1 час. После охлаждения к смеси добавляли 0.15 моль раствора соляной кислоты (5%). Выпавший осадок 4-фенил-6-метил-2-(бензоксазол-2-ил)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали водой.

Выход 96%, т.пл. >300°С с разложением. Найдено (%):C, 65,73; H, 4,03; N, 16,80. C19H14N4O3. Вычислено (%):C, 65,89; H, 4,07; N, 16,18. Спектр ЯМР1Н 2,60 (3H, с, CH3); 6.96-7,54 (9H, м, 9CH-аром.); 9,85 (1H, с, NH); 13.04 (1H, уш.с, COOH). Масс-спектр, m/z 345 [М-1]+.

ПРИМЕР 9. 4-(5-метил[1,3,4]тиадиазол-2-илтиометил)-2-(бензтиазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновая кислота

Смесь 0.11 моль 4-(5-метил[1,3,4]тиадиазол-2-илтио)ацетоуксусного эфира 0.12 моль триэтилортоформиата кипятили два часа с одновременной отгонкой выделяющегося в результате реакции этилового спирта (насадка Вигре 20 см). После охлаждения добавляли 0,1 моль бензтиазол-2-илгуанидина, 5 мл диоксана и кипятили в течение 1 часа. Выпавший после охлаждения осадок этилового эфира 4-(5-метил [1,3,4]тиадиазол-2-илтиометил)-2-(бензтиазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали диоксаном и перекристаллизовывали из диоксана.

Выход 81%, т.пл. 240-242°С. Найдено (%):C, 48,81; H, 3,60; N, 18,87. C18H16N6O2S3. Вычислено (%):C, 48,63; H, 3,63; N, 18,90. Спектр ЯМР1Н 1.44 (3H, т, CH2 CH 3, J=8.0); 4.46 (2H, кв, CH 2CH3, J=12.5); 4.99 (2H, с, SCH2); 7.02 (1H, т, 1CH-бенз, J=7.8); 7.19 (1H, т, 1CH-бенз, J=7.8); 7.58 (2H, м, 2CH-бенз.); 8.73 (1H, с, CH-пиримид.); 10.15 (1H, с, NH). Масс-спектр, m/z 444 [M]+.

0.06 моль этилового эфира 4-(5-метил[1,3,4]тиадиазол-2-илтиометил)-2-(бензтиазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты смачивали этиловым спиртом, добавляли 0.15 моль раствора гидроксида натрия (7%) и кипятили 1 час. После охлаждения к смеси добавляли 0.15 моль раствора соляной кислоты (5%). Выпавший осадок 4-(5-метил [1,3,4]тиадиазол-2-илтиометил)-2-(бензтиазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали водой.

Выход 96%, т.пл. >300°С с разложением. Найдено (%):C, 46,23; H, 2,91; N, 20,14. C16H12N6O2S3. Вычислено (%):C, 46,14; H, 2,90; N, 20,18. Спектр ЯМР1Н 4.99 (2H, с, SCH2); 7.02 (1H, т, 1CH-бенз, J=7.8); 7.19 (1H, т, 1CH-бенз., J=7.8); 7.58 (2H, м, 2CH-бенз.); 8.71 (1H, с, CH-пиримид.) 10,15 (1H, с, NH); 13.04 (1H, уш.с, COOH). Масс-спектр, m/z 415 [M-1]+.

ПРИМЕР 10. 4-хлорметил-2-(бензтиазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновая кислота

Смесь 0.11 моль 4-хлорацетоуксусного эфира 0.12 моль триэтилортоформиата кипятили два часа с одновременной отгонкой выделяющегося в результате реакции этилового спирта (насадка Вигре 20 см). После охлаждения добавляли 0,1 моль бензтиазол-2-илгуанидина, 5 мл диоксана и кипятили в течение 1 часа. Выпавший после охлаждения осадок этилового эфира 4-хлорметил-2-(бензтиазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали диоксаном и перекристаллизовывали из диоксана.

