Терапевтическое средство для лечения ринита

Авторы патента:


Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита
Терапевтическое средство для лечения ринита

 


Владельцы патента RU 2502519:

ИГИСУ Ко. Лтд. (JP)
ЭНДО Кёко (JP)
ЭНДО Ёри (JP)

Изобретение относится к фармацевтике и медицине и касается получения быстродействующего эффективного и безопасного средства для лечения ринита. Решение этой задачи обеспечивает средство для лечения ринита, в частности аллергического ринита, содержащее натрийуретический пептид С-типа (CNP) и/или натрийуретический пептид В-типа (BNP) в качестве активного ингредиента. Изобретение обеспечивает заметное улучшение состояния при рините, в частности при аллергическом рините, и кроме того быстрое достижение лечебного эффекта, обладает быстрым и продолжительным действием и не дает местных побочных эффектов. 20 з.п. ф-лы, 7 пр., 7 табл., 3 ил.

 

Область техники

[0001]

Изобретение относится к терапевтическому средству для лечения ринита, содержащему натрийуретический пептид С-типа (CNP) или натрийуретический пептид В-типа (BNP) в качестве активного ингредиента.

Уровень техники

[0002]

1. Ринит

Ринит известен как воспаление так называемой слизистой оболочки носа и с точки зрения гистопатологии представляет собой экссудативное воспаление, часто проявляющееся в виде гнойного воспаления или аллергического воспаления. Во всех случаях для ринита характерны экссудация жидких компонентов из кровеносных сосудов, отек, клеточные экссудаты и избыточная секреция.

Существуют различные типы ринита, например, острый ринит (так называемый простудный насморк), хронический ринит и аллергический ринит, различающиеся причинами возникновения и симптоматикой; как правило, выделяют четыре категории ринита в зависимости от причин возникновения и симптомов, а именно: инфекционный ринит; неинфекционный ринит, вызванный гиперчувствительностью; ринит как реакция на раздражение; и другие, как показано в таблице ниже:

[0003]

[Таблица 1]
1. Инфекционный (а) Острый ринит
(b) Хронический ринит
2. Сверхчувствитель-ный неинфекционный (а) Смешанный тип (назальная гиперчувствительность) (i) Аллергический Круглогодичный аллергический ринит
Сезонный аллергический ринит
(ii) Неаллергический Вазомоторный ринит (идиопатический ринит)
Неаллергический ринит с синдромом эозинофилии
(b) Ринорея Вкусовой ринит
Ринит как реакция на вдыхание холодного воздуха
Старческий ринит
(с) Застойный ринит Ринит, вызванный лекарственными препаратами
Психогенный ринит
Ринит беременных
Эндокринный ринит
Холодовой ринит
(d) Сухой ринит
3. Ринит в результате раздражения (а) Ринит, вызванный физическим раздражителем
(b) Ринит, вызванный химическим раздражителем
(с) Ринит, вызванный радиацией
4. Другие (а) Атрофический ринит
(b) Специфический гранулематозный ринит

[0004]

Здесь и далее риниты указанных категорий описаны подробнее. Инфекционный ринит подразделяют на острый ринит (так называемый простудный насморк), который развивается в течение короткого периода, и хронические риниты, которые персистируют в течение длительного периода. Инфекционный хронический параназальный синусит, при котором поражаются главным образом полости носа вокруг пазухи решетчатой кости и среднего носового прохода, также относится к инфекционным ринитам.

[0005]

Большинство случаев инфекционного острого ринита, классифицируемых как простудный насморк, вызывается инфекциями, преимущественно вирусными, однако часто наблюдается и простой острый ринит.

В комплекс симптомов острого вирусного ринита (простуды) входят насморк, заложенность носа и носоглоточная ринорея, при которой жидкость из носа стекает в горло, кашель, небольшая лихорадка и пр. Для облегчения заложенности носа применяют сосудосуживающие вещества, такие как препараты фенилэфрина в виде назального спрея и пероральные препараты псевдоэфедрина. Однако период использования подобных спреев должен ограничиваться 3-4 днями. При более длительном использовании эффективность этих лекарств падает и развивается симптом отдачи: слизистые оболочки отекают больше, чем до начала применения препарата. Кроме того, антигистаминные препараты наряду с подавлением насморка также вызывают такие побочные эффекты, как сонливость.

[0006]

В отличие от вирусного ринита, факторами, стимулирующими возникновение простого острого ринита, могут быть синусит, тонзиллит, воспаление смежных органов, таких как аденоиды, а также пыль, сажа, табак, загрязнения воздуха, экстремальные изменения температуры, чрезмерные сухость или влажность. Начальным симптомом является чихание, после чего развивается обильная ринорея (насморк), закупорка носовых ходов (заложенность носа) и нарушение обоняния; симптомы похожи на симптомы простуды, но не включают системные симптомы, такие как лихорадка. Слизистая оболочка носа отекает и гиперемирована. Болезнь, как правило, завершается в течение 10 дней, но иногда возникает бактериальная инфекция, обостряя симптомы и вызывая лихорадку. Длительное течение болезни приводит к возникновению синусита или хронического ринита. Лечение включает отдых и нахождение в тепле, а также поддерживающие меры, например, использование жаропонижающих средств, анальгетиков, противокашлевых средств и противовоспалительных средств; при бактериальной инфекции применяют антибиотики.

[0007]

Хронический ринит представляет собой длительный инфекционный ринит; в том случае, если факторы, способствующие развитию острого ринита, не устраняются, острый ринит переходит в хронический ринит. Хронический ринит часто ассоциирован с хроническим синуситом. Хронический ринит включает три патологических состояния, а именно хронический простой ринит, хронический гипертрофический ринит и атрофический ринит.

[0008]

Хронический простой ринит представляет собой патологическое состояние, характеризующееся хроническим отеком слизистой оболочки полостей носа в результате рецидивирующего острого ринита. Симптомы хронического простого ринита в основном идентичны симптомам гипертрофического ринита и включают заложенность носа, обильную ринорею, нарушение обоняния и головную боль. Однако в отличие от гипертрофического ринита отек слизистых носа при простом хроническом рините уменьшается под действием сосудосуживающих веществ. Для лечения особенно важно устранение способствующих развитию заболевания факторов; также проводится и консервативная терапия с использованием лекарственных средств и противовоспалительных препаратов.

[0009]

Хронический гипертрофический ринит развивается в результате длительного сильного воспаления. Хронический гипертрофический ринит является самым распространенным патологическим состоянием из хронических ринитов, при хроническом гипертрофическом рините наблюдается сильный отек и утолщение слизистых оболочек носа.

[0010]

Хронический атрофический ринит представляет собой патологическое состояние, при котором слизистая оболочка полостей носа и костной ткани носа атрофируется, в результате чего происходит расширение полостей носа. Возникает двусторонняя заложенность носа и гнойный насморк. Отделяемое задерживается внутри полости носа в виде корочек, что приводит к появлению неприятного запаха.

[0011]

Неинфекционный ринит, вызванный гиперчувствительностью, представляет собой ринит, при котором воспаление вызвано развившейся в результате диатеза или некоторых других причин гиперчувствительности слизистой оболочки носа, то есть не в результате вирусных или бактериальных инфекций.

[0012]

Далее, неинфекционный ринит, вызванный гиперчувствительностью, может быть подразделен на ринит смешанного типа (назальная гиперчувствительность), ринит с ринореей, застойные риниты и сухой ринит. Кроме того, ринит смешанного типа (назальная гиперчувствительность) дополнительно подразделяют на аллергический ринит и неаллергический ринит. Далее, аллергический ринит может быть подразделен на круглогодичный аллергический ринит и сезонный аллергический ринит, в соответствии со свойственным им временным характеристикам, и неаллергический ринит может быть подразделен на вазомоторный ринит (идиопатический ринит) и неаллергический ринит с синдромом эозинофилии. Далее, ринит с ринореей может быть подразделен на вкусовой ринит, ринит в результате вдыхания холодного воздуха и старческий ринит; застойный ринит может быть подразделен на ринит, возникающий как реакция на лекарственные препараты, психогенный ринит, ринит беременных и холодовой ринит.

[0013]

Смешанный тип ринита (назальная гиперчувствительность), как правило, сопровождается некоторыми из следующих симптомов: чихание, ринорея с водянистым отделяемым и закупорка носовых ходов (заложенность носа); например, чиханием и ринореей с водянистым отделяемым; чиханием, ринореей с водянистым отделяемым и закупоркой носовых ходов.

[0014]

Смешанный ринит (назальная гиперчувствительность) аллергического типа вызван иммунным ответом организма на стимулирующие вещества из внешней среды. Развитие аллергического ринита часто стимулируют домашняя пыль, домашние пылевые клещи, грибы, пыльца, травы, деревья и животные. Говоря более конкретно, аллергический ринит представляет собой аллергическое заболевание слизистых оболочек носа I типа и характеризуется в основном приступообразным повторяющимся чиханием, ринореей с водянистым отделяемым и заложенностью носа. Поскольку аллергический ринит представляет собой аллергическое заболевание I типа, у пациентов часто наблюдается предрасположенность в аллергическим реакциям (анамнез, осложнения, история аллергических заболеваний в семье); характерны повышенные уровни специфических антител IgE в сыворотке, локальное увеличение числа тучных клеток, а также эозинофилов, локально и в кровотоке; увеличение неспецифической чувствительности слизистых оболочек.

Принадлежащий к ринитам смешанного типа круглогодичный аллергический ринит вызывается преимущественно домашней пылью и домашними пылевыми клещами, а сезонный аллергический ринит вызывается преимущественно пыльцой.

[0015]

Принадлежащий к неаллергическим ринитам вазомоторный ринит (идиопатический ринит) представляет собой разновидность хронического ринита, часть симптомов которого совпадает с симптомами обычного аллергического ринита, а именно, закупорка носовых ходов (заложенность носа), чихание, ринорея с водянистым отделяемым, но не ассоциированный с конкретными антигенами. Кроме заложенное™ носа наблюдаются такие симптомы как отек слизистой оболочки, сопровождающийся изменением цвета от красного до фиолетового. Иногда наблюдается легкое воспаление в околоносовых пазухах. Для лечения применяют антигистаминные препараты и вещества с антиаллергическим действием.

[0016]

Принадлежащий к неаллергическим ринитам неаллергический ринит с синдомом эозинофилии представляет собой заболевание, при котором наблюдаются отрицательные результаты тестов на аллергию и, тем не менее, количество эозинофилов в назальном отделяемом в определенной степени повышено.

[0017]

Неинфекционный ринит типа ринорреи, вызванный гиперчувствительностью, характеризуется ринореей и делится на три типа: вкусовой ринит, ринит, вызываемый вдыханием холодного воздуха, и старческий ринит.Вкусовой ринит часто возникает во время употребления очень острой или очень горячей пищи. Ринит, вызываемый вдыханием холодного воздуха, представляет собой ринорею, индуцируемую вдыханием холодного воздуха, так называемый "нос лыжника". Старческий ринит также характеризуется ринореей с водянистым отделяемым, но причина его неизвестна.

[0018]

Принадлежащий к вызываемым гиперчувствительностью неинфекционным ринитам застойный ринит характеризуется закупоркой носовых ходов в качестве основного симптома, и подразделяется на индуцированный лекарственными препаратами ринит, психогенный ринит, ринит беременных, эндокринный ринит и холодовой ринит. Риниты всех этих типов характеризуются отеком слизистой оболочки; часто наблюдается заложенность носа.

[0019]

Принадлежащий к этому типу ринитов медикаментозный ринит характеризуется заложенностью носа в качестве обновного симптома, который, согласно имеющимся сведениям, вероятно представляет собой побочный эффект долгосрочного непрерывного приема лекарственных препаратов, таких как симпатолитические гипотензивные препараты, сосудорасширяющие гипотензивные препараты, гипотензивные препараты для β-стимуляции, бронхолитики, антидепрессанты и противозачаточные таблетки. Однако наиболее частой причиной является злоупотребление назальными сосудосуживающими каплями для уменьшения заложенности носа. Психогенный ринит наблюдается при хроническом стрессе, депрессии и неврозах, и характеризуется закупоркой носовых ходов. Ринит беременных возникает во втором триместре или на более поздних сроках беременности; считается, что его возникновение связано, в частности, с влиянием женских гормонов, в особенности эстрогена, на кровеносные сосуды слизистой оболочки и на вегетативные рецепторы. Эндокринный ринит ассоциирован в основном со сниженной активностью щитовидной железы. Однако, число таких случаев невелико. Холодовой ринит предположительно развивается в результате рефлекторного расширения сосудов слизистой носа при холодовой стимуляции тела, в частности, рук и ног.

[0020]

Принадлежащий к вызываемым гиперчувствительностью неинфекционным ринитам сухой ринит («сухой нос») предположительно индуцируется следующим образом: когда влажность в помещении снижается до 20% или менее из-за сухости воздуха и отопления зимой, появляются такие симптомы, как сухость слизистой оболочки, образование корочек, носовые кровотечения; гиперчувствительность к раздражению нарастает из-за иссушения слизистой оболочки, что ведет к ощущению сухости и заложенности носа.

[0021]

Ринит, вызванный раздражением, часто развивается в определенных производственных условиях или при определенном роде деятельности, и подразделяется на ринит, вызванный физическими раздражителями, ринит, вызванный химическими раздражителями и ринит, вызываемый радиоактивным излучением, в зависимости от причины возникновения. Подобные вызванные физическими и химическими раздражителями риниты развиваются в результате физического или химического, острого или хронического раздражения слизистых оболочек. Иногда воспаление может вызываться облучением слизистых оболочек носа, такой ринит называют ринитом, вызываемым радиацией.

[0022]

Другие типы ринита включают атрофический ринит и специфицеский гранулематозный ринит. Как и при атрофическом рините (озене), слизистые оболочки носа истончаются и отвердевают, полости носа расширяются, что приводит к сухости; однако данный тип ринита в настоящее время достаточно редко встречается в Японии. Специфический гранулематозный ринит представляет собой ринит, ассоциированный с гранулемой, и включает специфические риниты (туберкулоидный, сифилитический и др.), саркоидоз, гранулематоз Вегенера; однако число отмеченных случаев крайне мало.

[0023]

Во всех случаях ринит представляет собой состояние слизистых оболочек носа, отекших в результате воспаления, характеризуется такими симптомами, как насморк и заложенность носа, которые ухудшают качество жизни пациентов, вызывая трудности с дыханием; таким образом, ринит представляет собой причиняющее дискомфорт заболевание.

[0024]

2. Лечение ринита

Как правило, при лечении ринитов, в частности, аллергического ринита, метод подбирают в зависимости как от степени тяжести, так и от типа заболевания. Методики не стандартизированы, но ниже изложены методы лечения согласно руководству "Guidelines for medical care of nasal allergies, 2009 edition" (под редакцией комитета по созданию руководящих принципов для оказания медицинской помощи при назальных аллергиях).

[0025]

При легких случаях для начала терапии используют антигистаминные препараты второго поколения или химические вещества, подавляющие выброс медиаторов. Если не наблюдается побочных эффектов, таких как сонливость и сухость во рту, можно вводить быстродействующие антигистаминные препараты первого поколения.

[0026]

При случаях средней тяжести при чихании/ринорее выбирают препараты из одной из следующих категорий:

(1) антигистаминные лекарственные препараты второго поколения,

(2) химические препараты, подавляющие выброс медиаторов, или

(3) стероидные назальные спреи,

или, при необходимости, (1) или (2) комбинируют с (3).

[0027]

В случаях средней тяжести при заложенности носа или при смешанном типе с особенно тяжелой закупоркой носовых ходов применяют средства одной из следующих групп:

(1) антилейкотриеновые средства,

(2) ингибиторы простагландина D2/тромбоксана А2, или

(3) стероидные назальные спреи,

или, при необходимости, (1) или (2) комбинируют с (3).

[0028]

В тяжелых случаях при особенно сильных ринорее и чихании антигистаминный препарат второго поколения комбинируют со стероидным назальным спреем. При этом в тяжелых случаях закупорки носовых ходов или при рините смешанного типа, сопровождаемом особенно сильной закупоркой носовых ходов, применяют комбинации антилейкотриенового препарата или ингибиторов простагландина D2/тромбоксана А2 со стероидным назальным спреем.

[0029]

Во всех случаях необходимо попытаться удалить антигены и избежать контакта с ними; если возможна ступенчатая терапия, может быть назначена специфическая иммунотерапия, после проведения которой можно ожидать долгосрочной ремиссии. В случае очевидных морфологических дефектов, таких как искривление носовой перегородки, или в случаях, когда лекарственная терапия закупорки носовых ходов недостаточно эффективна, может быть назначено хирургическое лечение. Эффективность антигистаминных назальных спреев подтверждена, но, предположительно, она ниже, чем у стероидных назальных спреев.

[0030]

Как описано выше, типичные методики лечения аллергического ринита включают удаление и избегание аллергенов, лекарственную терапию, специфическую иммунотерапию и хирургическое лечение; используемые в терапии лекарственные средства можно подразделить на следующие группы на основании механизма их действия: стероиды, антагонисты рецепторов гистамина, химические вещества, подавляющие высвобождение медиаторов, антагонисты рецепторов тромбогексана А2, ингибиторы синтеза тромбоксана А2, антагонисты лейкотриенов и ингибиторы цитокинов Th2.

