Способ лечения псевдомоноза осетровых рыб


 


Владельцы патента RU 2508111:

Федеральное государственное унитарное предприятие Государственный научно-производственный центр рыбного хозяйства (RU)

Изобретение относится к рыбному хозяйству и может быть использовано при лечении псевдомоноза молоди осетровых рыб. Способ лечения псевдомоноза осетровых рыб путем индивидуального внутримышечного инъецирования им антибактериального препарата, в качестве которого используют цефазолин с двухступенчатой схемой инъецирования: через сутки после первого введения для всех особей проводят повторное инъецирование препарата, причем при средней тяжести заболевания первое введение осуществляют в количестве 50 мг/кг массы тела, второе введение - в количестве 25 мг/кг массы рыбы, а при тяжелой степени заболевания первое введение осуществляют в количестве 100 мг/кг массы рыбы, а второе введение - в количестве 50 мг/кг массы рыбы с последующим кормлением больных рыб продукционным кормом с добавлением пробиотика, например «ВИТАН+», при этом кормление начинают через полсуток после начала лечения. Технический результат от использования изобретения заключается в обеспечении быстрого и полного выздоровления осетровых даже при сильном поражении бактериозом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к рыбному хозяйству и может быть использовано при лечении псевдомоноза молоди осетровых видов рыб при выращивании в индустриальных условиях.

Псевдомоноз - инфекционная болезнь тепловодных, холодноводных и аквариумных рыб, встречающаяся в прудовых и индустриальных хозяйствах. Возбудителями псевдомонозов у осетров являются вирулентные штаммы бактерий рода Pseudomonas (Ps. intestinalis, Ps. putida, Ps. fluorescens и др.) - грамотрицательные прямые оксидазо-положительные палочки.

Известны способы борьбы с псевдомонозом рыб путем погружения особей в лекарственные растворы перманганата калия, кондиционера «ФИОСЕПТ» (основной активный компонент - фиолетовый К), хлорной извести или антибиотиков (окситетрациклин) соответствующей концентрации («Сборник инструкций по борьбе с болезнями рыб», под ред. Н.А Яременко, М.: 1999, ч.2, 234 с.). На практике при слабой и средней степени зараженности действие растворов не оказывает никакого положительного эффекта как при кратковременном, так и при пролонгированном использовании. При сильном поражении особей псевдомонозом применение данных препаратов приводит лишь к ускорению их гибели.

Возможно использование перорально с кормом следующих препаратов: сульгин (с левомицетином), нифулин (биофузол), субалин (Subalinum), «Антибак 100» и «Антибак 250» (действующее вещество - ципрофлоксацин) («Кадастр лечебных препаратов, используемых и апробированных в аквакультуре России и за рубежом», Головин П.П., Головина Н.А., Романова Н.Н., М.: ФГНУ «Росинформагротех», 2005, 54 с.). Эффективность применения лечебных препаратов, добавляемых в корм, практически сведена к нулю. При вскрытии у большинства осетров в местах поражения мышечная ткань легко отделяется от хорды. Печень бледного или зеленоватого цвета, размягченная, селезенка сильно увеличена, темно-красного цвета, кишечник воспален, анальное отверстие выпячено с мелкими геморрагиями.

Все перечисленные методы не обеспечивают быстрого выздоровления осетров, даже если заболевание протекает в легкой форме. Лечение сопровождается высоким отходом рыбы (до 80-90%), вплоть до полной гибели, особенно при высокой плотности посадки и резком повышении естественного температурного режима до 18-20°С. С другой стороны, почти все пораженные особи после зимнего содержания не питаются. У небольшой части потребляющих корм рыб наблюдаются вздутие брюшка из-за переполнения кишечника непереваренными пищевыми остатками, а также жировое перерождение или дистрофия ткани печени. Источником повторной инфекции являются больные и переболевшие рыбы.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ лечения псевдомоноза осетровых рыб путем инъекции дибиомицином (экмодибиомицином) внутрибрюшинно из расчета 2000 МЕ/кг массы рыбы. Препарат растворяют в экмолине 1:10, вводят из расчета 0,25 мг/кг рыбы («Кадастр лечебных препаратов, используемых и апробированных в аквакультуре России и за рубежом», Головин П.П., Головина Н.А., Романова Н.Н., М.: ФГНУ «Росинформагротех», 2005, 54 с.). Предлагаемый метод также не обеспечивает полного выздоровления при сильном поражении осетровых псевдомонозом.