Выход 43%, т.пл. 286-288°С. Найдено (%):C, 51,89; H, 3,74; N, 16,01. C15H13ClN4O2S. Вычислено (%):C, 51,65; H, 3,76; N, 16,06. Спектр ЯМР1Н 1.48 (3H, т, СН2 СН 3, J=8.0); 4.35 (2H, кв, CH 2CH3, J=12.5); 5.00 (2H, с, CH2); 7.11 (1H, т, 1CH-бенз, J=7.8); 7.23 (1H, т, 1CH-бенз, J=7.8); 7.59 (2H, м, 2CH-бенз.); 8.71 (1H, с, CH-пиримид.); 9.54 (1H, с, NH). Масс-спектр, m/z 348 [M]+.

0.06 моль этилового эфира 4-хлорметил-2-(бензтиазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты смачивали этиловым спиртом, добавляли 0.15 моль раствора гидроксида натрия (7%) и кипятили 1 час. После охлаждения к смеси добавляли 0.15 моль раствора соляной кислоты (5%). Выпавший осадок 4-хлорметил-2-(бензтиазол-2-ил)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали водой и перекристаллизовывали из диметилформамида.

Выход 62%, т.пл. >300°С с разложением. Найдено (%):C, 48,53; H, 2,84; N, 17,52. C13H9ClN4O2S. Вычислено (%):C, 48,68; H, 2,83; N, 17,47. Спектр ЯМР1Н 5.00 (2H, с, CH2); 7.11 (1H, т, 1CH-бенз., J=7.8); 7.23 (1H, т, 1CH-бенз., J=7.8); 7.59 (2H, м, 2CH-бенз.); 8.69 (1H, с, CH-пиримид.); 10,11 (1H, с, NH); 13.07 (1H, уш.с, COOH). Масс-спектр, m/z 319 [M-1]+.

ПРИМЕР 11. 4-фенил-6-метил-2-(бензтиазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновая кислота

Смесь 0.11 моль бензоилуксусного эфира 0.12 моль триэтилортоацетата, 0,1 моль бензтиазол-2-илгуанидина и 5 мл диоксана кипятили в течение 1 часа. Выпавший после охлаждения осадок этилового эфира 4-фенил-6-метил-2-(бензтиазол-2-иламино)-пиримидин-5 -илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали диоксаном и перекристаллизовывали из диоксана.

Выход 69%, т.пл. 254-256°С. Найдено (%):C, 64,83; H, 4,69; N, 14,42. C21H18N4O2S. Вычислено (%):C, 64,60; H, 4,65; N, 14,35. Спектр ЯМР1Н 1.40 (3H, т, CH2 CH 3, J=8.0); 2,59 (3H, с, CH3); 4.45 (2H, кв, CH 2CH3, J=12.5); 6.97-7,56 (9H, м, 9CH-аром.); 9,84 (1H, с, NH). Масс-спектр, m/z 390 [M]+.

0.06 моль этилового эфира 4-фенил-6-метил-2-(бензтиазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты смачивали этиловым спиртом, добавляли 0.15 моль раствора гидроксида натрия (7%) и кипятили 1 час. После охлаждения к смеси добавляли 0.15 моль раствора соляной кислоты (5%). Выпавший осадок 4-фенил-6-метил-2-(бензтиазол-2-ил)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали водой.

Выход 98%, т.пл. >300°С с разложением. Найдено (%):C, 65,73; H, 4,03; N, 16,80. C19H14N4O2S. Вычислено (%):C, 65,89; H, 4,07; N, 16,18. Спектр ЯМР1Н 2,59 (3H, с, CH3); 6.97-7,56 (9H, м, 9CH-аром.); 9,84 (1H, с, NH); 13.01 (1H, уш.с, COOH). Масс-спектр, m/z 360 [M-1]+.

ПРИМЕР 12. 4-фенилтиометил-2-(бензтиазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновая кислота

Смесь 0.11 моль 4-фенилтиоацетоуксусного эфира 0.12 моль триэтилортоформиата, 0,1 моль бензтиазол-2-илгуанидина и 5 мл диоксана кипятили в течение 1 часа. Выпавший после охлаждения осадок этилового эфира 4-фенилтиометил-2-(бензтиазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали диоксаном и перекристаллизовывали из диоксана.