[0031]

Например, примерами стероидов являются беклометазон (товарные знаки: Беконазе (Beconase), Альдецин (Aldecin), Ринокорт (Rhinocort), Salcoat), флутиказон (товарный знак: Фликсоназе (Flixonase)) и др. Примерами антаггонистов рецепторов гистамина являются кетотифен (товарный знак: Задитен (Zaditen), меквитазин (товарный знак: Zesulan), фексофенадин (товарный знак: Аллегра (Allegra)), эбастин (товарный знак: Эбастел (Ebastel)), бепотастин (товарный знак: Талион (Talion)), олопатадин (товарный знак: Аллелок (Allelock)), лоратадин (товарный знак: Кларитин (Claritin)) и др. Примерами химических веществ, подавляющих высвобождение медиаторов, являются кромолин (товарный знак: Интал (fatal)) и траниласт (товарный знак: Ризабен (Rizaben)) и др. Примерами антагонистов рецепторов тромбогексана А2 являются сератродаст (товарный знак: Броника (Bronica) и раматробан (товарный знак: Bynas) и др. Примерами ингибиторов синтеза тромбоксана А2 являются озагрел (товарный знак: Доменан (Domenan) или Вега (Vega)) и др. Примерами антагонистов лейкотриенов являются монтелукаст (товарный знак: Сингуляр (Singulair), Кипрее (Kipres) и пранлукаст (товарный знак: Онон (Опоп)) и др. Примерами ингибиторов цитокинов Th2 являются суплатаст (товарный знак: IPD) и др.

[0032]

Таким образом, существует ряд лекарственных веществ, применяемых в качестве терапевтических препаратов при аллергических ринитах; при этом стероиды и антагонисты гистаминовых рецепторов используют в случаях умеренной тяжести, а комбинации стероидов и антагонистов гистаминовых рецепторов - в тяжелых случаях.

[0033]

В то же время стероидные назальные спреи вызывают определенные локальные побочные эффекты, такие как раздражение, сухость, ощущения жжения в носу и носовые кровотечения. Кроме того, при длительном применении стероидов необходимо помнить о возможном развитии синдрома отмены, а также о вероятности развития инфекционных осложнений. В значительном числе случаев ринита стероидная терапия не помогает. Более того, стероидные назальные спреи действуют в течение непродолжительного периода, поэтому взрослым пациентам необходимо применять такие препараты приблизительно четыре раз в день. В связи с этим многие пациенты не решаются использовать стероидные назальные спреи, и существуют данные о том, что более половины пациентов не применяют назначенные им препараты согласно предписанию.

[0034]

Далее, антигистаминные препараты, хотя и подавляют аллергические реакции и их симптомы, обладают рядом недостатков, вызывая сухость слизистых оболочек носа и сонливость. Лечение введением аллергенов (гипосенсибилизация) ведет к формированию долговременной иммунологической устойчивости к специфическому раздражителю, но для проявления выраженных эффектов такой терапии необходимо от нескольких месяцев до нескольких лет.

[0035]

С учетом описанных обстоятельств существует необходимость в разработке новых терапевтических композиций для лечения ринита, не только эффективных и безопасных для пациентов, в частности, пациентов с аллергическим ринитом, но и обладающих меньшим количеством местных побочных эффектов, не вызывающих риска развития инфекционных осложнений. Кроме того, существует также необходимость в разработке терапевтических композиций для лечения ринита, эффективных в том числе при лечении тяжелых случаев, не поддающихся лечению стероидами.

[0036]

3. Натрийуретические пептиды:

Известны три семейства натрийуретических пептидов (NP), а именно, предсердные натрийуретические пептиды (ANP), натрийуретические пептиды В-типа (BNP) и натрийуретические пептиды С-типа (CNP); хорошо известные примеры пептидов этих групп состоят из 28, 32 и 22 аминокислотных остатков соответственно.

[0037]

(1) ANP и BNP:

ANP и BNP в основном синтезируются, соответственно, предсердиями и желудочками, и высвобождаются из сердца в организм. Предположительно почти 100% циркулирующих в крови ANP и BNP имеют сердечное происхождение. Указанные ANP и BNP согласно имеющимся данным играют важную роль в развитии многочисленных заболеваний, в том числе гипертонии, кардиомегалии, сердечной недостаточности, инфаркта миокарда, порока сердечного клапана, сердечной аритмии и легочной гипертонии.

[0038]

ANP человека представляет собой пептид, синтезируемый и высвобождаемый кардиоцитами предсердий, и состоит из 28 аминокислот, причем 7-й цистеин и 23-й цистеин связаны дисульфидной связью, формируя кольцевую структуру. Показано, что ANP оказывает диуретическое действие на почки и расслабляет/расширяет гладкомышечные клетки кровеносных сосудов. Напротив, BNP человека представляет собой пептид, синтезируемый и высвобождаемый клетками желудочков; он состоит из 32 аминокислот, причем 10-й цистеин и 26-й цистеин связаны дисульфидной связью с образованием кольцевой структуры. BNP также оказывает диуретическое и сосудорасширяющее действие. Впервые BNP был изолирован из мозга свиньи и идентифицирован в Японии в 1988 году; он имеет еще одно название - мозговой натрийуретический пептид.

[0039]

Как ANP, так и BNP связываются с рецептором NPR-А (называемым также GC-А), содержащим гуанилат-циклазный домен и оказывают описанное выше действие, стимулируя производство цГМФ. Фактически, секреция ANP стимулируется в ответ на увеличение давления в желудочке из-за его растяжения при застойной сердечной недостаточности и т.п.; ANP, оказывая описанное выше действие, облегчает симптомы застойной сердечной недостаточности и т.п. Сходным образом, высвобождение BNP стимулируется определенными условиями, в том числе инфарктом миокарда, и BNP, оказывая описанное выше действие, облегчает симптомы, связанные с инфарктом миокарда и т.п. (см. список непатентной литературы, 1). Несмотря на то, что большая часть циркулирующего BNP имеет желудочковое происхождение, часть BNP высвобождается из предсердия. При сердечной недостаточности уровни экспрессии как ANP, так и BNP увеличиваются в 100 раз по сравнению с нормальными уровнями, но, как показано, экспрессия BNP увеличивается в большей степени и быстрее, чем экспрессия ANP. В то время как ANP (ANP человека, «hANP») позиционируется на рынке как рецептурный препарат для терапии острой сердечной недостаточности в Японии, BNP используется в клинической практике в США.

[0040]

(2) CNP:

Ранее предполагалось, что CNP функционирует только как мозговой пептид, поскольку он был впервые обнаружен в головном мозге, но в настоящее время показано, что он присутствует и на периферии. В частности, оказалось, что в клетках гладких мышц стенок сосудов в значительном количестве присутствуют специфические рецепторы к CNP, a CNP синтезируется клетками линии моноцитов/макрофагов и эндотелиальными клетками. Исходя из этих данных, можно предположить, что CNP функционирует в стенках сосудов в качестве местного медиатора, участвующего в торможении роста гладкомышечных клеток сосудов. В настоящее время изучается возможность клинического применения CNP для предотвращения рестеноза, который развивается с определенной частотой после чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА), проводимой у больных с ишемической сердечной недостаточностью.

[0041]

Недавно появились данные о том, что внутривенное введение CNP значительно уменьшает кардиомегалию и фиброз, ассоциированные с инфарктом миокарда, и улучшает сердечную функцию в экспериментах на животных. Известно, что сердечный фиброз вызывает диастолическую дисфункцию желудочков и сердечную аритмию. Поскольку CNP оказывает мощное влияние, ведущее к подавлению пролиферации фибробластов, исследуется возможное использование CNP в качестве противофиброзного сердечного лекарства. Поскольку CNP представляет собой природный гормон организма, вероятность вредного побочного действия невелика; соответственно, предполагается, что CNP можно будет применять в клинической практике в качестве препарата для терапии атеросклеротических и сердечных заболеваний. В настоящем описании, примеры CNP включают CNP-22 состоящий из 22 аминокислот, и CNP-53, в котором 31 аминокислотный остаток присоединен к N-концу CNP-22.

[0042]

(3) Рецепторы натрийуретических пептидов:

Рецепторы натрийуретических пептидов подразделяют на три подтипа; рецептор НПР-А (также называемый ГЦ-А (GC-A)), рецептор НПР-В (также называемый ГЦ-В (GC-B)) (оба этих рецептора содержат гуаниланциклазный домен) и рецептор НПР-С в котором гуаниланциклазный домен отсутствует. Известно, что ANP может связываться с рецепторами НПР-А и НПР-С, BNP может связываться с рецепторами НПР-А и НПР-С, а CNP может связываться с рецепторами НПР-В и НПР-С.

[0043]

Активация рецепторов НПР-А предположительно индуцирует расширение сосудов, оказывает диуретичесое действие и ингибирует клеточный рост, в то время как рецепторы НПР-В присутствуют в значительных количествах в гладкомышечных клетках сосудов и предположительно участвуют в подавлении роста гладкомышечных клеток сосудов.

[0044]

(4) Связь между натрийуретическими пептидами и иммунной системой:

Исторически сложилось так, что натрийуретические пептиды впервые были описаны как пептиды, высвобождающиеся из предсердия, и позже названы ANP;

внимание привлекали их сосудорасширяющие и диуретические свойства. Затем были описаны BNP и CNP - как пептиды, аналогичные ANP. Изучение истории вопроса позволяет понять, почему внимание при исследовании связи между натрийуретическими пептидами и иммунной системой было полностью сфокусировано на пептидах, имеющих отношение к сердечно-сосудистой системе. У нокаутных по CNP мышей наблюдались нарушения роста хрящей, что приводило к формированию карликового фенотипа (ссылка на список непатентной литературы 2); таким образом возник интерес к вопросу взаимосвязи между артритами и натрийуретическими пептидами.

[0045]

ANP участвует в развитии артрита и сепсиса, так как он ингибирует высвобождение воспалительных цитокинов, включая фактор некроза опухоли (ФНО-α) и интерлейкин-1β (IL-1β), макрофагами (см. список непатентной литературы, 3). В данном источнике, однако, не упоминается связь ANP с ринитом.

[0046]

Аналогичным образом концентрация BNP в крови, как было показано, увеличивается при отторжении сердечного трансплантата, поэтому предполагают, что он связан с иммунной регуляцией сердечно-сосудистой системы (ссылка на список непатентной литературы, 4). Однако в данном источнике не описана какая бы то ни было связь между BNP и ринитом.

[0047]

Отметив наблюдаемое увеличение концентрации BNP при отторжении трансплантата сердца, Kuroski de Bold et al. исследовали иммунорегуляторное действие натрийуретических пептидов и показали, что как ANP, так и BNP подавляют рост лимфоцитов (ссылка на список непатентной литературы, 5). Тем не менее, в указанном источнике отсутствуют указания на связь между натрийуретическими пептидами и ринитом.

[0048]

С другой стороны, Chiurchiu et al. исследовали иммунорегуляторное действие BNP, сфокусировав внимание на его связи с заболеваниями сердца и сепсисом, и продемонстрировали, что BNP способствует высвобождению макрофагами провоспалительных цитокинов, таких как арахидоновая кислота, простагландин Е2 (PGE2) и лейкотриен В4 (LTB4), а также способствует высвобождению противовоспалительных цитокинов, включая интерлейкин 10 (IL10). Таким образом, хотя и показано, что BNP определенным образом участвует в регуляции воспалительного ответа, но в указанном источнике нет окончательных данных, подтверждающих подавляющее или стимулирующее действие BNP на развитие воспалительного ответа (ссылка на список непатентной литературы, 6). Также в этом источнике отсутствуют упоминания о какой-либо связи между BNP и ринитом.

[0049]

Сообщалось, что CNP также выделяется макрофагами (ссылка на список непатентной литературы, 7), а при исследовании значения CNP в ишемии сердца и повреждении миокарда после реперфузии, Scotland et al. выяснили, что CNP подавляет агрегацию тромбоцитов и миграцию лимфоцитов (ссылка на список непатентной литературы, 8). Взаимосвязь между CNP и ринитом, тем не менее, в данных источниках не описана.

[0050]

Также Obata et al. изучали роль CNP при миокардите с использованием миокарда крысы, в который вводили свиной миозин. Авторы сообщают, что непрерывное введение CNP в течение 1 недели подавляло некроз и воспаление в тканях миокарда и в то же время способствовало регенерации кровеносных сосудов, предотвращая таким образом функциональную утрату сердца (ссылка на список непатентной литературы, 9). Тем не менее, в указанном источнике отсутствуют сведения, позволяющие предположить существование связи между CNP и ринитом.

[0051]

Кроме того, поскольку имеются данные, что у нокаутных по CNP мышей развивается карликовость, внимание исследователей привлекла возможная связь между CNP и ростом хрящей. Agoston et al. показали, что при инкубации с дексаметазоном в первичных культурах хондроцитов, полученных из берцовых костей эмбрионов мыши, значительно увеличиваются уровни экспрессии генов CNP (ссылка на список непатентной литературы, 10). Тем не менее, в указанном источнике не описана какие-либо связь между CNP и ринитом.

[0052]

Очевидно, что связь между натрийуретическими пептидами и иммунной системой в последнее время привлекает повышенное внимание, но это внимание сосредоточено исключительно на воспалительных процессах в сердечнососудистой системе и при артрите, и о связи между ринитом и натрийуретическими пептидами ранее не сообщалось.

[0053]

(5) Данные о применении натрийуретических пептидов:

[0054]

Ниже приведены некоторые примеры использования CNP, BNP и ANP.

[0055]

Toshiko Koide с коллегами предложили препарат для заживления/регенерации тканей и органов, содержащий композицию, включающую ANP, BNP, CNP, уродилатин (P-Uro), их предшественники, их производные, или комбинации указанных соединений в качестве активного ингредиента, которая может также содержать обычно используемые в фармацевтике разбавители, носители, наполнители и вспомогательные вещества (см. список патентной литературы, 1).

[0056]

Тем не менее, конкретные примеры заживления и регенерации тканей и органов относятся исключительно к регенерации кардиомиоцитов, гиподермы, волос и улучшению состояния потрескавшейся, шершавой кожи, поврежденной при работе с жидкостью; все эти случаи относятся к введению ANP. Упоминания о терапевтических препаратах для лечения ринита, основанные на введении CNP или BNP отсутствуют.

[0057]

Masaharu Tanaka с коллегами описали натрийуретический пептид С-типа, проявляющий тормозящее рост гладкомышечных клеток сосудов действие, а также ингибирующий рост гладкомышечных клеток сосудов препарат, содержащий указанный пептид в качестве активного ингредиента (см. список патентной литературы, 2).

[0058]

Тем не менее, данный документ относится к использованию CNP в качестве ингибирующего рост гладкомышечных клеток сосудов агента, но не касается использования CNP или BNP в терапевтических препаратах для лечения ринита.

[0059]

Katsuhiko Nakada с коллегами предложили глазные капли для стимуляции слезной секреции или для лечения кератоконъюктивальных расстройств, содержащие в качестве активного ингредиента натрийуретический пептид; они приводят ANP, BNP и CNP в качестве примеров подходящих натрийуретических пептидов (см. список патентной литературы, 3).

[0060]

Тем не менее, данный документ относится к использованию способности ANP, CNP и BNP стимулировать слезную секрецию при применении в виде капель для лечения кератоконъюктивальных расстройств, и не касается использования CNP или BNP в терапевтических препаратах для лечения ринита.

[0061]

Kazuwa Nakao с коллегами предложили композицию для увеличения роста, содержащую активатор гуанилциклазы В (ГЦ-В) в качестве активного ингредиента для введения индивидуумам, лишенным рецепторов факторов роста фибробластов 3 (см. список патентной литературы, 4).

[0062]

Источник указывает на возможность применения CNP в композиции для увеличения роста, такое предположение основано на о том, что расстояние от кончика носа до ануса у трансгенных мышей с гиперэкспрессией CNP больше, чем у мышей из нормальных пометов; но возможность использования CNP или в BNP в составе препарата для лечения ринита не упоминается.

[0063]

Kazuwa Nakao с коллегами также предложили профилактическое средство или препарат для лечения воспаления суставов, содержащий активатор гуанилциклазы В (GC-B), такой как CNP, в качестве активного ингредиента (см. список патентной литературы, 5).

[0064]

Однако данный документ относится только к использованию CNP в препаратах для профилактики или лечения воспаления суставов, основанному на исследовании, показавшем, что у трансгенных мышей с гиперэкспрессией CNP формируются утолщенные суставные хрящи по сравнению с нормальными мышами из того же помета, а также что непрерывное введение CNP подавляет артрит у модельных животных с артритом. Таким образом, это не подразумевает применения CNP или BNP в препаратах для лечения ринита.

[0065]

Кроме того, Masaharu Tanaka с коллегами сообщают, что CNP отличается от ANP и BNP структурой, функциями и эффектами, согласно нижеследующему описанию (см. список патентной литературы, 2):

[0066]

«В настоящее время предполагается, что и ANP, и BNP действуют как гормоны, секретируемые сердцем в кровь, а также как нейротрансмиттеры; оба играют важную роль в поддержании объема жидкости в организме и в гомеостазе артериального давления… Остается множество неясных моментов, касающихся физиологической роли CNP как натрийуретического пептида. Конкретно, так как CNP имеет первичную аминокислотную последовательность, похожую на последовательности ANP и BNP, и демонстрирует натрийуретическое действие и гипотензивное действие при введении in vitro, его относят к семейству натрийуретических пептидов. Тем не менее, поскольку натрийуретическое и гипотензивное действие CNP заметно слабее, чем у ANP и BNP (соотношение от 1/50 до 1/100), … CNP занимает уникальное положение в семействе натрийуретических пептидов, и, предположительно, играет роль, отличную от поддержания объема жидкости в организме и гомеостаза артериального давления… Если сравнить структуру CNP и ANP/BNP, CNP отличается от ANP или BNP рядом особенностей… Конкретно, первичная аминокислотная последовательность CNP полностью отличается от последовательностей ANP или BNP в области экзоциклического N-концевого домена; из 17 аминокислотных остатков эндоциклического домена 5 остатков и 4 остатка в составе CNP отличаются от соответствующих остатков в составе ANP и BNP. Кроме того, структура экзоциклического С-концевого домена CNP значительно отличается от структуры ANP или BNP, и CNP не содержит «хвостового участка», как ANP или BNP (ANP и BNP содержат соответственно 5 аминокислотных остатков и 6 аминокислотных остатков, связанных с С-концом циклической структуры; для наглядности их называют «хвостовыми участками»). Указанные структурные различия между CNP и ANP/BNP очевидно участвуют в реализации вышеописанных свойственных CNP фармакологических эффектов."