В настоящее время единственным радикальным способом прекращения вспышки заболевания, применяемым на осетровых хозяйствах, является изъятие и уничтожение заболевших особей.

Технический результат от использования предлагаемого изобретения заключается в обеспечении быстрого и полного выздоровления осетровых рыб даже при сильном поражении бактериозом.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения псевдомоноза осетровых рыб путем индивидуального внутримышечного инъецирования антибактериальным препаратом, в качестве лечебного препарата используют цефазолин с двухступенчатой схемой инъецирования: через сутки после первого введения для всех особей проводят повторное инъецирование препарата цефазолин, причем при средней тяжести заболевания лечение начинают с введения препарата в количестве 50 мг/кг от массы рыбы, и второе введение - в количестве 25 мг/кг массы рыбы; при тяжелой степени заболевания в первые сутки вводят 100 мг/кг массы рыбы, а второе введение - 50 мг/кг массы рыбы с последующим кормлением больных рыб продукционным кормом с добавлением пробиотика (например, «ВИТАН+»); кормление начинают через половину суток после начала лечения.

Химическое название препарата «Цефазолин-АКОС» - (6R-транс)-3-((5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-тио)метил-8оксо-7-((1Н-тетразол-1-илацетил)амино)-5-тиа-1-азабицикло-(4.2.0)-окт-2-ен-2-карбоновая кислота (в виде натриевой соли). Активное вещество - цефазолин натрия (в пересчете на цефазолин) - 0,5 г, 1 г; фармакотерапевтическая группа - антибиотик-цефалоспорин. Препарат представляет собой порошок белого или бело-желтого цвета. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Способ осуществляют следующим образом.

В опытный бассейн при температуре воды не выше 18,0°C и содержании растворенного в воде кислорода не менее 6 мг/дм3 отсаживают годовиков осетра, пораженных псевдомонозом, средней массой свыше 1 кг. В спинную мышцу каждой особи вводят одноразово физиологический раствор (1 мл) препарата «Цефазолин-АКОС».

Количество вводимого препарата зависит от степени поражения рыбы: при обсемененности средней степени (незначительное покраснение рострума, анального отверстия, точечные кровоизлияния на брюшной поверхности тела) концентрация препарата составляет 50 мг/кг/сутки. При сильном поражении особей (темные пятна на поверхности тела; язвы серого цвета с красным ободком; отслаивание жучек и кожного покрова в области хвостового плавника; очаговые кровоизлияния у основания грудных и брюшных плавников) используют дозировку препарата в количестве 100 мг/кг/сутки.

В качестве побочного эффекта после введения инъекций препарата в спинную мышцу наблюдаются гематомы, которые рассасываются через 3-4 суток после укола.

Пример 1.

Условия содержания рыбы такие же, как указаны выше. В отдельный бассейн отсаживают 20 годовиков осетра, пораженных псевдомонозом. Внутримышечно вводят раствор препарата «Цефазолин-Акос» в количестве 50 мг/кг веса рыбы.

Через 3 суток после обработки отход годовиков осетра составил 15%. Количество рыб с высокой степенью поражения псевдомонозом - 5%, с остаточными признаками бактериоза (анальное отверстие воспалено, на хвостовом плавнике потертости и т.п.) - 20%. Через 10 суток после лечения число рыб, полностью избавившихся от инфекционного заболевания, составило 85%.

Пример 2.

