Способ получения n, n/,3 -

Авторы патента:

С. А. Гиллер, М. Ю. Лидак, К. К. Вентер, Р. Ю. Калнберг, А. А. Зидерман, А. Ж. Дауварте , Н. М. Сухова

C07D307/34 - с двумя или тремя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью

О П И С А Н И Е 257508

И ЗОБ РЕ ТЕ Н Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Согсз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства %в

Кл, 12q, 24

Заявлено 26.I V.1963 (Ле 833268/31-16) с присоединением заявки )чевЂ”

Комитет по делвтс изобретений и открытий при C0$818 Министров

СССР.ЧПК С 07d

УДК 615.45:547.722. .5 (088.8) ПриоритетвЂ”

Опубликовано 20.Х!.1969. Бюллетень Xs 36

Дата опуоликования описания 15.Х11.1970

Авторы изобретения

С. А. Гиллер, М. Ю. Лидак, К. К. Вентер, P. Ю. Калнберг, А. А. Зидерман, А. Ж. Дауварте и Н. М. Сухова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N, N/;. -(5 -НИТРОФУРИЛ-2 )-АКРИЛИДЕН. - БИС(2-ХЛОРЭТИЛ)-ГИДРАЗОНА (НИФУРОНА) Изобретение относится к способам получения N, N/ .-(5 -нитрофурил-2 ) -акрилиден/-бис(2-хлорэтил) -гидразона (нифурона), обладающего противоопухолевым действием.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что Х,М-бис-(2-хлорэтил)-гидразин подвергают взаимодействию с," -(5-нитрофурил-2) -акролеином или его диацетатным производным в водно-спиртовой среде при температуре пле выше 40 С.

Пример, K раствору 5,36 г (0,03,тго гь) 3-(5-нитрофурил-2) -акролеина в 200 льг спирта добавляют раствор 6,0 г (0,03 лгохгь) солянокислого N, N áèñ-(2-хлорэтил)-гидразина в

30 лл воды так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30"С, Смесь выдерхкивают 16 «ас при 4 вЂ” 6 С, выпавший осадок отфильтровывают, промывают в 50 игл 40 /оного этилового спирта и сушат при комнатной температуре. Получают 8,2 г (88с/» от теоретического) ннфурона с т. пл. 84,5 вЂ” 85,5 С.

Предмет пзооретения

Спосоо получения X, N q- (5 -ннтрофурил2 ) -акрилиден/-бис-(2-хлорэтил) -гггдразогга (нифурона), от.ги«ающггг!ся тем, что реакцшо меж;D М, М-бис- (2-хлорэтил) -птдразнном и 8- (5нитрофурил-2) -акролепном (нлн его диацетатным производным) проводят в водно-спиртовой: среде при температуре не выше 40 С.

Похожие патенты:

Патент 161783 // 161783

Способ получения 2-(фурил-2)-1,3-диоксолана (фуролана) // 2076866

Изобретение относится к области химии гетероциклических соединений и касается, в частности, получения 2-(фурил-2)-1,3-диоксолана, который известен в качестве промежуточного реагента в тонком органическом синтезе и как вещество, обладающее биологической активностью

Стимулятор роста растений и фунгицид // 2041224

Способ получения 5-этил-5-гидроксиметил-2-(фурил-2)-1,3- диоксана // 2042675

Изобретение относится к способам получения фурановых 1,3-диоксанов, которые применяются в качестве физиологически активных веществ

Способ получения фенилгетероциклических производных уксусной кислоты // 419027

Способ получения производных нитрофурил (или тиенил) амидина // 421188

Способ получения производных 5-нитрофурана или 5- нитротиофена // 421189

Микробицидное средство // 682096

Способ получения 4-(7-бром-5-метокси-2-бензофуранил)-1- метил-1,2,3,6-тетрагидропиридина или его кислотно- аддитивной соли // 682132

Способ регенерации терминальных алкинов из ацетиленидов металлов 1б группы // 1786017

Способ получения хиральных гетероциклических лигандов на основе 1,2-диаминоциклогексана // 2533424

Изобретение относится к способу получения хиральных гетероциклических лигандов на основе 1,2-диаминоциклогексана, содержащих гетероциклические фрагменты: тиенил-2-, тиенил-3-, фурил-2-, 5-метилфурил-2-, (2,2'-битиофен)-5-ил-, 5-(4'-метилциклогекс-1'-ен-1'-ил)тиофен-2-, которые могут входить в структуру комплексов для проведения энантиоселективных реакций и асимметрического катализа, а также обладать люминесцентными свойствами. Упрощение технологического процесса достигается за счет использования доступных реагентов, использование приемлемого мольного соотношения реагентов, значительного сокращения общего времени проведения реакции, уменьшение стоимости производства достигается за счет упрощения схемы реактора и времени проведения реакции. 2 пр.