[Список литературы]

Патентная литература

[0067]

Патентный источник 1: патент Японии А 2008-162987

Патентный источник 2: патент Японии А 6-9688

Патентный источник 3: патент Японии А 2000-169387

Патентный источник 4: WO 2005/094890

Патентный источник 5: WO 2005/094889

Непатентная литература

[0068]

Непатентный источник 1: European J. Endocrinology, Vol.135, p.265,1996.

Непатентный источник 2: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol.98, No. 7, p.4016, 2001.

Непатентный источник 3: Annals of the Rheumatic Disease, Vol.60, Suppl. 3, in, p.68, 2001.

Непатентный источник 4: The Journal of Heart and Lung Transplantation, Vol.27, p.31, 2008.

Непатентный источник 5: The Journal of Heart and Lung Transplantation, Vol.29, No.3, p.323,2010.

Непатентный источник 6: Regulatory Peptides, Vol.148, p.26,2008.

Непатентный источник 7: Experimental Hematology, Vol.29, p.609,2001.

Непатентный источник 8: Proceedings of the National Academy of Sciences, Vol.102, No.40, p.14452, 2005.

Непатентный источник 9: Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol.356, p.60, 2007.

Непатентный источник 10: ВМС Musculoskeletal Disorders, Vol.7, p.87, 2006.

[Краткое описание изобретения]

Задача настоящего изобретения

[0069]

Ринит, в частности аллергический ринит, представляет собой рецидивирующее заболевание; соответственно, лечение ринита требует постоянного употребления лекарственных препаратов. Однако, как было указано выше, в то время как применение стероидного назального спрея обеспечивает ярко выраженный местный эффект даже при малых количествах препарата, иногда развиваются также местные побочные эффекты, такие как раздражение и сухость, ощущение жжения в носу и носовые кровотечения; при длительном использовании неизбежно возникают осложнения в виде инфекции и т.д. Антигистаминные препараты подавляют аллергические реакции и их симптомы, но и у них есть недостатки, такие как иссушение слизистой оболочки носа и возникновение сонливости.

В связи с этим целью настоящего изобретения является получение нового препарата для лечения ринита, не только эффективного и безопасного для пациентов, страдающих от ринита, в частности, аллергического ринита, но и не дающего побочных эффектов, таких как раздражение и сухость в носу, ощущение жжения в носу, носовые кровотечения, сонливость и др.

Средства решения задачи

[0070]

Учитывая эти условия, в результате серьезных исследований автор данного изобретения обнаружил, что натрийуретические пептиды С-типа (CNP) и В-типа (BNP), известные как ингибиторы пролиферации гладкомышечных клеток сосудов, обладают превосходной эффективностью и безопасны в качестве препарата для лечения ринита, в частности, аллергического ринита; а также подтвердил, что они могут применяться для лечения пациентов с чувствительной слизистой оболочкой, не вызывая симптомов раздражения; цель изобретения, таким образом, была достигнута. Настоящее изобретение включает, в частности, следующее:

[0071]

[1] Лекарственное средство для лечения ринита, содержащее натрийуретический пептид С-типа (CNP) или натрийуретический пептид В-типа (BNP) в качестве активного ингредиента.

[2] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], в котором указанный натрийуретический пептид С-типа (CNP) представляет собой CNP-22, CNP-53 или производное CNP, в котором любая аминокислота в аминокислотной последовательности CNP-22 или CNP-53 удалена, заменена или добавлена, и которое обладает активностью CNP.

[3] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], в котором указанный натрийуретический пептид С-типа (CNP) представляет собой CNP-22.

[4] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], в котором указанный натрийуретический пептид В-типа (BNP) представляет собой BNP-26, BNP-32, BNP-45, или производное BNP, в котором любая аминокислота в аминокислотной последовательности BNP-26, BNP-32 или BNP-45 удалена, заменена или добавлена, и которое обладает активностью BNP.

[5] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], в котором указанный натрийуретический пептид В-типа (BNP) представляет собой BNP-32.

[6] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], в котором указанный натрийуретический пептид С-типа (CNP) или натрийуретический пептид В-типа (BNP) представляет собой химерный пептид CNP и BNP, образующих кольцевую структуру за счет межмолекулярных дисульфидных связей,

причем CNP выбран из группы, состоящей из: CNP-22; CNP-53; пептида, включающего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот аминокислотной последовательности CNP-22, в которой удалены, заменены или добавлены любые 1-5 аминокислот; или пептида, включающего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот аминокислотной последовательности CNP-53, в которой удалены, заменены или добавлены любые 1-5 аминокислот,

и при этом BNP выбран из группы, состоящей из: BNP-26, BNP-32; BNP-4; пептида, включающего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот аминокислотной последовательности BNP-26, в которой удалены, заменены или добавлены любые 1-5 аминокислот; пептида, включающего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот аминокислотной последовательности BNP-32, где удалены, заменены или добавлены любые 1-5 аминокислот; или пептида, включающего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот аминокислотной последовательности BNP-45, где удалены, заменены или добавлены любые 1-5 аминокислот,

и при этом указанный гибридный пептид обладает активностью CNP или свойственной BNP активностью; или производное указанного гибридного пептида.

[7] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], в котором концентрация указанного натрийуретического пептида С-типа (CNP) или указанного натрийуретического пептида В-типа (BNP) составляет 20-200 мкг/г.

[8] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], в котором концентрация указанного натрийуретического пептида С-типа (CNP) или указанного натрийуретического пептида В-типа (BNP) составляет 50-200 мкг/г.

[9] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], в котором концентрация указанного натрийуретического пептида С-типа (CNP) или указанного натрийуретического пептида В-типа (BNP) составляет 50-100 мкг/г.

[10] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], причем ринит представляет собой инфекционный ринит, вызванный гиперчувствительностью неинфекционный ринит, ринит, возникающий в ответ на раздражение, атрофический ринит или специфический гранулематозный ринит.

[11] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [10], причем инфекционный ринит представляет собой острый ринитили хронический ринит.

[12] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [10], причем вызванный гиперчувствительностью неинфекционный ринит представляет собой ринит смешанного типа (назальная гиперчувствительность), ринит с ринореей, ринит застойного типа или сухой ринит.

[13] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [12], причем ринит смешанного типа (назальная гиперчувствительность) представляет собой аллергический ринит.

[14] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], причем аллергический ринит представляет собой аллергический ринит, развивающийся в ответ на хотя бы один аллерген из следующей группы: домашняя пыль, домашний пылевой клещ, кедр, ежа сборная, амброзия и кошачья шерсть.

[15] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [10], причем ринит, возникающий в ответ на раздражение, представляет собой ринит, вызванный физическим раздражителем, ринит при химическом раздражении или ринит при радиоактивном облучении.

[16] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], причем ринит представляет собой атрофический ринит или специфический гранулематозный ринит.

[17] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], причем ринит представляет собой ринит смешанного типа, ринит, сопровождаемый чиханием/ринореей или ринит с закупоркой носовых ходов.

[18] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], причем лекарственная форма представляет собой средство для назального введения, выбранное из средства в виде мази, геля, крема, лосьона, жидкости, порошка или спрея.

[19] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], причем лекарственная форма представляет собой средство для назального введения в виде геля, жидкости или спрея.

[20] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], причем ринит представляет собой ринит у пациента, страдающего от атопического дерматита.

[21] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], причем ринит представляет собой ринит, устойчивый к лечению стероидами.

[22] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], причем ринит представляет собой ринит у пациента, испытывающего трудности, связанные с отменой стероидов.

[23] Лекарственное средство для лечения ринита согласно [1], причем ринит представляет собой ринит, устойчивый к лечению антигистаминными препаратами.

Полезные результаты, обеспечиваемые изобретением

[0072]

Средство для лечения ринита согласно настоящему изобретению, как ясно из примеров, приведенных ниже, не только значительно уменьшает ринорею, заложенность носа, чихание и зуд в носу, но и превосходно проникает в слизистую оболочку носа (абсорбируется) и обеспечивает долгое сохранение эффекта. Это быстродействующее средство и оно не вызывает раздражения у пациентов с чувствительными слизистыми оболочками, местных побочных эффектов, а также системных побочных эффектов, таких как сонливость.

[0073]

Средство для лечения ринита согласно настоящему изобретению содержит CNP или BNP в качестве активного ингредиента, и обеспечивает эффект, более выраженный, чем эффект обычных стероидных и антигистаминных препаратов. С точки зрения сохранения эффекта, это революционный препарат, который способен облегчать симптомы заболевания при введении один раз в день.

[0074]

Таким образом, указанное средство для лечения ринита согласно настоящему изобретению обеспечивает значительное облегчение симптомов тяжелого ринита при применении один раз в день без использования стероидов или антигистаминных препаратов, и нет оснований опасаться ухудшения состояния даже после перерыва в приеме или прекращении приема препарата.

[0075]

Более того, средство для лечения ринита согласно настоящему изобретению обладает продолжительным терапевтическим действием, поэтому, хотя на начальном этапе лечения и рекомендовано применение дважды в день, утром и вечером перед сном, во многих случаях применение один раз в день, начиная со второго дня лечения, может значительно уменьшить такие симптомы, как чихание, ринорея и закупорка носовых ходов.

[0076]

Что касается всасываемости и быстродействия, эффекты проявляются через 10-20 мин после ингаляции; средство согласно настоящему изобретению эффективно при любом рините смешанного типа, любых типах сопровождаемого закупоркой носовых ходов ринита и сопровождаемого чиханием/ринореей ринита. Изучение лечебного действия в реальных клинических случаях (16 случаев) показало, что препарат согласно настоящему изобретению эффективен в 100% случаев.

[0077]

Поскольку и BNP, и ANP принадлежат к одному семейству пептидов и имеют общие рецепторы, ранее было высказано предположение, что препараты, содержащие BNP и ANP, должны оказывать одинаковое действие. Однако, в ходе реальных испытаний на пациентах с ринитом, в частности, с аллергическим ринитом, было выявлено, что препараты BNP обеспечивают гораздо больший фармакологический эффект, чем препараты ANP. Конкретно, препараты BNP действуют быстрее препаратов ANP, обеспечивают более выраженное снижение клинических симптомов и более длительный эффект. Напротив, препараты ANP, как неожиданно выяснилось, обеспечивают гораздо более слабо выраженное снижение симптомов ринита, таких как насморк, ринорея и закупорка носовых ходов, а во многих случаях симптомы и не усиливаются, и не уменьшаются. В тех случаях, когда применение препаратов ANP приводило к видимым небольшим улучшениям, уменьшение симптомов ринита было недостаточным и лишь временным. Обнаружение того, что BNP в качестве препарата для лечения ринита обладает более выраженным фармакологическим эффектом по сравнению с ANP, принадлежащим к тому же семейству натрийуретических пептидов, было достаточно неожиданным.

[0078]

Преложенные в настоящем изобретении активные ингредиенты CNP и BNP представляют собой присутствующие в организме в норме гормоны. Таким образом, побочные эффекты маловероятны, при адекватных дозировках предположительно может наблюдаться только незначительное влияние на гемодинамический статус, поэтому препарат безопасен для пациентов с низким или нестабильным артериальным давлением, что обеспечивает возможность долговременного применения пациентами с хроническим ринитом. Препарат демонстрирует более высокую степень активности при лечении ринита, чем общепринятые стероиды и антигистаминные препараты, а также является более быстродействующим, обеспечивает более выраженный и более длительный эффект; во многих случаях применение один раз в день начиная с 2-го дня лечения обеспечивает значительное снижение таких симптомов, как чихание, ринорея и закупорка носовых ходов. Применение препаратов CNP или BNP в большинстве случаев может обеспечить поддержание умеренного или легкого стабильного состояния без сочетанного приема антигистаминных препаратов; преимуществом также является отсутствие каких-либо признаков местного раздражения, которое наблюдается при применении стероидных спреев. Кроме того, средство для лечения ринита согласно настоящему изобретению эффективно в лечении пациентов, невосприимчивых к терапии стероидами, и пациентов с тяжелыми формами заболевания, что делает терапевтическое средство согласно настоящему изобретению уникальным и важным терапевтическим средством.

[0079]

Таким образом, средство для лечения ринита согласно настоящему изобретению, является чрезвычайно эффективным в лечении различных видов ринита, в частности, аллергического ринита, в отсутствие опасности возникновения побочных эффектов; настоящий препарат можно применять для лечения пациентов, лечение которых обычными стероидными назальными спреями и антигистаминными препаратами не дает эффекта, или пациентов, которые не могут применять эти препараты в связи с возможными побочными эффектами, а также для лечения пациентов младшего возраста.

[0080]

Таким образом, с большой вероятностью можно ожидать, что средство для лечения ринита согласно настоящему изобретению найдет практическое применение в качестве препарата для лечения ринита, способного заменить стероиды и антигистаминные препараты.

[Краткое описание графических материалов]

[0081]

[Фиг.1] Фигура 1 представляет собой диаграмму сравнения аминокислотных последовательностей пептида CNP человека, пептида BNP человека и пептида ANP человека. Каждая буква алфавита обозначает один тип аминокислоты, причем каждый тип аминокислоты обозначается одной буквой. В аминокислотной последовательности пептида CNP человека, пептида BNP человека и пептида ANP человека имеется три общих участка, а именно, аминокислотные последовательности, обозначенные как "CFG", "DRI" и "SGLGC"; каждый пептид содержит четыре взаимно различных последовательности, разделенные тремя указанными одинаковыми последовательностями.

[Фиг.2] На Фигуре 2 представлен график, демонстрирующий терапевтические эффекты при лечении ринита до и после распыления назальных препаратов CNP. Каждая точка соответствует одному случаю. Во всех девяти (9) тяжелых случаях и в одном (1) случае умеренной (средней) тяжести выраженность симптомов уменьшалась до легкой при применении 100 мкг/мл назального препарата CNP.

[Фиг.3] Фигура 3 представляет собой график, демонстрирующий терапевтические эффекты при лечении ринита до и после распыления назальных препаратов BNP. Каждая точка соответствует одному случаю. В двух (2) максимально тяжелых случаях и одном (1) случае умеренной тяжести, выраженность симптомов уменьшалась до легкой после распыления 50 мкг/мл назального препарата BNP. Кроме того, в одном из максимально тяжелых случаев выраженность симптомов снизилась до умеренной после распыления 50 мкг/мл назального препарата BNP. Сходным образом в одном (1) из максимально тяжелых случаев выраженность симптомов снизилась до легкой после распыления 100 мкг/мл назального препарата BNP. Аналогичным образом в одном (1) из тяжелых случаев выраженность симптомов снизилась до легкой после распыления 200 мкг/мл назального препарата BNP.

[Варианты осуществления изобретения]

[0082]

Настоящее изобретение относится к терапевтическому средству для лечения ринита, содержащему натрийуретический пептид С-типа (CNP) или натрийуретический пептид В-типа (BNP) в качестве активного ингредиента.

[0083]

Под CNP в настоящем документе подразумевается CNP-22, состоящий из 22 аминокислот; CNP-53, содержащий 31 остаток аминокислот, присоединенный к N-концу CNP-22, или их производные без каких-либо конкретных ограничений при условии, что они обладают активностью CNP. Указанные CNP-22, CNP-53 и их производные представляют собой известные вещества и могут быть получены при помощи химического синтеза или генетических манипуляций.

[0084]

Каких-либо конкретных ограничений по происхождению CNP-22 и CNP-53 при условии, что они обладают активностью CNP, нет, но предпочтительными являются CNP млекопитающих, включая человека, или птиц; более предпочтительными являются CNP человека, обезьяны, мыши, крысы или свиньи; и наиболее предпочтительными являются CNP человека.

[0085]

Под производными CNP подразумеваются производные с аминокислотной последовательностью CNP-22 или CNP-53 содержащие делецию, замену или добавление от 1 до 5 аминокислот, более предпочтительно - от 1 до 3 аминокислот, еще более предпочтительно - 1 или 2 аминокислот, проявляющие активность CNP или, в качестве альтернативы, производные, имеющие последовательность на 85% или более, предпочтительно, на 90% или более, и более предпочтительно, на 95% или более гомологичную аминокислотной последовательности CNP-22 или CNP-53, и проявляющие.

[0086]

В идеальном случае замененные аминокислоты заменены посредством консервативных аминокислотных замен. Консервативные аминокислоты классифицируют по полярности и типу заряда. Например, неполярные незаряженные аминокислоты включают глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин, пролин и др.; ароматические аминокислоты включают фенилаланин, тирозин, триптофан; полярные незаряженные аминокислоты включают серин, треонин, цистеин, метионин, аспарагин, глутамин и др.; отрицательно заряженные аминокислоты включают аспарагиновую кислоту и глутаминовую кислоту; положительно заряженные аминокислоты включают лизин, аргинин, гистидин. Таким образом, предпочтительна замена аминокислотой, принадлежащей той же консервативной группе. При этом если пролин заменяют на другую неполярную незаряженную аминокислоту, или когда пролином заменяют другую неполярную незаряженную аминокислоту, следует иметь в виду, что пролин не обладает гибкой пространственной ориентацией. Аналогичным образом, если цистеин заменяют на другую полярную незаряженную аминокислоту или когда цистеином заменяют другую полярную незаряженную аминокислоту, следует иметь в виду, что цистеин может образовывать дисульфидные связи с другими остатками цистеина.

[0087]

Производные CNP могут включать производные, амидированные или метоксилированные по С-концу; CNP, модифицированные добавлением полиэтиленгликоля или жирных кислот, и гликозилированные или алкилированные CNP, при условии, что они обладают активностью CNP.