Выход 86%, т.пл. 200-202°С. Найдено (%):C, 59,47; H, 4,32; N, 13,27. C21H18N4O2S2. Вычислено (%):C, 59,70; H, 4,29; N, 13,26. Спектр ЯМР1Н 1.41 (3H, т, CH2 CH 3, J=8.0); 4.40 (2H, кв, CH 2CH3, J=12.5); 4.97 (2H, с, SCH2); 6.91-7,52 (9H, м, 9CH-аром.); 8.68 (1H, с, CH-пиримид.); 10.14 (1H, с, NH). Масс-спектр, m/z 422 [М]+.

0.06 моль этилового эфира 4-фенилтиометил-2-(бензтиазол-2-ил)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты смачивали этиловым спиртом, добавляли 0.15 моль раствора гидроксида натрия (7%) и кипятили 1 час. После охлаждения к смеси добавляли 0.15 моль раствора соляной кислоты (5%). Выпавший осадок 4-фенилтиометил-2-(бензтиазол-2-иламино)-пиримидин-5-илкарбоновой кислоты отфильтровывали, промывали водой.

Выход 88%, т.пл. >300°С с разложением. Найдено (%):C, 58,03; H, 3,61; N, 14,16. C19H14N4O2S2. Вычислено (%):C, 57,85; H, 3,58; N, 14,20. Спектр ЯМР1Н 4.97 (2H, с, SCH2); 6.88-7,48 (9H, м, 9CH-аром.); 8.67 (1H, с, CH-пиримид.); 10.12 (1H, с, NH); 13.01 (1H, уш.с, COOH). Масс-спектр, m/z 393 [M-1]+.

Было изучено также стимулирующее действие растворов пиримидин-5-илкарбоновых кислот на рост однолетнего растения - бархатцы отклоненные (Tagetes patula L.), которое широко используется для озеленения городских территорий.

ПРИМЕР 13.

Установлено, что при обработке семян бархатцев отклоненных {Tagetes patula L.) 0,05% раствором 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-илкарбоновой кислоты средняя высота растений, по сравнению с контрольной, увеличилась на 7,9 см. Обработка данным раствором положительно сказывается и на всхожести семян (Таблица 1).

ПРИМЕР 14.

Установлено, что при обработке семян бархатцев отклоненных {Tagetes patula L.) 0,01-0,05% раствором 4-метил-2-(2-фенилэтиламино)пиримидин-5-илкарбоновой кислоты средняя высота растений, по сравнению с контрольной, увеличилась на 7,7-9,2 см, при этом чем выше концентрация, тем выше положительный эффект. Всхожесть семян также зависит от концентрации, в данном случае оптимальный результат достигается при использовании 0,01% раствора (Таблица 2).

Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот формулы I взаимодействием N-замещенных гуанидинов и гетариламидинов с этоксиметиленпроизводными 1,3-кетоэфиров, отличающийся тем, что при получении эфиров пиримидин-5-илкарбоновых кислот используются этоксиметиленпроизводные 1,3-кетоэфиров и различные N-замещенные гуанидины и гетариламидины:

R1+R2=пиперидин, пирролидин, морфолин, N-Alk(Ar)пиперазин
R1=Alk, Ar; R2=Alk, Ar
R1=H, R2=H, Alk, Ar, Het:

R=H; 6-Me; 6-Et; 6-MeO; 6-EtO; 7-Me; 7-MeO; 8-Me; 8-Et; 8-MeO; 8-EtO; 6,7-диМе; 6,8-диМе; 6,8-диМеО; 6-C1
R3=Alk, Ar, CH2Cl; CH2SAr, CH2SHet:


R4=H, Me,
которые могут быть использованы в качестве стимуляторов роста растений.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы I, где R2 означает метил, Y означает углерод или азот, a R1, R3 и R4 имеют значения, которые указаны в формуле изобретения. .