Условия проведения эксперимента такие же, как в примере 1. Пораженным псевдомонозом годовикам осетра (20 экз.) средней массой 1 кг вводят внутримышечно инъекцию препарата Цефазолин-АКОС в количестве 50 мг. Через сутки для всех особей проводят повторное инъецирование препарата в количестве 25 мг/кг веса рыбы.

Через 3 суток после лечения количество выживших особей составило 100%; число рыб с остаточными признаками псевдомоноза - 15%. Через 10 суток после обработки рыбы 95% осетров полностью избавляются от заболевания, через 15 суток - все особи.

Пример 3.

Условия содержания опытной группы такие же, как в примере 1. Каждой пораженной псевдомонозом особи осетра в количестве 20 экземпляров средней массой 1 кг в спинную мышцу вводят инъекцию (1 мл) препарата Цефазолин-АКОС в количестве 50 мг. Через 12 часов после инъецирования рыбу начинают кормить комбикормом (Aller Aqua, Coppens, Bio Mar) с добавлением пробиотика «ВИТАН+». Суточная норма 4-х разового кормления - 1% от массы тела рыбы; количество пробиотика - 1 мл на 1 кг корма. Через сутки после первого введения антибиотика для всех особей проводят повторное инъецирование препарата в количестве 25 мг/кг веса рыбы.

Через 3 суток после вторичной обработки количество выживших особей составило 100%; количество рыб с остаточными признаками псевдомоноза - 15%. На 10-е сутки после лечения все осетры полностью избавляются от бактериоза и остаются живы.

Пример 4.

Условия содержания рыбы такие же, как в примере 1. В отдельный бассейн помещают 20 годовиков осетра, в значительной степени пораженных псевдомонозом. Внутримышечно вводят раствор препарата «Цефазолин-АКОС» в количестве 100 мг/кг веса рыбы. Через сутки рыбу инъецируют вторично в количестве 50 мг/кг.

Через 3 суток после лечения вся молодь остается живой, кожные покровы чистые у 80% особей. Через 10 суток после окончания лечения признаки заболевания отсутствуют у 90% рыб, через 15 суток - у 100%.

В таблице 1 приведены результаты использования различных медикаментозных препаратов для лечения пораженных псевдомонозом годовиков осетра.

Таблица 1
Показатели Лечебные ванны с кондиционером «ФИОСЕПТ» Кормление с добавлением препарата «Антибак 100» Инъецирование препарата «Цефазолин АКОС»
Пример 2 Пример 3 Пример 4
Выживаемость после лечения, % 0 <5 100 100 100
Продолжительность лечения, сутки 4 3 2 2 2
Доза препарата, мг/кг массы рыбы 200-400 мл 500-1000 50+25 50+25 100+50

Препарат «Цефазолин АКОС» применяли в течение 3-х лет для лечения сеголеток, двухлеток и трехлеток сибирского осетра на осетровом участке Тюменского рыбопитомника после зимнего содержания рыбы в бассейнах с прямоточной системой водоснабжения. Всего было пролечено около 2000 особей со средней и высокой степенью поражения псевдомонозом; отход после применения препарата не превышал 1,2%.

1. Способ лечения псевдомоноза осетровых рыб путем индивидуального внутримышечного инъецирования им антибактериального препарата, отличающийся тем, что в качестве антибактериального препарата используют цефазолин с двухступенчатой схемой инъецирования: через сутки после первого введения для всех особей проводят повторное инъецирование препарата цефазолин, причем при средней тяжести заболевания первое введение осуществляют в количестве 50 мг/кг массы тела, и второе введение - в количестве 25 мг/кг массы рыбы, а при тяжелой степени заболевания первое введение осуществляют в количестве 100 мг/кг массы рыбы, а второе введение - в количестве 50 мг/кг массы рыбы, с последующим кормлением больных рыб продукционным кормом с добавлением пробиотика.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве пробиотика используют, например, «ВИТАН+», а кормление начинают через полсуток после начала лечения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии и касается мутантного штамма Glarea lozoyensis и его применения. Мутантный штамм получен путем воздействия на штамм Glarea lozoyensis АТСС 20957 нитрозогуанидином и депонирован в CGMCC под №CGMCC 2933.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения острого пиелонефрита у детей. Способ включает комбинированную терапию антибактериальным и антиоксидантным препаратами.