[0088]

Таким образом, в настоящем изобретении могут быть использованы все известные на сегодняшний день CNP, обладающие активностью CNP. Примеры могут включать производные CNP, описанные в патенте Японии 6-9688, патенте США №5583108 и CD-NP, описанные в патенте США №6818619. Проверить наличие/отсутствие активности CNP достаточно легко при помощи известных процедур, например, путем проверки на способность подавлять рост гладкомышечных клеток сосудов или исследования активности синтеза цГМФ в клетках, экспрессирующих рецепторы натрийуретических пептидов В-типа (НПР-В).

[0089]

Несмотря на то, что в качестве активного ингредиента в средстве согласно настоящему изобретению могут быть использованы CNP-22, CNP-53 и любые их производные, более предпочтительным с точки зрения всасываемости является CNP-22, обладающий меньшей молекулярной массой. CNP-22 может быть получен путем химического синтеза или генетических манипуляций с использованием генов CNP человека, а также он доступен, например, в Peptide Institute Inc. под наименованием «CNP22 человека» («CNP-22 (human)»).

[0090]

CNP, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, включают: очищенный природный CNP; CNP, полученный с помощью стандартных методик генной инженерии; CNP, полученный с помощью известных методов химического синтеза (таких как твердофазный пептидный синтез на установках для пептидного синтеза). Основные способы получения, в том числе методы генной инженерии, сайт-специфический мутагенез и ПЦР, общеизвестны или известны в настоящее время, и описаны, например, в Current Protocols In Molecular Biology; John Wiley & Sons (1998) и патенте Японии 5-207891.

[0091]

Под BNP в настоящем описании подразумевается: BNP-26, содержащий 26 аминокислот, BNP-32, содержащий 32 аминокислот, BNP-45, содержащий 45 аминокислот, или производные указанных веществ без каких-либо определенных ограничений, при условии, что они обладают активностью BNP. BNP также может представлять собой высокомолекулярный γ-BNP (с молекулярной массой около 13000), который образуется при удалении сигнального пептида из предшественника BNP. BNP-32 и его производные являются предпочтительными. BNP-26, BNP-32, BNP-45 и их производные на сегодняшний день известны и могут быть получены путем химического синтеза или генетических манипуляций.

[0092]

Каких-либо конкретных ограничений по происхождению BNP-26, BNP-32 и BNP-45, при условии, что они обладают активностью BNP, нет; однако CNP млекопитающих, включая человека, или птиц являются предпочтительными; CNP человека, обезьяны, мыши, крысы или свиньи - более предпочтительными, и CNP человека является наиболее предпочтительным.

[0093]

Под производными BNP подразумеваются производные, содержащие аминокислотную последовательность BNP-26, BNP-32 или BNP-45, в которых удалены, добавлены или заменены от 1 до 5 аминокислот, более предпочтительно - 1-3 аминокислоты, и еще более предпочтительно - одна или две аминокислоты, и обладающие активностью BNP; либо, в качестве альтернативы, содержащие последовательность, гомологичную аминокислотной последовательности BNP-26, BNP-32 или BNP-45 на 85% или более, предпочтительно - на 90% или более, еще более предпочтительно - на 95% или более, и обладающие активностью BNP.

[0094]

Заменяемые аминокислоты в производных BNP такие же, как и в производных CNP.

[0095]

Производные BNP могут включать амидированные или метоксилированные по С-концу BNP; BNP, модифицированные присоединением полиэтиленгликоля или жирных кислот, и гликозилированные или алкилированные BNP, при условии, что они обладают активностью BNP.

[0096]

Таким образом, любые известные на сегодняшний день BNP, обладающие активностью BNP, могут быть использованы в настоящем изобретении. Примеры могут включать производные BNP, описанные в патенте Японии 2007-525213, производные BNP, описанные в патенте США №6028055, производные BNP, описанные в патенте США №5114923, BD-NP, описанный в патенте США №6818619, или диуретический полипептид/натрийуретический полипептид, описанный в патенте Японии 2010-500032.

[0097]

Проверить наличие/отсутствие активности BNP достаточно легко при помощи известных процедур, например, путем измерения уровней синтеза цГМФ в клетках, экспрессирующих рецепторы BNP (НПР-А).

[0098]

Хотя в качестве активного ингредиента соединения согласно настоящему изобретению могут применяться любые BNP-26, BNP-32, BNP-45 и их производные, BNP-32 является предпочтительным с точки зрения терапевтической эффективности и доступности.

[0099]

BNP согласно настоящему изобретению может быть получен путем химического синтеза или генетических манипуляций с применением генов BNP человека (см., например, патент Японии А 5-207891, патент Японии А 2007-525957, патент Японии А 2007-525213); также BNP коммерчески доступен, так как уже выпущен на рынок. Например, его можно приобрести у Peptide Institute Inc. под названием «BNP-32 человека» («BNP-32 (human)».

[0100]

BNP, которые могут применяться для получения средства согласно настоящему изобретению: очищенный натуральный BNP; полученный с помощью известных техник генной инженерии BNP; BNP, полученный с помощью известных техник химического синтеза (таких как твердофазный пептидный синтез на установке для пептидного синтеза). Основные способы получения, в том числе техники генной инженерии, сайт-специфический мутагенез и ПЦР, общеизвестны или известны в настоящее время, и описаны, например, в следующих источниках: Current Protocols in Molecular Biology; John Wiley & Sons (1998), и патент Японии А 5-207891.

[0101]

Под термином "CNP или BNP" в настоящем описании подразумеваются CNP или BNP, а также гибридные пептиды CNP и BNP. Конкретно, в настоящем описании под термином "CNP или BNP" подразумевают CNP или BNP, которые могут представлять собой: гибридный пептид CNP и BNP, образующий кольцевую структуру за счет межмолекулярных дисульфидных связей, где CNP представляет собой пептид, выдранный из группы, состоящей из: CNP-22; CNP-53; пептида, содержащего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот аминокислотной последовательности CNP-22 с делецией, заменой или добавлением любой(ых) 1-5 аминокислот(ы); или пептида, содержащего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот аминокислотной последовательности CNP-53 с делецией, заменой или добавлением любой(ых) 1-5 аминокислот(ы), и где BNP представляет собой пептид, выбранный из группы, состоящей из: BNP-26; BNP-32; BNP-45; пептида, содержащего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот аминокислотной последовательности BNP-26 с делецией, заменой или добавлением любой(ых) 1-5 аминокислот(ы); пептида, содержащего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот аминокислотной последовательности BNP-32 с делецией, заменой или добавлением любой(ых) 1-5 аминокислот(ы); или пептида, содержащего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот аминокислотной последовательности BNP-45 с делецией, заменой или добавлением любой(ых) 1-5 аминокислот(ы), и где указанный гибридный пептид обладает активностью CNP или активностью BNP; или производное указанного гибридного пептида.

[0102]

В рамках данного изобретения нет никаких конкретных ограничений по происхождению CNP-22 и CNP-53, при условии, что они обладают активностью CNP но предпочтительными являются CNP млекопитающих, включая человека, или птиц, более предпочтительными - CNP человека, обезьяны, мыши, крысы или свиньи, и наиболее предпочтительным является CNP человека. Аналогичным образом нет никаких конкретных ограничений по происхождению BNP-26, BNP-32 и BNP-45, при условии, что они обладают свойственной BNP активностью, но предпочтительными являются BNP млекопитающих, включая человека, или птиц, более предпочтительными - BNP человека, обезьяны, мыши, крысы или свиньи, и наиболее предпочтительным является BNP человека.

[0103]

Под производными гибридного пептида CNP и BNP подразумеваются такие, где в аминокислотных последовательностях гибридного пептида CNP и BNP делегированы, добавлены или заменены, предпочтительно, от 1 до 5 аминокислот, более предпочтительно, 1-3 аминокислоты, и еще более предпочтительно, 1 или 2 аминокислоты, и обладающие активностью CNP или BNP.

[0104]

Заменяемые аминокислоты в производных гибридного пептида CNP и BNP такие же, как и заменяемые аминокислоты в производных CNP.

[0105]

Указанные производные гибридного пептида CNP и BNP могут включать амидированные или метоксилированные по С-концу гибридные пептиды CNP и BNP, модифицированные полиэтиленгликолем или жирными кислотами гибридные пептиды CNP и BNP; гликозилированный или алкилированный гибридный пептид CNP и BNP, при условии, что они обладают активностью CNP или BNP.

[0106]

Далее, аминокислотная последовательность пептида CNP человека, представленная в SEQ ID NO: 1, и аминокислотная последовательность пептида BNP человека, представленная в SEQ ID NO: 2, содержат, как показано на Фиг.1, четыре различающиеся последовательности, разделенные тремя общими последовательностями, представленными аминокислотными последовательностями "CFG", "DRI" и "SGLGC". Соответственно, в качестве гибридных пептидов CNP и BNP представлено по крайней мере 14 видов гибридных пептидов на основе комбинаций этих четырех различающихся последовательностей: SEQ ID NO 3-16. Далее, эти гибридные пептиды и их производные предположительно обладают характеристиками, сходными с CNP и BNP. Конкретно, эти гибридные пептиды и их производные можно применять в качестве активного ингредиента средства для лечения ринита согласно настоящему изобретению.

[0107]

Таким образом, осуществления настоящего изобретения подходят любые известные гибридные пептиды CNP и BNP или их производные, при условии, что они обладают активностью CNP или BNP. Например, полипептиды-акваретики и натрийуретические полипептиды, описанные в патенте Японии А 2010-502231 как ABC-NP, ABC-NP1, BC-NP и др. Эти полипептиды приведены в перечне последовательностей под номерами SEQ ID Nos.17-20.

[0108]

Проверить присутствие/отсутствие активности CNP или BNP достаточно просто с помощью известных в настоящее время методик, таких как исследование активности синтеза цГМФ в клетках, экспрессирующих рецепторы НПР-А или НПР-В.

[0109]

Гибридные пептиды CNP и BNP и их производные согласно настоящему изобретению могут также быть получены путем химического синтеза или генетических манипуляций.

[0110]

Показания для применения указанного средства для лечения ринита согласно настоящему изобретению не имеют конкретных ограничений, в том случае, если заболевание представляет собой так называемый ринит, который вызывает воспаление слизистой оболочки носа и такие симптомы, как чихание, насморк и заложенность носа. Средство для лечения ринита согласно настоящему изобретению может применяться для лечения различных видов ринита.

[0111]

В частности, риниты, для лечения которых может применяться препарат согласно настоящему изобретению, включают инфекционный ринит, вызванный гиперчувствительностью неинфекционный ринит, ринит, возникающий в ответ на раздражение,, атрофический ринит или специфический гранулематозный ринит; с точки зрения терапевтического эффекта, мишень терапии в предпочтительном случае представляет собой инфекционный ринит и вызванный гиперчувствительностью неинфекционный ринит, и, в частности, вызванный гиперчувствительностью неинфекционный ринит.

[0112]

Инфекционный ринит может представлять собой острый ринит или хронический ринит, и, предпочтительно, представляет собой острый ринит. Применение средства для лечения ринита согласно настоящему изобретению обеспечивает быстрое устранение таких симптомов, как чихание, интенсивная ринорея (выделения из носа), закупорка носовых ходов (заложенность носа), и нарушение обоняния и др.

[0113]

Вызываемый гиперчувствительностью неинфекционный ринит может представлять собой ринит смешанного типа (назальная гиперчувствительность), включая аллергический ринит и неаллергический ринит; ринит с ринореей, выбранный из следующих: вкусовой ринит, ринит при вдыхании холодного воздуха и старческий ринит; ринит застойного типа, выбранный из следующих: лекарственный ринит, психогенный ринит, ринит беременных, эндокринный ринити холодовой ринит; или сухой ринит.

[0114]

В частности, предпочтительным является аллергический ринит или неаллергический ринит; аллергический ринит может включать как круглогодичный аллергический ринит, так и сезонный аллергический ринит. Средство для лечения ринита согласно настоящему изобретению обладает чрезвычайно высокой эффективностью и безопасностью при лечении аллергического ринита, в частности, он эффективен для лечения круглогодичного аллергического ринита, вызываемого домашней пылью или домашними пылевыми клещами, добиться полного излечения или длительной ремиссии которого считается трудным.

[0115]

Кроме того, предложенное средство эффективно в качестве терапевтического средства для лечения различных типов ринита с такими симптомами, как чихание, насморк и заложенность носа, вызываемыми такими типами ринита, как ринит, возникающий в ответ на раздражение,, включая ринит, вызванный физическим раздражителем, ринит, вызванный химическим раздражителем, и ринит при радиоактивном облучении, а также атрофический ринит и специфический гранулематозный ринит.

[0116]

Кроме того, когда назначение указанного препарата основано на симптомах, он может быть эффективно использован для лечения ринита смешанного типа, ринита с закупоркой носовых ходов или сопровождаемого чиханием/ ринореей ринита, в соответствии с "Guidelines for medical care of nasal allergies, 2009 edition" (под редакцией комитета по созданию руководящих принципов для оказания медицинской помощи при аллергическом рините).

[0117]

При этом значение терминов и характеристики симптомов при различных указанных видах ринита соответствуют описанным выше в разделе «Уровень техники».

[0118]

Терапевтические средства для лечения ринита согласно настоящему изобретению представляют собой средства, содержащие натрийуретический пептид С-типа (CNP) или натрийуретический пептид В-типа (BNP) в качестве активного ингредиента; способ введения и лекарственные формы не ограничиваются какими-либо конкретными примерами.

[0119]

Что касается способа введения, у разных пациентов и при разных симптомах могут применяться инъекции, формы для орального или для местного применения. Конкретные примеры включают назальные препараты, гели, мази, кремы, лосьоны, спреи, жидкости, назальные спреи, пластыри, аэрозоли, желеобразные средства, компрессы, суспензии, эмульсии, препараты для инъекций, таблетки, пилюли, капсулы, гранулы, порошки и др.; жидкие препараты могут быть получены при помощи подходящих растворителей. Любые средства могут быть получены в соответствии с общеизвестными или известными в настоящее время методами. Предпочтительные примеры включают назальные препараты, жидкости, гели, спреи, мази, кремы, лосьоны или порошки; более предпочтительными примерами являются назальные препараты, жидкости, гели, порошки, аэрозоли или спреи, и особенно предпочтительным примером являются жидкие препараты.

[0120]

Средства согласно настоящему изобретению в форме назальных капель могут представлять собой жидкие или сухие препараты, такие как порошок, и могут содержать носители или вспомогательные вещества, поверхностно-активные вещества, суспендирующие агенты, обеспечивающие адгезию к слизистой оболочке основы и регулирующие тоничность агенты. Предпочтительные примеры регулирующих тоничность агентов включают хлорид натрия, глицерин, бисульфит натрия, хлорид бензалкония, фруктозу, лимонную кислоту, цитрат натрия, дигидрофосфат (кристаллический), гидроксид натрия, раствор D-сорбитола, амид никотиновой кислоты, концентрированный глицерин, пропиленгликоль, бензиловый спирт, борную кислоту, буру, макрогол 4000, натрия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, натрия дигидрофосфат. Примеры суспендирующих агентов включают кристаллическую целлюлозу, натрий кармеллозу и гидроксипропилцеллюлозу.

[0121]

Гель (суспендирующая основа) может представлять собой водный гель, безводный гель или гель с низким содержанием воды, содержащий гелеобразующее вещество, способное разбухать. Основой может также быть гидрогель или лиогель, и, предпочтительно, прозрачный гидрогель на неорганическом или органическом полимере. Так же как и препараты, содержащие масла или жиры, сам гель не всасывается слизистой оболочкой носа. Гидрогельные основы не содержат жиров, имеют при этом консистенцию мази и предназначены для улучшения впитываемости лекарственных препаратов при чрескожном введениии. Лиогельные основы сгущают, суспендируя стеариловый спирт и др. в пропиленгликоле; такие основы прекрасно впитываются слизистыми оболочками носа и очень гигроскопичны.

[0122]

Средство в виде геля согласно настоящему изобретению может представлять собой гель, полученный путем гомогенного диспергирования CNP или BNP в качестве активного ингредиента в гидрофильной гелевой основе, содержащей карбоксивиниловый полимер, полиакрилат натрия, полиакрилат натрия, сополимер (винилметилового эфира/этилмалеата), полиметакрилат, пропиленгликоль и др.

[0123]

Жидкие средства представляют собой такие средства, в которых активный ингредиент, состоящий из CNP или BNP, растворен в основе, такой как спирт, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль или вода. В предпочтительном случае это жидкость, представляющая собой водный раствор, содержащий CNP или BNP, растворенный в физиологическом растворе. В средства на основе водного раствора помимо физиологического раствора могут быть добавлены небольшие количества органической основы, например, спирта, пропиленгликоля, полиэтиленгликоля и др.

[0124]

Мазь может иметь либо жировую, либо водорастворимую основу; оба типа основы нетрудно получить с помощью известных способов. Жировая основа, например, вазелин, не вызывает сильных раздражений и не имеет запаха, что обеспечивает прекрасный защитный эффект для слизистой оболочки носа. Водорастворимые основы мазей содержат в качестве основного ингредиента макрогол; они способны прекрасно поглощать и удалять водное отделяемое.

[0125]

Крем (эмульсионная основа) может содержать в качестве основы эмульсию типа «масло в воде» (0/W) (быстровпитывающийся крем) или «вода в масле» (кольдкрем). Основа типа «масло в воде» содержит меньшее количество жирорастворимых компонентов, чем водорастворимых, благодаря чему обладает преимуществом - белый цвет крема быстро исчезает при нанесении. Кроме того, поскольку такой крем легко всасывается слизистой оболочкой носа, его применение может быть крайне целесообразно при хронических гипертрофических поражениях.

[0126]

Под примочками подразумеваются жидкие составы для местного применения, в которых CNP или BNP растворены или гомогенно диспергированы в жидкости. Поскольку лосьоны имеют форму жидкости, они подходят для нанесения на слизистые оболочки пазух носа. Примочки могут быть приготовлены на основе суспензии или эмульсии.