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где А представляет собой пиррольную группу или пиразольную группу, и X представляет собой атом углерода или атом азота; R1 представляет собой карбоксигруппу; R2 независимо представляет собой группу, выбранную из группы-заместителя ; R3 независимо представляет собой фенил(С 1-С6алкил) группу, замещенную фенил(С1 -С6алкил) группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ); m равно 0, 1, 2 или 3, n равно 0 или 1; каждый из R 4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода, С1-С6 алкильную группу или атом галогена; В представляет собой замещенную нафтильную группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ), или группу, представленную формулой (II), где В 1, В2 и являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1) и их фармацевтически приемлемым солям, которые проявляют ингибирующую активность в отношении фермента фосфолипазы А 2 4 типа и таким образом обладают подавляющим продукцию простагландинов и/или лейкотриенов действием.

Изобретение относится к соединению формулы I и к его применению для изготовления лекарства для лечения депрессии, тревоги или их обеих: или к его фармацевтически приемлемым солям, где m представляет собой 0-3; n представляет собой 0-2; Аr представляет собой: возможно замещенный индолил; возможно замещенный индазолил; азаиндолил; 2,3-дигидро-индолил; 1,3-дигидро-индол-2-он-ил; возможно замещенный бензотиофенил; бензотиазолил; бензизотиазолил; возможно замещенный хинолинил; 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил; хинолин-2-он-ил; возможно замещенный нафталинил; возможно замещенный пиридинил; возможно замещенный тиофенил или возможно замещенный фенил; R 1 представляет собой: С1-6алкил; гетеро-С 1-6алкил; гало-С1-6алкил; гало-С2-6 алкенил; С3-7циклоалкил; С3-7циклоалкил-С 1-6алкил; С1-6алкил-С3-6циклоалкил-С 1-6алкил; С1-6алкокси; С1-6алкилсульфонил; фенил; тетрагидропиранил-С1-6алкил; фенил-С1-3 алкил, где фенильная часть возможно замещена; гетероарил-С 1-3алкил; R2 представляет собой: водород или C1-6алкил; и каждый Ra и Rb независимо представляет собой: водород; C1-6алкил; С1-6алкокси; гало; гидрокси или оксо; или Ra и Rb вместе образуют C1-2алкилен; при условии, что, когда m представляет собой 1, n представляет собой 2, и Аr представляет собой возможно замещенный фенил, тогда R 1 не является метилом или этилом, и где возможно замещенный означает один - три заместителя, выбранных из алкила, циклоалкила, алкокси, гало, галоалкила, галоалкокси, циано, амино, ациламино, моноалкиламино, диалкиламино, гидроксиалкила, алкоксиалкила, пиразолила, -(CH2)q-S(O)rR f; -(СН2)q-С(=O)-NRgR h; -(CH2)q-N(Rf)-C(=O)-R i или -(CH2)q-C(=O)-Ri ; где q является 0, r представляет собой 0 или 2, каждый R f, Rg и Rh независимо представляет собой водород или алкил, и каждый Ri независимо представляет собой алкил, и где «гетероарил» означает моноциклический радикал с 5-6 кольцевыми атомами, содержащий один, два кольцевых гетероатома, выбранных из N или S, причем остальные кольцевые атомы представляют собой С, «гетероалкил» означает алкильный радикал, включая разветвленный С4-С 7-алкил, где один атом водорода замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из -ORa, -NRb H, исходя из предположения, что присоединение гетероалкильного радикала происходит через атом углерода, где Ra представляет собой водород или С1-6алкил, Rb представляет собой C1-6алкил.

Изобретение относится к производному 2-аза-бицикло[3.3.0]октана формулы (I), со стереогенными центрами в (1S,3S,5S)-конфигурации, где А представляет собой тиазолил, который является незамещенным или монозамещенным, где заместитель независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С1-4алкил, С3-6 циклоалкил и NH2; В представляет собой фенил, который является незамещенным или моно- или дизамещенным, где заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С 1-4алкил, трифторметил, NHC(O)СН3 и галоген; и R1 представляет собой группу имидазо[2,1-b]тиазолила или бензоизоксазолила, где названные группы являются независимо друг от друга незамещенными или монозамещенными, где заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей C 1-4алкил; или R1 представляет собой группу 2,3-дигидробензофуранила; или его фармацевтически приемлемая соль.