Настоящее изобретение касается новых амидных производных лантибиотика 97518 и их применения. В частности, настоящее изобретение описывает соединения общей формулы (II) и их применение в качестве антибиотика.

Изобретение относится к соединению формулы I, в которой R1 представляет собой галоген, метоксигруппу или цианогруппу; каждый из Y1 и Y2 представляет собой СН, и один или два из U, V, W и X представляют N, а каждый оставшийся представляет собой СН, или в случае X, может также представлять собой CRa, или Ra представляет собой галоген; А представляет собой СН2СН(ОН), CH2CH(NH2), CH(OH)CH(NH2) или CH(NH2)CH2, В представляет собой СН2СН2, CH2NH или CONH, и D представляет собой СН2, или А представляет собой СН(ОН)СН2, и В представляет собой CH2NH, N(R2)CO или CONH, a D представляет собой СН2, или В представляет собой N(R2a)CH2, a D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой СН(ОН)СН(ОН), В представляет собой CH2NH или CONH и D представляет собой СН2, или А представляет собой СН2СН2, и В представляет собой СН2СН2, CH2NR3, NHCO, CONR4, СН2O, СОСН2 или CH2CH2NH, a D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, a D представляет собой СО, или также А представляет собой СН2СН2, В представляет собой NR4bCH2 и D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой СН=СН, В представляет собой CH2NR5 или CONR6, и D представляет собой СН2, или А представляет собой С≡С, В представляет собой CH2NH и D представляет собой СО, или А представляет собой СОСН2, В представляет собой CONH и D представляет собой СН2, или А представляет собой CH2N(R7), и В представляет собой СН2СН2, a D представляет собой СН2, или В представляет собой СН2СН(ОН), a D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой NHCH2, и В представляет собой CH2NH, a D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, a D представляет собой СО, или А представляет собой NHCO, В представляет собой CH(R8)NH или СН2СН2, и D представляет собой СН2, или А представляет собой ОСН2, В представляет собой СН=СН или CONH, и D представляет собой СН2; R2 представляет собой (С1-С4)алкил; R2a представляет собой водород; R3 представляет собой водород, CO-(CH2)p-COOR3', (CH2)p-COOR3', (С2-С5)ацил или амино(С1-С4)алкил, или также R3 представляет собой (С1-С4)алкил, который может быть один или два раза замещен гидроксигруппой, p обозначает целое число от 1 до 4, и R3' представляет собой водород или (С1-С4)алкил; R4 представляет собой водород или (C1-С4)алкил; R4b представляет собой водород; R5 представляет собой водород или (С1-С5)ацил; R6 представляет собой водород или (С1-С4)алкил; R7 представляет собой водород или (С1-С4)алкил, который может быть один или два раза замещен группами, независимо выбранными из гидроксигруппы и аминогруппы, R8 представляет собой водород или (С1-С4)алкил; Е представляет одну из следующих групп (a-a1), где Z представляет собой СН или N, и Q представляет собой О или S, или Е представляет собой фенильную группу, которая один или два раза замещена в мета- и/или пара-положении заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С1-С3)алкил и трифторметил; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием, содержащее стандартизованный по удельной плотности 1,27±0,01 г/мл рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, сластилин, ментол, тимол и стабилизатор, отличающееся тем, что оно содержит рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, очищенный от техногенных примесей, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в г.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для эмпирического лечения женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза.

Изобретение относится к комбинации, предназначенной для применения в способе лечения или ингибирования бактериальной инфекции у субъекта, которым является животное или человек.