[0127]

Под спреем подразумеваются такие средства, в которых CNP или BNP в виде раствора затем распыляется под давлением. Спреи удобны для нанесения на обширные участки.

[0128]

В качестве жидкости, например, водного раствора, к которому добавляют нужное количество CNP или BNP, может быть использован физиологический раствор. Как вариант, можно использовать водный раствор, где CNP или BNP растворены в буфере, способном поддерживать CNP или BNP в стабильной форме.

[0129]

В случае порошка CNP или BNP могут быть введены в виде чистой

лекарственной формы или в виде лекарственной формы, где CNP или BNP разбавлены инертным носителем. В качестве инертного носителя могут быть использованы карбонат кальция или лактоза. В то же время повидон и лактоза могут быть добавлены в качестве гидрофильного агента. Так как нос обладает большой выделительной способностью, введение в виде сухого порошка имеет преимущество перед введением жидкой формы, поскольку продолжительность действия увеличивается. Порошки могут быть тонкодисперсными, полученными путем рекристаллизации, грануляции, сушки, измельчения до частиц определенного размера.

[0130]

Средства в виде аэрозолей получают следующим образом: CNP или BNP измельчают до размера, предпочтительно, 5 мкм или меньше, при необходимости добавляют диспергирующий агент, и помещают в распыляющее устройство вместе с пропеллентом при охлаждении. Примеры предпочтительных диспергирующих агентов включают неионогенные поверхностно-активные вещества, коммерчески доступные под торговыми наименованиями Span 80 и Span 85, амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как соевый лецитин, и натуральные спирты, такие как олеиловый спирт. Предпочтительные пропелленты включают фторсодержащие/хлорсодержащие низшие алканы, такие как хлорофторуглерод (ХФУ) 11, ХФУ 12, ХФУ 114, а также их смеси.

[0131]

Таким образом, при приготовлении средств для лечения ринита согласно настоящему изобретению в состав могут быть добавлены разнообразные типы основ, увлажняющие агенты, поглотители ультрафиолетовых лучей, спирты, хелаты, регуляторы рН, консерванты, сгущающие вещества, красители, вкусоароматические вещества, наполнители, вспомогательные вещества, вещества для улучшения распадаемости, наполнители, связующие вещества, пленкообразователи, солюбилизаторы, суспендирующие агенты, буферы, стабилизаторы, консерванты, поверхностно-активные вещества, антиоксиданты, диспергирующие агенты, эмульгаторы, растворяющие агенты, солюбилизирующие агенты и др. Кроме того, наряду с основным действующим веществом CNP или BNP, при необходимости могут быть добавлены разнообразные лекарственные вещества, такие как противовоспалительные анальгетики, дезинфицирующие агенты и витамины.

[0132]

Примеры вспомогательных веществ включают лактозу, кукурузный крахмал, фосфат кальция и др. Примеры связующих веществ включают кристаллическую целлюлозу, маннитол, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, макрогол и др.

[0133]

Предпочтительные жидкие препараты представляют собой препараты на основе водных растворов CNP или BNP, состоящие из подходящего количества CNP или BNP, растворенного в физиологическом растворе. Жидкий препарат можно применять, наполнив им устройство для распыления. Такие растворы могут быть смешаны с обычными добавками, например, с препятстствующими осаждению агентами, такими как сорбит, сироп, метилцеллюлоза, желатин, гидроксилэтилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, гель стеарата алюминия или гидрогенизированный пищевой жир; эмульгаторами, такими как лецитин, сорбитан моноолеат и гуммиарабик; сложными эфирами, такими как миндальное масло, рафинированное кокосовое масло и сложные эфиры глицерина; неводными средами (которые могут включать пищевые масла), такими как пропиленгликоль и этиловый спирт; консервантами, такими как сложный метиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты, сложный этиловый эфир, сложный пропиловый эфир или сорбиновая кислота; и, при необходимости, обычными вкусоароматическими агентами или красителями.

[0134]

При получении пероральных вариантов настоящего препарата для лечения ринита предпочтительным является получение покрытых кишечнорастворимой оболочкой препаратов путем нанесения на поверхность таблеток или гранул кишечнорастворимого покрытия, или использование покрытых кишечнорастворимой оболочкой капсул, для предотвращения расщепления пептида CNP или BNP желудочным соком.

Далее, наряду с упомынутыми выше водными растворами могут быть приготовлены растворы в виде водных или масляных суспензий или эмульсий. Как вариант, они могут представлять собой сухие фармацевтические композиции, которые могут быть повторно растворены перед применением в воде или в подходящей среде.

[0135]

Таким образом, средство для лечения ринита согласно настоящему изобретению представляет собой средство, полученное смешиванием нужного количества CNP или BNP с разнообразными основами, и дополнительно, при необходимости, добавками. Подходящие лекарственная форма и основа для средства для лечения ринита согласно настоящему изобретению могут быть выбраны в зависимости из симптомов и особенностей пациента.

[0136]

Далее, получение составов на основе водных растворов в виде жидкости, или получение гелей проиллюстрировано примерами предложенных средств для лечения ринита.

[0137]

Одно из предпочтительных назальных средств согласно настоящему изобретению представляет собой водный раствор. Такой водный раствор может быть получен следующим образом: например, 0.1-1 мг CNP-22 человека (Peptide Institute, Inc.) в качестве основного вещества растворяют в 10 мл физиологического раствора для получения водного раствора с концентрацией CNP 10-100 мкг/мл. Поскольку удельный вес воды равен 1, массовая концентрация CNP в этом случае составляет 10-100 мкг/г. Эффект недостаточен, когда концентрация CNP составляет 20 мкг/мл или менее, и достаточен, когда концентрация CNP составляет 100 мкг/мл; таким образом, не обязательно использовать растворы с концентрациями выше 200 мкг/мл. Предпочтительная концентрация CNP в водных растворах составляет 10-500 мкг/г, более предпочтительно, 20-200 мкг/г, еще более предпочтительно, 50-200 мкг/мл, и наиболее предпочтительно, 50-100 мкг/мл.

[0138]

Водные растворы BNP могут быть получены способами, аналогичными способам получения средств на основе водного раствора CNP, и предпочтительными являются те же концентрации, что и для водных растворов CNP.

[0139]

Средства в форме гелей могут быть получены в соответствии с известными в настоящее время или общеизвестными способами, растворением нужного количества CNP в дистиллированной воде или физиологическом растворе для получения водного раствора, добавлением к раствору и перемешиванием с известными в настоящее время, общеизвестными или коммерчески доступными гелеобразующими агентами. Предпочтительные концентрации CNP в гелях составляют 10-500 мкг/г, более предпочтительные - 20-200 мкг/г, и еще более предпочтительные - 50-200 мкг/г; особенно предпочтительные концентрации составляют 10-100 мкг/г, еще более предпочтительные - 50-100 мкг/г, и наиболее предпочтительные - 30-100 мкг/г.

[0140]

Примеры гелеобразующих агентов, состоящих из макромолекулярных неорганических компонентов, включают водные или водопоглощающие силикаты, такие как силикат алюминия, например, бентонит, алюмосиликат магния и коллоидная окись кремния. В качестве гелеобразующих агентов, состоящих из макромолекулярных органических веществ, могут применяться природные, полусинтетические или синтетические полимеры. Примеры природных и полусинтетических полимеров включают полисахариды, такие как целлюлоза, крахмал, трагакант, гуммиарабик, ксантановая камедь, агар-агар, желатин, альгиновая кислота и ее соли, например, альгинат натрия и его производные, целлюлозные производные низших алкилов, например, метилцеллюлоза или этил целлюлоза, карбокси- или гидроксицеллюлозные производные низших алкилов, например, карбоксиметилцеллюлоза или гидроксипропилцеллюлоза, и др.

[0141]

Примеры синтетических гелеобразующих агентов включают поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, полиакриловую кислоту или полиметакриловую кислоту, и др. можно применять как один из этих гелеобразующих агентов, так и смесь двух или более видов.

[0142]

При необходимости могут быть добавлены вещества, способствующие всовыванию через кожу. Примеры веществ, способствующих впитыванию через кожу, включают, например, лимонен, ментол, салициловую кислоту, гиалуроновую кислоту, олеиновую кислоту, N,N-диэтил-м-толуамид, н-бутил стеарат, бензиловый спирт, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, полипропиленгликоль, кротамитон, диэтилсебацинат, N-метил пирролидон, N-этил пирролидон, лауриловый спирт и др. Кроме того, при необходимости могут быть добавлены антисептик и антиоксидант.

[0143]

Концентрация CNP или BNP в терапевтическом средстве для лечения ринита может быть подобрана в зависимости от симптомов, возраста пациента, типа лекарственной формы и т.д. Предпочтительные концентрации CNP или BNP составляют для таких назальных препаратов, как растворы, гели, лосьоны, аэрозоли и др., 10-500 мкг/г, более предпочтительно - 20-200 мкг/г. Для лечения пациентов младшего возраста и пациентов с чувствительной кожей предпочтительно применение средств с концентрацией 20-100 мкг/г. Предпочтительные концентрации CNP или BNP в гелях составляют 10-100 мкг/г, наиболее предпочтительные - 30-100 мкг/г. Предпочтительные концентрации CNP или BNP в растворах составляют 20-200 мкг/мл, наиболее предпочтительные - 50-200 мкг/мл.

[0144]

Количество приемов и длительность применения средства для лечения ринита согласно настоящему изобретению различаются в зависимости от симптомов, возраста пациента, лекарственной формы и т.д. Как правило, достаточно приема один раз в день либо дважды в день в течение 2-7 дней.

[0145]

Здесь и далее приведены описания настоящего изобретения на примерах его реализации. Однако объем настоящего изобретения не ограничивается приведенными примерами.

Пример 1

[0146]

1. Получение раствора CNP для назального применения:

Жидкий препарат 1000 мкг/мл CNP получали растворением 3 мг CNP-22 человека (Peptide Institute, Inc.) как основного вещества в 3 мл физиологического раствора. 100 мкл полученного раствора с концентрацией CNP 1000 мкг/мл разводили в 900 мкл физиологического раствора для получения раствора CNP для назального применения с концентрацией CNP 100 мкг/мл. Аналогичным образом получали препарат CNP в виде назального раствора с концентрацией CNP 50 мкг/мл: разведением 50 мкл раствора с концентрацией CNP 1000 мкг/мл в 950 мкл физиологического раствора. Далее, аналогичным образом получали раствор CNP с концентрацией CNP для назального введения 200 мкг/мл: разведением 200 мкл раствора с концентрацией CNP 1000 мкг/мл в 800 мкл физиологического раствора.

[0147]

2. Получение средств для назального введения, содержащих раствор CNP для назального применения:

Тремя видами назальных растворов CNP с концентрациями 100 мкг/мл, 50 мкг/мл, и 200 мкг/мл, полученными согласно описанию выше, заполняли устройство для дозированного назального распыления (Astellas Pharma, Inc.; использовали устройство для дозированного назального распыления назального раствора Интал (Intal)). Указанное устройство было отрегулировано так, чтобы количество раствора, распыляемое за одно нажатие, составляло 130 мкл. Таким образом, доза CNP при однократном распылении назальных растворов CNP с концентрациями CNP 100 мкг/мл, 50 мкг/мл и 200 мкг/мл составляет, соответственно, 13 мкг, 6.5 мкг и 26 мкг.

[0148]

3. Получение растворов BNP для назального применения:

Раствор BNP с концентрацией BNP 1000 мкг/мл получали растворением 3 мг BNP-32 человека (Peptide Institute, Inc.) в качестве основного вещества в 3 мл физиологического раствора. 100 мкл полученного раствора с концентрацией BNP 1000 мкг/мл разводили в 900 мкл физиологического раствора для получения раствора BNP для назального применения с концентрацией BNP 100 мкг/мл. Аналогичным образом, BNP назальный раствор с концентрацией BNP 50 мкг/мл получали разведением 50 мкл раствора BNP с концентрацией BNP 1000 мкг/мл в 950 мкл физиологического раствора. Далее, аналогичным образом, назальный раствор BNP с концентрацией BNP 200 мкг/мл получали разведением 200 мкл раствора BNP с концентрацией BNP 1000 мкг/мл в 800 мкл физиологического раствора.

[0149]

4. Получение средств в форме назальных капель, содержащих раствор BNP для назального применения:

Тремя видами назальных растворов BNP с концентрациями 100 мкг/мл, 50 мкг/мл, и 200 мкг/мл полученными согласно описанию выше, заполняли устройство для дозированного назального распыления (Astellas Pharma, Inc.; использовали устройство для дозированного назального распыления назального раствора Интал (Intal)). Указанное устройство было отрегулировано так, чтобы количество раствора, распыляемое за одно нажатие, составляло 130 мкл. Таким образом, доза BNP при однократном распылении назальных растворов BNP с концентрациями BNP 100 мкг/мл, 50 мкг/мл, и 200 мкг/мл составляет, соответственно, 13 мкг, 6.5 мкг и 26 мкг.

[0150]

5. Получение раствора ANP для назального применения:

Для сравнительных тестов получали раствор ANP с концентрацией ANP 500 мкг/мл растворением 0.5 мг ANP-28 человека (Peptide Institute, Inc.) в 1 мл физиологического раствора. 1 мл полученного раствора ANP с концентрацией ANP 500 мкг/мл разводили в 9 мл физиологического раствора для получения раствора ANP для назального применения с концентрацией ANP 50 мкг/мл.

[0151]

6. Получение препаратов, содержащих назальные растворы ANP. для назального применения:

Раствором ANP для назального применения с концентрацией ANP 50 мкг/мл, полученным согласно описанию выше, заполняли устройство для дозированного назального распыления (Astellas Pharma, Inc.; использовали устройство для дозированного назального распыления назального раствора Интал (Intal)). Указанное устройство было отрегулировано так, чтобы количество раствора, распыляемое за одно нажатие, составляло 130 мкл. Таким образом, доза ANP при однократном распылении раствора составила 6.5 мкг.

Пример 2

[0152]

Диагностику, оценку симптомов и исследование средств, содержащих CNP, BNP и ANP, для назального введения проводили следующим образом.

1. Испытуемые и диагностика

Испытуемыми были пациенты, при лечении которых обычные лекарства для наружного применения, такие как стероиды, не были достаточно эффективным или пациенты, при лечении которых следовало избегать применения стероидов из-за местных побочных эффектов, таких как раздражение и сухость носа. Диагностику и лечение этих пациентов проводил автор настоящего изобретения как их лечащий врач.

[0153]

2. Оценка симптомов

Оценку тяжести симптомов аллергического ринита в целом проводили в соотвествии с "Guidelines for medical care of nasal allergies, 2009 edition" (под редакцией комитета по созданию руководящих принципов для оказания медицинской помощи при аллергическом рините), выделяя 5 степеней тяжести, как показано ниже. Под "смешанным типом" понимают такие случаи, когда и приступы чихания либо ринореи, и закупорка носовых ходов выражены одинаково.

[0154]

[Таблица 2]
Степень и тяжесть заболевания Приступы чихания или ринорея (определяется по более выраженному симптому)
- + 2+ 3+ 4+
Заку-порка носовых ходов 4+ Максимально тяжелая (Сопровождается закупоркой носовых ходов) Максимально тяжелая (Сопровождается закупоркой носовых ходов) Максимально тяжелая (Сопровождается закупоркой носовых ходов) Максимально тяжелая (Сопровождается закупоркой носовых ходов) Максимально тяжелая (смешанный тип)
3+ Тяжелая (Сопровождается закупоркой носовых ходов) Тяжелая (Сопровождается закупоркой носовых ходов) Тяжелая (Сопровождается закупоркой носовых ходов) Тяжелая (смешанный тип) Максимально тяжелая (чихание/ринорея)
2+ Умеренная (Сопровождается закупоркой носовых ходов) Умеренная (Сопровождается закупоркой носовых ходов) Умеренная (смешанный тип) Тяжелая (чихание/ринорея) Максимально тяжелая (чихание/ринорея)
+ Умеренная (Сопровождается закупоркой носовых ходов) Умеренная (смешанный тип) Умеренная (чихание/ринорея) Тяжелая (чихание/ринорея) Максимально тяжелая (чихание/ринорея)
Симптомы отсутствую Умеренная (чихание/ринорея) Умеренная (чихание/ринорея) Тяжелая (чихание/ринорея) Максимально тяжелая (чихание/ринорея)

[0155]

В приведенной выше таблице балльные оценки выраженности чихания, ринореи и закупорки носовых ходов соотвествуют описанным в таблице ниже.

[0156]

[Таблица 3]
- + 2+ 3+ 4+
Приступы чихания (среднее количество приступов чихания в день) 0 1-5 6-10 11-20 21 или больше
Выделения из носа (среднее количество сморканий в день) 0 1-5 6-10 11-20 21 или больше
Закупорка носовых ходов 0 Нет ротового дыхания, но есть закупорка носовых ходов Сильная закупорка, дыхание через рот несколько раз в день Очень сильная закупорка, дыхание через рот в течение значительной части дня Нос полностью заложен в течение всего дня.
Степень дискомфорта в повседневной жизни 0 Дискомфорт практически отсутствует Между (+) и (3+) Нормальная повседневная жизнь нарушена из-за дискомфорта Нормальная повседневная жизнь невозможна

[0157]

3. Способ тестирования назального раствора

При исследовании средств согласно настоящему изобретению в виде назальных растворов препараты вводились в основном посредством распыления раствора CNP для назального применения, раствора BNP для назального применения или раствора ANP для назального применения из заполненных ими устройств для назального распыления, дважды раза в день, после пробуждения и перед сном, однократным распылением в каждый носовой ход во время каждого приема. Таким образом, количество введенного CNP, BNP или ANP при однократном распылении раствора CNP для назального применения, раствора BNP для назального применения или раствора ANP для назального применения с концентрацией CNP, BNP или ANP, равной 100 мкг/мл, составляет 13 мкг. Аналогичным образом, количества введенного CNP, BNP или ANP при однократном распылении для растворов с концентрациями 50 мкг/мл и 200 мкг/мл CNP/BNP/ANP составляют 6,5 мкг и 26 мкг, соответственно.