Изобретение относится к замещенным N-фенилбипирролидинкарбоксамидам формулы (I): где значения R, R1, R 2, R3 и R4 приведены в пункте 1 формулы. .

Изобретение относится к соединению формулы (I): где цикл A представляет собой карбоциклическую группу или гетероциклическую группу, R1 означает (i) низший алкил, необязательно замещенный галогеном, (ii) низший алкенил, (iii) низший алкинил или (iv) карбоциклическую группу, каждый из R2a и R2b независимо означает водород,каждый из R3a, R3b , R3c и R3d независимо означает водород, галоген, низший алкил, необязательно замещенный галогеном, низший алкенил, карбоциклил- низший алкокси или карбоциклическую группу, либо R3a и R3b или R3c и R 3d могут образовывать C3-C10 циклоалкановое кольцо вместе с примыкающим атомом углерода или могут образовывать оксо; фармацевтически приемлемой соли или сольвату указанного соединения, полезных при лечении заболеваний, вызванных продуцированием, секрецией и/или отложением -амилоидного белка.

Изобретение относится к конкретным соединениям, проявляющим ингибирующую активность в отношении ERK, структурная формула которых указана в описании, их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции на их основе и их применению для лечения рака, опосредованного активностью ERK.

Изобретение относится к соединениям для лечения клеточно-пролиферативных нарушений, имеющих формулу (II): где значения R1, R2 , X, А, В, R6, R7, R9 указаны в пункте 1 формулы, за исключением соединения формулы: 4 н.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где А представляет собой пиррольную группу или пиразольную группу, и X представляет собой атом углерода или атом азота; R1 представляет собой карбоксигруппу; R2 независимо представляет собой группу, выбранную из группы-заместителя ; R3 независимо представляет собой фенил(С 1-С6алкил) группу, замещенную фенил(С1 -С6алкил) группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ); m равно 0, 1, 2 или 3, n равно 0 или 1; каждый из R 4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода, С1-С6 алкильную группу или атом галогена; В представляет собой замещенную нафтильную группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ), или группу, представленную формулой (II), где В 1, В2 и являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из: 4-[(2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-3-фтор-2-метилпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2S)-3-фтор-2-метилпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2R)-2-фторбутил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2S)-2-фторбутил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил] бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты и 4-{[(6-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к новым производным пиримидина и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора репликации ВИЧ. .
Изобретение относится к способу получения 2,2'-дибензтиазолилдисульфида электрохимическим окислением щелочного раствора 2-меркаптобензтиазола при температуре 70°С и плотности тока 1 А/см2 , при этом процесс проводят на переменном токе частотой 55 575 Гц, предпочтительнее 100 120 Гц, лучше 105 115 Гц.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1) и их фармацевтически приемлемым солям, которые проявляют ингибирующую активность в отношении фермента фосфолипазы А 2 4 типа и таким образом обладают подавляющим продукцию простагландинов и/или лейкотриенов действием.

Изобретение относится к соединению общей формулы: или его фармацевтически приемлемой соли, где кольцо А представляет собой фенильную группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей , или тиенильную группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей , L представляет собой одинарную связь или группу формулы -NReСО- (где Re представляет собой атом водорода), кольцо В представляет собой С6-14 арильную группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей , или 5-10-членную гетероциклическую группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей , значения радикалов X, Y, Z, R1 и R2 , R3, R4, R5 и R6 представлены в п.1 формулы изобретения, которое обладает эффектом ингибирования продукции белка А или эффектом ингибирования ВАСЕ1 и применимо в качестве профилактического или терапевтического средства от нейродегенеративного заболевания, вызываемого А .

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-06-20 2013-06-20T10:44:14
Наверх