Изобретение относится к новому производному β-лактамного антибиотика цефтриаксона, представленному общей формулой (I), содержащему группу R1=3-[[(2-метил-6-оксидо-5-оксо-2,5-дигидро-1,2,4-триазин-3-ил)сульфанил]метил] (а), где R2=натрий, R3=2-амино-3-меркаптопропионат ион -HOOC-CH(NH2)-CH2-S-.

Изобретение относится к ряду бициклических нитроимидазол-замещенных фенилоксазолидинонов структурной формулы (I): содержащее нитроимидазольное кольцо, или к его фармацевтически приемлемой соли; где R1 представляет собой водород, (С1-С6)алкил или арил; n равно 0, 1 или 2; X1 и X2 независимо представляют собой Н, СF3, Сl, ОСF3 или F; G представляет собой -ОН, триазол или -NHCOR2; R2 представляет собой (С1-С6)алкил, циклоалкил или арил; и L представляет собой связь или линкерную группу, выбранную из одной или любой комбинации 2-3 из следующих групп: 1) (С1-С6)алкилен, 2) (С3-С8циклоалкилен, 3) арилен, арилен, замещенный CN, или арилен, замещенный F, 4) группу, выбранную из группы, состоящей из где R10 представляет собой Н, СF3, гидроксил, амино, алкил, алкиламино, алкокси или арил и R13 представляет собой Н, гидроксил, амино, алкил, алкиламино, алкокси или арил, или R13 в связи с нитроимидазольным кольцом может образовывать спироциклическую структуру, 5) -С(=O)-, 6) -O-, 7) -S(O)n-, в котором n равно 0, 1 или 2, 8) -N(R3)-, 9) -C(R4)=C(R5)-, R3 представляет собой водород, (C1-C6) алкил или арил, и R4 и R5 представляют собой водород, (C1-С6) алкил или арил, или R4 и R5 можно объединить вместе для того, чтобы они образовали связь.

Изобретение относится к водорастворимому производному амида салициловой кислоты, а именно к натриевой соли этилового эфира N-салицилоилглицина (2-[(2-этокси-2-оксоэтил)карбомоил]феноляту натрия), и может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности.

Изобретение относится к новому производному β-лактамного антибиотика цефтриаксона, представленному общей формулой (I), содержащему группу R1=3-[[(2-метил-6-оксидо-5-оксо-2,5-дигидро-1,2,4-триазин-3-ил)сульфанил]метил] (а), где R2=натрий, R3=2-амино-3-меркаптопропионат ион -HOOC-CH(NH2)-CH2-S-.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных с гнойным холангитом. .
Изобретение относится к фармацевтической композиции для применения в качестве противомикробного средства, включающей, по крайней мере, один антибиотик на основе бета-лактама, по крайней мере, один буферный компонент, по крайней мере, один ингибитор бета-лактамазы и, по крайней мере, один антибиотик-аминогликозид.

Изобретение относится к способу получения комплексного иммунотропного препарата для животных, включающий смешивание 90 мас.ч. .
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении эндотоксикозов, обусловленных септическими состояниями.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, интенсивной и эфферентной терапии, и может быть использовано для лечения детей с тяжелой термической травмой.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано в качестве коррекции постэвакуаторного синдрома у больных с напряженным асцитом вследствие карциноматоза брюшины.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острого гепатоза у кошек. Способ включает введение животным в положении на спине дополнительно к общему курсу лечения в течение 5-7 дней 0,5% раствора новокаина в зависимости от возраста в дозе 1,0-2,0 мл на кг живой массы тела с добавлением 1,0 г цефазолина в область круглой связки печени, введение раствора новокаина с цефазолином. Инъекции проводят кошке в положении на спине, в точке на 4,8-5,2 см краниальнее пупка по сагиттальной линии живота в дорсальном направлении. Прокол делают иглой на глубину 0,9-1,1 см до ощущения характерного проваливания иглы под апоневроз прямой мышцы живота. Под давлением вводят лекарственный раствор. Заявленный способ прост в применении и высокоэффективен для лечения острого гепатоза у кошек. 2 табл., 1 пр.
Наверх