Пример 3

[0158]

Диагностика в каждом случае

Перед применением препаратов CNP, BNP или ANP, изучали историю субъекта, выполнялись скарификационные пробы на аллергены и ставился диагноз. В таблицах 4-7 приведены результаты изучения истории испытуемых, диагнозы, т.е., пол, возраст, анамнез, семейная история, результаты скарификационных проб, диагностические выводы и оценка симптомов для субъекта в каждом случае.

Пример 4

[0159]

Исследование дозировок CNP

Упоминаемый ниже субъект из Случая 10 участвовал в испытании; раствор CNP для назального применения с концентрацией 100 мкг/мл применяли один раз в день последовательно в течение 7 дней; затем спустя 14 дней перерыва испытывали раствор CNP для назального применения с концентрацией 50 мкг/мл. В результате время, необходимое для проявления эффекта, составило приблизительно 20 мин, то есть примерно в два раза больше, чем требуется для проявления лечебных эффектов назального раствора с концентрацией CNP 100 мкг/мл, и степень уменьшения закупорки носовых ходов была чуть ниже. По результатам время, необходимое для проявления эффекта, составило приблизительно 20 мин, то есть примерно в два раза больше, чем требуется для проявления леченбных эффектов назального раствора с концентрацией CNP 100 мкг/мл, и степень уменьшения закупорки носовых ходов была чуть ниже. При этом назальный раствор с концентрацией CNP 200 мкг/мл демонстрировал выраженное влияние на ринит, без раздражения, однако эффекты не удваивались по сравнению с таковыми назального раствора с концентрацией CNP 100 мкг/мл.

Исследование дозировок BNP

Исследование с подбором доз было также проведено для BNP; были получены результаты, аналогичные таковым для CNP.

Пример 5

[0160]

Результаты применения средств, содержащих CNP, приведены в таблицах 4 и 5 и на фиг.2, и подробно описаны ниже в виде примеров тестирования 1-10.

[0161]

[0162]

[0163]

Пример тестирования 1 (Случай 1)

Субъект: женщина, 48 лет, диагноз - тяжелый ринит смешанного типа. Имеет в анамнезе атонический дерматит, и ее ребенок также страдает от атонического дерматита и аллергического ринита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 3+ и домашний пылевой клещ 3+. У пациентки очень сильная закупорка носовых ходов, значительную часть дня она прибегает к дыханию через рот; интенсивное отекание водянистого отделяемого по носоглотке. Применять стероидные назальные спреи не может из-за раздражения носа.

В качестве предварительного теста раствор CNP для назального применения с концентрацией 100 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю субъекта (количество CNP ведении одной полости носа было 13 мкг). В результате спустя 15 минут ринорея ослабла и уменьшилась закупорка носовых ходов. Раствор CNP для назального применения хорошо впитывался, не вызывая раздражения носа, побочных эффектов, таких как симптомы местного раздражения, не наблюдалось.

Исходя из этого, на следующий день настоящий раствор CNP для назального применения распыляли однократно в каждую ноздрю утром и перед сном (всего два раза), после чего симптомы ослабли, ринорея и закупорка носовых ходов заметно уменьшились на целый день (день 3). После прекращения применения назального спрея эффекты сохранялись в течение 2-3 дней без симптомов.

[0164]

Пример тестирования 2 (Случай 2)

Субъект: женщина, 39 лет, диагноз - тяжелый ринит, сопровождаемый чиханием/ринореей. Имеет в анамнезе атопический дерматит, и ее ребенок также страдает от атонического дерматита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 2+, домашний пылевой клещ 2+, кедр 2+, ежа сборная 3+, и амброзия 1+. Степень заболевания тяжелая, имеются симптомы закупорки носовых ходов, чихание и водянистые выделения из носа нуждается в упаковке салфеток, ежедневно принимает антигистаминные препараты второго поколения. При применении стероидных назальных спреев появляются раздражение и зуд в носу, чихание и ринорея усиливаются, и субъективных улучшений не отмечается. Аналогично примеру тестирования 1, раствор CNP для назального применения с концентрацией 100 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю субъекта (количество CNP, введенного в одну носовую полость, составляло 13 мкг). В результате зуд в носу исчезал сразу после распыления; ринорея ослабла спустя 10 минут. Раствор CNP для назального применения хорошо впитывался, не вызывая раздражения носа; местных побочных эффектов не наблюдалось. При применении всего один раз в день, нос не был заложен и наблюдалось полное отсутствие ринореи. Эффекты сохранялись в течение всего дня.

Также и на следующее утро наблюдалось полное отсутствие ринореи. На всякий случай настоящий раствор CNP для назального применения распылили однократно в каждую ноздрю и утром. В результате в течение этого дня нос не был заложен и наблюдалось отсутствие ринореи. По словам субъекта, она практически забыла о рините, и в приеме антигистаминных препаратов второго поколения не было необходимости.

Эти результаты показали, что раствор CNP для назального применения согласно настоящему изобретению, является более совершенным в настойчивости, всасываемость и быстродействующий собственности, и достаточные эффекты могут быть получены при распылении всего один раз в день.

[0165]

Пример тестирования 3 (Случай 3)

Субъект: женщина, 32 года, диагноз - тяжелый ринит смешанного типа. Имеет в анамнезе атопический дерматит, и ее мать также страдает от атопического дерматита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 1+, домашний пылевой клещ 1+, кедр 1+, ежа сборная 2+ и амброзия 1+. У этой субъекта очень сильная закупорка носовых ходов, и она не способна чувствовать запахи. Также присутствует тяжелая ринорея с водянистым отделяемым. Стероидный назальный спрей вызывал раздражение в носу и ощущение сухости, как будто нос соприкасался с задней стенкой горла; удовлетворительных результатов получено не было, после применения только немного уменьшался насморк.

Аналогично примеру тестирования 1, раствор CNP для назального применения с концентрацией 100 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю субъекта (количество CNP, введенное в одну полость носа, составляло 13 мкг). В результате ощущение закупорки носовых ходов исчезло и ринорея уменьшилась спустя 5 минут. Симптомов местного раздражения не наблюдалось. После этого распыление один раз в день по утрам продолжили, в результате ощущение закупорки носовых ходов исчезло и испытуемая начала чувствовать запахи; водянистые выделения из носа уменьшались и ринорея полностью исчезла 3 дня спустя. Местных побочных эффектов, таких как раздражение, а также системных побочных эффектов, таких как сонливость, не наблюдалось. На протяжении недели данные эффекты сохранялись в течение всего дня при однократном применении по утрам; антиаллергический препарат принимался перорально в день 1, но в день 2 и после в приеме не было необходимости. Применение прекратили через неделю, однако эффекты сохранялись в течение более чем 2-х следующих недель. Полученные данные показали, что раствор CNP для назального применения согласно настоящему изобретению, обладает превосходными быстродействием, впитываемостью и длительностью действия, и достаточные эффекты могут быть получены при распылении всего один раз в день.

[0166]

Пример тестирования 4 (Случай 4)

Субъект: Мужчина, 23 года, диагноз - тяжелый ринит с закупоркой носовых ходов. Имеет в анамнезе детскую астму, и его мать страдает от атопического дерматита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 3+, домашний пылевой клещ 3+. Этот субъект имеет очень сильную склонность к закупорке носовых ходов с ротовым дыханием в течение значительной части дня. Кроме того, из-за симптомов синдрома отмены в результате длительного применения системных стероидов этот субъект вынужден избегать применения стероидов.

Аналогично примеру тестирования 1, раствор CNP для назального применения с концентрацией 100 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю субъекта (количество CNP, введенного в одну носовую полость, составляло 13 мкг). В результате ощущение закупорки носовых ходов исчезло в течение 5-10 минут. Эффекты сохранялись в течение одного дня, и он смог свободно дышать через открытые носовые проходы. После применения один раз в день в течение 4 дней применение прекратили, однако эффекты сохранялись в течение приблизительно 3-х дней.

Аналогично всем вышеприведенным примерам тестирования, раствор CNP для назального применения хорошо всасывается, не вызывая раздражения или местных побочных эффектов. То же самое наблюдается в следующих примерах тестирования.

Таким образом, раствор CNP для назального применения согласно настоящему изобретению, исключительно эффективен и может представлять собой прекрасный выход для пациентов с ринитом, которым необходимо избегать применения стероидных препаратов.

[0167]

Пример тестирования 5 (Случай 5)

Субъект: женщина, 24 года, диагноз - тяжелый ринит смешанного типа. Имеет в анамнезе атопический дерматит, и ее младшая сестра также страдает от атопического дерматита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 3+, домашний пылевой клещ 3+, кедр 3+, ежа сборная 2+ и амброзия 2+. Испытуемая прибегает к ротовому дыханию в течение значительной части дня и имеет очень большую склонность к закупорки носовых ходов с большим количеством отделяемого из носа. Она не использует стероидные назальные спреи из-за раздражения и сухости в носу.

Аналогично примеру тестирования 1, раствор CNP для назального применения с концентрацией 100 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю субъекта (количество CNP, введенное в одну полость носа, составляло 13 мкг). В результате ощущение закупорки носовых ходов уменьшалось спустя 20 минут, и ринорея ослаблялась. Эти эффекты сохранялись в течение одного дня; уменьшение закупорки носовых ходов и ринореи сохранялось на следующий день и впоследствии.

[0168]

Пример тестирования 6 (Случай 6}

Субъект: женщина, 37 лет, диагноз - тяжелый ринит смешанного типа. Имеет в анамнезеатопический дерматит, и ее мать и старшая сестра также страдают от атопического дерматита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 3+ и домашний пылевой клещ 3+. Эта испытуемая, аналогично Случаю 5, использует дыхание через рот в течение значительной части дня, и имеет очень сильную склонность к закупорки носовых ходов с большим количеством отделяемого из носа. Испытуемая страдала от сильной закупорки носовых ходов и чихания по вечерам, а также зуда в носу. Она не использует стероидные назальные спреи из-за сухости в носу.

Раствор CNP для назального применения с концентрацией 100 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю субъекта перед сном (количество CNP, введенного в одну носовую полость, составляло 13 мкг); 1 час спустя закупорка носовых ходов заметно уменьшалась и испытуемая была в состоянии свободно дышать; по словам субъекта, она хорошо спала, так как носовые проходы были полностью открыты даже рано утром.

Кроме того, после введения вечером раствор CNP для назального применения согласно настоящему изобретению, был распылен однократно в каждую ноздрю на следующее утро, после чего зуд в носу и ощущение закупорки носовых ходов исчезли на целый день. Водянистые выделения из носа уменьшились до уровня, при котором сморкание не было необходимо. Симптомов местного раздражения не наблюдалось. После этого, так как симптомы стабилизировались в результате применения дважды в день в течение 5 дней, применение прекратили. Эффекты сохранялись в течение 4-5 дней после прекращения применения; сохранялось облегчение зуда в носу, закупорки носовых ходов и ринореи.

[0169]

Пример тестирования 7 (Случай 7)

Субъект: женщина, 39 лет, диагноз - тяжелый ринит смешанного типа. Имеет в анамнезе атопический дерматит, и ее ребенок также страдает от атопического дерматита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль -, домашний пылевой клещ 2+, кедр -, ежа сборная 3+, и амброзия -. Этот субъект, аналогично Случаю 6, дышит через рот в течение значительной части дня, и имеет очень сильную склонность к закупорки носовых ходов с большим количеством отделяемого из носа. В частности, испытуемая страдала от тяжелой ринореи, закупорки носовых ходов и чихания ранним утром, а также от зуда в носу. У нее вызывали назальное раздражение стероидные назальные спреи, и, так как чихание и насморк скорее усиливались, она не могла применять стероиды; при пероральном приеме антигистаминных препаратов второго поколения она, как правило, чувствует вялость; поэтому применения антигистаминных препаратов следует по возможности избегать.

При таких обстоятельствах раствор CNP для назального применения с концентрацией 100 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю субъекта (количество CNP, введенное в одну полость носа, составляло 13 мкг); сразу же после распыления носовые проходы открывались; закупорка носовых ходов заметно уменьшалась спустя 10 минут. По словам субъекта, также она могла свободно дышать. Водянистые выделения из носа, непрерывно вытекавшие, когда ноздри не были закрыты бумажными салфетками, прекратились. При применении один раз в день эффекты сохранялись до следующего дня; сохранялось облегчение зуда в носу и закупорки носовых ходов.

Таким образом, раствор CNP для назального применения согласно настоящему изобретению, представляет собой выход для пациентов с ринитом, при лечении которых применение общепринятых стероидных и антигистаминных препаратов нежелательно или невозможно.

[0170]

Пример тестирования 8 (Случай 8)

Субъект: женщина, 39 лет, диагноз - умеренный ринит смешанного типа. Имеет в анамнезе атопический дерматит, детскую астму и синусит, но никто из членов ее семьи не страдает от этих заболеваний или от аллергического ринита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 2+, домашний пылевой клещ 3+, кедр 2+, ежа сборная 1+, амброзия - и кошачья шерсть 3+. Эта испытуемая использует дыхание через рот несколько раз в день и имеет сильную склонность к закупорки носовых ходов. Она не использовала стероиды, поскольку страдала от синусита полтора года тому назад.

Раствор CNP для назального применения с концентрацией 100 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю этой субъекта (количество CNP, введенное в одну полость носа, составляло 13 мкг); в результате носовые проходы открылись сразу после распыления; закупорка носовых ходов заметно уменьшилась спустя 10 мин, так что испытуемая смогла свободно дышать. 20 минут спустя водянистые выделения из носа прекратились. При этом, по словам пациентки, она могла дышать свободно.

Эффекты сохранялись в течение всего дня при применении один раз в день; и закупорка носовых ходов, и ринорея уменьшились до почти не беспокоящего уровня.

[0171]

Пример тестирования 9 (Случай 9)

Субъект: мужчина, 21 год, диагноз - тяжелый ринит с закупоркой носовых ходов. Имеет в анамнезе атопический дерматит и аллергический конъюктивит, и его мать также страдает от атопического дерматита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 2+, домашний пылевой клещ 3+, кедр 2+, ежа сборная 3+, и амброзия 1+. Этот субъект, аналогично Случаю 7, дышит через рот в течение значительной части дня, и имеет очень сильную склонность к закупорки носовых ходов. Он применял стероиды в прошлом, но закупорка носовых ходов не уменьшалась в достаточной степени. Выделения из носа не были очень интенсивными.

Раствор CNP для назального применения с концентрацией 100 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю этого субъекта (количество CNP, введенное в одну полость носа, составляло 13 мкг); в результате сразу после распыления носовые проходы открылись, закупорка носовых ходов заметно уменьшалась и ринорея уменьшилась спустя 25 мин без каких-либо симптомов раздражения. В результате назального применения однократно ранним вечером эти эффекты сохранялись в течение одного дня, и впоследствии насморк снижался до практически не беспокоящего уровня на 3 дня без какого-либо дополнительного лечения, сморкаться испытуемому почти не приходилось. В течение этого времени в приеме внутрь антигистаминных препаратов не было необходимости.

[0172]

Пример тестирования 10 (Случай 10)

Субъект: 55 женщина, лет диагноз - тяжелый ринит смешанного типа. Имеет в анамнезе атопический дерматит, и ее ребенок также страдает от атопического дерматита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 1+, домашний пылевой клещ 2+, кедр 2+, ежа сборная 3+, и амброзия 2+. У этой субъекта сильная закупорка носовых ходов и постоянно заложены уши. Испытуемая применяла пероральные стероиды и стероидные спреи три раза в день, однако их действие на закупорку носовых ходов было выражено недостаточно, продолжительность этого действия была очень мала, и уменьшение ринореи было невыраженным. При применении стероидных спреев у субъекта возникали головные боли с ощущением тяжести между спинкой носа и головой, а также сонливость.

Раствор CNP для назального применения с концентрацией 100 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю этой субъекта (количество CNP, введенное в одну полость носа, составляло 13 мкг); в результате закупорка носовых ходов и насморк прекращались полностью без симптомов раздражения спустя 10 мин. После этого раствор CNP для назального применения согласно настоящему изобретению, применяли дважды, утром и перед сном, без приема стероидов внутрь, после чего закупорка носовых ходов и ринорея заметно уменьшились, а также исчезла заложенность ушей. Впоследствии эффекты сохранялись в течение всего дня при применении один раз в день; назальные симптомы заметно ослабли: насморк прекратился, закупорка носовых ходов уменьшилась и появилось ощущение свободных носовых проходов. Не было необходимости в приеме внутрь или инъекциях стероидов, ранее применявшихся постоянно. Применение прекратили после 7 дней применения раствора CNP для назального применения с концентрацией 100 мкг/мл, однако эффекты сохранялись в течение приблизительно 1 недели; сохранялось облегчение закупорки носовых ходов и ринореи. Спустя 14 дней после прекращения применения этого раствора начали применение раствора CNP для назального применения с концентрацией 50 мкг/мл один раз в день и продолжали на протяжении 5 дней; при этом закупорка носовых ходов уменьшилась спустя 20 мин после назального распыления, и ринорея также уменьшилась до уровня, когда сморкаться приходилось 3-4 раза в день. Более того, заложенность ушей исчезла. Эти эффекты сохранялись в течение 3-4 дней после прекращения применения. Пример 6

[0173]

Результаты применения препаратов BNP приведены в Таблице 6 и на фиг.3, и подробно описаны ниже в примерах тестирования 11-16.

[0174]

[0175]

Пример тестирования 11 (Случай 11)

Субъект: женщина, 42 года, диагноз - максимально тяжелый сопровождаемый чиханием/ринореей ринит. Имеет в анамнезе атонический дерматит и аллергический конъюктивит, и ее ребенок страдает от аллергического ринита и атонического дерматита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 2+, домашний пылевой клещ 2+, кедр -, ежа сборная 3+ и амброзия 2+. Эта испытуемая дышит через рот только по вечерам из-за закупорки носовых ходов. Эта испытуемая страдала от атопического дерматита с детства, а также поллиноза с возраста 22-23 года. Симптомы усиливались с мая по начало июля ежегодно. В течение этого периода она постоянно чихает и у нее насморк. Она не чувствует никакого эффекта от применения стероидных назальных спреев, кроме симптомов местного раздражения - ощущения сильной сухости и болезненности.

В ходе испытания назальный раствор BNP с концентрацией 50 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю этой субъекта (количество BNP, введенное в одну полость носа, составляло 6.5 мкг); спустя 10 минут назальный раствор BNP проникал в слизистую оболочку носа и симптомы ослаблялись; водянистые выделения из носа уменьшались. Так как эти эффекты сохранялись, она вышла на солнце после однократного распыления утром 2-го дня; симптомы поллиноза уменьшились до практически не беспокоящего уровня; насморк и чихание не наблюдались до наступления раннего вечера. В течение последующих 5 дней она распыляла назальный раствор BNP с концентрацией 50 мкг/мл однократно по утрам; иногда насморка и чихания не было весь день, но в некоторые дни насморк появлялся днем; в этих случаях применение дважды в день было способно ослабить симптомы. В применении антигистаминных препаратов не было необходимости. Кроме того, симптомы местного раздражения не появлялись.

[0176]

Пример тестирования 12 (Случай 12)

Субъект: женщина, 21 год, диагноз - умеренный ринит смешанного типа. Имеет в анамнезе атонический дерматит, и ее отец страдает от аллергического ринита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 1+, домашний пылевой клещ 2+, кедр 3+, ежа сборная 1+ и амброзия 1+. Эта испытуемая страдает от атопического дерматита с детства, а также от поллиноза в течение 2-х последних лет; у нее наблюдаются зуд с ощущением щекотки, ринорея и закупорка носовых ходов, которая особенно усиливается при усталости. Закупорка носовых ходов выражена сильно, и пациентка использует дыхание через рот несколько раз в день. Назальные стероиды не оказывают выраженного действия на этой субъекта в периоды, когда симптомы, особенно ринорея, усиливаются.

В ходе испытания назальный раствор BNP с концентрацией 50 мкг/мл, полученный согласно примеру 1, однократно распыляли в каждую ноздрю данного субъекта (количество BNP, введенное в одну носовую полость, составляло 6,5 мкг). Через 10 минут ринорея с водянистым отделяемым прекратилась и проходимость носовых ходов немного увеличилась; закупорка носовых ходов уменьшилась через 20 мин. На следующее утро, после однократного распыления, привычные зуд в носу и насморк уменьшились через 10-20 мин; уменьшилось ощущение заложенное™ носа, и этот эффект длился до обеда. В результате применения два раза в день, утром и вечером, в течение одной недели, водянистая ринорея и закупорка носовых ходов уменьшились; в связи с этим применение было прекращено. После этого эффекты сохранялись, ринорея и закупорка носовых ходов не рецидивировали в течение 4-5 дней после прекращения применения, что обеспечивало облегчение состояния. Применение раствора BNP для назального применения два раза в день снизило тяжесть симптомов от умеренной до легкой степени.

[0177]

Пример тестирования 13 (Случай 13)

Субъект: женщина, 28 лет, диагноз - максимально тяжелый ринит с ринореей. В анамнезе атопический дерматит, и ее младшая сестра также страдает от аллергического ринита и атопического дерматита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 1+, домашний пылевой клещ 2+, кедр 3+, ежа сборная 3+, и амброзия 2+. Эта испытуемая с детства страдала от атопического дерматита, а в возрасте приблизительно 20 лет у нее начали проявляться симптомы поллиноза. В частности, насморк и чихание становились особенно тяжелыми приблизительно начиная с июня, она постоянно сморкалась и при наклонах головы отделяемое вытекало из носа. Эта испытуемая редко прибегает к дыханию через рот, но закупорка носовых ходов присутствует.

Назальный раствор BNP с концентрацией 100 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю этой субъекта (количество BNP, введенное в одну полость носа, составляло 13 мкг); спустя 30 минут насморк прекратился. Чихание также прекратилось через 1 ч после применения. После этого эффекты от применения настоящего назального раствора сохранялись в течение половины дня, и насморк снова начался около 9-ти часов вечера. Степень тяжести симптомов при применении настоящего раствора BNP для назального применения уменьшилась от тяжелой до умеренной.

При применении стероидных назальных растворов или приеме стероидов внутрь, у субъекта возникали побочные эффекты: раздражение, которое состояло в ощущении натянутости слизистой оболочки носа, а также сухость; соответственно, удовлетворительные терапевтические эффекты получены не были. Напротив, настоящий назальный раствор BNP показывает превосходящую стероиды эффективность, не вызывая при этом подобных побочных эффектов.

[0178]

Пример тестирования 14 (Случай 14)

Субъект: женщина, 46 лет, диагноз - максимально тяжелый ринит смешанного типа. Имеет в анамнезе атопический дерматит и аллергический конъюктивит, и ее ребенок также страдает от аллергического ринита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 2+, домашний пылевой клещ 2+, кедр 3+, ежа сборная 3+, и амброзия 2+. Эта испытуемая страдала от насморка, закупорки носовых ходов и зуда в глазах приблизительно с возраста 10-ти лет, и с возраста 20 лет ринит стал особенно тяжелым, сопровождаясь насморком с постоянно вытекающими из носа выделениями, когда ноздри не были закрыты. У этой субъекта достаточно сильная закупорка носовых ходов, и она дышит через рот в течение значительной части дня.

Назальный раствор BNP с концентрацией 50 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю этой субъекта (количество BNP, введенное в одну полость носа, составляло 6.5 мкг); 5 минут спустя она почувствовала, что наступило улучшение, через 15 мин - что носовые проходы открылись, а ринорея значительно уменьшилась; ощущение закупорки носовых ходов заметно уменьшилось 30 минут спустя, и смягчился зуд в горле. Испытуемая была глубоко тронута эффективностью настоящего назального раствора.

Кроме того, по словам этой субъекта, назальный раствор стероидов не только вызывал симптомы раздражения с ощущением сухости в носу, но и был совершенно неэффективен. Что касается настоящего назального раствора, он вызывал ощущение определенного увлажнения.

После однократного распыления перед сном испытуемая спала без без выделений из носа и без перорального приема антигистаминных препаратов. После применения перед сном симптомы ринореи не беспокоили ее в дневное время на следующий день, она сморкалась однократно каждый час, сочетанный прием внутрь антигистаминных препаратов не требовался. Эффекты сохранялись в течение 3-4 дней при однократном применении перед сном; впоследствии применение однократно перед сном каждые 3-4 дня, всего 4 раза, позволило поддерживать более благоприятное состояние, при котором выраженность ринореи, закупорки носовых ходов и зуда в глазах снижена до умеренного уровня. Степень тяжести симптомов при применении раствора BNP для назального применения уменьшилась от максимально тяжелой до умеренной.

[0179]

Пример тестирования 15 (Случай 15)

Субъект: женщина, 45 лет, диагноз - тяжелый сопровождаемый чиханием/ ринореей ринит. Имеет в анамнезе атопический дерматит, и ее ребенок также страдает от атопического дерматита и аллергического ринита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 2+, домашний пылевой клещ 3+, кедр 1+, ежа сборная 2+, и амброзия 1+. У этой субъекта постоянно наблюдаются круглогодичные водянистые выделения из носа, но закупорка носовых ходов практически отсутствует. Назальное применение стероидных капель усиливает водянистые выделения из носа, вызывая сильное раздражение носа.

Назальный раствор BNP с концентрацией 200 мкг/мл, полученный согласно примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю этой субъекта (количество введенного в одну носовую полость BNP составляло 26 мкг); через 10 минут выделения из носа прекратились. В этот момент, по словам пациентки, она не ощущала симптомов местного раздражения или чувства дискомфорта. Эффект в виде прекращения выделений из носа длился в течение всего дня, без дополнительного приема внутрь антигистаминных препаратов. На следующий день водянистые выделения из носа прекратились после однократного применения препарата. Степень выраженности симптомов уменьшилась от тяжелой до умеренной в результате применения раствора BNP для назального применения в течение 2-х дней.

[0180]

Пример тестирования 16 (Случай 16)

Субъект: Мужчина, 35 лет, диагноз - максимально тяжелый ринит смешанного типа. Осложнение в виде аллергического конъюктивита; его отец, старшая сестра и ребенок страдают от аллергического ринита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль -, домашний пылевой клещ 1+, кедр 2+, ежа сборная 3+, и амброзия 1+. У этого пациента наблюдаются постоянные водянистые выделения из носа, так что ему приходится использовать по 2 упаковки платков для сморкания. Также имеется закупорка носовых ходов, и нос все время полностью заложен. Эти симптомы персистировали с конца мая до сентября. При применении назальных стероидов у пациента наблюдается тенденция к возникновению резистентности, так что эффект от применения стероидов при повторном применении отсутствует; кроме того, применение стероидов вызывает сильное раздражение.

Назальный раствор BNP с концентрацией 50 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю этого субъекта (количество BNP, введенное в одну полость носа, составляло 6.5 мкг); спустя 10 минут водянистые выделения из носа, ощущения зуда и закупорки носовых ходов уменьшались. В этот момент признаков раздражения не наблюдалось. Впоследствии однократное распыление по утрам в течение 5 дней приводило к исчезновению зуда в носу спустя 10-15 минут; водянистые выделения из носа прекращались; эти эффекты сохранялись в течение одного дня; насморк в течение всего дня отсутствовал. При применении дважды в день, утром и вечером, закупорка носовых ходов уменьшалась и необходимости приема внутрь антигистаминных препаратов не было. Степень выраженности симптомов за 5 дней применения уменьшилась от максимально тяжелой до мягкой. После прекращения применения эффект уменьшения ринореи и закупорки носовых ходов сохранялся в течение 7 дней.

[0181]

Для сравнения были проведены испытания назальных растворов ANP.

Пример 7

[0182]

Результаты сравнительных примеров с применением препаратов ANP приведены в Таблице 7, и подробно описаны ниже в примерах тестирования 7-18.

[0183]

[0184]

Сравнительный пример 1 (Случай 17)

Субъект: 28 лет, Мужчина, диагноз - тяжелый ринит смешанного типа. Имеет в анамнезе атонический дерматит, и его отец страдает от атонического дерматита и аллергический ринит. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 2+, домашний пылевой клещ 3+, кедр -, ежа сборная 3+, и амброзия 2+. Этот субъект страдал от атопического дерматита с детства; симптомы поллиноза появились, когда он начал работать; закупорка носовых ходов особенно усиливается приблизительно в июне и он, как правило, дышит через рот. Насморк и чихание интенсивные, и ему приходится сморкаться около 20 раз в день.

Назальный раствор ANP с концентрацией 50 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли дважды в день в каждую ноздрю этого субъекта (количество ANP, введенное в одну полость носа, составляло 6.5 мкг); однако насморк и чихание не прекращались и ощущение закупорки носовых ходов не уменьшалось. Назальный раствор ANP применяли дважды в день в течение 7 дней, но изменений в выраженности ринореи и закупорки носовых ходов до и после применения не наблюдалось, что указывало на отсутствие улучшения. Уменьшение степени тяжести симптомов - от тяжелой до применения ANP до по-прежнему тяжелой после применения ANP.

[0185]

Сравнительный пример 2 (Случай 18)

Субъект: женщина, 28 лет, диагноз - тяжелый ринит смешанного типа. Имеет в анамнезе атонический дерматит, и ее мать также страдает от аллергического ринита. Результаты скарификационных проб: домашняя пыль 2+, домашний пылевой клещ 2+, кедр 2+, ежа сборная 3+, и амброзия 2+. Эта испытуемая страдает от круглогодичного рецидивирующего ринита, который особенно усиливается между ранним летом и ранней осенью, с постоянным чиханием, водянистыми выделениями из носа и сильной закупоркой носовых ходов по вечерам. По словам субъекта, она не использует стероиды из-за раздражения носа.

Назальный раствор ANP с концентрацией 50 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1 распыляли однократно в каждую ноздрю этой субъекта (количество ANP, введенное в одну полость носа, составляло 6.5 мкг); спустя 15 минут ринорея не прекратилась, но 20 минут спустя по субъективным ощущениям субъекта носовые проходы стали свободнее по сравнению с состоянием до применения. Однако впоследствии, приблизительно через 20 минут, закупорка носовых ходов возобновилась, и появилось щекочущее ощущение. Назальный раствор ANP был повторно однократно распылен вечером того же дня; по субъективным ощущениям субъекта 20 минут спустя носовые проходы открылись, но закупорка носовых ходов возобновилась вместе с ощущением щекотки спустя 15 минут после повторного распыления. На следующее утро закупорка носовых ходов была такой сильной, что это разбудило испытуемую, и она однократно распылила назальный раствор ANP; тем не менее, 20 минут спустя закупорка носовых ходов возобновилась. Степень тяжести и степень улучшения состояния - от тяжелой до по-прежнему тяжелой, без удовлетворительного улучшения.

[0186]

Сравнительный пример 3 (Случай 2)

Пациентка та же, что и в Случае 2, в котором тестировали 100 мкг/мл раствор CNP для назального применения. Однако на момент тестирования раствора ANP для назального применения пациентке было 40 лет, так как прошло 11 месяцев со времени тестирования раствора CNP для назального применения в течение трех дней. Вводная информация, включая анамнез, семейную историю, результаты скарификационных проб, эффекты от стероидов и др. идентичны описанным в примере тестирования 2 и Таблице 4.

Назальный раствор ANP с концентрацией 50 мкг/мл, полученный согласно Примеру 1, распыляли однократно в каждую ноздрю этой субъекта (количество ANP, введенное в одну полость носа, составляло 6.5 мкг); тем не менее, немедленного эффекта не наблюдалось. Час спустя появились признаки небольшого уменьшения зуда в носу, но неотчетливые, и ринорея не уменьшилась. Назальный раствор ANP применялся вечером того же дня, утром и вечером на следующий день и еще один день спустя, аналогично описанию выше; через 3 дня слегка уменьшился только зуд в носу, но продолжительность этого эффекта была короткой, зуд в носу возобновлялся после полудня при применении назального раствора по утрам. Уменьшения ринореи не наблюдалось при применении в течение 3 дней, и субъекта приходилось сморкаться приблизительно 20 раз в день. Степень тяжести и степень улучшения состояния - от тяжелой до по-прежнему тяжелой, без удовлетворительных улучшений.

[0187]

Краткое описание результатов клинических исследований

Как видно из приведенных выше примеров тестирования, приблизительно через 10 до 20 минут после распыления назальные растворы, предложенные в настоящем изобретении, оказывали действие на характерные симптомы ринита, то есть закупорку носовых ходов, приступы чихания и ринорею. Они эффективны при лечении любого типа ринита, включая ринит смешанного типа, ринит с закупоркой носовых ходов, и ринит, сопровождаемый чиханием/ринореей. Более того, назальные растворы, предложенные в настоящем изобретении, включая назальные растворы CNP и назальные растворы BNP, не только обеспечивают выраженное облегчение ринита, но и демонстрируют лечебные эффекты очень быстро, т.е., являются быстродействующими, без местных побочных эффектов, таких как раздражение, и системных побочных эффектов, такие как сонливость. Кроме того, они действуют продолжительно и имеют отличную приемлемость (комплиентность) поскольку их необходимо применять всего 1-2 раз в день. Таким образом, настоящие назальные растворы имеют идеальные для назальных препаратов характеристики. Кроме того, в некоторых случаях была отмечена тенденция к увеличению степени улучшения при повторных обращениях.

[0188]

Назальные растворы, предложенные в настоящем изобретении, обладают более выраженным действием, чем привычные стероиды и антигистаминные препараты, и они являются революционными препаратами в смысле длительности сохранения эффектов, так как могут ослаблять симптомы при применении всего один раз в день.

[0189]

Кроме того, поскольку ANP и BNP имеют общие рецепторы, предполагалось, что они должны оказывать одинаковое действие; тем не менее, как ни удивительно, вопреки ожиданиям, из этих двух пептидов только BNP оказывает существенное действие.

[0190]

Мы провели такие же клинические тесты в 10 дополнительных случаях; в результате наблюдалось чрезвычайно выраженное снижение симптомов во всех случаях, включая многие тяжелые случаи, предложенное средство позволяло прекратить прием внутрь противоаллергических агентов и стероидов; стоит отметить, что наряду со значительной терапевтической эффективностью при применении назальных растворов согласно настоящему изобретению можно ожидать значительного сокращения медицинских расходов,.

[Промышленная применимость]

[0191]

Средства для лечения ринита согласно настоящему изобретению чрезвычайно эффективны для лечения различных видов ринита, в частности, аллергического ринита, без опасений относительно побочных эффектов; таким образом, предложенные средства могут применяться для лечения пациентов, которым не помогают традиционные стероидные назальные спреи и антигистаминные препараты, или для лечения пациентов, которые вынуждены избегать применения этих препаратов в связи с возможными побочными эффектами, а также для лечения пациентов младшего возраста.

[0192]

Между тем, в отношении лечения аллергии на пыльцу кедра, для пациентов с умеренной и максимально тяжелой аллергией на пыльцу кедра, в соответствии с Allergic Rhinitis and Its Impact on Asthma (ARIA) (издание 2008 г.), рекомендуется следующее лечение: лечение следует начинать с применения только лишь стероидного назального спрея; если улучшения не наблюдается, то количество стероидного назального спрея необходимо увеличить; при чихании/зуде в носу необходимо добавить антигистаминные препараты, при ринорее - ипратропия бромид (гидрат), при закупорки носовых ходов - сосудосуживающий препарат или преоральный стероидный препарат; то есть, рекомендована ступенчатая терапия.

[0193]

Однако традиционно применяемые стероидные назальные спреи используются с частотой 2-4 раз в день для взрослых; эффекты сохраняются в течение непродолжительного периода, и время, необходимое для проявления эффектов, составляет 1-3 дня или больше, требуя приблизительно от 2 до 4 недель для достижения максимального уровня эффективности. Уровень удовлетворенности эффектами невысокий. Кроме того, они вызывают побочные эффекты, такие как раздражение и сухость в носу, раздражение в горле, головная боль, риск инфекционных осложнений при продолжительном использовании.

[0194]

Недавно в Японии появился мометазона фуроат (гидрат), обладающий тем преимуществом, что его необходимо распылять только один раз в день; однако имеются следующие данные о его эффектах при лечении поллиноза в Европе и США после 2-х недель применения: уменьшение тяжести общих симптомов составляет 40-50%, уменьшение закупорки носовых ходов составляет 30-40%; таким образом, они недостаточны с точки зрения терапевтических эффектов.

Напротив, терапевтические средства для лечения ринита согласно настоящему изобретению могут заметно ослабить тяжелые симптомы ринита при применении всего один раз в день, без приема внутрь стероидов и антигистаминных препаратов. Кроме того, эффекты проявляются быстро и длятся долго. Конкретно, проявление эффектов можно наблюдать сразу после применения; в большинстве случаев и закупорка носовых ходов, и ринорея заметно уменьшаются через 10-20 минут после применения. Более того, во всех случаях эффекты значительного уменьшения закупорки носовых ходов и ринореи сохраняются весь день в результате однократного распыления один или два раза в день.

[0195]

Более того, местные побочные эффекты, наблюдаемые при применении стероидных назальных спреев, вообще не проявляются, и все испытуемые сообщали, что применение настоящих препаратов было вполне комфортным. Системные побочные эффекты, такие как сонливость и снижение работоспособности, которые наблюдаются при приеме внутрь антигистаминных препаратов и стероидов, отсутствуют. Более того, они имеют хорошую комплаентность, так как частота их применения - одно распыление однократно или дважды в день. Таким образом, терапевтические средства для лечения ринита согласно настоящему изобретению превосходят обычные назальные растворы с точки зрения быстродействия и длительности действия, не вызывают побочных эффектов и обладают хорошей комплаентностью; следовательно, они имеют идеальные характеристики в качестве препарата для лечения аллергического ринита.

[0196]

В связи с этим представляется очень перспективным практическое применение средств для лечения ринита согласно настоящему изобретению в качестве новых препаратов для лечения ринита, заменяющих обычные стероиды и антигистаминные препараты.

1. Быстродействующее лекарственное средство для лечения ринита, содержащее натрийуретический пептид С-типа (CNP) и/или натрийуретический пептид В-типа (BNP) в качестве активного ингредиента.

2. Лекарственное средство для лечения ринита по п.1, в котором указанный натрийуретический пептид С-типа (CNP) представляет собой CNP-22, CNP-53, или производное CNP, причем любая аминокислота или аминокислоты в аминокислотной последовательности CNP-22 и/или CNP-53 делегированы, заменены или добавлены, и который обладает активностью CNP.

3. Лекарственное средство для лечения ринита по п.1, в котором указанный натрийуретический пептид В-типа (BNP) представляет собой BNP-26, BNP-32, BNP-45 или производное BNP, причем любая аминокислота или аминокислоты аминокислотной последовательности BNP-26, BNP-32, или BNP-45 делегированы, заменены или добавлены, и который обладает активностью BNP.

4. Лекарственное средство для лечения ринита по п.1, в котором указанный натрийуретический пептид С-типа (CNP) или натрийуретический пептид В-типа (BNP) представляет собой гибридный пептид CNP и BNP, образующий кольцевую структуру за счет межмолекулярных дисульфидных связей, причем CNP представляет собой пептид, выбранный из группы, состоящей из CNP-22; CNP-53; пептида, включающего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот в аминокислотной последовательности CNP-22 с делецией, заменой или добавлением от 1-5 любых аминокислот; или пептида, включающего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот в аминокислотной последовательности CNP-53 с делецией, заменой или добавлением 1-5 любых аминокислот, и при этом BNP представляет собой пептид, выбранный из группы, состоящей из BNP-26, BNP-32, BNP-45, пептида, включающего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот в аминокислотной последовательности BNP-26 с делецией, заменой или добавлением 1-5 любых аминокислот, пептида, включающего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот аминокислотной последовательности BNP-32 с делецией, заменой или добавлением 1-5 любых аминокислот, или пептида, включающего любую аминокислотную последовательность из 5 или более последовательных аминокислот аминокислотной последовательности BNP-45 с делецией, заменой или добавлением 1-5 любых аминокислот, и где указанный гибридный пептид обладает активностью CNP и/или BNP; или производное указанного гибридного пептида.

5. Лекарственное средство для лечения ринита по п.1, в котором концентрация натрийуретического пептида С-типа (CNP) или натрийуретического пептида В-типа (BNP) составляет 20-200 мкг/г.

6. Лекарственное средство для лечения ринита по п.1, в котором концентрация натрийуретического пептида С-типа (CNP) или натрийуретического пептида В-типа (BNP) составляет 50-200 мкг/г.

7. Лекарственное средство для лечения ринита по п.1, в котором концентрация натрийуретического пептида С-типа (CNP) или натрийуретического пептида В-типа (BNP) составляет 50-100 мкг/г.

8. Лекарственное средство для лечения ринита по п.1, причем ринит представляет собой инфекционный ринит, вызванный гиперчувствительностью неинфекционный ринит, ринит, возникающий в ответ на раздражение, атрофический ринит или специфический гранулематозный ринит.

9. Лекарственное средство для лечения ринита по п.8, причем инфекционный ринит представляет собой острый ринит или хронический ринит.

10. Лекарственное средство для лечения ринита по п.8, причем вызванный гиперчувствительностью неинфекционный ринит представляет собой ринит смешанного типа (назальная гиперчувствительность), сопровождаемый ринореей ринит, ринит застойного типа или сухой ринит.

11. Лекарственное средство для лечения ринита по п.10, причем ринит смешанного типа (назальная гиперчувствительность) представляет собой аллергический ринит или неаллергический ринит.

12. Лекарственное средство для лечения ринита по п.1, причем аллергический ринит представляет собой аллергический ринит, возникающий в ответ на по меньшей мере один аллерген, выбранный из группы, состоящей из домашней пыли, домашнего пылевого клеща, кедра, ежи сборной, амброзии и кошачьей шерсти.

13. Лекарственное средство для лечения ринита по п.8, причем ринит, возникающий в ответ на раздражение, представляет собой ринит, вызванный физическим раздражителем, ринит, вызванный химическим раздражителем, или ринит, вызванный радиоактивным облучением.

14. Лекарственное средство для лечения ринита по п.1, причем ринит представляет собой ринит смешанного типа, ринит, сопровождаемый чиханием/ринореей, или ринит с закупоркой носовых ходов.

15. Лекарственное средство для лечения ринита по п.1, причем лекарственная форма представляет собой состав для назального введения, выбранный из мази, геля, крема, лосьона, жидкости, порошка или спрея.

16. Лекарственное средство для лечения ринита по п.1, причем ринит представляет собой ринит у субъекта, страдающего от атопического дерматита или субъекта, испытывающего трудности, связанные с отменой стероидов.

17. Лекарственное средство для лечения ринита по п.5, причем ринит представляет собой аллергический ринит или неаллергический ринит.

18. Лекарственное средство для лечения ринита по п.5, причем лекарственная форма представляет собой состав для назального введения, выбранный из мази, геля, крема, лосьона, жидкости, порошка или спрея.

19. Лекарственное средство для лечения ринита по п.11, причем лекарственная форма представляет собой состав для назального введения, выбранный из мази, геля, крема, лосьона, жидкости, порошка или спрея.

20. Лекарственное средство для лечения ринита по п.17, причем лекарственная форма представляет собой состав для назального введения, выбранный из мази, геля, крема, лосьона, жидкости, порошка или спрея.

21. Лекарственное средство для лечения ринита по любому из пп.1-20, причем ринит представляет собой ринит, устойчивый к лечению стероидами или антигистаминными препаратами.



 

Похожие патенты:
Предложено применение композиции, содержащей галактоолигосахарид, фруктоолигосахарид и олигосахарид уроновой кислоты, при получении композиции для перорального введения грудному ребенку для предотвращения местного применения кортикостероидов и/или предотвращения введения ингибитора кальцинейрина данному ребенку, где олигосахарид уроновой кислоты представляет собой продукт деградации пектина и/или продукт деградации альгината, и где применение кортикостероидов и/или введение ингибитора кальцийнейрина предназначено для лечения экземы, детской экземы, атопического дерматита, герпетиформного дерматита, контактного дерматита, себоррейного дерматита, нейродерматита, псориаза и интертриго.

Настоящее изобретение относится к производным нафталинкарбоксамида общей формулы I, которые обладают свойствами ингибиторов протеинкиназы или гистондеацетилазы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комплекс биологически активных веществ для лечения аллергических заболеваний различного генеза, характеризующийся тем, что он выделен из печени рыб тресковых пород последовательным фракционированием от балластных липидов экстракцией двухфазным экстрагентом на основе масла и воды, центрифугированием и ультрафильтрацией или диафильтрацией через материал с пределом разделения 25 кДа и включает пептиды 30-55%, аминокислоты 40-65%, углеводы 2-8%, микро и макроэлементы 2-13%.

Изобретение относится к новым соединениям 2,4-пиримидиндиамина формулы I, которые ингибируют дегрануляцию иммунных клеток и могут найти применение в лечении клеточных реакций, опосредованных FcεRI или FcγR1 - рецепторами.

Изобретение относится к новым производным 2-8-бензилпиримидинов, которые обладают антагонистической активностью в отношении CRTH2 рецептора. .

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. .
Изобретение относится к применению олигосахарида, выбираемого из группы, состоящей из лакто-N-тетраозы, лакто-N-неотетраозы, лакто-N-гексаозы, лакто-N-неогексаозы, пара-лакто-N-гексаозы, пара-лакто-N-неогексаозы, лакто-N-октаозы, лакто-N-неооктаозы, изо-лакто-N-октаозы, пара-лакто-N-октаозы и лакто-N-декаозы.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения острых пневмоний у ослабленных больных в условиях промышленного города.

Изобретение относится к дигидротиенопиримидинсульфоксидам формулы 1, а также к их фармакологически приемлемым солям где X обозначает SO, R1 обозначает H, R2 обозначает Н или остаток, выбранный из С1-С10алкила, который необязательно может быть замещен одним или несколькими остатками, выбранными из OR2.1, где R2.1 обозначает Н или C1-С6алкил, R2.2 и R2.3 независимо друг от друга обозначают Н или C1-С6алкил, где Het представляет собой 6-членный моноциклический, насыщенный гетероцикл, содержащий 1 гетероатом, выбранный из N или О, и где гетарил представляет собой 5-11-членный моно- или бициклический, необязательно аннелированный гетероарил, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома, независимо друг от друга выбранных из N, S или О, и где циклоалкил может быть насыщенным, или R2 обозначает моноциклический С3-циклоалкил, который необязательно может быть замещен остатком, выбранным из разветвленного или неразветвленного C1-С6алканола, С1-С3алкилен-OR2.1, или R2 обозначает фенил, который необязательно может быть замещен галогеном, или R2 обозначает остаток, выбранный из Het и гетарила, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими остатками, выбранными из галогена, ОН, оксогруппы и OR2.1, C1-С6алкила, и где R3 обозначает бициклический 9-11-членный ненасыщенный или частично насыщенный гетероцикл, который необязательно может быть замещен одним или несколькими остатками, выбранными из группы, включающей F, Cl, Br, CF3, CN, ОН, метил, этил, пропил, изопропил, -O-метил, -O-этил, фенил, NR2.2R2.3, где фенил необязательно может быть замещен F, Cl или Br.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пиридинамида общей формулы I, где n равно 1; R1 и R2 вместе означают остаток, выбранный из группы, состоящей из -CH=N-NH- и -CH=CH-N=CH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R2 и R3 вместе означают остаток, выбранный из группы, состоящей из -CH=N-NH-; -CR28=N-NH-; -S-C(=S)-NH-; -S-CR29=N-; -N=CR30-O-; -N=CH-NH-; -N=N-NH-; -O-CH2-O-; -СН2-CH2-СН2-NH, -О-СН2-СН2-О-; -N=CH-CH=N-; -CH=CH-CH=N-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R3 и R4 вместе означают остаток -CH=N-NH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R4 и R5 вместе означают остаток -CH=N-NH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, и остальные остатки R1, R2, R3, R4 и R5, взаимно независимо, в каждом случае означают Н; где R28 означает F; Cl; Вr или I; R29 и R30, взаимно независимо, в каждом случае означают -NH-C(=O)-R31; -NH2; -NH-S(=O)2-R32; -NH-C(=O)-O-R33; -S-R34; где R31, R32, R33 и R34, взаимно независимо, в каждом случае означают линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический С1-10 остаток; R6 означает Н или означает линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический С1-10 остаток; R7 означает водород или -ОН; R8 означает -СF3; или означает незамещенный трет-бутильный остаток; Т означает C-R35 и U означает C-R36, V означает N и W означает C-R38; где R35 и R36 означают Н; где R38 означает -NR40R41; -OR42 или -SR43; где R40, R41, R42 и R43, взаимно независимо, в каждом случае означают линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический C1-10 остаток; или означают насыщенный, незамещенный 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-членный циклоалифатический остаток, или где R40 и R41 в каждом случае вместе с атомом азота в качестве члена кольца, соединяющим их вместе, образуют насыщенный 6-членный гетероциклоалифатический остаток, необязательно замещенный с помощью 1 остатка R57; где R57 означает линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический C1-10 остаток; в каждом случае в виде соответствующих физиологически приемлемых солей.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1) или к их солям, где в формуле (1) R1 представляет низшую C1-C6алкильную группу, низшую C3-C6циклоалкильную группу, фенильную группу, гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C1-C6алкильную) группу; в случаях, когда R1 является низшей C1-C6алкильной группой, эта низшая C1-C6алкильная группа может иметь в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемых из атома галогена, гетероциклической группы, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один или два гетероатома в кольце, выбранные из атома азота и атома кислорода, карбоксильной группы, низшей C1-C6алкоксикарбонильной группы, низшей C1-C6алкиламиногруппы, низшей C1-C6алкиламиногруппы, замещенной низшей C1-C6алкиламиногруппой, низшей C1-C6алкиламиногруппы, замещенной фенильной группой; в случаях, когда R1 является фенильной группой, гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C1-C6алкильной) группой, эта фенильная, гетероциклическая или фенил(C1-C6алкильная) группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемые из атома галогена, низшей C1-C6алкильной группы, гидроксильной группы или низшей C1-C6алкоксигруппы; R2 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R3 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R4 и R5 могут быть одинаковыми либо различными и представляют атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R6 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R7 представляет фенильную группу или гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы; в случаях, если R7 является фенильной группой или гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы, эта фенильная или гетероциклическая группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну или две группы, выбираемые из атома галогена, низшей C1-C6алкильной группы, гидроксильной группы, низшей C1-C6алкоксигруппы и нитрогруппы; W представляет атом кислорода или NR8; R8 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; X представляет атом кислорода или атом серы; Y представляет низшую C1-C6алкиленовую группу; Z представляет атом кислорода, атом серы, NR9 или OСО; R9 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу.

Изобретение относится к новым производным 4-(4-циано-2-тиоарил)-дигидропиримидин-2-она формулы (I), способу их получения и их применению. Соединения обладают свойствами ингибитора нейтрофильной эластазы (HNE) и могут найти применение для лечения и/или профилактики легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), острых повреждений легких (ОПЛ), острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС), эмфиземы легких, опосредованных активностью нейрофильной эластазы (HNE).

Настоящее изобретение относится к производным нафталинкарбоксамида общей формулы I, которые обладают свойствами ингибиторов протеинкиназы или гистондеацетилазы.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для оздоровления детей часто болеющих острыми респираторными заболеваниями. Для этого предварительно проводят ингаляции высокодисперсного сухого аэрозоля хлорида натрия с помощью галоингалятора «Галонеб».

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается ингибитора фиброза, содержащего 2-{4-[N-(5,6-дифенил-пиразин-2-ил)-N-изопропиламино]бутилокси} уксусную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль или 2-{4-[N-(5,6-дифенил-пиразин-2-ил)-N-изопропиламино]бутилокси}-N-(метилсульфонил) ацетамид или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного компонента, для лечения интерстициальной пневмонии, фиброза легких, склеродермии и цирроза печени.

Порошкообразная композиция для внутрилегочного введения содержит частицы, включающие ципрофлоксацина бетаина 3,5-гидрат и эксципиент. Частицы имеют массовый медианный аэродинамический диаметр, составляющий от примерно 1 до примерно 5 мкм, ципрофлоксацина бетаина 3,5-гидрат имеет время полужизни в легких, составляющее по меньшей мере 1,5 ч, и композиция характеризуется шероховатостью от 3 до 10.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений в легочной ткани, развивающихся при назначении цитостатиков.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым пептидам, и может быть использовано в медицине. Композиция для улучшения функции мозга в качестве активного ингредиента включает в себя пептид X-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Y (где X отсутствует или представляет собой Ile или Asn-Ile; и Y отсутствует или представляет собой Val-Met), пептид X-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Y (где X отсутствует или представляет собой Thr-Gln-Thr-Pro, Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro, Leu-Thr-Gln-Thr-Pro или Pro; и Y отсутствует или представляет собой Val-Met) или их соли.
Наверх